CEE АлканыАлканы Алканы: состав, номенклатура, изомерия.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Изомерия и номенклатура алканов Работа Захарова Дмитрия, Ученика 10 «А» класса Школы 473.
Advertisements

Близнецы органического мира. Какое положение ТХС иллюстрирует данный пример? С2Н6ОС2Н6О Н Н l l l l Н – С – С – О –Н l l l l Н Н Н Н Н Н l l l l Н – С.
Алканы: гомологический ряд, изомерия и номенклатура алканов. МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г. Учитель:
Предельные углеводороды Алканы Насыщенные углеводороды. Парафины.
АЛКАНЫ Prezentacii.com. Вспомните, какие вещества мы называем углеводородами? УГЛЕВОДОРОДЫ – это органические соединения, состоящие из двух химических.
АЛКАНЫ (ПАРАФИНЫ) АЛКАНЫ (ПАРАФИНЫ) - предельные углеводороды, все связи которых насыщены атомами водорода. Строение алканов Линейное (неразветвленное,
Тема: Алканы: физические и химические свойства. Получение и применение алканов.
Номенклатура алканов. 10 класс Щербакова Валерия Геннадьевна Учитель МБОУ СОШ 10 г.Владимира.
АЛКАНЫ Строение молекулы метана. Свойства метана и его гомологов.
Предельные углеводороды. Алканы, парафины.. Цели и задачи урока: Рассмотреть гомологический ряд предельных углеводородов. Рассмотреть гомологический ряд.
ТЕМА. КЛАССИФИКАЦИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ. МЕТАН-ПРОСТЕЙШИЙ ПРЕДСТАВИТЕЛЬ АЛКАНОВ. ГОМОЛОГИ МЕТАНА. НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ АЛКАНОВ. Урок А.
Практическая работа 1 Составление шаростержневых моделей молекул углеводородов.
АЛКАНЫ Строение молекулы метана. Свойства метана и его гомологов.
План занятия Лекция. 1. Органическая химия. Органические вещества. 2. Основные положения теории химического строения А.М.Бутлерова. 3. Значение ТСОС А.
Предельные углеводороды. (Алканы) Пильникова Н.Н..
Тема урока Алканы. Подготовка к ГИА. План подготовки к ГИА 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. 3. Виды изомерии.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
Алканы – алифатические (ациклические) предельные углеводороды, в которых атомы углерода связаны между собой простыми (одинарными) связями в неразветвленные.
Номенклатура алканов Химия классы Учитель: Лис.С.Н. МОУ СОШ с. Котиково Тема: «Правила систематической (международной) номенклатуры.»
Номенклатура органических соединений. Содержание Название углеводородов Название углеводородов Название углеводородов Название углеводородов Название.
Транксрипт:

CEE Алканы Алканы Алканы: состав, номенклатура, изомерия.

CEE Алканы Алканы Цели урока: Знать определение алканов, общую формулу алканов, названия и формулы представителей гомологического ряда алканов. Уметь составлять структурные формулы алканов по названию, называть алканы.

Выполните задание Задание: На й дите изомеры, гомологи. 1) СН 3 -СН 2 -СН 2 -СН 2 -СН 3 2) СН 3 -СН-СН 2 -СН 3 СН 3 3) СН 3 -СН 2 -СН-СН 2 -СН 2 -СН 3 6) СН 3 -СН 2 -СН 2 -СН 2 -СН 2 -СН 2 -СН 3 ׀ СН 3 4) СН 3 -СН 2 -СН 2 -СН 3 5) СН 3 -СН-СН 3 СН 3 І І

CEE Алканы Алканы План изучения органических веществ 1.Определение, общая формула 2. Гомологический ряд 3. Изомерия и номенклатура 4. Физические свойства 5. Получение 6. Химические свойства 7.Применение

CEE Алканы Алканы Простейший углеводород имеет молекулярную формулу СН 4 и называется метан Объемная модель молекулы метана Шаро-стержневая модель молекулы метана

CEE Алканы Алканы Формула предельного углеводорода, содержащего в молекуле 2 атома углерода, такова: Молекулярная формула: Структурная формула: Объемная модель молекулы: С2Н6С2Н6 Н Н Н С С Н Н Шаростержневая модель молекулы

CEE Алканы Алканы Гомологический ряд предельных углеводородов (алканов) Гомологический ряд предельных углеводородов (алканов) СН 4 – С 4 Н 10 С 5 Н 12 – С 15 Н 32 от С 16 Н 34 – твердые вещества

