Определение пола и наследование признаков, сцепленных с полом Урок биологии в 9 классе Учитель МОУ Суходольская школа 2 Кирилова В.И.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
С 1911 года Томас Морган и его соратники начали публиковать серию работ, в которых экспериментально, на основе многочисленных опытов с дрозофилами, и.
Advertisements

Презентация к уроку биологии подготовлена учителем биологии МОУ «Гимназия г. Вольска Саратовской области» Жериховой И.Н. 900igr.net.
Презентация к уроку биологии подготовлена учителем биологии МОУ «Гимназия г. Вольска Саратовской области» Жериховой И.Н.
ГЕНЕТИКА ПОЛА НАСЛЕДОВАНИЕ СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ. Д/з: §38-39, ответьте на вопрос В каком случае у мужчины дальтоника может быть внук- дальтоник?
Тема: «Генетика пола» Пименов А.В. Задачи: o Дать характеристику механизму определения пола и особенностям наследования признаков, сцепленных с полом;
Цели урока Рассмотреть особенности наследования половых хромосом; изучить механизм наследования признаков, сцепленных с полом; узнать какие заболевания.
Тема урока: «Генетикапола. Наследование, сцепленное с полом»
Презентация к уроку по биологии (9 класс) по теме: Презентация "Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом
Тема: Генетика пола. Определение половых хромосом. Наследование, сцепленное с полом Цель презентации: Ознакомиться с механизмом хромосомного определения.
Учитель биологии МОУ Манинская СОШ Кущева С.И.. Воспроизведение жизни это и есть Наследственность, в ней проявляется Инвариантная сторона жизненных явлений,
I. Терминологическая разминка Продолжите мои мысли… наука о наследственности и…….. основоположник науки генетики… основной метод генетики…….. парные гены…………………..
Тема урока: Генетическое определение пола. Наследование признаков, сцепленных с полом.
Лемешкина И.Е., учитель биологии Лемешкинской СОШ.
Автор: учитель Поречской СОШ Ростовского района, Ярославской области Зайцева Е. А.
«Если в смешении семян случится, что женская сила Верх над мужскою возьмет и ее одолеет внезапно, С матерью схожих детей породит материнское семя, Семя.
Сцепленное наследование признаков § 3.8 Генетика автор Устенко К.В. г. Обнинск.
Дайте определения понятиям Дайте определения понятиям: Пол; Аутосомы; Половые хромосомы; Гомогаметный пол; Гетерогаметный пол.
Генетика пола. Наследование признаков сцепленных с полом Презентация учителя биологии МБОУ «Школа 20» г.Сарова Ефановой Ирины Николаевны.
Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом. Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма,
Тема урока:. Сформировать знания о хромосомном механизме определения пола, о гомогаметных и гетерогаметных организмах Сформировать знания о хромосомном.
Транксрипт:

Определение пола и наследование признаков, сцепленных с полом Урок биологии в 9 классе Учитель МОУ Суходольская школа 2 Кирилова В.И.

ПОЛ – это совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих функцию воспроизведения потомства и передачу наследственной информации за счет образования гамет.

Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов называют аутосомами. Пару различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки называют половыми хромосомами Общее число, размер и форма хромосом- кариотип

Механизм определения пола у дрозофил. У самца образуются гаметы двух типов, у самки все гаметы одинаковые

У человека 23 пары гомологичных хромосом Последняя пара – это половые хромосомы

Схема формирования пола у человека Р: 44А+ХХ 44А+ХУ 22А+Х 22А+Y 44А+ХХ44А+ХY

Млекопитающие, многие паукообразные, насекомые

Птицы, бабочки, некоторые рыбы

Кузнечики, тараканы

Моль

Наследование признаков, сцепленных с полом. Гены, находящиеся в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. В X-хромосоме имеется участок, для которого в Y- хромосоме нет гомолога. Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивный. Эта особая форма сцепления позволяет объяснить наследование признаков, сцепленных с полом, например, цветовой слепоты, раннего облысения и гемофилии у человека.

Гомологичные и негомологичные участки в X и Y хромосомах В половых хромосомах могут находиться гены, не имеющие отношения к половым признакам. Особенно много таких генов в Х – хромосоме. По сравнению с ней Y – хромосома генетически инертна. Большинство генов Х – хромосомы не представлены в Y – хромосоме. Поэтому наследование признаков, сцепленных с полом особи, может быть по – разному представлено у мужчин и женщин, у особей женского и мужского пола в животном мире.

Признак Тип наследования Доминантный Рецессивный Овал лица КруглыйПродолговатый Размер глаз БольшойМаленький Цвет глаз КарийГолубой Тип глаз МонголоидныйЕвропеоидный Острота зрения БлизорукостьНормальная Цвет кожи СмуглыйБелый Наличие веснушек ИмеютсяОтсутствуют Цвет волос Рыжий, каштановый Светло-русый ОблысениеУ мужчинУ женщин Преобладание руки ПраворукостьЛеворукость Узоры на коже пальцев ЭллиптическиеЦиркулярные Наследование некоторых признаков человека

Молекулярные (генные болезни) Гемофилия – сцепленный с полом рецессивныйй признак, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови. Один из примеров наследования гемофилии - родословная потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей

Генеалогическое древо королевской семьи

Варианты наследования гена гемофилии: Генотип Фенотип XHXHXHXH Здоровая женщина XHXhXHXh Здоровая женщина (носитель) XHYXHY Здоровый мужчина XhYXhY Мужчина – гемофилия XhXhXhXh Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален.

Х В Х В- черная кошка Х в Х в – рыжая кошка Х В У- черный кот Х в У- рыжий кот

Р Х В Х В Х в У Черная кошка Х Рыжий кот Гаметы Х В Х В Х в У F 1 Х В Х в Х В У Черепаховая кошка Черный Кот

Решение задач

Какова вероятность рождения больных сыновей, если отец здоров, а мать носительница гемофилии (рецессивныйй ген h, вызывающий гемофилию, локализован в Х хромосоме).

Кто из детей будет дальтоником, если мать – носительница гена цветовой слепоты, а отец не страдает цветовой слепотой (рецессивныйй ген d, вызывающий дальтонизм, локализован в Х хромосоме).

Кто из детей будет иметь гипертрихоз (повышенная волосатость ушной раковины), если у отца – гипертрихоз (рецессивныйй ген, вызывающий гипертрихоз, локализован в Y хромосоме).

У кошек рыжая окраска (В) доминирует над черной (b), у гетерозигот (Вb) черепаховая (трехцветная окраска) шерсти. Ген окраски локализован в Х хромосоме. Какое потомство можно ожидать от скрещивания рыжей кошки и черного кота.

У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивныйй ген белой окраски (w) находятся в Х хромосоме. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении.