СТАРТ АРЕНЫ ОДНОЯДЕРНЫЕ Бензол МНОГОЯДЕРНЫЕ Нафталин. - презентация

1 СТАРТ

2 АРЕНЫ ОДНОЯДЕРНЫЕ Бензол МНОГОЯДЕРНЫЕ Нафталин

3 Вид гибридизации – sp 2 Длина связи С-С « Ароматическая» - 0, 140нм Н Н Н Н Н Н 6 SP 2 -SP 2 6 S-SP 2

4

5 БензолИзомер Дьюара Бензвален Призматический бензол

6 С6Н6С6Н6 Бензол с7н8с7н8 С 8 Н 10 Этилбензол С 9 Н 12 Пропилбензол Толуол, метилбензол сн 3 с2н5с2н5 с3н7с3н7

7 Реакции окисления: 2С 6 Н 6 +15О 2 12СО 2 + 6Н 2 О + Q Реакции замещения А) галогенирование С 6 Н 6 + Br 2 C 6 H 5 Br + HBr Б) нитрование – качественная реакция С 6 Н 6 + HONO 2 C 6 H 5 NO 2 + H 2 O В) сульфирование С 6 Н 6 + HOSO 3 H C 6 H 5 SO 3 H + H 2 O Г) алкилирование С 6 Н 6 +CH 3 CI C 6 H 6 CH 3 + HCl H 2 SO 4

8 Реакции присоединения А) + 3Cl 2 Б) C 6 H 6 + 3H 2 C 6 H 12 Cl h Pt t

9 ПОЛУЧЕНИЕЛАБОРАТОРНЫЙПРОМЫШЛЕННЫЙ

10 ПРОМЫШЛЕННЫЕ ДЕГИДРИРОВАНИЕ ЦИКЛОАЛКАНОВ: С 6 H 12 C 6 H 6 +3H 2 ДЕГИДРОЦИКЛИЗАЦИЯ АЛКАНОВ: C 6 H 14 C 6 H 6 + 4H O C Pt 300 O C Pt

11 ЛАБОРАТОРНЫЕ ТРИМЕРИЗАЦИЯ C 2 H 2 : 3C 2 H 2 C 6 H 6 Cактив ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ БЕНЗОАТА NA: C 6 H 5 COONa + NaOH C 6 H 6 + Na 2 CO 3 ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СУЛЬФОКИСЛОТ С МИНЕРАЛЬНЫМИ КИСЛОТАМИ: C 6 H 5 SO 3 H + H + C 6 H 6 +SO 3 H + HOH

12 Реакция Фриделя- Крафтса: C 6 H 6 +C 3 H 7 Br C 6 H 5 C 3 H 7 +HСl Реакция Вюрца- Фиттига: C 6 H 5 Cl + Na + C 2 H 5 Cl C 2 H 5 Cl + 2NaCl Алкилирование бензола алкенами C 6 H 6 + CH 2 =CH-CH 3 Дегидрирование алканов и циклоалканов CH 3 -CH-CH 3 CH 3 Pt t + 3H 2 CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 Pt t CH 3