Иоганн Фридрих Мишер.. Альбрехт Коссель В период с 1885 по 1901 годы Коссель выделил и описал пять органических соединений, присутствующих в нуклеиновых. - презентация

1 Иоганн Фридрих Мишер.

2 Альбрехт Коссель В период с 1885 по 1901 годы Коссель выделил и описал пять органических соединений, присутствующих в нуклеиновых кислотах: аденин, цитозин, гуанин, тимин и урацил Коссель был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине 10 декабря 1910 года за свои исследования клеточной биологии, химического состава клеточного ядра и за свою работу по выделению и описанию нуклеиновых кислот.

3 Эмиль Герман Фишер

4 В 1936 г. советский ученый, ставший впоследствии академиком, А. Н. Белозерский впервые препаративно выделил ДНК в чистом виде из растительного материала – из ростков конского каштана.

5 Фредерик Гриффит в 1936

6 Колин Маклеуд Освальд Эвери

7 Martha Chase ( ) and Alfred Hershey ( ) Cold Spring Harbor Laboratory, 1953

8 Эрвин Чаргафф родился 11 августа 1905 в г. Черновцы (Украина).

9 Георгий Антонович Гамов (Джордж Гамов)

10 БЕРГ (Berg), Пол В 1980 г. Бергу была присуждена половина Нобелевской премии по химии «за фундаментальные исследования биохимических свойств нуклеиновых кислот, в особенности рекомбинантных ДНК». Вторая половина премии была поделена между Уолтером Джилбертом и Фредериком Сенгером.Уолтером ДжилбертомФредериком Сенгером

11 Артур Корнберг Корнберг выделил и очистил фермент ДНК-полимеразу. В 1967 году, Корнберг и Гулиан впервые получили в пробирке биологически активную ДНК.ДНК-полимеразу 1967ДНК Впервые экспериментально воспроизвёл ферментативный синтез ДНК и РНК (Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1959, совместно с Северо Очоа).ферментативный синтезДНКРНКНобелевская премия по физиологии и медицине1959Северо Очоа

12 Роджер Дэвид Корнберг В 2006 году Корнберг был удостоен Нобелевской премии по химии за исследование механизма копирования клетками генетической информации.2006 году

13 Фредерик Сэнгер (р. 1918) Дважды лауреат Нобелевской премии, за определение последовательности инсулина (1958) и за метод секвенирования ДНК (1980)

14

15 Таблица 3 ПоказательА- форма В- форма С- форма D- форма Z- форма Число пар нуклеотидных остатков на виток 11109,38,012 Угол наклона плоскостей оснований к оси спирали, град Угол поворота оснований вокруг оси спирали, град 32,73638,645,0-30 Расстояние комплементарных пар от оси спирали, нм 0,4250,0630,2130,143 Расстояние между нуклеотид- ными остатками по высоте спирали, нм 0,2560,3380,3320,3040,340 Угол между плоскостями ком­ плементарных оснований, град 855 Конформация дезоксирибозыСЗ'- эндо- С2'- эндо- С2'~ эндо- Q1'- эндо- С2'~ эндо- СУ- ;^ЭНХ и>- j

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26 Энхансеры эукариотических генов А возможные районы локализации энхансерас разной ориентацией(-») относительно направления транскрипции; Б взаимодействие белка с энхансером; стрелка транскрипция гена

27

28

29

30

31 Структура хроматина с разной степенью конденсации. В левой части рисунка показан хроматин, представленный полинуклеосомой, в растянутой форме. Она имеет вид нити с нанизанными на нее бусинками». Хроматин в частично конденсированной форме представляет собой волокно диаметром 10 нм. Обратите внимание на гистон HI, связанный с каждой нуклеосомой, что спосо бствует конденсации волокна диаметром 10 нм в более плотную у - нуклеофиламент. В правой части рисунка представлен хроматин в наииболее конденсированном состоянии, когда волокно образует соленоид диаметром 30 нм

32 Различные уровни организации хроматина в клетке: 1 свободная ДНК; 2 - полинуклеосома после связывания HI образует нуклеофиламент; 3 - соленоидная структура диаметром 30 нм; 4 - суперспирализация волокна диаметром 30 нм; 5 - петли суперскрученной ДНК диаметром 60 нм присоединяются к остову в центре хромосомы