1 2 ПРИГОТОВЛЕНИЕ ПРОБЫ ДЛЯ АНАЛИЗА Для того, ЧТОБЫ ПРОБА БЫЛА ПРЕДСТАВИТЕЛЬНОЙ, т.е. чтобы ее состав отвечал среднему составу партии (вагона), ОНА НЕ. - презентация

1 1

2 2 ПРИГОТОВЛЕНИЕ ПРОБЫ ДЛЯ АНАЛИЗА Для того, ЧТОБЫ ПРОБА БЫЛА ПРЕДСТАВИТЕЛЬНОЙ, т.е. чтобы ее состав отвечал среднему составу партии (вагона), ОНА НЕ ДОЛЖНА БЫТЬ МЕНЬШЕ ОПРЕДЕЛЕННОЙ ВЕЛИЧИНЫ, определяемой как БЕЗОПАСНЫЙ ВЕС ПРОБЫ. Чем меньше содержание радиоактивного элемента и чем не равномернее он распределен, тем больше должна быть масса пробы. БЕЗОПАСНЫЙ ВЕС ПРОБЫ – ВЕС, ПРИ КОТОРОМ ПРОБА СОХРАНЯЕТ ПРЕДСТАВИТЕЛЬНОСТЬ. Безопасный вес пробы определяется по ФОРМУЛЕ ЧЕЧОТТА: Q = kd 2, (5.1) где d – размер наиболее крупных кусков; k – коэффициент, зависящий от контрастности руды; это справочная величина.

3 3 Разработаны таблицы, в которых приведены БЕЗОПАСНЫЕ ВЕСА ПРОБ, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ: а) ПЛОТНОСТИ определяемого материала; б) КРУПНОСТИ наибольших зерен; в) отношения содержания радиоактивного элемента, т.е. КОНТРАСТНОСТИ, в наиболее богатом кусочке минерала К ОЖИДАЕМОМУ СОДЕРЖАНИЮ ЭТОГО ЭЛЕМЕНТА ВО ВСЕЙ ПРОБЕ. Эти ТАБЛИЦЫ СОСТАВЛЕНЫ С УЧЕТОМ ЗАКОНА ЧЕЧОТТА. Приведем некоторые цифры для того, чтобы судить о порядке необходимых навесок. Как видно, ПРИ КРУПНЫХ КУСКАХ И БОЛЬШОЙ КОНТРАСТНОСТИ БЕЗОПАСНЫЙ ВЕС ПРОБЫ МОЖЕТ ИЗМЕРЯТЬСЯ ДЕСЯТКАМИ, СОТНЯМИ И ТЫСЯЧАМИ КИЛОГРАММОВ. Для анализа, в зависимости от метода, используют от десятых долей грамма до десятков граммов.

4 4 ТАБЛИЦА 5.1 ТАБЛИЦА ДЛЯ РАСЧЕТА БЕЗОПАСНОГО ВЕСА ПРОБЫ Плотность наиболее богатого минерала Наибольший размер частиц в пробе, мм Безопасный вес пробы в граммах при отношении концентраций U в наиболее богатом минерале и во всей пробе , , ,250, ,11 1,210

5 5 ПРОДОЛЖЕНИЕ ТАБЛ. 5.1 Плотность наиболее богатого минерала Наибольший размер частиц в пробе, мм Безопасный вес пробы в граммах при отношении концентраций U в наиболее богатом минерале и во всей пробе , , , , ,5 0, ,251, ,11 4,533

6 6 Поэтому необходимо ПРОИЗВЕСТИ СОКРАЩЕНИЕ ПРОБЫ, НЕ УТЕРЯВ при ЭТОМ ЕЕ ПРЕДСТАВИТЕЛЬНОСТИ. Пользуясь вышеприведенной таблицей, МОЖНО РАССЧИТАТЬ, НАСКОЛЬКО ВОЗМОЖНО СОКРАЩАТЬ ПРОБУ ПРИ ОПРЕДЕЛЕННОЙ СТЕПЕНИ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ. Пусть вес пробы равен Q при размере наибольших кусков – d. Производим дробление до d 1, определяем безопасный вес пробы для данного размера частиц и вычисляем, насколько можно сократить пробу. Перемешивание производят по правилу конуса и кольца, сокращение – по правилу 2/4. Общая схема обработки пробы приведена на рис Аналитические пробы хранятся в коробочках с плотной крышкой или в стеклянных баночках с притертой пробкой.

7 7 Рис. 5.1 Схема обработки и сокращения рудной пробы

8 8 Каждая проба обозначается своим лабораторным номером. Руда имеет большие куски и большую контрастность, поэтому величина пробы большая. Для измерения чаще применяются α- и β-насыщенные слои. Соли имеют однородные кристаллы, чаще малой величины, поэтому ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ РАДИОАКТИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ МОЖНО ПРИМЕНИТЬ МАЛЫЙ ВЕС ПРОБ и ПРОВОДИТЬ ИЗМЕРЕНИЯ В БЕСКОНЕЧНО ТОНКИХ СЛОЯХ, в том числе абсолютные измерения. РАДИОМЕТРИЧЕСКИЕ ИЗМЕРЕНИЯ ПО α-ИЗЛУЧЕНИЮ (α-МЕТОД) В течение длительного времени ИЗМЕРЕНИЯ ИНТЕНСИВНОСТИ α-ЛУЧЕЙ в интегрирующих ионизационных камерах БЫЛИ ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ РАДИОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА.

9 9 Это связано с большой ионизирующей способностью α-лучей, следовательно, со значительной чувствительностью метода, а также с простотой применяемой аппаратуры. В настоящее время разработанные чувствительные методы счета β- и α-лучей позволяют во многих случаях ЗАМЕНИТЬ ИЗМЕРЕНИЯ ПО α-ЛУЧАМ ИЗМЕРЕНИЯМИ ПО БОЛЕЕ ПРОНИКАЮЩИМ ИЗЛУЧЕНИЯМ, КОТОРЫЕ ИМЕЮТ РЯД ПРЕИМУЩЕСТВ. α-метод остается единственным методом для определения чистых α-излучателей (Pu, Po и др.). α-измерения можно производить как в бесконечно тонких слоях, в которых можно пренебрегать самопоглощением, так и в α-насыщенных слоях, измеряемая активность которых уже не растет при увеличении толщины препарата.

10 10 Простейший ПРИЕМ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ РАДИОАКТИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ (применявшийся ранее всего) – ИЗМЕРЕНИЕ ТОКОВ НАСЫЩЕНИЯ, вызванных α- излучением измельченных в порошок пробы и эталона. Правильность результатов, полученных таким относительным методом, зависит от правильности выбора эталона и от точности определения в нем радиоактивного элемента. Нужно учесть, что ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРАНА В РУДЕ (или в концентрате физического обогащения) ЭТАЛОН ТОЖЕ ДОЛЖЕН БЫТЬ РУДНЫМ. Это необходимо потому, ЧТО В РУДЕ УРАН НАХОДИТСЯ В РАДИОАКТИВНОМ РАВНОВЕСИИ С ПРОДУКТАМИ СВОЕГО РАСПАДА. Отношение ионизационного действия урана, находящегося в руде в равновесии с продуктами своего распада, к ионизационному действию химически чистого урана, выделенного из данной руды, зависит от толщины слоя сравниваемых проб.

