Презентация к уроку химии « Фенолы» 10 класс. УМК Габриеляна О.С. Базовый уровень Муниципальное общеобразовательное учреждение «Волоколамская средняя общеобразовательная. - презентация

1 Презентация к уроку химии « Фенолы» 10 класс. УМК Габриеляна О.С. Базовый уровень Муниципальное общеобразовательное учреждение «Волоколамская средняя общеобразовательная школа 2 г. Волоколамска Московской области Автор Колядкина Ирина Викторовна, учитель химии

2

3 Фенол Фенолформа льдегидные смолы Медицинские препараты Красители АнтисептикиПестициды Заменитель сахара Моющие средства

4 По данным на 2006 год мировое потребление фенола имеет следующую структуру: 44 % фенола расходуется на производство бисфенола А, который используется для производства поликарбона и эпоксидных смол; 30 % фенола расходуется на производство фенолформальдегидных смол; 12 % фенола гидрированием превращается в циклогексанол, используемый для получения искусственных волокон нейлона и капрона; остальные 14 % расходуются на другие нужды, в том числе на производство антиоксидантов, неионогенных ПАВ, других фенолов (крезолов), лекарственных препаратов (аспирин), антисептиков и пестицидов.

5 Кислородсодержащие органические вещества, в молекулах которых ароматический радикал фенил связан с функциональной гидроксильной группой С ОН СН НС С 6 Н 5 - ОН

6 1. Коксование каменного угля 2. Из бензола (устаревший способ) +Cl 2 +NaOH С 6 Н 6 С 6 Н 5 Сl С 6 Н 5 OH 3. Прямое окисление бензола

7 Коксование каменного угля проводят в коксовых печах. Кокс сортируют и направляют на металлургические заводы

8 При коксовании, то есть при нагревании без доступа воздуха, из каменного угля получают четыре основных продукта: Кокс – твердый остаток, практически чистый углерод (производство чугуна) Каменноугольная смола, содержащая несколько сотен орг. соед. (бензол, фенол) Аммиачная вода, содержащая аммиак, фенол и др. Коксовый газ, состоящий из метана

9 Игольчатые кристаллы с характерным запахом (розовеют на воздухе в результате окисления), мало растворим в холодной воде, неограниченно – в горячей

10 По ароматическому радикалу По гидроксильной группе

11 Взаимодействие фенола с натрием - ОН + 2 Na - ОNa + H 2 22 Фенолят натрия

12 Взаимодействие фенола с гидроксидом натрием - ОН + NaOH - ОNa + H 2 O Фенол – карболовая кислота

13 Кислородсодержащие органические вещества, в молекулах которых ароматический радикал фенил связан с функциональной гидроксильной группой С ОН СН НС С 6 Н 5 - ОН

14 Взаимодействие фенола с бромом - ОН + 3Br 2 - ОH + 3HBr -Br Br Br- 2,4,6 трибромфенол – осадок белого цвета

15 Взаимодействие фенола с азотной кислотой - ОН + 3HONO 2 - ОH + 3H 2 О -NO 2 2,4,6 тринитрофенол (пикриновая кислота) NO 2 O 2 N-

16 Качественная реакция на фенол – взаимодействие с хлоридом железа (III)

17 Взаимодействие с формальдегидом n - ОН + n H – C – H O - ОН - CН 2 - n Фенолформальдегидная смола + nН 2 О

18 Взаимодействие с формальдегидом – реакция поликонденсации

19 § 10 р. т с 70 2 – 4 Индивидуальные задания (к уроку «Карбоновые кислоты»): «Карбоновые кислоты в природе», «Безопасное обращение с муравьиной и уксусной кислотами в быту»

20 Список используемых источников О.С. Габриелян. Учебник для общеобразовательных учреждений. ХИМИЯ. Базовый уровень. 10 класс. – М.: Дрофа, 2008 О. С. Габриелян, И. Г. Остроумов. Химия 10 класс: Настольная книга учителя. – М.: Дрофа, 2007 О. С. Габриелян, А. В. Яшукова. Химия. 10 класс. Базовый уровень. Методическое пособие. – М.: Дрофа,