Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом

Цели урока Повторить материал о хромосомном определении пола Повторить материал о хромосомном определении пола Научиться решать задачи на наследование признаков, сцепленных с полом Научиться решать задачи на наследование признаков, сцепленных с полом

Повторим термины Ген Ген Генотип Генотип Фенотип Фенотип Гомологичные хромосомы Гомологичные хромосомы Аллельные гены Аллельные гены Гомозиготный организм Гомозиготный организм Гетерозиготный организм Гетерозиготный организм Доминантный признак Доминантный признак Рецессивный признак Рецессивный признак Мутация Мутация

Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.

В природе существует несколько механизмов определения пола Фенотипический (на пол влияют условия среды) Фенотипический (на пол влияют условия среды) Гормональный (пол формируется под воздействием гормонов) Гормональный (пол формируется под воздействием гормонов) Геномный (пол определяет диплоидность Геномный (пол определяет диплоидность или гаплоидность) или гаплоидность) Хромосомный (пол Хромосомный (пол определяется определяется половыми хромосомами) половыми хромосомами)

Томас Морган – первооткрыватель половых хромосом и наследования пола у дрозофилы

Хромосомы Аутосомы – хромосомы, одинаковые у обоих полов. Половые (гетерохромосомы) -хромосомы, по которым мужской и женский пол -отличаются

Вспомните Сколько аутосом в клетках человека? Сколько аутосом в клетках человека? Какой генотип по половым хромосомам имеют женщины и мужчины? Какой генотип по половым хромосомам имеют женщины и мужчины?

Хромосомное определение пола у человека Хромосомы Хромосомы Аутосомы Половые Аутосомы Половые 22 пары 23-я пара 22 пары 23-я пара ХХ или ХY ХХ или ХY

Существует 5 типов хромосомного определения пола:

1 тип Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб ХХ, ХУ

2 тип Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых) ХУ ХХ

3 тип (0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые) ХУ Х0

4 тип Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли) Х0 ХУ

5 тип Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных). Гаплоидно- диплоидный тип 2n n

ЗАПОМНИТЕ Гетерогаметность – ХY или Х0, гомогаметность - ХХ Мужская гетерогаметность – Мужская гетерогаметность – у большинства видов у большинства видов Женская гетерогаметность – Женская гетерогаметность – у птиц, пресмыкающихся, бабочек у птиц, пресмыкающихся, бабочек

Объясните, что изображено на схеме? Р ХХ х ХY Р ХХ х ХY Г Х Х Y Г Х Х Y F 1 ХХ : ХY F 1 ХХ : ХY

Кто виноват? Время от времени в газеты приходят письма от женщин с жалобами на мужей, которые их упрекают за то, что вместо сыновей у них рождаются дочери. Справедливы ли их упреки? Время от времени в газеты приходят письма от женщин с жалобами на мужей, которые их упрекают за то, что вместо сыновей у них рождаются дочери. Справедливы ли их упреки?

Как вы думаете, какая хромосома – Х или Y – важнее для организма?

Х-хромосома содержит больше генов и они определяют важные функции: свертываемость крови, наличие потовых желез, цветовое зрение и другие. Х-хромосома содержит больше генов и они определяют важные функции: свертываемость крови, наличие потовых желез, цветовое зрение и другие. Мутация Х0 жизнеспособна Мутация Х0 жизнеспособна Y-хромосома определяет Y-хромосома определяет развитие мужских половых признаков и некоторые другие, как например оволосение ушной раковины, сращение пальцев. развитие мужских половых признаков и некоторые другие, как например оволосение ушной раковины, сращение пальцев. Мутация Y0 летальна Мутация Y0 летальна

Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y- хромосомах.

X- хромосома X- хромосома 1. Гемофилия. 2. Дальтонизм. 3. Тёмная окраска зубов. 4. Отсутствие потовых желёз. 5. Полный альбинизм глаз. 6. Некоторая форма диабета. 7. Одна из форм рахита. 8. Мышечная дистрофия Дюшена. Y- хромосома 1. Волосатость ушей. 2. Чешуйчатость кожи. 3. Наличие перепонки между вторым и третьим пальцами ног. 4. Гипертрихоз.

Что вы знаете о гемофилии? Цесаревич Алексей был болен гемофилией

Наследование гемофилии Х н – нормальная свертываемость крови Х н – нормальная свертываемость крови Х h – гемофилия Х h – гемофилия Y – не содержит гена Y – не содержит гена

Проверьте свое решение

Генеалогическое древо царской семьи Николая и Александры Романовых Сделайте вывод о наследовании гена гемофилии

Дальтонизм – аномалия, сцепленная с полом ТАК ВИДИТ НОРМАЛЬНЫЙ ГЛАЗ И ГЛАЗ ДАЛЬТОНИКА

Наследование дальюонизма Х D - нормальное Х D Х D - ? Х D - нормальное Х D Х D - ? зрение зрение Х d - дальюонизм Х D Х d - ? Х d - дальюонизм Х D Х d - ? Y - не несет гена Х D Y - ? Y - не несет гена Х D Y - ? Х d Y - ? Х d Y - ?

Решите задачу. Какова вероятность рождения детей с нормальным зрением в этой семье? Каким будет их пол? Р.. х.. Р.. х.. норм. далью. норм. далью. Г F 1.. F 1.. далью. далью. (Х D – норм, Х d - далью., Y - нет гена) (Х D – норм, Х d - далью., Y - нет гена)

Проверьте себя В предложенной задаче вероятность рождения детей с нормальным цветовосприятием – 50%: В предложенной задаче вероятность рождения детей с нормальным цветовосприятием – 50%: половина из них – мальчики, половина – девочки. половина из них – мальчики, половина – девочки.

Определите возможное потомство у кошек XB – рыжий цвет, Хb - черный XB – рыжий цвет, Хb - черный Y – не несет гена окраски Y – не несет гена окраски ХВ Хb - черепаховая окраска ХВ Хb - черепаховая окраска Р черная х рыжий Р черная х рыжий F 1 ? F 1 ?

Проверьте себя Половина потомства – это черепаховые кошки, половина – черные коты. Половина потомства – это черепаховые кошки, половина – черные коты.

Семейная тайна После свадьбы молодой супруге доброжелатели открыли семейную тайну ее мужа. Оказалось, что и ее мужу, и его братьям, и их отцу в раннем детстве была сделана операция по ликвидации синдактилии (врожденного сращивания безымянного и среднего пальцев на руках). Будущая мама обратилась за советом к медикам. Какова вероятность рождения у ее ребенка с такой патологией? После свадьбы молодой супруге доброжелатели открыли семейную тайну ее мужа. Оказалось, что и ее мужу, и его братьям, и их отцу в раннем детстве была сделана операция по ликвидации синдактилии (врожденного сращивания безымянного и среднего пальцев на руках). Будущая мама обратилась за советом к медикам. Какова вероятность рождения у ее ребенка с такой патологией?

Верны ли следующие утверждения? Верные утверждения (+) Неверные утверждения (-)

Проверь себя Проверь себя Верные ответы: Верные ответы:

Домашнее задание Параграф 3.15 учебника читать Параграф 3.15 учебника читать Повторить термины и законы генетики Повторить термины и законы генетики Решить задачу Решить задачу