11 11 Для бесконечно тонкого слоя оно равно 5,04, а для α- насыщенного слоя – 7,54. Это отношение увеличивается с толщиной слоя потому, что продукты распада урана имеют меньший период полураспада и излучают α- частицы большей энергии (имеющие большую длину пробега). При измерении В БЕСКОНЕЧНО ТОНКОМ СЛОЕ ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ Α-ИЗЛУЧАТЕЛЕЙ ПРОПОРЦИОНАЛЬНО ДЛИНЕ ПРОБЕГА В СТЕПЕНИ 2/3, А ДЛЯ α-НАСЫЩЕННОГО СЛОЯ – В СТЕПЕНИ 5/3, Т.Е. ДЛЯ Α-НАСЫЩЕННОГО СЛОЯ НАБЛЮДАЕТСЯ БОЛЬШАЯ ЗАВИСИМОСТЬ ВЕЛИЧИНЫ ИОНИЗАЦИОННОГО ТОКА ОТ ДЛИНЫ ПРОБЕГА. ИЗМЕРЕНИЕ ИОНИЗАЦИОННОГО ТОКА ПРОИЗВОДИТСЯ В α-НАСЫЩЕННОМ СЛОЕ, так как в этом случае ВЕЛИЧИНА ИОНИЗАЦИОННОГО ТОКА БУДЕТ БОЛЬШЕ, а следовательно, БУДЕТ БОЛЬШАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ.

12 12 Рис. 5.2 Измерение по -излучению в интегрирующей ионизационной камере Вклад отдельных радиоактивных изотопов в ионизационный ток в ряду урана и тория можно оценить по нижеприведенным таблицам.

13 13 Относительное ионизирующее действие α-излучателей рядов урана и тория представлено в табл При сравнении порошковых проб с рудным эталоном в толстых слоях, если принять, что ионизация от эталона и пробы пропорциональна процентному содержанию урана, тогда:, (5.2) где x – концентрация урана в пробе, % мас.; р – концентрация урана в эталоне, %; I – ионизационный ток от пробы; I o – ионизационный ток от эталона. ИЗМЕРЕНИЯ НЕОБХОДИМО ПРОИЗВОДИТЬ ПРИ ОДИНАКОВОЙ ПОВЕРХНОСТИ ПРОБЫ И ЭТАЛОНА, так как интенсивность ионизационного тока от α- насыщенного слоя пропорциональна еще и поверхности излучающей пробы.

14 14 ТАБЛИЦА 5.2 ОТНОСИТЕЛЬНОЕ ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ Α-ИЗЛУЧАТЕЛЕЙ РЯДОВ УРАНА И ТОРИЯ Излучатель Бесконечно тонкий слой α-насыщенный слой Ряд урана ( 238 U+ 235 U) 238 U U U 92 1, Th 90 (I o )0,520, Ra 88 0,540, Rn 86 0,620, Po 84 (RaA)0,681, Po 84 (RaC / )0,882, Po 84 0,600,82 Продукты распада 235 U0,200,36 Сумма5,047,54

15 15 ПРОДОЛЖЕНИЕ ТАБЛ. 5.2 Излучатель Бесконечно тонкий слой α-насыщенный слой Ряд тория 232 Th 90 1, Th 90 (RaTh)1,241, Ra 88 (ThX)1,321, Rn 86 (Tn)1,452, Po 84 (ThA)1,573, Bi 83 (ThC)0,470, Po 84 (ThC / )1,374,06 Сумма8,4215,12 Th/U в равновесии0,230,28

16 16 Часто такой метод может дать неправильные результаты, отличающиеся на десятки % от истинного значения. Причинами могут быть следующие явления.

17 17 ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ НА ТОЧНОСТЬ ИЗМЕРЕНИЙ. ТРЕБОВАНИЯ К ЭТАЛОНАМ ВЛИЯНИЕ СОСТАВА ПРОБЫ Если ПРОБЫ измельчены так, что их МОЖНО РАССМАТРИВАТЬ КАК ОДНОРОДНЫЙ ПОРОШОК, в котором размер зерен меньше длины пробега α-частиц, то ИНТЕНСИВНОСТЬ ИОНИЗАЦИИ БУДЕТ ПРОПОРЦИОНАЛЬНА ПРОЦЕНТНОМУ СОДЕРЖАНИЮ УРАНА р (или другого радиоактивного изотопа), ПЛОТНОСТИ ВЕЩЕСТВА ПРОБЫ ρ И ДЛИНЕ ПРОБЕГА в степени 5/3, т.е.: (5.3) ; ;.(5.4)

18 18 Произведение непостоянно для разных элементов. ТАБЛИЦА 5.3 – ВЕЛИЧИНА ДЛЯ РАЗЛИЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ЭлементMgAlCaFePb (относит. ед.)15,712,322,010,422,8 Так как произведение для разных элементов неодинаково, интенсивность ионизации от разных по составу проб (хотя и с одинаковым содержанием урана) может быть различна. При сравнении проб различного состава с одним универсальным рудным эталоном мы можем получить закономерные ошибки, которые следует отнести к несовершенству радиометрических методов, к несоблюдению необходимых условий данного метода.

19 19 ПЕРВОЕ ТРЕБОВАНИЕ, которое должно выполняться при измерении ионизационного тока от α-излучателей, – ЭТО СРАВНЕНИЕ ПРОБ БЛИЗКОГО СОСТАВА (ПО МАКРОКОМПОНЕНТАМ). На практике это осуществляют, выбирая В КАЧЕСТВЕ ЭТАЛОНА ХАРАКТЕРНУЮ ПРОБУ из серии исследуемых руд, в которой высокоточным химическим анализом определено точное содержание урана. При систематическом завышении или занижении результатов радиометрического анализа по сравнению с контрольным химическим определением можно ввести ЭМПИРИЧЕСКИЙ ПОПРАВОЧНЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ, который является постоянной величиной для каждого типа руд.

20 20 ВЛИЯНИЕ ПЛОТНОСТИ МАТЕРИАЛОВ ПРОБЫ ИЗМЕЛЬЧАЮТ ДО ЗЕРЕН БОЛЬШЕГО РАЗМЕРА, ЧЕМ ДЛИНА ПРОБЕГА α-ЧАСТИЦ (в твердых телах эта величина меньше 0,1 мм), тогда КАЖДОЕ ЗЕРНО ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ α-НАСЫЩЕННЫЙ СЛОЙ. Если зерно не активно и обладает развитой поверхностью, то оно поглощает весь пробег α-частиц из второго слоя. Тогда ВЕЛИЧИНА ИОНИЗАЦИОННОГО ТОКА будет ПРОПОРЦИОНАЛЬНА КОЛИЧЕСТВУ РАДИОАКТИВНЫХ ЗЕРЕН, НАХОДЯЩИХСЯ В ПОВЕРХНОСТНОМ СЛОЕ, т.е. ПРОПОРЦИОНАЛЬНА ПОВЕРХНОСТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ РАДИОАКТИВНЫХ ЗЕРЕН. В каждом слое эта концентрация одинакова, поэтому ИОНИЗАЦИОННЫЙ ТОК ПРОПОРЦИОНАЛЕН ОБЪЕМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ РАДИОАКТИВНЫХ ЗЕРЕН.

