Противовирусное и иммуномодулирующее средство для животных. - презентация

1 Противовирусное и иммуномодулирующее средство для животных

2 ФОРВЕТ – оригинальный отечественный ветеринарный препарат растительного происхождения с иммуномодулирующим и противовирусным действиями. ПВР-2-9.9/02487

3 Форвет создан на базе активного вещества, которое также является основой препарата Панавир, более 10 лет успешно применяемого в лечении людей. Активной субстанцией препаратов является растительный полисахаридный комплекс, полученный из побегов растения Solanum tuberosum и относящийся к классу высокомолекулярных гексозных гликозидов. Мы получаем нашу субстанцию из определенной группы клеток - меристем (они находятся в каждой клетке растения), которые отвечают за размножение клеток. Именно в молодых побегах находится наибольшее количество меристем, так как эти побеги находятся в стадии активного роста.

4 Более 10 лет широко применяется в лечении людей 7 форм для системной, местной терапии и профилактики Применяется при более, чем 15 вирусных нозологиях Более 90 публикаций в журналах Более 60 исследований по изучению свойств препарата Панавир

5 Препарат растительного происхождения Уникальный механизм воздействия на вирус Легко переносится животными Не вызывает побочных реакций и не имеет противопоказаний Безопасен для молодых и беременных животных Эффективен в лечении инфекций как в острой, так и в хронической форме Широкий спектр действия

6 Лечение и профилактика инфекционных заболеваний: герпесвирусный ринотрахеит кальцивироз чума плотоядных инфекционный гепатит парвовирусный энтерит аденовироз ротавирусный энтерит; При заболеваниях кожи: дерматиты экземы другие незаживающие раны; Повышение иммунитета и устойчивости к инфекциям;

7 Ускорение восстановительных процессов после операций и травм; Сокращение сроков выздоровления; Активизация обменных процессов: быстрое восстановление двигательной активности быстрое восстановление аппетита набор веса; Повышает устойчивость к неблагоприятным факторам: смена хозяев перевозка временное проживание на другой территории.

8

9 Схема применения ФорветаРезультаты 1. Профилактическая схема: За 24 часа до инфекции культуру клеток Vero обрабатывали Форветом в концентрациях: от 1000 мкг/мл до 2,5 мкг/мл. Клетки инфицировали ВПГ-1 и ВПГ-2 с ИМ от 0,01 БОЕ/мл до 0,00001 БОЕ/мл. Группа сравнения – без введения препарата Форвет. 1. При концентрации 5,0 мкг/мл Форвет подавлял ЦПД как ВПГ-1, так и ВПГ-2 с ИМ 0,001 БОЕ/кл на 90%, при 10 мкг/мл – на 50%. При анализе ИМ 0,0001 БОЕ/мл ВПГ 1 и 2 типа показано, что Форвет вызывает 50% подавление инф. активности вируса при 2,5мкг/мл. 2. Определение действия на продукцию инфекционной активности вируса: Культуры клеток Vero заражали ВПГ-1 и ВПГ-2 с ИМ 0,001 БОЕ/кл и 0,0001 БОЕ/кл, в них вносили Форвет и культивировали до развития полного ЦПД в контроле (без препарата), которое наблюдалось на 4 день. Вируссодержащую культуральную жидкость, отобранную на 4-й день, вносили в свежие неинфицир. клетки без добавления Форвета. 2. Изучение продукции инфекционно активного вируса показало, что после внесения препарата Форвет происходит торможение вирусоспецифического ЦПД на 2-3 сутки. 3. Препарат Форвет полностью подавляет экспрессию поздних белков ВПГ 1 типа через 24 часа заражения с ИМ 0,001-0,0001 БОЕ/мл. Форвет полностью подавляет экспрессию 3. Влияние Форвета на синтез белков ВПГ в вирулицидной схеме: Клетки Vero заражали ВПГ-1 и ВПГ-2 с ИМ 0,001 и 0,0001 БОЕ/кл. Препарат Форвет в концентрации 10 мкг/мл вносили в момент заражения. Клетки, инфицированные ВПГ-1, фиксировали через 24 и 48 часов; клетки, инфицированные ВПГ-2 – через 48 и 72 часа. поздних белков ВПГ 2 типа через 48 часов после заражения с ИМ 0,001 БОЕ/мл и через 72 часа после заражения с ИМ 0,0001 БОЕ/мл. Препарат Форвет полностью подавляет экспрессию всех изученных (сверхранних, ранних и поздних) белков ВПГ-2 в течение 48 часов после заражения с ИМ 0,0001 БОЕ/мл.

