Тема урока: Обобщение пройденного материала Ученик знает: Преимущества и недостатки электронного микроскопа; Особенности строения органоидов в клетке; - презентация

1

2

3 Тема урока: Обобщение пройденного материала

4 Ученик знает: Преимущества и недостатки электронного микроскопа; Особенности строения органоидов в клетке; Понятие и процессы клеточного цикла; Процессы деления клеток: митоз и мейоз; Гаметогенез животных и растений; Пути образования раковых клеток; Теории старения; Ультраструктуру скелетной мышцы и теорию мышечного сокращения. Ученик понимает: важность проведения повторяющего и закрепляющего пройденные темы урока. Ученик умеет: применять полученные им знания, выполняя проверочную работу; работать в группе; анализировать ошибки и типичные затруднения.

5 Электронная Темно- польная Поляриза- ционная Фазово- контраст- ная Флюоресцентная (люминесцентная) Световая Оптическая Просвечивающая Просвечивающая (трансмиссионная) Сканирующая Сканирующая (растровая)

6 1. Основание микроскопа 2. Тубусодержатель 3. Тубус 4. Окуляр (чаще ×7) 5. Револьвер микроскопа 6. Объективы а) сухие: ×8, ×20, ×40 б) иммерсионный ×90 7. Предметный столик 8. Конденсор 9. Макрометрический винт 10. Микрометрический винт 11. Винт конденсора 12. Зеркало Общее увеличение микроскопа = увеличение объектива × увеличение окуляра назад оглавление далее

7 трансмиссионная сканирующая Тучная клетка Эритроциты в артериоле Эритроцит, тромбоцит, лейкоцит

8 В состав молекулы типичного фосфолипида входят следующие компоненты: – остаток молекулы глицерина; – остаток фосфорной кислоты; – азотистое основание; – два остатка жирных кислот. Глицерин, фосфат и азотистое основание образуют гидрофильную часть фосфолипида, которая хорошо смачивается водой. Остатки жирных кислот образуют гидрофобную часть, которая не смачивается водой.

9 1 – фосфолипиды, 2 – прочие липиды мембраны, 3 – периферический белок, 4 – полу интегральный белок, 5 – интегральный белок, 6 – олигосахариды гликокаликса, 7 – политопический сложный белок (гликопротеин), 8 – полу интегральный сложный белок (гликолипопротеин).

10

11 * Аппарат Гольджи * Лизосомы * Периксомы * ЭПС (эндоплазматическая сеть) * Вакуоли

12 Система уплощенных мембранных мешочков – цистерн – в виде трубочек и пластинок. Образует единое целое с наружной мембранной ядерной оболочкой. Может быть двух видов : шероховатая и гладкая. Шероховатая: синтез и транспорт белка (железистые и нервные клетки) Гладкая: место синтеза липидов и стероидов(сальные железы, клетки печени, семена растений)

13 Стопка уплощенных канальцев, мешочков и пузырьков Функции: накопление, модификация упаковка, секреция и транспорт органических веществ, обновление биомембран, образование лизосом

14 простой сферический мембранный мешочек, заполненный гидролитическими ферментами для расщепления белков, липидов, углеводов, нуклеиновых кислот, внутри рН = 5 (кислая). Участие во внутриклеточном переваривании, расщепление и удаление отмерших органоидов (автофагия), разрушение структуры самой клетки после её отмирания (автолиз). Особенно много в лейкоцитах.

15 * сферический одномембранный органоид, содержащий каталазу фермент, расщепляющий пероксид водорода. * Функция: интоксикация веществ, окислительные реакции. Много в клетках печени.

16 мембранные мешки, заполненные клеточным соком и ограничены одинарной мембраной - тонопластом. В растительных клетках - одна большая вакуоль, в животных - много мелких (пищеварительные, сокра­ тительные). Функции: хранение продуктов обмена веществ, осмотические свой­ства клеток, функция лизосом.

17 * Митохондрии * Пластиды

18 * Внутренняя мембрана образует кристы. Основное вещество – матрикс. * При аэробном дыхании на кристах происходит окислительное фосфорилирование. Синтез АТФ из АДФ и Ф, используется энергия органических веществ. Энергетическая станция клетки.

19 * Хлоропласты * Лейкопласты * Хромопласты

20 Митоз 1-2 часа Митоз 1-2 часа или гибель клетки Интерфаза Удвоение органоидов, удвоение хромосом, образование органических веществ Жизненный цикл клетки

21 Опишите состояние клетки

22 Как располагаются хромосомы?

23 Что происходит с хромосомами?

24 Какие процессы происходят в телофазе?

25 Образуются 2 клетки с точно таким же набором хромосом, как и у материнской клетки

26

27 Соматические Клетки тела животных и растений с диплоидным набором хромосом (2n). В соматических клетках все хромосомы парные: Парные хромосомы сходные: размерами, формой, набором генов(строением) называются гомологичными. Половые Одинарный (гаплоидный) набор хромосом (n). В основе образования половых клеток лежит мейоз. При образовании половых клеток из пары гомологичных хромосом попадает только одна: МЖ 2n2n n

28 Соматические В гомологичных хромосомах, гены отвечающие за один и тот же признак находятся в одном и том же месте – локусе. Такие гены называются аллельными. У человека в соматических клетках 2n = 46; У мухи дрозофилы 2n = 8; У гороха 2n = 14. Половые У человека в половых клетках n = 23; У мухи дрозофилы n = 4; У гороха n = 7. Происходит редукция (уменьшение) хромосом по сравнению с соматическими.