21 21 Рис.5.3 Схема порошковой пробы

22 22 Эта объемная концентрация не будет совпадать с массовой концентрацией в том случае, если плотности радиоактивных материалов и минералов пустой породы не одинаковы, т.е. ПРИ БОЛЬШОЙ РАЗНОСТИ В ПЛОТНОСТИ МИНЕРАЛОВ ПУСТОЙ ПОРОДЫ И РАДИОАКТИВНЫХ МИНЕРАЛОВ ВОЗНИКАЮТ ЗНАЧИТЕЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ В РЕЗУЛЬТАТАХ РАДИОМЕТРИЧЕСКОГО И ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗОВ. ВЛИЯНИЕ ТВЕРДОСТИ МИНЕРАЛОВ При различной твердости урановых минералов и минералов пустой породы существует ЗАВИСИМОСТЬ ВЕЛИЧИНЫ ИОНИЗАЦИОННОГО ТОКА ОТ ГЛУБИНЫ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ПРОБЫ. Кроме уже указанного явления (различия плотностей) при различной твердости минералов ПРОИСХОДИТ ПЕРЕИЗМЕЛЬЧЕНИЕ НАИБОЛЕЕ МЯГКИХ МИНЕРАЛОВ.

23 23 Порошок переизмельченного минерала будет обволакивать крупные зерна. ЕСЛИ УРАНОВЫЙ МИНЕРАЛ ОБЛАДАЕТ БОЛЬШЕЙ ТВЕРДОСТЬЮ (например, первичные урановые минералы и известняк), ТО РЕЗУЛЬТАТЫ ПОЛУЧАЮТСЯ ЗАНИЖЕННЫМИ, так как ОБЛЕГАЮЩИЙ ПОРОШОК НЕРАДИОАКТИВНЫХ МИНЕРАЛОВ БУДЕТ ЭКРАНИРОВАТЬ РАДИОАКТИВНЫЕ ЗЕРНА. И наоборот, ЕСЛИ УРАНОВЫЙ МИНЕРАЛ МЯГЧЕ ПУСТОЙ ПОРОДЫ (песок и вторичные урановые минералы), то ОН БУДЕТ ПОКРЫВАТЬ КРУПНЫЕ ЧАСТИЦЫ ПУСТОЙ ПОРОДЫ, при этом увеличится удельная активность поверхности, и ПОЛУЧАЮТСЯ ЗАВЫШЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ.

24 24 При различной степени измельчения распределение радиоактивного и нерадиоактивного минерала изменяется. Эмпирически можно подобрать ДЛЯ КАЖДОГО ТИПА РУД НАИБОЛЕЕ БЛАГОПРИЯТНУЮ СТЕПЕНЬ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ (например, для американских карнотитовых руд наиболее благоприятный размер зерен – 40 меш, т.е. 0,4 мм). ВЛИЯНИЕ ЭМАНИРОВАНИЯ Особенно большие ИСКАЖЕНИЯ наблюдаются ПРИ ИЗМЕРЕНИИ СИЛЬНО ЭМАНИРУЮЩИХ ПРОБ. При измерении в интегрирующую камеру помещается порошок слоем около 1 мм, а пробег -частиц составляет сотые доли 0,02-0,05 мм (десятки микрон). ИЗМЕРЯЕМЫЙ СЛОЙ В ДЕСЯТКИ РАЗ ПРЕВЫШАЕТ -НАСЫЩЕННЫЙ СЛОЙ.

25 25 Поэтому ЭМАНАЦИИ, выходящие из всего объема пробы, СОЗДАЮТ В ИОНИЗАЦИОННОЙ КАМЕРЕ ДОБАВОЧНЫЙ ИОНИЗАЦИОННЫЙ ТОК, который при неблагоприятных условиях может в несколько раз ЗАВЫШАТЬ РЕЗУЛЬТАТЫ. Это ЯВЛЕНИЕ ИМЕЕТ ОСОБЕННО БОЛЬШОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ ИЗМЕРЕНИИ ПРОБ, СОДЕРЖАЩИХ ТОРИЙ, т.к. 220 Rn 86 (Tn) имеет малый период полураспада (54,5 с) и в течение нескольких минут накапливается в количестве, соответствующем радиоактивному равновесию. К -излучению торона необходимо добавить еще -излучение его дочернего элемента – 216 Po 84 (ThA), период полураспада которого 0,158 с, приходящего в радиоактивное равновесие с тороном за несколько секунд.

26 26 ВЛИЯНИЕ ТОРИЯ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ, ПРОИЗВОДЯ ИЗМЕРЕНИЕ ПРОБ В СЛОЯХ РАЗЛИЧНОЙ ТОЛЩИНЫ. Экстраполируя зависимость ионизационного тока от толщины препарата (прямую) до 0, получают значение ионизационного тока, вызываемого -излучением порошковой пробы без эманации. Этот МЕТОД (метод Шепотьевой) ПРИМЕНЯЮТ ПРИ УМЕРЕННЫХ ЗНАЧЕНИЯХ КОЭФФИЦИЕНТА ЭМАНИРОВАНИЯ; при большой степени эманирования -метод применить вообще нельзя, так как продолжение прямой может пересечь ось ординат очень близко от 0 или даже в отрицательной области. 222 Rn имеет период полураспада 3,825 дня и ЗА ВРЕМЯ ИЗМЕРЕНИЯ НАКАПЛИВАЕТСЯ В КОЛИЧЕСТВЕ, НИЧТОЖНО МАЛОМ ПО ОТНОШЕНИЮ К РАДИОАКТИВНОМУ РАВНОВЕСИЮ, поэтому ОШИБКОЙ ЗА СЧЕТ Rn МОЖНО ПРЕНЕБРЕЧЬ.

27 27 Проба 1 % мас.: U 0,09; Th –0,66; Проба 2 % мас.: U 0,09; Th – нет Проба 3 % мас.U- следы; Th –0,03 Рис. 5.4 Влияние эманирования пробы на измерение радиоактивности по α-излучению

28 28 ДЕЛАТЬ ВЫВОД О ПРИСУТСТВИИ TH ПО ВЛИЯНИЮ ЭМАНИРОВАНИЯ НЕЛЬЗЯ. Иногда чисто урановые руды с высоким коэффициентом эманирования дают такую картину благодаря выделению 219 Rn (An – актинону продукту распада AcU– 235 U), имеющему период полураспада 3,92 с. (Влияние An проявляется только при сильном эманировании, т.к. вклад AcU в -излучение изотопов естественного урана составляет 2 %). ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ -МЕТОДА, как и других методов, ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ОТНОШЕНИЕМ СИЛЫ ИОНИЗАЦИОННОГО ТОКА от исследуемой пробы И ВЕЛИЧИНЫ НАТУРАЛЬНОГО РАССЕЯНИЯ. Колебания натурального рассеяния определяют ПРАКТИЧЕСКИЙ ПРЕДЕЛ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ МЕТОДА.

