© Казанский медицинский колледж, 2011 г. Составитель: Петрова О.И., преподаватель КМК. «Лечебное дело», «Акушерское дело», «Сестринское дело», «Фармация» Выход Информационный модуль Хромосомные болезни

СОДЕРЖАНИЕ 1. Введение Введение 2. Требования ГОСТребования ГОС 3. Цели занятия Цели занятия 4. Учебная информация 1) классификация наследственных болезней классификация наследственных болезней 2) общая характеристика хромосомных болезней общая характеристика хромосомных болезней 3) аномалии аутосом аномалии аутосом 4) аномалии половых хромосом аномалии половых хромосом 5) синдромы хромосомных мутаций синдромы хромосомных мутаций 5. Вопросы для закрепления материала Вопросы для закрепления материала 6. Термины и определения Термины и определения 7. Литература Литература Выход Содержание Далее Возврат

Информационный модуль составлен в соответствии с Информационный модуль составлен в соответствии с требованиями Государственного образовательного требованиями Государственного образовательного стандарта по дисциплине «Генетика человека с основами медицинской генетики» для специальностей стандарта по дисциплине «Генетика человека с основами медицинской генетики» для специальностей «Лечебное дело», «Акушерское дело», «Сестринское дело», «Фармация» ЭДМ предназначен для использования на теоретическом учебном занятии и самостоятельной работы студентов СМОУ РТ и РФ Рекомендации по работе с ЭДМ 1. Изучить информационный материал учебного занятия 2. Выучить термины и определения Выход Содержание Далее Возврат

Студент должен Знать: основные группы наследственных заболеваний, причины и механизмы возникновения Уметь: проводить предварительную диагностику наследственных болезней Выход Содержание Далее Возврат

Учебная Изучение этиологии, патогенеза, клиники, диагностики хромосомных болезней Развивающая Развитие у студентов интереса к изучаемой дисциплине. Воспитательная Воспитание у студентов умения логически мыслить, анализировать, грамотно формулировать и излагать полученные знания. Выход Содержание Далее Возврат

Наследственные болезни подразделяются в основном на три категории: 1. Хромосомные болезни – заболевания, возникающие в результате хромосомных и геномных мутаций. 2. Генные болезни – заболевания, вызываемые генными мутациями и наследуемые по законам Менделя. 3. Мультифакториальные болезни или болезни с наследственной предрасположенностью – заболевания, возникающие в результате генетической предрасположенности и наличия определенных факторов внешней среды. Выход Содержание Далее Возврат

Выделяют также еще две группы заболеваний а) генетические болезни, возникающие в результате мутаций в соматических клетках. Это некоторые опухоли, пороки развития, аутоиммунные заболевания; б) болезни генетической несовместимости матери и плода. Они развиваются в результате иммунологической реакции организма матери на антиген плода. Выход Содержание Далее Возврат

Хромосомные болезни – это обширная группа врожденных наследственных заболеваний, характеризующихся множественными пороками развития. Этиология хромосомных заболеваний – численные или структурные аномалии хромосом. Все хромосомные болезни подразделяются на три группы: 1) полные формы с изменением числа хромосом; 2) полные формы с изменением структуры хромосом; 3) мозаичные формы с хромосомными или геномными мутациями. Выход Содержание Далее Возврат

Хромосомные аномалии характеризуются полиморфизмом клинических проявлений: они могут быть причиной врожденных пороков развития, повторных самопроизвольных абортов, случаев мертворождения, неонатальной смертности или бесплодия. Главными эффектами хромосомных аномалий являются летальность и врожденные пороки развития. Летальный эффект хромосомных аномалий является главным фактором внутриутробной гибели. У 2-4 недельных аборт усов хромосомные аномалии обнаруживаются в 60-70% случаев. Выход Содержание Далее Возврат

До 12 недели беременности хромосомные аномалии встречаются у 50% аборт усов, во втором триместре %, после 20 недели – 7%. Частота хромосомных аномалий среди новорожденных составляет 5:1000 – 7:1000 (0,5-0,7%); среди мертворожденных и детей, умерших в возрасте до одного года - 22:1000 (2,2%). Основным методом диагностики хромосомных заболеваний является цитогенетическое исследование – кариотипирование. Хромосомные болезни, связанные с нарушением числа хромосом подразделяются на две группы: 1) аномалии аутосом; 2) аномалии половых хромосом. Выход Содержание Далее Возврат

