МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ЗАЩИТНЫХ МЕХАНИЗМОВ ОРГАНИЗМА ИММУНОЦИТЫ И ИХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

МЕХАНИЗМЫ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА 1. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ БАРЬЕРЫ. 2. ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА. 3. ЗАЩИТНЫЕ ФУНКЦИИ НЕЙТРОФИЛОВ, ЭОЗИНОФИЛОВ, МАКРОФАГОВ, NK-ЛИМФОЦИТОВ. НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ ПРОТИВ АНТИГЕНОВ – ВЕЩЕСТВ, ОБЛАДАЮЩИХ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ЧУЖЕРОДНОСТЬЮ И СПОСОБНЫХ ВЫЗВАТЬ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

ЛИМФОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ БАРЬЕР СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК (СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА НОСОВОЙ ПОЛОСТИ).

МАКРОФАГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА МАКРОФАГИ ВОЛОКНИСТОЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ. ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ КРОВЕТВОРНЫХ ОРГАНОВ. ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА (Лангерганса). КЛЕТКИ фон Купффера ПЕЧЕНИ. МАКРОФАГИ ЛЕГКИХ. МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ. ОСТЕОКЛАСТЫ. КЛЕТКИ Кащенко-Гофбауэра ВОРСИН ПЛАЦЕНТЫ. МАКРОФАГИ СЕРОЗНЫХ ПОЛОСТЕЙ. ПЫЛЕВЫЕ КЛЕТКИ. СИДЕРОФАГИ, КЛЕТКИ СЕРДЕЧНЫХ ПОРОКОВ. ГИГАНТСКИЕ КЛЕТКИ ИНОРОДНЫХ ТЕЛ. ЭПИТЕЛИОИДНЫЕ КЛЕТКИ. КЛЕТКИ Пирогова-Лангханса.

клетки Купффера (печень) иммуноцитохимическое окрашивание лизоцима микроглиальные клетки головного мозга клетки Лангерганса (кожа) иммуноцитохимическое окрашивание CD1 молекул остеокласты

СИДЕРОФАГИ (КЛЕТКИ СЕРДЕЧНЫХ ПОРОКОВ) В АЛЬВЕОЛАХ ЛЕГКИХ КЛЕТКИ ПИРОГОВА-ЛАНГХАНСА В ТУБЕРКУЛЕЗНОМ БУГОРКЕ

КЛЕТКИ ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ КЛЕТКИ ПАМЯТИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ КЛЕТКИ

АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ МАКРОФАГИ ДЕНДРИТНЫЕ АПК В-ЛИМФОЦИТЫ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ Т- ЛИМФОЦИТЫ В-ЛИМФОЦИТЫ О-ЛИМФОЦИТЫ ОТЛИЧИЯ. 1. МЕСТО ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ. 2. ХАРАКТЕР МАРКЕРОВ ПЛАЗМОЛЕММЫ. 3. РОЛЬ В ИММУНИТЕТЕ. 4. СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ. 5. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ТКАНЯХ.

ПОВЕРХНОСТНЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ МАРКЕРЫ ЛИМФОЦИТОВ ОБОЗНАЧАЮТСЯ КАК CD-МОЛЕКУЛЫ (Clusters of Differentiation) C ДОБАВЛЕНИЕМ НОМЕРОВ И БУКВЕННЫХ СИМВОЛОВ.

МАРКЕРЫ ПЛАЗМОЛЕММЫ В-ЛИМФОЦИТОВ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ (Ig…). CD 19, CD 20, CD 22 – ОБЩИЕ CD 21, CD 35 - АКТИВНЫЕ

МАРКЕРЫ ПЛАЗМОЛЕММЫ Т-ЛИМФОЦИТОВ ТКР – Т-клеточные рецепторы CD 2, CD 3 - ОБЩИЕ CD 4 – Т- ХЕЛПЕРЫ. CD 8 – Т- СУПРЕССОРЫ И КИЛЛЕРЫ.

АНТИГЕННЕЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРОИСХОДИТ В ТИМУСЕ (ВИЛОЧКОВОЙ ЖЕЛЕЗЕ) АНТИГЕННЕЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В-ЛИМФОЦИТОВ ПРОИСХОДИТ В АНАЛОГЕ ? СУМКИ ФАБРИЦИУСА ПТИЦ

ПРОЦЕСС ПРЕДСТАВЛЕНИЯ АНТИГЕНОВ И ИХ РАСПОЗНАВАНИЯ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫМИ КЛЕТКАМИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ МОЛЕКУЛАМИ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ – МНС (Major Histocompatibility Complex). МНС- I синтезируются в гранулярной ЭПС и комплексе Гольджи всех клеток. МНС – II синтезируются и экспрессируются на антигенпредставляющих клетках.