29 29 Для увеличения чувствительности ИЗМЕРЕНИЕ СЛАБОАКТИВНЫХ ПРОБ ПРОИЗВОДЯТ НА БОЛЬШОЙ ПОВЕРХНОСТИ (до 400 см 2 ) с чувствительным электрометром и компенсацией натурального рассеяния. Таким путем количественно ОПРЕДЕЛЯЮТ СОДЕРЖАНИЕ УРАНА ДО 0,001 %. ЭМАНАЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ Эманационным методом можно определить от 10 6 до г Ra с точностью 3-5 %. Радий, количество которого необходимо определить, переводят в раствор, который помещают в специальную промывалку-барботер (емкостью мл). Сначала раствор освобождают от эманации путем продувания (в течение минут) и запаивают, отметив время окончания продувания.

30 30 1 промывная склянка; 2 осушитель; 3 ионизационная камера; 4 электрометр; 5 резиновая груша; 6 барботер с исследуемым веществом Рис. 5.5 Схема установки для введения радона в камеру

31 31 Через несколько суток накопившийся радон переводят в ионизационную камеру методами циркуляции или вакуумирования. В последнем случае камеру откачивают до остаточного давления 3-15 см рт.ст. Затем надламывают барботер, и через промывалку просасывается воздух со скоростью около 100 пузырьков в минуту до тех пор, пока в камере не установится атмосферное давление. Для полного переведения Rn в камеру ее объем должен быть в 10 раз больше объема барботера. -активность радона, введенного в измерительную камеру, быстро возрастает вследствие накопления короткоживущих продуктов распада. Измерения проводят через 3-4 часа после введения радона в камеру. Этому времени на кривой изменения активности отвечает пологий максимум, после которого начинается спад активности, связанный с распадом радона.

32 32 ИЗМЕРЕНИЯ -АКТИВНОСТИ РАДОНА ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ СРАВНЕНИЯ С ЭТАЛОНОМ. Эталоном служит раствор радия, содержащий г радия. При определении тория по торону используют только непрерывную циркуляцию продуваемого газа через эманационную камеру (малый период полураспада). ИМПУЛЬСНЫЙ МЕТОД -МЕТОД является ТОЧНЫМ КОЛИЧЕСТВЕННЫМ МЕТОДОМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ПРИ ИЗМЕРЕНИИ В ТОНКИХ СЛОЯХ, когда исключается влияние состава пробы и уменьшается влияние эманирования. При измерении активности тонких слоев В СТАЦИОНАРНЫХ УСЛОВИЯХ ПРИМЕНЯЮТСЯ ИМПУЛЬСНЫЕ ИОНИЗАЦИОННЫЕ КАМЕРЫ.

33 33 ИНТЕГРИРУЮЩИЕ КАМЕРЫ ПРИМЕНЯЮТСЯ В ПОЛЕВЫХ УСЛОВИЯХ при поисках урановых руд, т.к. в соединении с электрометром они гораздо компактнее, чем установка для -частиц. 1) МЕНЬШАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ. Для создания измеримого ионизационного тока препарат должен испускать не менее 10 -частиц в секунду, импульсная камера может считать меньшую интенсивность -частиц (с интенсивностью предела колебания фона); 2) ИОНИЗАЦИОННЫЙ ТОК ЗАВИСИТ ОТ ЭНЕРГИИ - ЧАСТИЦ. Равные количества -частиц разной энергии создают различные ионизационные токи. В импульсной камере 1 -частица – 1 импульс; 3) САМОПОГЛОЩЕНИЕ -ИЗЛУЧЕНИЯ МОЖЕТ СУЩЕСТВЕННО СНИЗИТЬ ИОНИЗАЦИОННЫЙ ТОК, а для импульсной камеры это имеет меньшее значение.

34 34 Необходимо только чтобы осталась энергия, достаточная для регистрации импульса. Импульсная камера регистрирует -частицу, даже если утеряно 90 % пробега; 4) ИНТЕГРИРУЮЩАЯ КАМЕРА НЕ ОТЛИЧАЕТ ИОНИЗАЦИЮ, СОЗДАВАЕМУЮ - И -ИЗЛУЧЕНИЯМИ ОТ ИОНИЗАЦИИ -ЧАСТИЦАМИ, а импульсная камера позволяет отсечь - и -импульсы. Приготовление тонких слоев – задача трудная. Поэтому ДЛЯ МАССОВОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРАНА В РУДАХ ЭТОТ МЕТОД ПРИМЕНЯЕТСЯ РЕДКО, НО ОН ШИРОКО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ СОЛЕЙ И РАСТВОРОВ. Измеряемая мишень должна иметь толщину порядка 2-3 мг/см 2. Получить однородный слой испарением водных растворов не удается, слой получается толще в том месте, куда подводится больше тепла.

35 35 МИШЕНЬ ПОДГОТАВЛИВАЮТ следующим образом. Пробу измельчают в агатовой ступке вместе с легко испаряющейся жидкостью (хлороформ, спирт), которую наливают в сосуд. Дном сосуда служит будущая подложка для препарата. Сосуд сначала прикрывают стеклом для уменьшения испарения, пока частицы не осядут. Затем сосуд открывают, жидкость испаряется, и получается препарат с постоянной толщиной слоя на подложке. Для большей прочности препарата слой вещества на подложке покрывают тонкой пленкой лака. В тонких слоях МОЖНО ПРОИЗВОДИТЬ КАК АБСОЛЮТНЫЕ, ТАК И ОТНОСИТЕЛЬНЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ. При относительных измерениях по известному эталону определяют коэффициент счета, с помощью которого после измерения определяют полную активность препарата.

36 36 НЕДОСТАТКИ ОТНОСИТЕЛЬНОГО МЕТОДА: не должно влиять самопоглощение, т.е. препараты должны иметь толщину менее 0,5 мг/см 2 или абсолютно одинаковую толщину, чего трудно добиться, т.е. этот МЕТОД ГОДЕН ДЛЯ ПРЕПАРАТОВ С ВЫСОКОЙ УДЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ. В ИМПУЛЬСНОМ СЧЕТЕ кроме импульсных ионизационных камер ПРИМЕНЯЮТ СЦИНТИЛЛЯЦИОННЫЕ СЧЕТЧИКИ. В качестве сцинтиллятора используют пленку ZnS (Ag) толщиной 7-9 мг/см 2. ДОСТОИНСТВА СЦИНТИЛЛЯЦИОННЫХ СЧЕТЧИКОВ по сравнению с ионизационной камерой: отсутствие фона (0,5-1 имп/мин), нечувствительность к микрофонному эффекту, компактность установки.