Синдром Дауна Выход Содержание Далее Возврат

«Синдром Дауна»-самая распространенная из всех известных на сегодняшний день форма хромосомной патологии. Около 20% тяжёлых форм поражений центральной нервной системы связано с генетическими нарушениями. Среди этих заболеваний ведущее место занимает синдром Дауна, при котором умственная отсталость сочетается со своеобразной внешностью. Встречается с частотой один случай на новорожденных вне зависимости от пола. Выход Содержание Далее Возврат

Синдром Дауна (Down's Syndrome) впервые был описан в 1866 году английский врачом Джоном Лэнгдоном Дауном (Down), чье имя и послужило названием для данного синдрома. Причина же синдрома была обнаружена лишь в 1959 году французским ученым Жеромом Леженом (Lejeune). Выход Содержание Далее Возврат

Синдром возникает из-за процесса расхождения хромосом при образовании гамет (яйцеклеток и сперматозоидов), в результате чего ребенок получает от матери (в 90% случаев) или от отца (в 10% случаев) лишнюю 21-ю хромосому. Этиология заболевания - трисомия по 21 паре хромосом. Кариотип больных 47 (21 +). Выход Содержание Далее Возврат

95% всех людей с синдромом Дауна имеют классическую трисомию, т. е. каждая клетка тела содержит три 21-е хромосомы. Примерно 4% всех людей с синдромом Дауна имеют транслокации. Это означает, что избыточная 21-я хромосома присоединена к какой-либо другой хромосоме. Некоторые люди с синдромом Дауна имеют мозаичный набор хромосом, т. е. часть клеток содержат нормальное число хромосом 46, а другие 47. Если транслоцированная хромосома или комбинация хромосом унаследована от одного из родителей, вероятность повторного появления транслокации в следующем поколении колеблется от 3 до 15%. Для определения унаследованной транслокации необходимо исследовать хромосомы обоих родителей. Вероятность повторения классической трисомии составляет 12%. Выход Содержание Далее Возврат

Плоское лицо, монголоидный разрез глаз, открытый рот, короткий нос, плоская переносица, косоглазие, пигментные пятна по краю радужки, увеличение поперечного размера головы при относительном уменьшении продольного размера, плоский затылок, деформированные низко посаженные уши, аркообразное небо, зубные аномалии, бороздчатый язык, короткая широкая шея, кожная складка на шее у новорожденных Выход Содержание Далее Возврат

Короткие конечности, повышенная подвижность суставов, деформация грудной клетки (килевидная или воронкообразная), мышечная слабость, врожденные пороки сердца, поперечная ладонная складка, умственная отсталость. Умственная отсталость может быть выражена в разной степени. Поведение и психическое развитие также варьируют. Люди с синдромом Дауна склонны к болезням органов слуха и дыхательных путей. Кроме того, у них в 20 раз чаще, чем обычно, развивается лейкемия. Выход Содержание Далее Возврат

Чаще всего мужчины с данным синдромом не могут иметь детей. К оплодотворению способны лишь единицы. Выход Содержание Далее Возврат

Ученых всего мира на протяжении достаточно длительного времени мучил вопрос относительно бесплодия мужчин с синдромом Дауна. Они пришли к выводу, что всему виной структура сперматозоидов, а также их малая подвижность. Что же касается женщин с этим заболеванием, то их большая часть как раз таки может испытать на себе радость материнства. Выход Содержание Далее Возврат

Дети с синдромом Дауна (трисомная форма) чаще рождаются у матерей старше 35 лет. Около 80% всех случаев синдрома Дауна обусловлено аномальными яйцеклетками и лишь 20% аномальными сперматозоидами. Транслокационные формы чаще встречаются у молодых родителей. Мозаичные формы встречаются с одинаковой частотой во всех возрастных группах. Выход Содержание Далее Возврат

Хромосомные нарушения устранить невозможно. Наблюдение группы специалистов, хирургическое вмешательство с целью исправить врожденные пороки и антибиотики с целью лечения инфекционных заболеваний могут существенно продлить жизнь людей с синдромом Дауна. Раннее вмешательство и постоянная забота о здоровье, а также специальное воспитание очень важны, чтобы помочь больным людям наиболее полно развить свои способности. Выход Содержание Далее Возврат

