Тема: Генетика пола. Определение половых хромосом. Наследование, сцепленное с полом Цель презентации: Ознакомиться с механизмом хромосомного определения. - презентация

1 Тема: Генетика пола. Определение половых хромосом. Наследование, сцепленное с полом Цель презентации: Ознакомиться с механизмом хромосомного определения пола и сцепленном с полом наследовании признаков

2 Основные вопросы 1. Как определяется пол будущего ребенка? 2. Как наследуются гены, расположенные в половых хромосомах? 3. Как передаются признаки потомству при сцепленном с полом наследовании ? 4. Может ли быть мужчина гетерозиготным по признакам, сцепленным с полом? Объясните почему. 5. Может ли признак, сцепленный с полм, передаваться от отца к дочери и сыну, от матери к дочери и сыну?

3 Пол организма определяется в момент оплодотворения. Пол – совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих функцию воспроизведения потомства и передачу наследственной информации за счет образования гамет. Пол определяется наличием пары половых хромосом. Оплодотворением называют слияние женской половой клетки (яйцеклетки) с мужской половой клеткой (сперматозоидом). Оплодотворенная клетка называется зиготой.

4 Оплодотворение можно представить в виде следующей схемы. ж енская мужская клетка клетка хромосомы хромосомы зигота =46

5 В клетках животных, относящихся к разным видам, имеется присущий только этому виду набор хромосом Человек - 46 хромосом Обезьяна - 48 хромосом Лошадь - 64 хромосом Корова - 60 хромосом Овца - 54 хромосом Кошка - 38 хромосом Сазан хромосом

6 В результате проведенных цитогенетических исследований было установлено: что пары хромосом, кроме одной, не имеют различий ни по форме, ни по выполняемой функции. Их называют аутосомами. Аутосома – любая неполовая хромосома. Что мужской и женский организмы различаются по 1 паре хромосом, которые называются половыми хромосомами. Половая хромосома - пара хромосом, отвечающих за наследование пола. Те из них, которые одинаковы у особей мужского и женского пола и являются парными у одного из полов, получили название Х –хромосом. Непарная половая хромосома, имеющаяся у организмов одного пола и отсутствующая у другого, была названа У-хромосомой.

7 Для начала вспомним, что представляет собой хромосомный набор клеток организма (человека).

8 Пол определяется наличием пары половых хромосом. Пол организма определяется сочетанием половых хромосом. Пол содержащий одинаковые половые хромосомы (ХХ), называется гомогаметным, а различные половые хромосомы (ХУ)- гетерогаметным. Гетерогаметные особи образуют два типа гамет. У большинства организмов (млекопитающие, амфибии, рептилии, многие беспозвоночные, растений) гомогаметен (ХХ-хромосомы), а гетерогаметен (ХУ-хромосомы). У некоторых рыб, птиц, бабочек гетерогаметен (ХУ- хромосомы), гомогаметен (ХХ-хромосомы). У прямокрылых, пауков, жуков самцы не имеют У хромосому из пары (тип ХО).

9 Мужской пол является гетерогаметным (ХУ), а женский - гомогаметным (ХХ). В процессе мейоза мужской пол образует гаметы разного типа, а женский пол – одного. В результате этого в процессе оплодотворения и образуются разнополое потомство, что можно представить следующей схемой.

10 Расщепление по полу происходит в соотношении 1:1, или 50%:50% Это можно показать схематически:

11 Наследование признаков, сцепленных с полом Признаки, определяемые генами, находящимися в Х – хромосомах, называются признаками, сцепленными с полом. Наследование таких признаков, было открыто и изучено на дрозофиле Т.Морганом. и послужило ярким доказательством локализации генов в хромосомах.

12 Случаи сцепленного с полом наследования характерны и для человека К ним относятся наследственные заболевания: гемофилия (несвертываемость крови), дальтонизм (красно-зеленая цветная слепота), ихтиоз (заболевание кожи) Все они определяются рецессивными генами, локализованными в Х-хромосоме. Признаки наследуются не только через половые Х- хромосомы, но также и через У-хромосомы. У человека, например, сцепленно с У-хромосомой наследуется гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины). Этот признак, естественно, может быть только у мужчин и всегда передается от отца к сыну.

13 В качестве примера рассмотрим наследование заболевания гемофилией (несвертываемость крови). Гемофилия - болезнь, проявляющаяся в чрезмерном и длительном кровотечении, которое связано с наследственным отсутствием специального белкового вещества, способствующего нормальной свертываемости крови. Гемофилия – рецессивный признак Ген, обуславливающий нормальную свертываемость крови, обозначим как Х H Ген, при котором эта способность теряется - Х h (гемофилия)

14 Запишем схему наследования гемофилии следующим образом;

15 По данной схеме видно, что женщина передает половине своих сыновей Х-хромосому с нормальной свертываемостью крови (они здоровы), а другой половине – ген гемофилии (они больные). Девочки в любом случае здоровы, так как получают Х H от отца, но часть из них являются носительницами гена гемофилии, так как они гетерозиготны по данному гену (Х H Х h )

16

17 Решение задач на тему «Сцепленное с полом» Задача 1 Каким будет потомство в семье, где мать здорова и гомозиготна по данному гену, а отец болеет гемофилией ? Р Х H Х H х Х h У Гаметы Х H Х h У F 1 Х H Х h Х H У здоровая здоровый женщина мужчина Ответ: Все дети здоровы, но дочери являются носителями по гену гемофилии

18 Задача 2 Каким будет потомство в семье, где отец здоров, а мать гетерозиготна по гену гемофилии? Р Х H Х h х Х H У Гаметы Х H Х h Х H У F 1 Х H Х H ; Х H Х h ; Х H У ; Х h У здоровая здоровая здоровый сын б олен дочь дочь сын гемофилией -носитель Ответ: Все дочери здоровы, но ½ генотип дочерей являются носителями гена гемофилии, а половина сыновей больны.

19

20 Задача 2 Каким будет потомство в семье, где отец здоров, а мать гетерозиготна по гену гемофилии? Р Х H Х h х Х H У Гаметы Х H Х h Х H У F 1 Х H Х H ; Х H Х h ; Х H У ; Х h У здоровая здоровая здоровый сын б олен дочь дочь сын гемофилией -носитель Ответ: Все дочери здоровы, но ½ генотип дочерей являются носителями гена гемофилии, а половина сыновей больны.

21 Основные вопросы 1. Как определяется пол будущего ребенка? 2. Как наследуются гены, расположенные в половых хромосомах? 3. Как передаются признаки потомству при сцепленном с полом наследовании ? 4. Может ли быть мужчина гетерозиготным по признакам, сцепленным с полом? Объясните почему. 5. Может ли признак, сцепленный с полм, передаваться от отца к сыну?