37 37 НЕДОСТАТОК СЦИНТИЛЛЯЦИОННЫХ СЧЕТЧИКОВ меньший и менее определенный коэффициент счета ( % против 50 %). АБСОЛЮТНЫЙ -МЕТОД ДЛЯ АБСОЛЮТНЫХ ИЗМЕРЕНИЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ИМПУЛЬСНАЯ КАМЕРА С ПЛОСКИМИ ЭЛЕКТРОДАМИ. ГЕОМЕТРИЧЕСКИЙ КОЭФФИЦИЕНТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ здесь величина определенная и равная 50 %. К этому коэффициенту необходимо сделать поправку на самопоглощение и на отражение -частиц от подложки. ПОПРАВКА НА САМОПОГЛОЩЕНИЕ Для нахождения этой поправки НЕОБХОДИМО ЗНАТЬ ТОЛЩИНУ ПРЕПАРАТА (d) и d 0 – предельный слой, ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ КОТОРОГО СКОРОСТЬ СЧЕТА НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ, толщина которого несколько меньше пробега -частицы – 0,9, т.е. толщины -насыщенного слоя.

38 38 Пропорциональность скорости счета толщине слоя нарушается уже при d = 0,5 мг/см 2. Пусть толщина препарата d. При d d 0 ПОПРАВОЧНЫЙ МНОЖИТЕЛЬ НА САМОПОГЛОЩЕНИЕ:. (5.5) Если d = d 0, то = 2. Если d d 0, то. (5.6) Во всех случаях необходимо ОПРЕДЕЛИТЬ d 0. Это можно сделать или ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО, ИЛИ вычислить по длине пробега -частиц, ПО ПРАВИЛУ БРЭГГА-КЛИМАНА (точность вычислений 15 %).

39 39 Однако при экспериментальном определении сложно измерить малую толщину слоев препарата. ПОПРАВКА НА ОБРАТНОЕ РАССЕЯНИЕ ОТ ПОДЛОЖКИ Так как лобовые столкновения -частицы и ядер подложки маловероятны, то -ЧАСТИЦЫ, УШЕДШИЕ ВГЛУБЬ ПОДЛОЖКИ, НЕ ВОЗВРАЩАЮТСЯ. Рис.5.6 Схема обратного рассеяния -частиц Подавляющее большинство рассеиваемых -частиц выходит под углом, меньшим 25 ° (на Pt), а это относительно малая величина.

40 40 По теоретическим расчетам ПРИМЕРНО 3,4 % - ЧАСТИЦ 239 Pu (пробег в воздухе 3,7 см), испускаемых в плоскую платиновую подложку, РАССЕИВАЮТСЯ В ОБРАТНОМ НАПРАВЛЕНИИ т.е. q = 1,034, поэтому при геометрическом коэффициенте счета 50 % процент сосчитанных -частиц будет 51,7. Измерения показали, что коэффициент обратного рассеяния -частиц 239 Pu на платине q = 1,04 : 2 = 0,52, т.е. коэффициент счета 0,52 (при отсутствии поправки на самопоглощение). ОБРАТНОЕ РАССЕЯНИЕ ВОЗРАСТАЕТ С УМЕНЬШЕНИЕМ ЭНЕРГИИ -ЧАСТИЦ, ПОЭТОМУ ДЛЯ 238 U ВЕЛИЧИНА q БОЛЬШЕ, ЧЕМ ДЛЯ 239 Pu. Обратное РАССЕЯНИЕ -ЧАСТИЦ НА ЛЕГКИХ ПОДЛОЖКАХ МЕНЬШЕ ЧЕМ НА ПЛАТИНОВОЙ НА 3 %.

41 41 Поскольку по абсолютной величине ЭТА ПОПРАВКА мала (особенно на легких подложках), ГОРАЗДО МЕНЬШЕ, ЧЕМ ПОПРАВКА НА САМОПОГЛОЩЕНИЕ, ТО часто ЕЕ НЕ УЧИТЫВАЮТ, особенно когда измеряемый препарат размещается на легкой подложке. ;.(5.7) АБСОЛЮТНОЕ ИЗМЕРЕНИЕ можно проводить и ИНТЕГРИРУЮЩИМ МЕТОДОМ для более тонкого слоя, тогда: i нас = nNe. Если нет потерь энергии, то можно определить и вычислить n. Для этого нужно знать значение Е. Абсолютные измерения интегрирующим методом проводятся редко.

42 42 ;. (5.8) -СПЕКТРОМЕТРИЯ КАЖДЫЙ РАДИОИЗОТОП ИСПУСКАЕТ -ЧАСТИЦЫ ОПРЕДЕЛЕННОЙ ЭНЕРГИИ (или нескольких, но тоже определенных значений энергии), поэтому, ОПРЕДЕЛИВ ЭНЕРГИЮ -ЧАСТИЦЫ, МОЖНО СУДИТЬ О ПРИРОДЕ РАДИОЭЛЕМЕНТА, А ПО КОЛИЧЕСТВУ ЧАСТИЦ ДАННОЙ ЭНЕРГИИ – О КОЛИЧЕСТВЕ ДАННОГО РАДИОЭЛЕМЕНТА. Для этого НЕОБХОДИМО СНЯТЬ СПЕКТР -ИЗЛУЧЕНИЯ. Для снятия -спектра можно использовать СЦИНТИЛЛЯЦИОННЫЕ ДАТЧИКИ И ИМПУЛЬСНЫЕ ИОНИЗАЦИОННЫЕ КАМЕРЫ (ПРОПОРЦИОНАЛЬНЫЕ СЧЕТЧИКИ).

43 43 КРИСТАЛЛ CsI толщиной 0,2-0,5 мм для узкого интервала энергий -частиц (4-8 МэВ) СОЗДАЕТ ПРАКТИЧЕСКИ ЛИНЕЙНУЮ ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ СВЕТОВЫМ ВЫХОДОМ КРИСТАЛЛА И ЭНЕРГИЕЙ - ЧАСТИЦ. Однако лучшее разрешение, полученное на этом кристалле, составляет 3,5 %, т.е. при энергии -частицы 4 МэВ ширина линии не превышает 0,14 МэВ. ИЗ-ЗА ПЛОХОГО РАЗРЕШЕНИЯ СЦИНТИЛЛЯЦИОННЫЕ - СПЕКТРОМЕТРЫ НЕ НАШЛИ ПРАКТИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ. РАЗРЕШЕНИЕ – ОТНОШЕНИЕ ШИРИНЫ ПИКА НА ½ ЕГО ВЫСОТЫ К ЭНЕРГИИ МАКСИМУМА ПИКА. Для снятия -спектра лучше применять ИОНИЗАЦИОННЫЙ -СПЕКТРОМЕТР, схема которого показана на рис. 5.7.

44 44 1 ионизационная камера (ИК) с электронным собиранием; 2 высоковольтный выпрямитель-стабилизатор (ВВ); 3 линейный усилитель импульсных сигналов (УИС); 4 амплитудный анализатор (АИ); 5 регистрирующее устройство (РУ) Рис. 5.7 Схема α-спектрометра

45 45 КАМЕРУ НАПОЛНЯЮТ СМЕСЬЮ 97 % Ar + 3 % N 2. Чтобы реже менять газ, камера имеет специальный механизм для смены образцов, позволяющий измерять 5–6 образцов при одном наполнении. РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ ИОНИЗАЦИОННОГО -СПЕКТРОМЕТРА СОСТАВЛЯЕТ 0,7 % (при энергии - частицы 5 МэВ). При этой энергии ширина пика на ½ его высоты составляет 0,035 МэВ (при бесконечно малой толщине препарата). РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ ЗАВИСИТ ОТ ТОЛЩИНЫ ПРЕПАРАТА. Толщина должна быть намного меньше (на порядок и более), чем это допустимо при определении общего -излучения, поэтому ТОЛЩИНА ПРЕПАРАТА ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ БОЛЕЕ 0,3 мг/см 2. ДЛЯ -СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ПРИГОТАВЛИВАЮТ ПРОБЫ МЕТОДОМ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ОСАЖДЕНИЯ.