10 Препятствует адгезии Ингибирует пенетрацию Препятствует раскрытию вирусного капсида Действует на транскрипцию ДНК Нарушает репликацию вирусной ДНК Нарушает синтез капсидных белков Нарушает сборку вирусных частиц и препятствует их выходу из клетки

11 52 кошки в возрасте от 2 месяцев до 14 лет. 4 опытные группы: o 1 группа – 2-4-месячные кошки (n=14) o 2 группа – от 6 месяцев до 2 лет (n=16) o 3 группа – 2-7 лет (n=5) o 4 группа – 7-14 лет (n=7) Контрольная группа – 10 кошек от 6 мес. до 4 лет. Комплексное лечение: антибиотики, ЛС симптоматического действия и Форвет во всех группах, КРОМЕ контрольной группы. Форвет применялся ежедневно подкожно в дозе 0,5 мл/кг массы в течение 3-7 дней.

12 Показатель Группа перваявтораятретьячетвертаяконтрольная Улучшение состояния, сутки Выздоровление, сутки Гибель, гол (эвтаназия) Вывод: Форвет повышает эффективность комплексной терапии и сокращает сроки выздоровления.

13 30 мужчин в возрасте от 18 до 21 года. Панавир применялся: 1) в/в однократно и 2) в/в двукратно с интервалом 48 ч (2 схемы на одной группе добровольцев с интервалом 7 дней). Разовая доза – 5 мл, курсовая – 15 мл. Интерфероновый статус оценивали по уровню сывороточного интерферона и способности лейкоцитов периферической крови синтезировать IFNα и IFNγ в ответ на индукцию in vitro соответствующими индикаторами IFN. Колобухина Л.В., Носик Н.Н., Меркулова Л.Н., Брагинский Д.М., Лаврухина Л.А., НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН

14 Результаты: при однократном введении препарата Панавир отмечены: 1. Увеличение концентрации IFN в 2,7-3 раза по сравнению с фоновым уровнем; 2. Сохранение повышенного уровня IFN через 24 часа после инъекции; 3. Некоторые различия в динамике индуцирующей активности препарата в отношение IFNα и IFNγ. при повторном введении Панавира (через 7 суток после первого применения) наблюдается период рефрактерности в отношении его IFN-индуцирующей активности. Вывод: результаты настоящего исследования свидетельствуют о наличии у Панавира свойств индуктора IFNα и IFNγ.

15 Препарат повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции альфа- и гамма- интерферонов.

16 Профессор А.В. Пронин, доктор биологических наук, лаборатория естественного иммунитета ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи РАМН. Москва, 2006 г. 150 беспородных мышей. Опытные группыКонтрольные группы 1.1. Панавир в/б в дозе 0,4 мл/мышь на 1-е и 2-е сутки с начала эксперимента Kl. pneumoniae в/в в дозах 2х10 3 КОЕ/мл (1 группа) и 2х10 4 КОЕ/мл (2 группа) по 0,5 мл/мышь Kl. pneumoniae в/в в дозах 2х10 4 /мл и 2х10 3 /мл на 2-е сутки 2.1. Панавир в/б в дозе 0,4 мл/мышь на 1-е и 2-е сутки с начала эксперимента Sh. Flexneri 516 в/б в дозах 4х10 8 КОЕ/мл (3 группа) и 1х10 9 Кое/мл (4 группа) по 0,5 мл/мышь Sh. Flexneri 516 (кишечная инфекция) в/б в дозах 4х10 8 КОЕ/мл и 1х10 9 Кое/мл на 2-е сутки

17 Влияние препарата на течение экспериментальных инфекций оценивали по % выживших инфицированных животных. Наблюдение осуществляли в течение 12 дней. Вывод: Полученные результаты свидетельствуют о наличии у Форвета антибактериальной активности, проявляющейся в повышении устойчивости животных к заражению различными дозами Kl. Pneumoniae и Sh. Flexneri 516.

18 19 больных с АД в возрасте от 17 до 39 лет: 10 женщин и 9 мужчин Длительность заболевания составляла от 7 до 20 лет, процесс отличался частыми рецидивами (2 и более раз в году) Тяжесть заболевания оценивалась по индексу SCORAD, колебалась в пределах от 43,6 до 80,5 Панавир назначался в растворе для в/в введения в терапевтической дозе 200 мкг (содержание одного флакона) действующего вещества 4-5 кратно с интервалом 48 часов Д.м.н. Кунгуров Н.В., д.м.н. Кохан М.М., к.м.н. Куклин И.А., ФГУ «Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии». Екатеринбург, 2007 г.