Выход Содержание Далее Возврат Синдром Патау

Описан в 1961 г. американским генетиком К. Патау. Частота синдрома составляет от 1: 6000 до 1 : 7500 новорожденных, но большинство плодов погибает еще внутриутробно. Этиология - простая полная трисомия 13, как следствие нерасхождения этой пары хромосом в мейозе у одного из родителей встречается в 80-85% случаев, 15-20% - транслокационная форма. Кариотип больных 47 (13+) Выход Содержание Далее Возврат

Микроцефалия, расщепление губы и неба, полидактилия, узкая глазная щель, эпикант, пороки внутренних органов, гипоплазия наружных половых органов. Характерны пороки развития органов зрения – анофтальмия, микрофтальмия, дисплазия сетчатки, помутнение хрусталика и др. Центральная нервная система поражается в 100% случаев. 95% умирают до 1 года. Выход Содержание Далее Возврат

Синдром Эдвардса Выход Содержание Далее Возврат

Описан в 1960 г. американским педиатром Д. Эдвардсом. Частота синдрома среди новорожденных составляет от 1: 6500 до 1:7000. Девочки поражаются в 3 раза чаще, чем мальчики. Этиология – трисомия 18 является следствием нерасхождения 18 пары хромосом. Транслокационные формы очень редки. Кариотип больных 47(18+). Выход Содержание Далее Возврат

Очень разнообразны клинические проявления при этой патологии: череп необычной формы – узкий лоб и широкий выступающий затылок, микрогения (недоразвитие нижней челюсти), узкие и короткие глазные щели, низкорасположенные маленькие ушные раковины, слуховой проход сужен, иногда отсутствует. В 80% случаев отмечается «стопа- качалка» Выход Содержание Далее Возврат

В 5% случаев наблюдаются спинномозговые грыжи. В 90% случаев встречаются пороки сердца и крупных сосудов. Пороки развития мочевой системы встречаются у половины больных: удвоение мочеточников, поликистоз почек, крипторхизм, гипоспадия, гипоплазия яичников. Продолжительность жизни снижена. 60% больных умирают до 3 месяцев. До 1 года доживают не более 10% больных. Выход Содержание Далее Возврат

Синдром Шерешевского-Тернера Выход Содержание Далее Возврат

Общие сведения Описан в 1925 г. русским ученым профессором Н. Шерешевским, а в 1938 г. более подробно описан Ц. Тернером. Этиология была установлена в 1959 г. Ч. Фордом. Частота синдрома среди новорожденных девочек составляет от 1: 2000 до 1:5000. Этиология – моносомия Х встречается в 45% случаев, но может быть делеция Х- хромосомы или различные варианты мозаицизма (30-40%) Кариотип больных 45(Х0). Выход Содержание Далее Возврат

В период новорожденности наиболее достоверными признаками являются короткая шея с кожными складками («шея сфинкса» или шейный птеригиум), а также лимфатический отек кистей и стоп. В дальнейшем наблюдается отставание в росте, множественные аномалии развития – антимонголоидный разрез глаз, птоз, эпикант, коротка шея с низким ростом волос на шее, гипертелоризм сосков. Выход Содержание Далее Возврат

Больные бесплодны. Возможны аномалии внутренних органов: пороки сердца (25%), почек – подковообразная почка, гипоплазия, гидронефроз. Интеллект больных, как правило не нарушен, но не высок. Характерна инфантильность поведения, узость интересов, неустойчивость эмоций. При мозаичных формах наблюдается стертая клиническая картина: возможна менструальная функция и даже деторождение. Выход Содержание Далее Возврат

Синдром трисомии Х Выход Содержание Далее Возврат

Общие сведения Синдром трисомии Х описан в 1959 г. А. Джекобсом. Частота синдрома среди новорожденных девочек составляет от 1: 1000 до 1:2000. Этиология – трисомия Х. Кариотип больных 47(ХХХ). Выход Содержание Далее Возврат

Физическое и психическое развитие у женщин с этим синдромом как правило нарушено незначительно. Может быть легкая степень умственной отсталости. У некоторых женщин возможны нарушения репродуктивной функции: нарушение менструального цикла, вторичная аменорея, ранняя менопауза. Выход Содержание Далее Возврат

