Классификация органических соединений Овчинникова Марина Альбертовна, учитель химии МКОУ СОШ 29 г.Ревда Свердловской области. - презентация

1 Классификация органических соединений Овчинникова Марина Альбертовна, учитель химии МКОУ СОШ 29 г.Ревда Свердловской области

2

3 Углеводороды Ряд Особенности строения Особенност и названия представите ль ацик личе ские Алканы Все связи простые, ациклические С-С Суффикс анметан Алкены Одна двойная связь СС Суффикс енэтен (этилен) СН 2 СН 2 Алкадиен ы Две двойные связи Суффикс диенСН 2 ССН 2 Алкины Одна тройная связь СС Суффикс инэтин (ацетилен) СНСН цикл ическ ие Цикло алканы Все связи простые, циклические цикло +Суффикс ан Циклолпропан Арены Ароматическая связьбензолбензол С 6 Н 6

4 Алкены – непредельные углеводороды, содержащие в молекулах одну двойную СС связь. Общая формула алкенов C n H 2n. Родоначальник этого класса – этен (этилен) СН 2 СН 2 Алкины – непредельные углеводороды, содержащие в молекулах одну тройную СС связь. Общая формула алкинов C n H 2n - 2. Родоначальник этого класса – этин (ацетилен) СНСН. Алкадиены – непредельные углеводороды, содержащие в молекулах две двойные связи. Общая формула алкадиенов C n H 2n - 2. например: СН 2 СНСНСН 2, СН 2 ССН 2, алкадиены.

5 Особым классом карбоциклических углеводородов являются ароматические углеводороды, или арены. Они содержат специфическую систему углерод- углеродных связей в цикле – такую же, как первый представитель этого класса, бензол С 6 Н 6 : Общая формула аренов ряда бензола С n H 2n – 6.

6

7 кислородсодержащие Ряд Особенности строения Особенности названия представитель Спирты группа фенолы Альдегиды кетоны Кислоты Простые эфиры Сложные эфиры

8

9 Галогенпроизводные Атомы галогенов (F, Cl, Br, I) содержат соединения, называемые галогенопроизводными углеводородов. Очевидно, что в зависимости от особенностей строения углеродной цепочки в молекулах галогенопроизводные могут быть предельными, непредельными, алициклическими, ароматическими. То же самое относится и к органическим веществам с другими функциональными группами. СН 3 СН 2 I CH 2 CHCl йодэтанхлорэтен Общая формула моногалогенопроизводных углеводородов: RГ, где R – остаток от углеводорода (углеводородный радикал), Г – атом галогена

10 эфиры Оксигруппу (О) содержат молекулы простых эфиров: СН 3 ОСН 3 СН 3 ОСН 2 СН 3 диметиловый эфир метилэтиловый эфир Общая формула: R 1 OR 2 Сложноэфирную группу ( ) содержат молекулы сложных эфиров: Общая формула: этиловый эфир уксусной кислоты метиловый эфир масляной кислоты

11 нитросоединения нитрогруппу (NO 2 ) содержат CH 3 NO 2 нитрометан нитробензол Общая формула: RNO 2

12 амины аминогруппа (NH 2 ) входит в состав молекул первичных аминов: CH 3 CH 2 NH 2 аминоэтан CH 3 NH 2 аминометан аминобензол Общая формула: RNH 2

13 аминокислоты Содержат две функциональные группы NH 2 и СООН

14

15

16 Напишите структурные формулы а) 3-этилпентан б) 2,2-диметилгексен-3 в) 2,2,3-триметилоктин-4 г) 3,3-диметил-4-этилгептадиен-1,5 д) 2,3,4,5,6-пентаметилгексан

17 Напишите структурные формулы 1. нитроэтан 2.4-аминопентановая кислота 3.3-метилгексанол-1 4. дипропиловый эфир 5.Бутанон-2

18 CH 4 H 2 C – CH 2 | | H 2 C – CH 2 C 6 H 5 – CH 3 _ CH 3 C3H8C3H8 CH 3 OH HC CHH - CHO CH 3 – CH(OH) | CH 3 CH 3 Cl H 2 C = CH – CH 3 C 6 H 5 OH CH 3 – C – CH 3 || O C 2 H 5 Br C4H6C4H6 C 3 H 7 – CHOCH 3 COOHC 2 H 5 COOH C5H8C5H8 C 2 H 5 – C – CH 3 || O HCOOCH 3 C 2 H 5 – O – C 2 H 5 C3H4C3H4 CH 3 NH 2 CH 3 – C = O | O – C 2 H 5 C 6 H 5 – NH 2 C4H8C4H8 CH 3 – NO 2 C 6 H 5 – NO 2 CH 2 - COOH | NH 2 C6H6C6H6 CH(CH 3 ) – C=O | | NH 2 OH CH 2 – CH 2 | | OH OH H 3 C – NH – C 3 H 7