19 Результаты: 1. После окончания лечения у 5 из 19 больных (26,3%) было достигнуто полное разрешение кожного процесса; у 12 больных (63,2%) было зафиксировано значительное улучшение кожного процесса с полным регрессом зуда, у 2 пациентов – курс терапии позволил добиться улучшения состояния кожи; 2. После окончания лечения коэффициент снижения индекса SCORAD составил в целом по группе больных АД – 2,5±0,3 раза (см. предыдущий слайд); 3. В течение 6 месяцев диспансерного наблюдения за больными АД, получавшими терапию препаратом Панавир, обострение кожного процесса отмечалось только у 2 из 19 пациентов (10,5%), у остальных больных АД сохранялось состояние клинической ремиссии; 4. Применение Панавира способствовало снижению в периферической крови общей численности T-лимфоцитов, Т-лимфоцитов хелперно/индукторной субпопуляции, являющимися основными клетками, реализующими атопический процесс при АД. После терапии увеличивалась также численность лимфоцитов – натуральных (естественных) киллеров, опосредующих уничтожение в первую очередь инфицированных внутриклеточными возбудителями клеток. В сфере гуморальных факторов иммунитета – терапия способствовала некоторому снижению специфического для атопических состояний IgE, у части больных стимулировала продуцкию ИФН-α, а также приводила к нормализации повышенного до начала терапии уровня ИФН-γ, цитокина, характерного для хронической фазы атопического воспаления. Так же наблюдалось снижение численности лейкоцитов – эффекторов воспаления и детекция вирусов.

20 43 больных с атопическим дерматитом в возрасте от 18 до 25 лет: мужчин 35 (81,4%) и 8 женщин (18,6%) Длительность заболевания составляла от 6 месяцев до 23 лет Тяжесть заболевания оценивалась по индексу SCORAD, колебалась в пределах от 12,4 до 61,2 Длительность ремиссии от 6 месяцев до 8 месяцев – 18 пациентов (41,9%) и в пределах 1-3 месяцев – 15 больных (34,9%). У 4 пациентов (9,3%) заболевание носило торпидный характер без полных клинических ремиссий Лечение проведено 43 больным, из них 18 больных получили инъекционную форму Панавира – 5 мл 0,004% раствора в/в 4 с интервалом 48 часов, 25 больных (57,9%) – в виде ректальных свечей – по одной свече ежедневно на ночь 10, всего 1 курс Скрипкина П.А., Матушевский Е.В., Григорьев В.С., КВКД 1 ДЗМ, Российский Государственный Медицинский Университет. Москва, 2008 г.

21 Продукция цитокинов лимфоцитами периферической крови больных АД до и после лечения Панавиром Индивидуальные данные для 10 больных, показывающие снижение уровня сывороточного IgE у каждого больного Результаты: 1.Клиническая эффективность Панавира при лечении больных АД составила 74%. Клинической ремиссии удалось достичь у 19 (44%) пациентов, значительного улучшения – у 13%, улучшение наступило в 8 (19%) случаев, не отметили эффекта от терапии 3 (7%) больных; 2.Среди выраженных эффектов Панавира на иммунные показатели выделяются два: достоверное снижение продукции ФНО-α, ИФН-γ и ИЛ-10, а также достоверное снижение общего IgE в сыворотке крови. Вывод: при АД иммунному аспекту патогенеза отводится одна из ведущих ролей. Таким образом, целесообразность применения Панавира в комплексной терапии АД не вызывает сомнений.

22 15 больных атопическим дерматитом в возрасте от 3 до 12 лет; В течение 10 дней проводили монотерапию Панавиром в форме ректальных свечей (200 мкг субстанции). Свечи применяли через день, всего на курс лечения 5 свечей; Наружно использовали 3% раствор перманганата калия и индифферентные кремы; У 9 больных атопический дерматит сопровождался вторичной бактериальной инфекцией; у 3х пациентов наблюдались частые рецидивы пузырькового лишая; у 3х больных течение патологического процесса осложнялось грибковой инфекцией. Результаты: На 11 день наблюдений у 13 больных высыпания полностью регрессировали, сохранялась сухость кожных покровов. У 2 больных отмечалось значительное улучшение, которое выражалось в прекращении зуда, побледнении эритемы, незначительной инфильтрации в области лучезапястных суставов и легком шелушении; Дальнейшие наблюдения показали удлинение сроков ремиссии в среднем на 3,5 месяца; Наблюдалось дальнейшее смягчение течения заболевания, отсутствие вторичного инфицирования кожи и слизистых оболочек.