29 Мейоз Интерфаза Мейоз I Профаза I Метафаза I Анафаза I Телофаза I Мейоз II Профаза II Метафаза II Анафаза II Телофаза II

30 Интерфаза 1) Репликация ДНК -хромосома двухроматидная: 2) Синтез белков 3) Рост 4) Синтез АТФ 5) Построение органелл репликация

31 1) События такие же как и у профазы митоза. 2) Иные события: а) Гомологичные хромосомы сближаются и взаимодействуют друг с другом - конъюгация биваленты ( 2 хромосомы и 4 хроматиды) б) Между некоторыми гомологичными хромосомами происходи перекрёст, разрыв и обмен участками – кроссинговер перекомбинация отцовского и материнского генетического материала источник комбинативной изменчивости у нового поколения.

32 1) Биваленты располагаются по экватору клетки, образуя метафазную пластинку; 2) Нити веретена деления от верхнего полюса прикрепляются к центриоли, а на экваторе с 1-ой из хромосом бивалента. С нижнего полюса к центриоли этого полюса и к центромере другой хромосомы бивалента.

33 1) Не происходит деления центромер; 2) Нити веретена деления сокращаются и растаскивают за центромеры хромосомы к полюсам клетки (независимое расхождение) перекомбинация отцовского и материнского генетического материала источник изменчивости

34 1) Вокруг гаплоидного набора двухроматидных хромосом образуется ядерная мембрана; 2) Цитокинез Итог: из материнской клетки (2n) образуется 2 клетки с гаплоидным набором (n) хромосом.

35 1)Те же события что и в митозе 2. Метафаза II 1) По экватору клетки располагаются двухроматидные хромосомы; 2) Образуется метафазная пластинка; 3) Нити веретена деления прикрепляются к центромерам хромосом с обоих полюсов.

36 1) Деления центромеры, хроматиды становятся самостоятельными хромосомами (сестринские); 2) Нити веретена деления сокращаются и растаскивают за центромеры хромосомы к противоположным полюсам.

37 1) На каждом полюсе n количество хромосом; 2)Хромосомы деспирализуются, вокруг них образуется мембрана, формируются ядрышки.

38 Старение генетически запрограммированный процесс, результат закономерного развития программы, заложенной в генетическом аппарате. Старение это стохастический (вероятностный), случайный процесс, обусловленный «изнашиванием» организма (подобно тому как изнашивается все в природе) в результате самоотравления продуктами жизнедеятельности и повреждения, наносимого постоянно действующими вредными факторами внешней среды. Две традиционные точки зрения на причины старения:

39 * Системное «загрязнение» организма как следствие принципиальной недостаточности открытости любых частично отграниченных от среды систем, даже если они самообновляются внутри себя; * Потеря не обновляемых элементов организма – на всех уровнях его организации; * Накопление повреждений и деформаций, генерация разнообразия на всех уровнях («дрейф» любых структурных и в результате функциональных параметров) за счет принципиальной недостаточности сил отбора само обновляемых структур для сохранения только "нужных" структур в пределах данной системы, если информация для самосохранения имеется только внутри системы; * Неблагоприятные изменения процессов регуляции и снижение системности организма (окончание и изменение программ роста, дифференцировки тканей, полового развития, иммунитета и т.п., а также системные изменения регуляции самого различного характера)

40

41 а - схематическое изображение структуры саркомера; б - расположение толстых и тонких нитей (поперечное сечение).

42 * Каждая скелетная мышечная клетка называется мышечное волокно * Волокно имеет диаметр до 100 мкм и в длину могут превышать 30 см * Большая длина мышечного волокна - результат слияния сотен эмбриональных клеток - миобластов * Каждое мышечное волокно имеет множество ядер

43 * Каждое мышечное волокно содержит удлиненные структуры, называемые миофибриллы, которые простираются на всю длину клетки. * Каждая миофибрилла состоит из 2500 протофибрилл или миофиламентов. Это нити сократительных белков актина и миозина.

44 * Каждая миофибрилла состоит из тысяч повторяющихся участков, которые называются саркомер (на рис. внизу) * Каждай саркомер содержит тонкие и толстые филаменты * Участки только тонких филаментов (розовые нити) * Участки только толстых филаментов (сиреневые нити) * Участки, содержащие и тонкие и толстые филаменты

45 * Саркомер ограничен двумя белковыми структурами, которые называются Z пластинки. * Участки саркомера содержащие толстые филаменты называется А-диски (анизотропные). В центре А-диска видна светлая H зона, содержащая только тонкие филаменты и тонкая М-линия

46 Участок саркомера, содержащий только тонкие филаменты называется I диск. I диск относится к 2 саркомерам. В центре Н зоны видна M линия, которая образована цепями опорных белков, к которым крепятся миозиновые миофибриллы

47 * Толстые миофиламенты состоят из белка миозина Молекула миозина имеет отростки с головками Около 300 молекул миозина соединяясь вместе образуют один толстый миофиламент толстые тонкие

48 * Тонкие филаменты скользят вдоль толстых филаментов и мышечное волокно сокращается

49 * Тонкий миофиламент состоит из 3 разных типов белков : актина, тропомиозина и тропинина.

50 * СР – это эндоплазматическая сеть мышечной клетки * Выполняет функции депо для кальция * СР окружает все миофибриллы мышечного волокна.