При этом усиливаются патологические признаки. Отмечается высокий рост, телосложение по мужскому типу. Возможны эпикант, гипертелоризм, уплощенное переносье, аномальный рост зубов, деформация ушных раковин. Отмечается у двух третей больных снижение интеллекта, а также шизофрения, эпилепсия, маниакально- депрессивный психоз. Выход Содержание Далее Возврат

Синдром Клайнфельтера Выход Содержание Далее Возврат

Общие сведения Описан в 1942 г. американским эндокринологом Г. Клайнфельтером. В 1959 г. Стронгом и Джекобсом была установлен этиология заболевания. Частота синдрома от 1: 500 до 1:700 мужчин. Этиология – трисомия Х. Кариотип больных 47(ХХУ). Выход Содержание Далее Возврат

Основные клинические признаки проявляются в пубертатном периоде. Это проявляется недоразвитием семенников и отсутствием сперматогенеза. Эта эндокринная недостаточность приводит к характерным признакам: развивается евнухоидный тип телосложения: высокий рост, жироотложение и оволосение по женскому типу, слабо развитая мускулатура, гинекомастия, бесплодие. Возможна легкая степень умственной отсталости. Выход Содержание Далее Возврат

При увеличении числа Х- хромосом: 48 (ХХХУ) и 49(ХХХХУ) в кариотипе наблюдаются более выраженные интеллектуальные дефекты и более тяжелые аномалии у пациентов. Выход Содержание Далее Возврат

Синдром дисомии по У-хромосоме Выход Содержание Далее Возврат

Общие сведения Описан в 1961 г. Сандбергом. Частота синдрома от 1: 840 новорожденных мальчиков и возрастает до 10% у высокорослых мужчин выше 200 см. Этиология – дисомия по У- хромосоме. Кариотип больных 47(ХУУ). Выход Содержание Далее Возврат

У большинства больных ускорение роста в детском возрасте. Средний рост мужчин составляет 186 см. отмечается хорошо развитые мускулатура и половые железы. Могут быть аномалии зубов и костной системы, некоторые аномалии лица – грубые черты, выступающие надбровные дуги, увеличение нижней челюсти. У многих больных наблюдаются серьезные отклонения в поведении: агрессивность, склонность к жестокости. Выход Содержание Далее Возврат

Синдромы хромосомных мутаций Выход Содержание Далее Возврат

Общие сведения Хромосомные мутации очень многочисленны: транслокации, делеции, инверсии и другие. Например: синдром «кошачьего крика». Он описан в 1963 г. французским ученым Д. Леженом. Частота синдрома 1: новорожденных. Соотношение мальчиков и девочек составляет 1:1,3 Этиология – делеция короткого плеча 5 хромосомы. Кариотип больных 46(5p-). Выход Содержание Далее Возврат

Для данного синдрома наиболее характерны специфический плач, напоминающий кошачье мяуканье, лунообразное лицо, мышечная гипотония, умственное и физическое недоразвитие, микроцефалия, низко расположенные, иногда деформированные ушные раковины, эпикант, антимонголоидный разрез глазных щелей, косоглазие. Иногда наблюдаются атрофия зрительного нерва и очаги депигментации сетчатки. Как правило, выявляются пороки сердца. Выход Содержание Далее Возврат

Наиболее постоянный признак синдрома - "кошачий крик" - обусловлен изменениями гортани: сужением, мягкостью хрящей, отечностью или необычной складчатостью слизистой оболочки, уменьшением надгортанника. Изменения других органов и систем неспецифичны. Продолжительность жизни у больных с этим синдромом значительно снижена, только около 14% из них переживают возраст 10 лет. Все больные имеют тяжелую степень умственной отсталости. Выход Содержание Далее Возврат

Выход Содержание Далее Возврат

Назовите три основные категории наследственных болезней 1. Хромосомные болезни – заболевания, возникающие в результате хромосомных и геномных мутаций. 2. Генные болезни – заболевания, вызываемые генными мутациями и наследуемые по законам Менделя. 3. Мультифакториальные болезни или болезни с наследственной предрасположенностью – заболевания, возникающие в результате генетической предрасположенности и наличия определенных факторов внешней среды. Выход Содержание Далее Возврат