23 93 собаки с тяжелой распространенной и диффузной формой АД (диагноз поставлен после клинического обследования и исследования IgE фракции) Оценка тяжести состояния АД проводилась до начала терапии и в динамике на основе SCORAD (за единицу распространенности приняли 10% кожи животного) 3 группы: в 1-й группе животные с АД, осложнённым бактериальной флорой; 2-я группа – животные с АД, осложнённым грибковой инфекцией; 3-я группа – животные со смешанной бактериально- грибковой формой Всем собакам проводилась фоновая терапия по общепринятой схеме лечения АД, в объеме и дозах, необходимых для лечения конкретной собаки, включающую наружную обработку пораженных участков кожи. У 34 (37%) из них в схему лечения был включен Форвет Форвет назначали подкожно из расчета 1 мл на 10 кг массы собаки, один раз в сутки в течение 5-7 дней в зависимости от тяжести и динамики процесса

24 Результаты: Из таблицы следует, что лечение с использованием препарата Форвет было в два раза более эффективным при всех формах осложнённого АД (16,1% против 33,3%).

25 Для оценки эффективности применения препарата Форвет использовали индекс SCORAD: Результаты: Применение препарата Форвет через 2 недели позволило снизить индекс до минимального в первой группе. У собак 2 и 3 групп с тяжелым течением АД отмечено практически такое же снижение коэффициента SCORAD, что и у животных со среднетяжелым течением заболевания, что предположительно связано с более длительным применением препарата Форвет. Выводы: Из вышеизложенного ясно, что объективная оценка применения препарата Форвет в терапии осложнённых форм АД показала убедительное преимущество его использования при лечении различных воспалительных процессов.

26 Всего 403 собаки с демодекозом. В контрольной группе (5) применяли следующую схему лечения демодекоза: акарицидное средство Дектомакс в дозе 1мл/33 кг, подкожно 1 раз с интервалом 7 дней, гепатопротектор Карсил внутрь, иммуномодулятор Риботан в/м по 1,0 мл 3 раза в день с интервалом 5 дней и витаминный комплекс Аминовит – в/м. 1 группа2 группа3 группа4 группа 1. Амит форте 0,5 мл/кг 2-5 раз местно с интервалом 5 дней, в зависимости от степени поражения 1.Амит орте 2.Эссенциале форте – 1 капсула 2-3 раза в день перорально 1.Амит форте 2.Эссенциале форте 3.Форвет – 1 мл на 10 кг массы тела в течение дней ежедневно (в зависимости от тяжести течения заболевания) 1.Амит форте 2.Эссенциале форте 3.Форвет 4.Радостин С Яровая Н.В., квн, ФГОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина» (ФГОУ ВПО МГАВМиБ), 2011

27 Форма демодекоза Количество подвергшихся лечению (голов) Опытные группыКонтр. группа Чешуйчатая Пустулезная Смешанная Терапевтический эффект, % Чешуйчатая97,995,397,910080,0 Пустулезная30,437,979,19260,0 Смешанная152542,8500 Вывод: Эффективность препарата Амит форте в комплексе с гепатопротектором Эссенциале форте, иммуномодулятором Форвет и витаминно-минеральной добавкой Радостин С при лечении собак с чешуйчатой формой демодекоза составила 100%. При пустулезной форме – 92% и при смешанной форме – 50%.

28 Всего: 122 самца крыс Опытные группыКонтрольные группы I Моделирование экссудативного отека 1.Крысам (4 группы) за 60 минут до введения каррагенана вводили Форвет (0,02; 0,5 мг/кг или 2,5 мк/кг, в/в) или Диклофенак (6,75 мг/кг, в/м); 2.Затем в правую подушечку задней стопы вводили 0,1 мл 1% раствора каррагенана; 1.Крысам аналогично вводили физиологический раствор; 2.Затем в правую подушечку задней стопы вводили 0,1 мл 1% раствора каррагенана, в левую лапу – 0,1 мл физиол. раствора; 3. Далее в течение 4 часов каждый час измеряли отек стоп задних конечностей. Результаты: В условиях модели экссудативного отека максимально выраженную местную воспалительную реакцию у крыс контрольной группы наблюдали через 2-3 часа после введения каррагенана. Однократное введение Форвета (0,02, 0,5 и 2,5 мг/кг, в/в) приводили к уменьшению экссудативного отека на протяжении всего периода наблюдения после введения каррагенана (на 15,7-26,4%). Инъекция Диклофенака приводила к уменьшению отека на 16,4-30,2% по сравнению с данными контрольной группы. Таким образом, полученные данные указывают на наличие у Форвета антиэкссудативных свойств, сопоставимых с действием Диклофенака.

