Опис Кристалічний порошок від білого до сірувато-білого кольору. ω = 98.5…..101.0 % Розчинність Легко розч.: вода Р; мало розч.: спирт Р; нерозч.: ефір.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Оцтова кислота, молекулярна і структурна формули, фізичні властивості. Хімічні властивості. Застосування.
Advertisements

а) Сульфатна кислота б) Гідроген оксид в) Натрій гідроксид г) Вода а) Карбон оксид б) Карбон гідроксид в) Карбонатна кислота г) Натрій карбонат а) Ферум.
Оцтова кислота Школьна Людмила Борисівна, вчитель хімії Черкаської загальноосвітньої школи I-III ступенів 6.
Оцтова кислота, молекулярна і структурна формули, фізичні властивості. Хімічні властивості. Застосування Презентацію виконала: вчитель хімії Черкаської.
Презентація з хімії на тему:Гліцерин підготували: учениці 11-А класу Харківської ЗОШ І-ІІІ ступенів 102 Антіпова Марія і Янченко Даря.
LOGO Тема: Електролітична дисоціація. Електроліти і неелектроліти.
Солі. Загальна формула та назви Солі. Загальна формула та назви Номенклатура,формули Номенклатура,формули Фізичні властивості Фізичні властивості Хімічні.
Знезаражуючі речовини і розчини. Захист від біологічних засобів ураження включає своєчасне виявлення чинників біологічного зараження, залежно від їх виду.
Виконала учениця 11- А класу Ковальова Анастасія Органічні речовини ( глюкоза ) в живій природі.
Практична робота 2 Розвязування експериментальних задач з теми « Основні класи неорганічних сполук»
Поняття про дисперсні системи. Колоїдні та істинні розчини. Суспензії, емульсії, аерозолі.
Органічна частина ґрунту складається із залишків рослин і тварин, які не розклалися та гумусу. Гумус- це складний динамічний комплекс різних специфічних.
АЛЬДЕГІДИ Альдегіди – це оксигеновмісні сполуки, які містять альдегідну (формільну) функціональну групу. Загальна формула: C n H 2n O Альдегіди є похідними.
Оцтова кислота Презентація підготовлена ученицею 9 класу Лук'яновою Іриною.
Підготував : учень 10- Б класу Федоренко Роман ,9815 3s 2 3p 1 Порядковий номер. Хімічний елемент III групи головної підгрупи 3-го періоду.
Карбонові кислоти 11 клас Підготувала: Бурейко І.М.
Характеристика елемента та утворених ним сполук, кругообіг елемента в природі СУЛЬФУР.
Девіз уроку: Треба знати: склад, будову, фізичні властивості, застосування, поширення у природі, хімічні властивості, зумовлені будовою, а також специфічні.
Аміак Аміа́к, амоніа́к, NH 3 неорганічна сполука, безбарвний газ із різким задушливим запахом, легший за повітря, добре розчинний у воді. Одержують каталітичним.
Транксрипт:

Опис Кристалічний порошок від білого до сірувато-білого кольору. ω = 98.5… % Розчинність Легко розч.: вода Р; мало розч.: спирт Р; нерозч.: ефір Р Ідентифікація 1. Осадження основи із водного розчину 2. УФ, ІЧ спектри

3. Окиснення йодом 4. Реакція на тартрати 5. Утворення комплексу Феруму (ІІІ) (зелений колір) 6. Окиснення в середовищі натрій гідроксиду 7. Гідрамінне розщеплення (запах метиламіну)

Випробування на чистоту 1. Прозорість еталон-ІІ 2. Кольоровість: BY 5 3. Адреналон (Спектрофотометрія) 4. Норадреналін (ТШХ) 5. Втрата маси при висушуванні (до 0.5 % при 25 0 С, вакуум, 18 год) 6. Сульфатна зола (0.1 %) Кількісне виявлення 1.Ацидиметрія (в льодяній кислоті оцтовій до блакитно-зеленого кольору), s = 1, кристалічний фіалковий. 2. Фотоколориметрія (метод калібрувального графіку, для розчинів) Зберігання. Застосування Щільно закрита тара під вакуумом чи в інертному середовищі, темне місце

Норадреналіну гідротаортрат

3. Окиснення йодом 7. Гідрамінне розщеплення (запах амоніаку)

Мезатон Mesatonum Опис Книга Розчинність Книга Ідентифікація 1. Утворення комплексу Феруму (ІІІ) (фіалковий колір) 2. Утворення фіалкового комплексу Купруму (ІІ) 3. Реакція на хлориди

Кількісне виявлення 1.Ацидиметрія (в льодяній кислоті оцтовій в присутності гідраргірум (ІІ) ацетату; кристалічний фіалковий до блакитно-зеленого кольору), s = 1 2. Броматометрія (s = 1) 3. Алкаліметрія (в середовищі вода-хлороформ; фенолбензеїн до рожевого кольору), s = 1 4. Аргентометрія (метод Фольгарда), s = 1 Зберігання. Застосування Герметична темна тара без світла; стабілізатор Na 2 S 2 O 5

КОРТИКОСТЕРОЇДИ Дезоксикортикостерону ацетат Кортизону ацетат Преднізолон Дексаметазон Тріамцинолон Флюоцинолону ацетонід Флюметазону півалат

Гідрокортизону ацетат Опис. Розчинність Ідентифікація 1. ІЧ спектр, ТШХ 2. Виявлення стероїдного фрагменту

3. Виявлення ацетилу (ацетатів): La CH 3 COO H 2 O La(OH) 2 CH 3 COO + 2 CH 3 COOH 4. Виявлення α-кетольної групи

5. Виявлення естерної групи

6. Виявлення карбонільної групи

Випробування на чистоту 1. Кут питомого оптичного обертання: +158… Супровідні домішки (рідинна хроматографія) 3. Втрата маси при висушуванні (до 0.5 % при 100…1050С) Кількісне виявлення 1. Спектрофотометрія (метод питомого оптичного поглинання) Зберігання. Застосування Щільно закрита тара