Назовите этиологию и кариотип синдрома Дауна Этиология заболевания - трисомия по 21 паре хромосом. Кариотип больных 47 (21 +). Выход Содержание Далее Возврат

Назовите этиологию и кариотип синдрома Патау Этиология заболевания - трисомия по 13 паре хромосом. Кариотип больных 47 (13 +). Выход Содержание Далее Возврат

Назовите этиологию и кариотип синдрома Эдвардса Этиология заболевания - трисомия по 18 паре хромосом. Кариотип больных 47 (18 +). Выход Содержание Далее Возврат

Назовите этиологию и кариотип синдрома Шерешевского- Тернера Этиология заболевания – моносомия Х Кариотип больных 45 (Х0 ). Выход Содержание Далее Возврат

Назовите этиологию и кариотип синдрома Клайнфельтера Этиология заболевания – трисомия по Х-хромосоме Кариотип больных 47 (ХХУ ). Выход Содержание Далее Возврат

Аменорея – отсутствие менструаций Анофтальмия – отсутствие глаз Атрофия – процесс, характеризующийся уменьшением объема и размеров, а также выраженными в той или степени качественными изменениями клеток, тканей и органов Аутосома – общее название любой хромосомы, кроме половой Выход Содержание Далее Возврат

Генные болезни – заболевания, вызываемые генными мутациями и наследуемые по законам Менделя Гидронефроз – заболевание почки, характеризующееся стойким расширением чашечно-лоханочной системы, атрофией паренхимы и прогрессивным ухудшением основных функций почки вследствие нарушения гемоциркуляции и оттока мочи Гипертелоризм сосков – увеличение расстояние между сосками Выход Содержание Далее Возврат

Гипоплазия – порок развития, заключающийся в недоразвитии ткани, органа или части тела Гипоспадия – врожденное недоразвитие мочеиспускательного канала, при котором его наружное отверстие открывается в области венечной борозды, на нижней поверхности полового члена, в мошонке или промежности Делеция – хромосомная мутация, сопровождающаяся потерей участка хромосомы Выход Содержание Далее Возврат

Дисомия по У-хромосоме – появление в мужском кариотипе лишней у-хромосомы Дисплазия – неправильное развитие тканей и органов Инверсия – хромосомная мутация, сопровождающаяся разрывом хромосомы и поворотом оторвавшегося участка на 180 градусов Кариотип – хромосомный набор клетки или организма Выход Содержание Далее Возврат

Кариотипирование – цитогенетический метод, позволяющий выявить кариотип Крипторхизм – системная аномалия развития, характеризующая неопущением яичка в мошонку Менопауза – отсутствие менструации при климаксе Микрогения – малые размеры нижней челюсти Выход Содержание Далее Возврат

Микрофтальмия – малые размеры глазного яблока Микроцефалия – малые размеры головного мозга и мозгового черепа Мозаицизм – наличие у индивидов клеток с двумя и более вариантами хромосомных наборов Моносомия – отсутствие в кариотипе одной хромосомы Выход Содержание Далее Возврат

Мультифакториальные болезни – болезни, которые развиваются в результате взаимодействия определенных комбинаций аллелей разных локусов и специфических воздействий факторов окружающей среды Поликистоз почек – нарушение развития почек, приводящее к появлению кист Спинномозговая грыжа – порок развития спинного мозга, сопровождающийся выпячиванием оболочек, корешков спинномозговых нервов и спинного мозга Выход Содержание Далее Возврат

Транслокация – вид хромосомной мутации, сопровождающийся переносом части хромосомы, как правило, на негомологичную Трисомия – вил геномной мутации, сопровождающийся наличием добавочной хромосомы в организме диплоидного организма Хромосомные болезни – заболевания, возникающие в результате хромосомных и геномных мутаций Эпикант – вертикальная кожная складка у внутреннего угла глазной щели Выход Содержание Далее Возврат

1. Бочков Н.П. Клиническая генетика – М.: ГЭОТАР – Медиа, Гайнутдинов И.К., Рубан Э.Д. «Медицинская генетика» Феникс Ростов –на- Дону г. 3. Бочков Н.П. Медицинская генетика.- М.: Мастерство г. Выход Содержание Далее Возврат

Конец работы. Вы действительно хотите закончить работу с информационным материалом темы «Хромосомные болезни»? Да Нет