29 Опытные группыКонтрольные группы II Моделирование хронического пролиферативного воспаления 1.Хроническое пролиферативное воспалением вызывали подкожным вживлением двух ватных шариков массой 10 мг в межлопаточную область спины; 2. Животным 1-й группы вводили в день операции однократно Форвет (0,5 мг/кг, в/б). Животным 2-й, 3-й и 4-й групп в течение 7 дней, начиная со дня операции, вводили Форвет (0,02, 0,5 мг/кг, в/б) или диклофенак (6,75 мг/кг, в/б). 2.Контрольным животным аналогично вводили физиологический раствор. 3. На 8-е сутки после операции ватные шарики, с образовавшейся вокруг них грануляционной тканью извлекали, взвешивали на электронных весах и высушивали при 70˚ в течение суток, после чего вновь взвешивали. Пролиферативную реакцию оценивали по разнице между массой высушенной гранулемы и исходной массой ватного шарика. Экссудативную реакцию оценивали по разнице между массами сырой и высушенной гранулем. Результаты: Установлено, что однократное внутривенное введение Форвета в дозе 0,5 мг/кг в день имплантации приводило к выраженному подавлению пролиферативной реакции на 43%. При курсовом внутримышечном введении Форвета на всем протяжении опыта в дозах 0,02 и 0,5 мг/кг пролиферация уменьшалась на 51,0 и 43,8%, соответственно, что сравнимо с действием на исследуемый показатель Диклофенака, введение которого вызывало уменьшение пролиферативной реакции на 53,0% по сравнению с контрольной группой. Таким образом, установлено, что Форвет проявляет противовоспалительное действие, сравнимое с действием Диклофенака, на модели хронического пролиферативного воспаления у крыс.

30 Опытные группыКонтрольные группы III Жаропонижающие свойства Форвета 1.В качестве экзогенного пирогена использовали 20% суспензию пекарских дрожжей в дозе 1 мл на 100 г массы тела при подкожном введении; 2. Форвет (0,02; 2,5 мг/кг, в/б) или диклофенак (6,75 мг/кг, в/м) вводили на пике гипертермии. 2. Животным вводили в/б эквивалентный объем физиологического раствора. 3. Регистрацию ректальной температуры проводили электрическим термометром на глубине 2-3 см в прямой кишке в исходном состоянии, через 18 часов после введения пирогена (на пике гипертермии), и в динамике, на фоне воздействия препарата, в течение 240 минут. Результаты ( средняя температура – 36,3-36,5˚С, на пике экспериментальной «лихорадки» – 38,1-38,3˚С): В контрольной группе животных после инокуляции пирогена температура незначительно снижалась, оставаясь, тем не менее, высокой на протяжении всего периода исследования. При однократной инъекции Форвета (0,02 и 2,5 мг/кг, в/б) на пике гипертермии уже через 30 минут после введения препарата отмечали уменьшение пирогенной реакции. Гипотермическое действие Форвета регистрировали на протяжении всех 4 часов наблюдения: в дозе 0,02 мг/кг, в течение 2 часов снижалась на 0,3-0,9 ˚, а в дозе 2,5 мг/кг – на 0,4-1,2˚С. Под действием препарата Диклофенак на протяжении всего эксперимента температура тела крыс неуклонно снижалась: в первые 2 часа наблюдения – сопоставимо с эффектом Форвета в дозе 2,5 мг/кг, а к концу наблюдения температура тела крыс вернулась к исходному уровню.

31

32 5 пациентам в возрасте от 29 до 57 лет назначен Панавир в виде в/в инъекций по 5,0 мл, проводимых через 48 часов, всего 5 инъекций на курс. Другие ЛС не применялись. Результаты: у всех больных отмечено выраженное уменьшение эритемы, у 2 пациентов оно сопровождалось значительным снижением инфильтрации. Не было отмечено появления новых очагов поражения, увеличения существующих границ. Побочных эффектов, нежелательных реакций выявлено не было. Вывод: предварительные результаты исследования препарата Панавир у больных хроническими формами красной волчанки свидетельствуют о положительном терапевтическом эффекте препарата, его хорошей переносимости.