46 46 Частицы, испускаемые под острыми углами к поверхности пробы, теряют часть энергии за счет самопоглощения. В результате к линии моноэнергетического -излучения присоединяются линии -частиц с несколько меньшей энергией. При этом происходит растягивание низкоэнергетического края аппаратурной линии. ЧТОБЫ УМЕНЬШИТЬ РАЗРЕШЕНИЕ, ПРИМЕНЯЮТ КОЛЛИМАТОР – СЕТКУ ИЗ НИТЕЙ диаметром мкм с отверстиями мкм. В качестве подложки используют легкие пленки, от которых не происходит отражения -частиц. -излучатели, используемые в ряду урана, показаны в табл. 5.4.

47 47 ТАБЛИЦА 5.4 ХАРАКТЕРИСТИКИ ОСНОВНЫХ - ИЗЛУЧАТЕЛЕЙ В РЯДУ УРАНА, ТОРИЯ И ПЛУТОНИЯ Изотоп Энергия - частицы, МэВ Изотоп Энергия - частицы, МэВ 238 U 92 (UI) 4,196 (77 %) 4,149 (23 %) 232 Th 90 3,98 (80 %) 3,91 (20 %) 234 U 92 (UII) 4,777 (72 %) 4,723 (28 %) 228 Th 90 (RaTh) 5,42 (71 %) 5,34 (29 %) 230 Th 90 (Iо) 4,68 (75 %) 4,61 (25 %) 224 Ra 88 (ThX) 5,68 (95 %) 5,45 (5 %) 226 Ra 88 4,777 (94,3 %) 4,589 (5,7 %) 220 Rn 86 (Tn) 216 Po 84 (ThA) 212 Bi 83 (ThC) 212 Po 84 (ThC / ) 6,28 6,77 (0,158 с) 6,05 – 33,7 % 8,78 – 66,3 % 222 Rn Po 84 (RaA) 214 Po 84 (RaC / ) 210 Po 84 5,482 5,996 7,7 5,3 234 Pu 94 5,238 (69 %) 5,225 (20 %) 5,187 (11 %)

48 48 ЕСЛИ В РУДЕ ПРИСУТСТВУЮТ ДРУГИЕ ИЗЛУЧАТЕЛИ, ТО ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА НЕОБХОДИМО ВЫБИРАТЬ ТАКОЙ ПИК, КОТОРЫЙ НЕ ИСКАЖАЕТСЯ СОСЕДНИМ. Можно выбрать суммарный пик 234 U Th Th 90 (Io + UII + Rn), т.к. на него не влияют Th и продукты его распада. ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕОБХОДИМО СРАВНИТЬ ПЛОЩАДИ СООТВЕТСТВУЮЩИХ ПИКОВ ОТ ПРОБЫ И ЭТАЛОНА. Расшифровку сигналов по энергиям производят одноканальными (ADD-1) или многоканальными (АИ-100, 128, 256) анализаторами импульсов. ПРОПОРЦИОНАЛЬНЫЕ СЧЕТЧИКИ (САТ) ДЛЯ - СПЕКТРОМЕТРИИ ИСПОЛЬЗОВАТЬ НЕЛЬЗЯ, Т.К. ТОЛЩИНА ВХОДНОГО ОКНА, равная 1-2 мг/см 2, СОСТАВЛЯЕТ 2/3 ПРОБЕГА -ЧАСТИЦЫ 238 U 92, поэтому препарат необходимо помещать и внутрь счетчика.

49 49 ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОРИЯ В РУДЕ выбирают 212 Po 84 (ThC / ) – 8,8 MэВ, которая составляет по отношению к активности 232 Th 90 = 3/2 активности ThC /.

50 50 РАДИОМЕТРИЧЕСКИЕ ИЗМЕРЕНИЯ ПО -ИЗЛУЧЕНИЮ ( -МЕТОД) В СВЯЗИ С ШИРОКИМ ПРИМЕНЕНИЕМ ИСКУССТВЕННЫХ РАДИОАКТИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ (которые в большинстве своем -активны), -МЕТОД СТАНОВИТСЯ ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ МЕТОДОВ РАДИОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА. ИЗМЕРЕНИЯ - ИЗЛУЧЕНИЯ производят ДВУМЯ МЕТОДАМИ: ИОНИЗАЦИОННЫМ И ИМПУЛЬСНЫМ. В ИОНИЗАЦИОННОМ МЕТОДЕ ИЗМЕРЯЮТ ТОК НАСЫЩЕНИЯ, возникающий за счет -излучения в ионизационной камере. ПРИ ИЗМЕРЕНИЯХ ИМПУЛЬСНЫМ МЕТОДОМ ОПРЕДЕЛЯЮТ ЧИСЛО -ЧАСТИЦ, поступающих в прибор за единицу времени.

51 51 ПРИ ИЗМЕРЕНИИ СОДЕРЖАНИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В РУДАХ применяют МЕТОД СРАВНЕНИЯ С ЭТАЛОНАМИ АНАЛОГИЧНОГО СОСТАВА, т.е. можно применить ОТНОСИТЕЛЬНЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ, КАК ПО ИОНИЗАЦИОННОМУ, ТАК И ПО АМПЛИТУДНОМУ МЕТОДАМ. ПРИ ИЗМЕРЕНИИ ИСКУССТВЕННЫХ РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ в большинстве случаев невозможно применение эталона с точно известным содержанием данного изотопа – это содержание часто ничтожно мало и не может быть точно взвешено. Поэтому ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД АБСОЛЮТНОГО -СЧЕТА.

52 52 ОПРЕДЕЛЯЮТ КОЛИЧЕСТВО ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ИМПУЛЬСОВ, затем с помощью поправок определяют ОБЩЕЕ ЧИСЛО -ЧАСТИЦ, ИСПУСКАЕМОЕ ПРЕПАРАТОМ, и по известным схеме распада и радиоактивной постоянной определяют АБСОЛЮТНОЕ КОЛИЧЕСТВО РАДИОЭЛЕМЕНТА В ВЕСОВЫХ ЕДИНИЦАХ ИЛИ В ЕДИНИЦАХ РАДИОАКТИВНОСТИ. Рассмотрим ионизационный и импульсный методы абсолютного счета. ИОНИЗАЦИОННЫЙ -МЕТОД ПРЕИМУЩЕСТВА МЕТОДА: а) ПОЗВОЛЯЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ БОЛЬШЕЕ КОЛИЧЕСТВО ПРОБЫ (значит, требуется меньше операций сокращения); б) ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРОСТАЯ АППАРАТУРА – ионизационная интегральная камера и электрометр.