МЕХАНИЗМ ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ Т-КИЛЛЕРОВ СИНТЕЗ КЛЕТКОЙ АНТИГЕННЫХ БЕЛКОВ (ВИРУСНЫХ, ОПУХОЛЕВЫХ) СИНТЕЗ МОЛЕКУЛ МНС-I ЭКСПРЕССИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ КОМПЛЕКСА АНТИГЕН+МНС-I

МЕХАНИЗМ ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ Т-КИЛЛЕРОВ РАСПОЗНАВАНИЕ КОМПЛЕКСА АНТИГЕН+МНС-1 ПОСРЕДСТВОМ ТКР И CD-8 МОЛЕКУЛ КИЛЛИНГ ПОСРЕДСТВОМ ПЕРФОРИНОВ, ГРАНЗИМОВ И ИНДУКТОРОВ АПОПТОЗА Т-КИЛЛЕР

УЧАСТИЕ МАКРОФАГОВ В РЕАКЦИЯХ ИММУННОГО ОТВЕТА ФАГОЦИТОЗ И ПРОЦЕССИНГ АНТИГЕННОГО МАТЕРИАЛА СИНТЕЗ МОЛЕКУЛ МНС-2 ЭКСПРЕССИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ КОМПЛЕКСА АНТИГЕН+МНС-2

АКТИВИЗАЦИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ РАСПОЗНАВАНИЕ КОМПЛЕКСА АНТИГЕН+МНС-2 ПОСРЕДСТВОМ ТКР И CD-4 МОЛЕКУЛ АКТИВНЫЙ Т-ХЕЛПЕР стимуляция цитокинами (ИЛ-1 и др.)

КОНТАКТНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МАКРОФАГА И ЛИМФОЦИТОВ (по Rosenthal A., Shevach E.,1973)

АКТИВИЗАЦИЯ В-ЛИМФОЦИТОВ РАСПОЗНАВАНИЕ КОМПЛЕКСА АНТИГЕН+МНС-2 СВЯЗЫВАНИЕ, ПОГЛОЩЕНИЕ, ПРОЦЕССИНГ И ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНА В КОМПЛЕКСЕ С МНС-II В-ЛИМФОЦИТОМ. СТИМУЛЯЦИЯ ЦИТОКИНАМИ (ИЛ-2 И ДР.)

ПРОЛИФЕРАЦИЯ И АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В-ЛИМФОЦИТОВ ПРОИСХОДЯТ В В-ЗОНАХ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ. РЕАКТИВНЫЙ ЦЕНТР ЛИМФОИДНОГО УЗЕЛКА

В-лимфоциты памяти эффекторные клетки гуморального иммунного ответа ПРОЛИФЕРАЦИЯ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКА АКТИВИЗИРОВАННЫХ В-ЛИМФОЦИТОВ В: ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ плазмоциты

Иммунный ответ также регулируется Т-супрессорами путем контактного действия на В-лимфоциты, Т-хелперы и Т-киллеры. При недостаточности супрессорной функции развиваются аутоиммунные реакции.

2/3 ЦИРКУЛИРУЮЩИХ Т-ЛИМФОЦИТОВ КРОВИ СОСТАВЛЯЮТ CD4+ КЛЕТКИ, 1/3 – CD8+ (СУПРЕССОРЫ И ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ). РАЗВИТИЕ ИММУНОПАТОЛОГИИ СВЯЗАНО С УМЕНЬШЕНИЕМ КОЛИЧЕСТВА ЛИМФОЦИТОВ И (ИЛИ) НАРУШЕНИЯМИ ИХ ФУНКЦИЙ. В ЧАСТНОСТИ, ПРИ ВИЧ-инфекции НАБЛЮДАЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕ Т-хелперов. ПРОНИКНОВЕНИЕ ВИРУСА В ЛИМФОЦИТЫ ПРОИСХОДИТ ПУТЕМ ПРИКРЕПЛЕНИЯ К МОЛЕКУЛАМ CD4.

РАЗВИТИЕ ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ, ТЯЖЕЛЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ, ВЫЗЫВАЕМЫМИ ПРАКТИЧЕСКИ БЕЗВРЕДНЫМИ ДЛЯ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА ВОЗБУДИТЕЛЯМИ. ПНЕВМОЦИСТНАЯ ПНЕВМОНИЯ У БОЛЬНОГО СПИДом КРИПТОСПОРИДИОЗ У БОЛЬНОГО СПИДом

КЛЕТКИ ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ КЛЕТКИ ПАМЯТИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ КЛЕТКИ В-ЛИМФОЦИТЫ Т-ЛИМФОЦИТЫ МАКРОФАГИ ДЕНДРИТНЫЕ АПК В-ЛИМФОЦИТЫ Т-КИЛЛЕРЫ В-ЛИМФОЦИТЫ ПЛАЗМОЦИТЫ Т-ХЕЛПЕРЫ Т-СУПРЕСОРЫ МАКРОФАГИ