33 34 кролика массой 2,5-3,0 кг. 3 группы животных: 1 группа получала раствор Форвета по 20 мкг/кг в/в 2 группа – раствор инсулина по 0,5 МЕ/кг подкожно 3 группы – раствор Форвета по 20 мкг/кг в/в и раствор инсулина по 0,5 МЕ/кг подкожно Результаты: в исследованных дозах при однократном введении Форвет не оказывает влияния на концентрацию глюкозы в крови кроликов при одновременном введении Форвета и инсулина наблюдается определенное усиление и пролонгирование специфического гипогликемического действия гормона

34 Белые молодые и новорожденные мыши. Дерябин В.Г., доктор медицинских наук, руководитель лаборатории института вирусологии им. Д.И. Ивановского Опытная группаКонтрольная группа 1.Подкожно вводили вирус КЭ 2.Форвет вводился в дозе 200 мкг в 0,2 мл в/в через 24 часа после заражения и двукратно (24 и 96 часов после заражения) 1.Подкожно вводили вирус КЭ 2.Ридостин в дозе 5 мг на кг веса вводили спустя 4, 24 и 72 часа после заражения вирусом КЭ Результаты: В контрольной группе этих животных к концу наблюдения погибло 26%, а в группах животных, получивших препарат Форвет– 5% Репродукция вируса КЭ в головном мозге инфицированных вирусом КЭ мышей при подострой инфекции, на 8-й день после заражения снижалась под воздействием препарата Форвет на 2,5-3,0 lg, что и обеспечивало выживаемость животных, получавших препарат

35 Щенки в возрасте 2-3 месяцев. Опытная группа (20 животных): Форвет 1 мл/2,5 кг, внутривенно, один раз в сутки, до выздоровления. Контрольная группа (5 животных): Форвет НЕ применяли. Обеим группам проводили симптоматическую терапию (регидрационная терапия, спазмалгон, пробиотик, диетическое кормление, регидрон вместо воды).

36 В опытной группе клинические признаки заболевания исчезли на 4-е сутки; у щенков контрольной группы заболевание длилось до 7 суток и пало 2 щенка.

37 Щенки от 4-5 месяцев. Опытная группа (9 животных): Форвет 1 мл/2,5 кг массы животного, подкожно, один раз в сутки. Контрольная группа (5 животных): Форвет НЕ применяли. Животным обеих групп применяли: линко-спектин в/м, тавегил, бромгексин, кальция глюконат. Не отмечено побочных реакций на введение препарата Форвет.

38 Выздоровление собак опытной группы наблюдалось на 4-5 день, в то время, как у собак контрольной группы выраженные клинические признаки заболевания сохранялись до 8-9 суток, а у отдельных собак кашель – до 2-3х недель. В контрольной группе пал один щенок.

39 С профилактической целью: двукратно подкожно или внутривенно с интервалом часов, в следующих дозах: щенкам и котятам – 0,5 мл, животным массой от 5 до 10 кг – 1,0 мл, животным массой от 10 до 30 кг - 2,5 мл, животным массой более 30 кг – 5 мл; С лечебной целью: в комплексной терапии внутривенно или подкожно один раз в день в течение дней (в зависимости от тяжести течения заболевания) в следующих дозах: щенкам и котятам – 0,5 мл, животным массой от 5 до 10 кг – 1,0 мл, животным массой от 10 до 30 кг - 2,5 мл, животным массой более 30 кг – 5 мл; собакам и кошкам при воспалительных заболеваниях кожи – 1 мл на 10 кг массы один раз в сутки в течение 7-10 дней подряд. собакам и кошкам в хирургической практике: 2 инъекции: за 1 день до операции и на 2-ой день после операции. Продолжительность курса лечения определяет лечащий ветеринарный врач, в зависимости от тяжести клинического состояния животного.

40 Препарат растительного происхождения Уникальный механизм воздействия на вирус Легко переносится животными Не вызывает побочных реакций и не имеет противопоказаний Безопасен для молодых и беременных животных Эффективен в лечении инфекций как в острой, так и в хронической форме Широкий спектр действия

41 For-vet.ru

42 Спасибо за внимание!