Предельные углеводороды Алканы Насыщенные углеводороды. Парафины. - презентация

1 Предельные углеводороды Алканы Насыщенные углеводороды. Парафины

2 Строение предельных углеводородов Молекула первого члена гомологического ряда предельных углеводородов – метан имеет тетраэдрическое строение

3 Предельные углеводороды это органические вещества, в молекулах которых атомы углерода связаны простой (одинарной связью), а все остальные валентности насыщены атомами водорода.

4 Название радикалов CH 3 метил C 2 H 5 этил C 3 H 7 пропил C 4 H 9 бутил C 5 H 11 пентил C 6 H 13 гексли

5 Гомологи Гомологи – вещества, расположенные в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН 2 - Гомологический ряд- ряд веществ, расположенных в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН 2 -

6 Общая формула алканов С n H 2n+2

7 Гомологический ряд СН 4 метан С 2 Н 6 этан С 3 Н 8 пропан С 4 Н 10 бутан С 5 Н 12 пентан С 6 Н 14 гексан С 7 Н 16 гептан С 8 Н 18 октан С 9 Н 20 нонан С 10 Н 22 декан

8 Изомеры Изомеры - это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но отличающиеся по своему строению и свойствам, а явление существования таких веществ называется изомерией Для предельных углеводородов характерна самая простая изомерия – структурная изомерия углеродного скелета Для вещества с общей молекулярной формулой С 4 Н 10 существуют 2 изомера: СН 3 - СН 2 - СН 2 - СН3 (н - бутан, t кип.=-0,50С) СН 3 - СН -СН 3 (изобутан, t кип.=-11,70С) | СН 3

9 Алгоритм составления названия предельных углеводородов 1)выделяют в структурной формуле наиболее длинную углеродную цепь и нумеруют атомы углерода, начиная с того конца, к которому ближе разветвление (радикал) СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН – СН – СН 3 | | CH 2 CH 3 | CH 3 2) в названии вещества цифрой указывают, при каком атоме углерода находится замещающая группа(радикал) и перед их названием ставят соответственно частицы ди-, три-, тетра- и т.д. 3) если замещающих групп несколько цифрами отмечают каждую из них

10 5) название записывают, начиная с младшего радикал–заместителя или по алфавиту 6) в конце пишут название выбранной цепи с окончанием - ан 4) когда разветвление начинается при атомах углерода, равноудалённых от концов главной цепи, нумерацию ведут с того конца, к которому ближе расположен радикал, имеющий более простое строение СН3 – СН2 – СН2 – СН – СН – СН3 | | CH2 CH3 | CH3 2-метил-3 этилгексан

11 Дать название предельным углеводородам CH 3 C CH 3 СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН – СН – СН 3 ǀ CH 3 CH 3 C СН 2 CH 3 ǀ ǀ СН3

12 Дать название предельным углеводородам CH 3 C CH 3 СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН – СН – СН 3 ǀ гексан CH 3 2- метилпропан CH 3 C СН 2 CH 3 ǀ ǀ СН3 2,2- диметилбутан

13 Физические свойства предельных углеводородов Агрегатное состояние: первые четыре члена гомологического ряда(С 1 -С 4 ) – газы, С 5 -С 15 - жидкости, С 16 и более тяжелые – твердые вещества Температура кипения и плавления постепенно увеличиваются с ростом молекулярной массы вещества Растворимость в воде - плохая

14 Химические свойства 1. Горение предельных углеводородов СН 4 + 2О 2 СО 2 +2Н 2 О +Q 2. Реакции замещения (с галогенами и другими окислителями при определённых условиях: свет, температура) СН 4 СН 3 Сl СН 2 Сl 2 СН Сl 3 С Сl 4 СН 4 + Cl 2 hv СН 3 Сl + HC1 (первая стадия) хлорметан СН 3 Сl + Cl 2 СН 2 Сl 2 + HC1 (вторая стадия) дихлорметан СН 2 Сl 2 + Cl 2 СН Сl 3 + HC1 (третья стадия) трихлорметан СН Сl 3 +Cl 2 С Сl 4 + HC1 (четвертая стадия) тетрахлорметан

15 3. Разложение крекинг (реакции идут при нагревании с разрывом углеродной цепи) С С 4 Н 10 С 2 Н 4 +С 2 Н 6 пиролиз СН 4 2С+2Н 2 дегидрирование (отщепление молекулы водорода) С 2 Н 6 С 2 Н 4 +Н 2

16 Реакции изомеризации В реакциях изомеризации не меняется количественный и качественный состав веществ, меняется лишь их пространственное строение кат СН 3 - СН 2 - СН 2 - СН 3 СН 3 - СН -СН 3 СН 3 н - бутан изобутан ǀ

17 Получение алканов Из природного газа Крекингом нефти Синтезом из углерода и водорода

18 Применение предельных углеводородов

19 Закрепление - Какое вещество обусловливает черный цвет типографской краски? - Встречали ли мы сегодня реакцию получения вещества из которого делают эту краску? Тест по теме «Предельные углеводороды» 1. Состав предельных углеводородов отражает общая формула а)C n H 2n б)C n H 2n +2 в)C n H 2n - 2 г)C n H 2n К гомологическому ряду метана относятся: а)C 2 H 4 б)C 3 H 8 в)C 4 H 10 г)C 5 H В результате нагревания метана без доступа при высокой температуре образуется: а)ацетилен б)этилен в)углекислый газ г)сажа 4. Тип реакции взаимодействия хлора с метаном (на свету) : а) окисления б)замещения в)соединения г)изомеризации

20 Домашнее задание § 33,упр.2,4