53 53 Оба ЭТИ ПРЕИМУЩЕСТВА особенно ВАЖНЫ В ПОЛЕВЫХ УСЛОВИЯХ. ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ -ИЗЛУЧЕНИЯ ПРИМЕНЯЮТ (как уже говорилось) ИОНИЗАЦИОННЫЕ КАМЕРЫ ЗНАЧИТЕЛЬНОГО ОБЪЕМА (от 1 до 2 л). ДНО КАМЕР ЗАКРЫВАЮТ ДИАФРАГМОЙ, проницаемой для - излучения, но задерживающей -частицы и эманации. Проникновение -частиц и эманаций приведет к большим ошибкам, так как ионизационная способность -лучей гораздо меньше, чем у -частиц. ИОНИЗАЦИОННЫЙ -МЕТОД ПРИМЕНЯЮТ: для определения концентрации радиоактивных элементов В РУДАХ, для измерения препаратов ИСКУССТВЕННЫХ РАДИОАКТИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ большой интенсивности.

54 54 Этим методом ИЗМЕРЯЮТ АКТИВНОСТЬ ГАЗООБРАЗНЫХ ИЗОТОПОВ, дающих очень мягкие -лучи (например, 3 Н 1 ), т.к. можно достичь больших коэффициентов использования благодаря отсутствию поглощения -лучей при введении данного газа в камеру. ПРИ ИЗМЕРЕНИИ РУДНЫХ ПРОБ ионизационным методом ПРИМЕНЯЮТ ТОЛСТЫЕ СЛОИ, насыщенные для -лучей (около 1 г/см 2 ). ВЕЛИЧИНА ИОНИЗАЦИОННОГО ТОКА ПРОПОРЦИОНАЛЬНА МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ РАДИОАКТИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ И НЕ ЗАВИСИТ ОТ СОСТАВА ПРОБЫ, т.к. массовый коэффициент поглощения и условия рассеяния практически не изменяются (или мало изменяются) при изменении состава пробы. Даже если слои не имеют насыщения по -лучам, ПОГЛОЩЕНИЕ -ЛУЧЕЙ МОЖНО НЕ УЧИТЫВАТЬ, ЕСЛИ МАССЫ ПРОБЫ И ЭТАЛОНА, ПРИХОДЯЩИЕСЯ НА ЕДИНИЦУ ПОВЕРХНОСТИ, ОДИНАКОВЫ. Таким образом, ДЛЯ ОТНОСИТЕЛЬНЫХ ИЗМЕРЕНИЙ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ И НЕНАСЫЩЕННЫЕ СЛОИ.

55 55 ПРЕИМУЩЕСТВО -МЕТОДА (по сравнению с - методами) заключается в том, что НА РЕЗУЛЬТАТЫ ИЗМЕРЕНИЙ НЕЗНАЧИТЕЛЬНО ВЛИЯЕТ ЭМАНИРОВАНИЕ ПРОБ, т.к. примерно ПОЛОВИНА -ИЗЛУЧЕНИЯ В РЯДАХ УРАНА И ТОРИЯ ПРИХОДИТСЯ НА РАДИОЭЛЕМЕНТЫ, ПРЕДШЕСТВУЮЩИЕ ЭМАНАЦИЯМ (например, 234 Th 90 (UX I ), 234 Pa 91 (UX 2 ), И НА ПОСЛЕДУЮЩИЕ ДОЛГОЖИВУЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ 210 Pb 82 (RaD) – 0,014 MэВ и 210 Bi 83 (RaE) – 1,17 МэВ), КОТОРЫЕ НЕ ТЕРЯЮТСЯ ПРИ ЭМАНИРОВАНИИ. Таким образом, ЗАНИЖЕНИЕ ВЕЛИЧИНЫ ИОНИЗАЦИОННОГО ТОКА БУДЕТ ПРИМЕРНО В 2 РАЗА МЕНЬШЕ КОЭФФИЦИЕНТА ЭМАНИРОВАНИЯ. Например, если проба теряет 10 % эманации, то ионизационный ток уменьшится только на 5 %.

56 56 Поэтому РЕЗУЛЬТАТЫ СРАВНЕНИЯ РУДНЫХ ПРОБ С ЭТАЛОНОМ ПО -ЛУЧАМ ДАЮТ БОЛЕЕ УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНЫЕ И УСТОЙЧИВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ, ЧЕМ ПРИ СРАВНЕНИИ РАЗНОРОДНЫХ ПРОБ ПО - ИЗЛУЧЕНИЮ. Именно поэтому -МЕТОД СТАНОВИТСЯ ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛАБОРАТОРНОГО РАДИОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА. ОСНОВНОЕ ТРЕБОВАНИЕ К ЭТАЛОНУ: НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РАВНОВЕСНУЮ УРАНОВУЮ РУДУ (любого состава) С МАЛЫМ КОЭФФИЦИЕНТОМ ЭМАНИРОВАНИЯ. Это требование выполняется даже при измерении пробы с крупными зернами.

57 57 АБСОЛЮТНЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ ПО -ЛУЧАМ АБСОЛЮТНЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ ПРОВОДЯТ ТОЛЬКО ИМПУЛЬСНЫМ МЕТОДОМ, т.к. ИЗ-ЗА БОЛЬШОЙ ДЛИНЫ ПРОБЕГА -ЧАСТИЦ В КАМЕРАХ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ТОЛЬКО ЧАСТЬ ЕЕ ЭНЕРГИИ. Учесть, какая часть энергии - частицы используется в камере, трудно. При проведении абсолютных измерений с помощью счетчика ПОЛУЧАЮТ ЧИСЛО ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ В НЕМ ИМПУЛЬСОВ. От их числа необходимо перейти к числу распадов в препарате. Для этого ПРОВОДЯТ ВЫЧИСЛЕНИЯ С УЧЕТОМ РЯДА ПОПРАВОК. 1 Геометрическая поправка – W. УЧИТЫВАЕТ ДОЛЮ - ЧАСТИЦ, ИСПУСКАЕМЫХ ПРЕПАРАТОМ, ДВИЖУЩИХСЯ ПО НАПРАВЛЕНИЮ К СЧЕТЧИКУ. Эту ДОЛЮ ОЦЕНИВАЮТ ГЕОМЕТРИЧЕСКИ ПО ВЕЛИЧИНЕ ОТНОСИТЕЛЬНОГО ТЕЛЕСНОГО УГЛА, ПОД КОТОРЫМ НАХОДИТСЯ ОТ ПРЕПАРАТА ВХОДНОЕ ОКНО СЧЕТЧИКА (или рабочий объем трубки).

58 58 Рис. 5.8 СХЕМА РАСЧЕТА ГЕОМЕТРИЧЕСКОЙ ПОПРАВКИ ДЛЯ СЧЕТЧИКА РАДИОАКТИВНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ: а) ЦИЛИНДРИЧЕСКОГО; б) ТОРЦЕВОГО.