CEE Алканы Алканы Алканы Ациклические углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны только одинарными связями, с общей формулой C n H 2n+2 Н Н Н Н С С С Н Н Н Н

CEE Алканы Алканы Изомерия и номенклатура алканов Изомерия и номенклатура алканов Для парафиновых углеводородов характерна изомерия углеродной цепи. СН 3 СН СН 3 СН 3 Например, существуют два углеводорода состава С 4 Н 10 : н-бутан и изобутан СН 3 СН 2 СН 2 СН 3 н-бутан изобутан

CEE Алканы Алканы Алгоритм составления названий алканов по международной номенклатуре Выбрать в молекуле самую длинную цепочку углеродных атомов. Пронумеровать цепочку с того конца, к которому ближе разветвление молекулы. Основа названия – название углеводорода с тем же числом углеродных атомов, что и в самой длинной цепи. Перед основой названия перечислить все заместители основной цепи с указанием номеров углеродных атомов, при которых они стоят. Если одинаковых заместителей несколько, перед их названием ставят приставки ди-, три-, тетра-…Если заместители неодинаковые, то начинают с наименьшего. Все цифры друг от друга отделяются запятыми, буквы от цифр – дефисом, название пишется в одно слово.

CEE Алканы Алканы CH 3 C C ,2,3,3- тетраметилбутан

CEE Алканы Алканы CH 3 CH 2 C CHCH ,3,3- триметилпентан

CEE Алканы Алканы CH 3 CH CH ,3,4- триметилпентан

CEE Алканы Алканы CH 2 CH 3 CHCH 2 CH 3 CH 2 CH метилгептан

CEE Алканы Алканы CH 3 CHCH 2 CH CH 3 CH 2 CH метил-3- этилпентан

Алгоритм поиска всех возможных изомеров алканов. 1. Расположим все шесть атомов углерода линейно друг за другом и пронумеруем их: С – С – С – С – С – С 6 Как составить формулы всех возможных изомеров гексана С 6 Н 14 ? 2. Укоротим углеродную цепь на один атом и присоединим «оторванный» атом ко второму атому углерода: С – С – С – С – С С 6 Изомер 1 3Передвинем шестой атом к третьему: 3. Передвинем шестой атом к третьему: С – С – С – С – С 6 С Изомер 3 Изомер 2

4. Передвинуть шестой атом к четвёртому можно, но нужно ли? С – С – С – С – С 6 С 6 С 6 С 6 С Сравните: С – С – С – С – С 6 С 6 С Углеродная цепь нумеруется слева направо С – С – С – С – С 6 С Углеродная цепь нумеруется справа налево

CEE Алканы Алканы 5. Укоротим углеродную цепь ещё на один атом, то есть присоединим пятый атом углерода ко второму атому: С – С – С – С С – С – С – С С С 5 6Изомер 4 6. Пятый атом углерода оставим на месте, а шестой передвинем к третьему: С – С – С – С С – С – С – С С 6 С 6 С Изомер 5 7. Передвинуть пятый атом к третьему можно, но не нужно, получится изомер 4, так как нумерация цепи пойдёт справа налево: С – С – С – С 5 С 6 С 6 С Изомер 4 8. Осталось расставить по местам атомы водорода

CEE Алканы Алканы Изомеры гексана С 6 Н 14 н-гексан 2-метилпентан 3-метилпентан 2,3-диметилбутан 2,2-диметилбутан

CEE Алканы Алканы 2,2,5-триметил-3,4-диэтилгексан

CEE Алканы Алканы 2,2,5-триметил-3,4-диэтилгексан

CEE Алканы Алканы 2,2,5-триметил-3,4-диэтилгексан CH 3 CН

CEE Алканы Алканы 2,2,5-триметил-3,4-диэтилгексан

CEE Алканы Алканы 2,2,5-триметил-3,4-диэтилгексан

CEE Алканы Алканы 2,2,5-триметил-3,4-диэтилгексан CC C CCC

CEE Алканы Алканы 2,2,5-триметил-3,4-диэтилгексан CC C CCC CH 3

CEE Алканы Алканы 2,2,5-триметил-3,4-диэтилгексан CC C CCC CH 3 CН CH 3 CН CH 3

CEE Алканы Алканы 2,2,5-триметил-3,4-диэтилгексан CC C CCC CH 3 CН CH 3 CН CH 3 H3H3 HH H3H3 H

Домашнее задание §5, 6, упр. 6-10, 12, 14, 15 (с ).