Взаємозвязок між вуглеводнями, спиртами, альдегідами й карбоновими кислотами.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
1.Спирти: склад, будова, гомологічний ряд, властивості. 2.Поняття про феноли. 3.Альдегіди: склад, властивості, застосування. 4.Карбонові кислоти: гомологічний.
Advertisements

Оцтова кислота Школьна Людмила Борисівна, вчитель хімії Черкаської загальноосвітньої школи I-III ступенів 6.
Оцтова кислота, молекулярна і структурна формули, фізичні властивості. Хімічні властивості. Застосування.
Спирти Мета: розглянути поняття про оксигеновмісні органічні сполуки, спирти, їх класифікацію, електронні, структурні формули спиртів; ознайомити з фізичними.
Хімічні властивості ненасичених вуглеводнів Розробив вчитель хімії Жовтоводської середньої з профільними класами школи 8 Цюпа Олександр Миколайович.
Вуглеводні органічні речовини, аліфатичні, аліциклічні та ароматичні сполуки, до складу молекул яких входять лише атоми вуглецю і водню. Вуглеводні, схожі.
Альдегіди Альдегіди – це оксигеновмісні сполуки, які містять альдегідну (формільну) функціональну групу. Загальна формула: C n H 2n O Альдегіди є похідними.
Одноатомні спирти Підготували Підготували Учениці 9-Б класу Учениці 9-Б класу Василенко Алла Василенко Алла Коваленко Катя Коваленко Катя Сердюк Яна Сердюк.
Вуглеводні. Насичені, ненасичені та ароматичні вуглеводні: їх склад, будова, фізичні та хімічні властивості.
Повторення основних питань курсу хімії 10 класу 11 класс.
Оксигеновмісні сполуки (Спирти).. Насичені одноатомні спирти Спирти це органічні сполуки, до складу яких входить одна або декілька гідроксильних груп.
Фізичні властивості етилену й ацетилену. Отримання алкенів та алкінів. Хімічні властивості: відношення до розчинів кислот, лугів, калій перманганату, повне.
Реакція утворення естеру із спирту і кислоти є оборотною : пряма реакція називається етерифікацією.
ВИЗНАЧЕННЯ СПИРТІВ Спирти – це похідні вуглеводнів, у яких один або кілька атомів водню заміщені функціональною групою – гідрокси- групою – ОН. Загальна.
Фізичні властивості полімеру спиртів та карбонових кислот.
ЗD моделі органічних сполук
Карбонові кислоти 11 клас Підготувала: Бурейко І.М.
1.Які сполуки називаються органічними? 2.Скількох валентний Карбон в органічних сполуках? 3.Які органічні сполуки називаються оксигеновмісними? 4.Що таке.
Оцтова кислота, молекулярна і структурна формули, фізичні властивості. Хімічні властивості. Застосування Презентацію виконала: вчитель хімії Черкаської.
Вуглеводи: глюкоза. Фізичні та хімічні властивості глюкози. Камінська Наталія Євгенівна вчитель хімії.
Транксрипт:

Взаємозвязок між вуглеводнями, спиртами, альдегідами й карбоновими кислотами

Хімічна натура складної частинки визначається Натурою елементарних складових частин, кількістю їх та хімічною будовою О.М. Бутлеров

Органічні сполуки Спирти Феноли Альдегіди Карбонові кислоти Вуглеводні Похідні вуглеводнів Класифікація органічних сполук

Розподілити за класами сполуки: вуглеводні, спирти, альдегіди, карбонові кислоти С 2 Н 5 ОН, С 2 Н 6, СН 3 СООН, НСООН, НСОН, СН 3 ОН, СН 4, СН 3 СОН, С 2 Н 4, С 17 Н 35 СООН,С 5 Н 11 СОН, С 3 Н 7 СООН, С 3 Н 7 ОН, С 6 Н 6, С 3 Н 5 (ОН) 3, С 2 Н 5 СОН, С 7 Н 14, С 4 Н 9 СООН, С 4 Н 9 СОН, С 4 Н 9 ОН

Хімічний диктант Завдання Випишіть ознаки, які характеризують сполуку : Етанол ; Оцтову кислоту ; Гліцерин ; Фенол.

Ознаки речовин 1. Безбарвна сироподібна рідина, трохи солодка на смак. 2. Горить синюватим, ледве помітним полумям, виділяє,багато тепла. 3. На повітрі рожевіє. 4. Є розчинником органічних речовин. 5. Забарвлює лакмус у червоний колір. 6. Застосовують для одержання вибухових речовин. 7. У разі охолодження твердне у вигляді кристалів. 8. Використовується для дезінфекції приміщень. 9. Утворюється під час скисання виноградного вина. 10. Взаємодіє з купрум(ІІ) гідроксидом, утворюючи яскраво-синій розчин. 11. Взаємодіє зі спиртами, утворюючи естери. 12. Отрута. 13. Наркотик. 14. Застосовується для помякшення шкіри рук. 15. Входить до складу алкогольних напоїв, вин. 16.Технічна назва – карболова кислота.

Відповіді Етанол : 2,4,13,15; Оцтова кислота : 5,7,9,11; Гліцерин : 1,6,10,14; Фенол : 3,8,12,16.

Розшифруйте схему А + В С 2 Н 5 ОК + Н 2 А + В (СН 3 СОО) 2 Zn + H 2 A + B (CH 3 COO) 2 Ca + H 2 O A + B CH 3 COOC 2 H 5 + H 2 O

ЛАБОРАТОРІЯ ОРГАНІЧНОГО СИНТЕЗУ ЗАВДАННЯ: за схемою здійснити перетворення С 2 Н 4 С 2 Н 5 Cl C 2 H 5 OH CH 3 COH CH 3 COOH C 2 H 4 CH 4 C 2 H 2 C 6 H 6 C 6 H 5 Br C 6 H 5 OH C 6 H 5 ONa

Визначте закодовану речовину п/ п ФормулаНенаси чений вуглево день СпиртСпирт багато атомний Насичен ий вуглевод ень АльдегідКарб. кислота 1С 4 Н 10 АБВСГД 2НСООНЖЗКАЛА 3СН 2 =С=СН 2 ХМНОПР 4С 3 Н 7 -ОНСАТХФЦ 5С 3 Н 5 (ОН) 3 ЧЕРЮЯК 6С 3 Н 7 -СОНЛМОПОР 7С2Н4С2Н4 ЗСТЕЮЯ 8С 5 Н 11 -СОНКИНСАЮ

Висновок Під час здійснення різних перетворень ми переконуємося в єдності, взаємозвязку якісної та кількісної сторін хімічних процесів. На наведених прикладах ми переконуємося в тому, що між насиченими, ненасиченими, ароматичними та оксигеновмісними вуглеводнями існує генетичний звязок. Оскільки органічні речовини, у свою чергу, можна одержати з неорганічних – з вуглецю й водню, отже, між неорганічними й органічними речовинами існує генетичний взаємозвязок, єдність. Гомологічні ряди вуглеводнів не розрізнені, звязані взаємними переходами.