59 59 Для точечного препарата, достаточно удаленного от входного окна торцового счетчика, ОТНОСИТЕЛЬНЫЙ ТЕЛЕСНЫЙ УГОЛ, выраженный в долях полного угла (4 ), РАВЕН ОТНОШЕНИЮ ПЛОЩАДИ ВХОДНОГО ОКНА СЧЕТЧИКА К ПЛОЩАДИ СФЕРЫ, ОПИСАННОЙ РАДИУСОМ, РАВНЫМ РАССТОЯНИЮ ОТ ПРЕПАРАТА ДО ОКНА СЧЕТЧИКА. ГЕОМЕТРИЧЕСКАЯ ПОПРАВКА ДЛЯ ТОРЦЕВОГО СЧЕТЧИКА: ДЛЯ длинного ЦИЛИНДРИЧЕСКОГО СЧЕТЧИКА с близко расположенным препаратом небольших размеров с диаметром, меньшим диаметра корпуса счетчика ГЕОМЕТРИЧЕСКАЯ ПОПРАВКА:

60 60 или Если ПРЕПАРАТ ИМЕЕТ ЗНАЧИТЕЛЬНЫЕ РАЗМЕРЫ, то с разных точек препарата входное окно будет видеться под разными углами и ПОПРАВКА НА ГЕОМЕТРИЮ СЧЕТА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПО ФОРМУЛЕ БЛАХМАНА: где

61 61 2 ПОПРАВКА НА ПОГЛОЩЕНИЕ СЛОЕМ ВОЗДУХА И СТЕНКАМИ СЧЕТЧИКА – d учитывает, какая доля - частиц, двигающихся по направлению к счетчику, достигнет его рабочий объем с учетом поглощения - частиц воздухом, стенками или входным окном счетчика. Для -частиц поглощение протекает ПО ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНОМУ ЗАКОНУ:. Выполним расчет отдельно для воздуха и стенок:. Величина поэтому:.

62 62 Тогда поправка на поглощение в воздухе и в стенках счетчика:. Доля β-частиц, прошедших через слой воздуха и стенку счетчика для E max 0,5 МэВ составит:. 3 ПОПРАВКА НА САМОПОГЛОЩЕНИЕ В СЛОЕ ПРЕПАРАТА – k – учитывает долю -частиц, вышедших из препарата, т.е. преодолевших поглощение слоя препарата. Точные значения поправок на самопоглощение определяют опытным путем, изучая зависимость скорости счета от толщины препарата. Для определенной толщины препарата R 1 поправка на самопоглощение: или.

63 63 Зависимость скорости счета от толщины препарата

64 64 где х – линейная толщина препарата, R – массовая толщина препарата. Поскольку в обеих случаях мы вносится ошибка, то НЕОБХОДИМО РАБОТАТЬ В ОБЛАСТИ, ГДЕ АКТИВНОСТЬ ПРЕПАРАТА ЛИНЕЙНО ЗАВИСИТ ОТ ЕГО ТОЛЩИНЫ, т.е. где k = 1. В большинстве случаев линейность соблюдается до толщины 50 мг/см 2. Такой толщины вполне достаточно для получения достаточной чувствительности. Поэтому при работе в этой области поправки на самопоглощение не вводятся. 4 ПОПРАВКА НА ОТРАЖЕНИЕ -ЧАСТИЦ ОТ ПОДЛОЖКИ учитывает отраженные от подложки -частицы, присоединяющиеся к основному потоку -частиц. ВЕЛИЧИНА ОБРАТНОГО РАССЕЯНИЯ ОТ ПОДЛОЖКИ ЗАВИСИТ ОТ ТОЛЩИНЫ ПОДЛОЖКИ, ОТ ПОРЯДКОВОГО НОМЕРА МАТЕРИАЛА ПОДЛОЖКИ И ОТ ЭНЕРГИИ - ЧАСТИЦ.

65 65 Зависимость коэффициента отражения от энергии β- излучения и толщины подложки Е 3 Е 2 Е 1

66 66 Зависимость обратного рассеяния от толщины подложки имеет следующий характер: ОТРАЖЕНИЕ РАСТЕТ ПО МЕРЕ УВЕЛИЧЕНИЯ ТОЛЩИНЫ ПОДЛОЖКИ И ПРИ ТОЛЩИНЕ, РАВНОЙ 1/5 МАКСИМАЛЬНОГО ПРОБЕГА -ЧАСТИЦ В ВЕЩЕСТВЕ ПОДЛОЖКИ, ДОСТИГАЕТ МАКСИМАЛЬНОГО И ПОСТОЯННОГО ЗНАЧЕНИЯ. Поскольку С УВЕЛИЧЕНИЕМ ЭНЕРГИИ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ДЛИНА ПРОБЕГА -ЧАСТИЦЫ, то при этом УВЕЛИЧИВАЕТСЯ И ТОЛЩИНА СЛОЯ МАКСИМАЛЬНОГО ОТРАЖЕНИЯ, ПРИЧЕМ ВЕЛИЧИНА ОТРАЖЕНИЯ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ С РОСТОМ ЭНЕРГИИ. Отражение от подложки растет с увеличением атомного номера материала подложки. Определить ВЛИЯНИЕ ОТРАЖЕНИЯ НА СКОРОСТЬ СЧЕТА ЗАВИСИТ ОТ ТРЕХ ФАКТОРОВ.

67 67 ЧТОБЫ УМЕНЬШИТЬ КОЛИЧЕСТВО ФАКТОРОВ, ВЛИЯЮЩИХ НА ОТРАЖЕНИЕ, ПРИМЕНЯЮТ ИЛИ ТОЛСТЫЕ ПОДЛОЖКИ С МАКСИМАЛЬНЫМ ОТРАЖЕНИЕМ, тогда q зависит только от энергии -частиц и от Z (при данном расположении препарата). Если применять тонкие подложки из легких материалов (с малым Z): плексиглас, полиэтилен, этилцеллюлоза, бумага, картон и др., ТО ОТРАЖЕНИЕМ ОТ ТОНКИХ ПОДЛОЖЕК МОЖНО ПРЕНЕБРЕЧЬ. Для них q = 1. Поправка на отражение от стенок свинцового домика в большинстве случаев не вносится, если изнутри домик выстлан легким материалом (плексиглас, алюминий). 5 ПОПРАВКА НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ РЕГИСТРАЦИИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ДАННОМУ ВИДУ ИЗЛУЧЕНИЯ – ε..

68 68 Так как ионизирующая способность -частиц сравнительно большая, то -частица, попав в объем счетчика, обязательно образует хотя бы одну пару ионов. За счет этого происходит разряд в гейгеровском счетчике. Поэтому эффективность -счетчиков = 1 (или 100 %). 6 ПОПРАВКА НА «МЕРТВОЕ ВРЕМЯ». При большой интенсивности счета (более 5000 имп/мин) часть -частиц, попавших в объем счетчика, может быть не зарегистрирована, если попадет в счетчик в «мертвое время». ДОЛЯ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ЧАСТИЦ ПРОПОРЦИОНАЛЬНА «МЕРТВОМУ ВРЕМЕНИ» ( ) И ИНТЕНСИВНОСТИ ПРЕПАРАТА: I o = I(1 + τI o ), I o = I + IτI o, тогда и

69 69 где I о – число частиц, прошедших через счетчик, I – зарегистрированное число частиц.