Возрастная структура популяции хищных кольчатых червей Harmothoe imbricata и Lepidonotus squamatus в биоценозе ламинарии сублиторали Керетского архипелага. - презентация

1 Возрастная структура популяции хищных кольчатых червей Harmothoe imbricata и Lepidonotus squamatus в биоценозе ламинарии сублиторали Керетского архипелага Казань, 2014 Абдуллина Лиана Габидуллина Регина Научный руководитель: Голиков А. В., ассистент кафедры зоологии и общей биологии

2 Всего 50 экз. полиноид: Lepidonotus squamatus (Linnaeus, 1767) – 43 экз. Harmothoe Imbricata (Linnaeus, 1767) – 7 экз. 34 экз. 6 экз. 3 экз. 13 экз. 1 экз. Цель работы – изучить возрастную структуру популяции хищных кольчатых червей H. imbricata и L. squamatus в биоценозе ламинарии сублиторали Керетского архипелага и сравнить с другими беломорскими сублиторальными биотопами L. squamatus Задачи: Изучить методы определения возраста у полихет семейства Polynoidae Определить возрастной состав популяций 2 массовых видов полиноид в районе Керетского архипелага Провести морфометрический анализ челюстей для изучаемых видов Выяснить как изменяются пропорции челюстей с возрастом червя Сравнить полученные данные с известными по другим беломорским биотопам

3 1 – Длина челюсти 2 – Длина коронки 3 – Длина основания 4 – Ширина коронки 5 – Ширина основания 6 – Внутренний угол челюстной крючок коронки буккальная пластинка коронки основание челюсти Материалы и методы Терминология по Бритаеву, Белову, 1993 L. squamatus Измерения: Обработано 200 челюстей, снято 1200 измерений Глотка вываривалась в 10% растворе KOH в течение секунд, извлекалась под бинокулярным микроскопом Все челюсти предварительно осветлялись в глицерине 24 ч

4 Морфология глоточного аппарата L. squamatus Глотка Челюсти Пальпы Выворачивание глотки при атаке Рассеченная глотка

5 Морфология челюстей L. squamatus Длина челюсти, мм Длина коронки, мм Длина СВО, мм Ширина коронки, мм Ширина СВО, мм Внутрен ний угол, º Минимум, мм 0,300,150,160,120,0583,91 Максимум 2,531,451,431,120,42123,58 Среднее 1,00,5 0,40,2103,1 Ошибка 0,090,05 0,040,021, мм 1 мм 0.5 мм 0.2 мм

6 Морфометрия челюстей L. squamatus Длина коронки, мм Длина челюсти, мм Длина коронки, % Длина червя, мм

7 Увеличенное годичное кольцо Возрастная динамика роста челюстей L. squamatus мм

8 Возрастной состав популяции L. squamatus

9 Морфология глоточного аппарата H. imbricata Выворачивание глотки при атаке

10 Морфология челюстей H. imbricata Длина челюсти, мм Длина коронки, мм Длина СВО, мм Ширина коронки, мм Ширина СВО, мм Внутренний угол, º Минимум 0,550,270,280,230,1071,99 Максимум 1,190,550,680,490,23112,17 Среднее 0,850,390,470,340,1685,50 Ошибка 0,080,040,050,030,025, мм 0.4 мм 0.1 мм 0.5 мм

11 Возраст H. imbricata Увеличенные годичные кольца 1 2 3

12 Основные выводы Длина челюстей у L. squamatus растет с отрицательной аллометрией к длине тела. В то же время, размеры коронки и основания челюстей растут практически изометрично с общим размером челюсти, т.е. их относительные размеры остаются практически постоянными в течение изученной части онтогенеза Максимальный возраст у L. squamatus составил более 6 лет. 40% популяции составляли особи на 2 м году жизни, встречаемость недавно осевшей молоди около 20%. Зрелые полихеты разных возрастов представлены примерно в равных пропорциях. Максимальный возраст у H. imbricata составил более 3 лет. Популяция представлена в основном особями на 1 ом и 2 ом году жизни примерно в равных долях В биоценозе мидиевых коллекторов (литературные данные) в популяции L. squamatus доминируют осевшие сеголетки, либо доминирование червей 2 ого года не столь выражено, что объясняется меньшим прессом хищников при практически тех же или больших объемах корма в антропогенных биотопах Разная возрастная структура популяций у двух близких видов объясняется разными репродуктивными стратегиями и сроками размножения: основу составляют особи первых двух лет, у короткоживущего вида H. imbricata они уже являются зрелыми, и т. о. доля зрелых особей в популяции больше. У долгоживущего вида L. squamatus этот показатель не превышает 40%

13