Потомство всех живых существ всегда похожи на своих родителей, оно наследует признаки предыдущих поколений. То, как происходит такая передача наследственных признаков, изучает наука ГЕНЕТИКА

Грегора Менделя по праву считают основателем современной генетики, и горох, с которым он экспериментировал, не менее известен в научном фольклоре, чем яблоко Ньютона. Его научные изыскания в монастырском фруктовом саду в городе Брюнн (сейчас Брно в Чехии), первоначально вызванные лишь интересом к земледелию, переросли в многолетнюю серию трудоемких опытов по скрещиванию растений, в результате чего Мендель пришел к выводу, что наследственность определяется генами год. Грегор Мендель. «Опыты над растительными гибридами».

1900 год. Г. де Фриз, К. Корренс, Э.Чермак - независимо друг от друга переоткрыли законы Г. Менделя.

Работы Т. Моргана по определению пола. Понятия: «кариотип», «аутосомы», «половые хромосомы». С 1911 года Томас Морган и его соратники начали публиковать серию работ, в которых экспериментально, на основе многочисленных опытов с дрозофилами, и была сформулирована в основных чертах хромосомная теория наследственности, подтвердившая и подкрепившая законы, открытые Менделем.

Особенно четким примером метода установления зависимости между фенотипическими признаками организмов и строением их хромосом служит определение пола. У дрозофилы фенотипические различия между двумя полами явно связаны с различиями в хромосомах

Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов называют аутосомами Пару различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки называют половыми хромосомами Общее число, размер и форма хромосом- кариотип

Генетический код Уотсон и Крик открыли структуру дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) – вещества, которое содержит всю наследственную информацию.

ХРОМОСОМЫ Хромосомы находятся внутри ядер клеток, и каждая клетка несет полную информацию об устройстве организма У человека известны половые хромосомы X и Y Две X-хромосомы будет женским,а XY мужским

У человека 23 пары гомологичных хромосом Последняя пара – это половые хромосомы

Если в зиготу попадают две X-хромосомы, то получается девочка Мальчик получится, если от мамы придет X- хромосома, а от папы – Y-хромосома ХХ XY

Такие различия по половым хромосомам характерны для большинства животных, в том числе и для человека, но у птиц (включая кур) и у бабочек наблюдается обратная картина: у самок имеются хромосомы XY, а у самцов -XX. У некоторых насекомых, например у прямокрылых, Y хромосомы нет вовсе, так что самец имеет генотип X0. \ На рисунке изображены половые хромосомы человека.

Генетика пола Проблема: применимы ли законы Менделя к генетике пола Блок I.Схема наследования пола у человека Блок III.Нарушения, связанные с определением пола человека Блок II. Другие способы определения пола у животных Синдром Шершевского- Тернера Синдром Клайнфельтера Гибель в зародыше

Найдите соответствия: 1.Кариотип. 2. Половые хромосомы 3.Аутосомы. 4. Гетерогаметный пол 5. Гомогаметный пол. 1. Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки. 2. Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки. Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов. 3. Общее число, размер и форма хромосом 4. XY 5. XX

Иогансен (Johannsen) Вильгельм Людвиг ( ) – датский биолог, один из основоположников современной генетики, иностранный член-корреспондент АН СССР (1925; иностранный член-корреспондент РАН с 1924). Создал учение о чистых линиях, заложив основы современных принципов селекции. Ввел (1909) термины: "ген", "генотип" и "фенотип".

ГЕНЫ Хромосомы состоят из генов,в которых заключена информация о наследственных признаках организма(цвет глаз и волос ребенка и т.д.) Гены влияют на развитие признаков,регулируя синтез белков.

Гены состоят из особого вещества,которое называется ДНК. Каждый ГЕН- это определенные участки длинных, закрученных в двойную спираль и напоминающих по строению лестницу молекул ДНК. В последовательности ступенек зашифрована информация о тех или иных белках.

Пространственная структура генетического кода

МУТАЦИИ Мутация это изменения генотипа, происходящие под влиянием внешней или внутренней среды. Процесс возникновения мутации получил название мутагенеза. генотипа мутагенеза

Естественный темп появления мутаций часто очень мал, поэтому обычно мутация происходит в одной клетке и затрагивает один ген. Бо́льшая часть мутаций абсолютно безопасна, потому что совсем не затрагивает фенотип.клеткегенфенотип Относительная небольшая фракция мутаций вызывает изменения в строении РНК и/или белка, и тогда есть шанс, что мутация повлияет на функционирование клетки. Мутации, которые ухудшают деятельность клетки в многоклеточном организме, часто приводят к уничтожению клетки. Если внутри- и вне- клеточные защитные механизмы не распознали мутацию, то мутантный ген передаётся всем потомкам клетки и, чаще всего, приводит к тому, что все эти клетки начинают функционировать иначе. РНКбелка Мутации появляются постоянно в ходе процессов, происходящих в живой клетке, но существуют факторы, способные заметно увеличить частоту мутаций. Наиболее распространённые из них воздействие на клетку вредных веществ, микроорганизмов или излучения, в том числе естественного радиационного фона. микроорганизмов излучения естественного радиационного фона

Наследование признаков, сцепленных с полом. Молекулярные (генные) и хромосомные болезни Гены, находящиеся в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. В X-хромосоме имеется участок, для которого в Y- хромосоме нет гомолога. Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивный. Эта особая форма сцепления позволяет объяснить наследование признаков, сцепленных с полом, например, цветовой слепоты, раннего облысения и гемофилии у человека.

Молекулярные (генные болезни) Гемофилия – сцепленный с полом рецессивныйй признак, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови. Один из наиболее хорошо документированных примеров наследования гемофилии мы находим в родословной потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей

Генеалогическое древо королевской семьи Алексей родился с гемофилией. От кого унаследовал он этот ген?

Семья Николая II Родители фенотипически одинаковы, а среди детей проявляется иной фенотип. Значит, этот признак рецессивный, родители проявляют доминантный признак, мать гетерозиготная по этому признаку, отец гомозиготен. Все особи мужского пола первого, второго, третьего поколений имеют в своем генотипе по одному доминантному гену, особи женского пола первого, второго и третьего поколений имеют в своем генотипе как доминантный, так и рецессивныйй ген. Определить генотипы Ольги, Татьяны, Марии, Анастасии не представляется возможным, они равновероятно могли унаследовать от матери и доминантный, и рецессивныйй гены. Вывод: гемофилия наследуется по рецессивному типу.

Цесаревич Алексей и царица Александра Федоровна Обратимся к испанской и прусской линиям родословной королевы Виктории. В III поколении испанского королевского дома мы видим два случая проявления гемофилии: два больных сына у здорового отца. Прусская линия: Вольдемар и Генрих также больны, хотя их отец здоров. Сыновья, как и царевич Алексей, получили этот ген от матерей. Но ведь сын может унаследовать от матери только Х-хромосому, так как Y-хромосому он наследует от отца. Значит, ген гемофилии наследуется сцеплено с Х-хромосомой. Он проявляется только у мужчин, т.к. ген гемофилии находится в участке Х-хромосомы, не имеющем гомолога в Y-хромосоме. Женщин, гетерозиготных по признаку, сцепленому с полом, называют носителями рецессивного гена. Алексей родился с гемофилией. От кого унаследовал он этот ген? Царевич получил ген гемофилии от Александры Федоровны, она унаследовала болезнь от своей матери Алисы, а Алисе она досталась от самой королевы Виктории, которая приходится Алексею прабабушкой.

Варианты наследования гена гемофилии: Генотип Фенотип XHXHXHXH Здоровая женщина XHXhXHXh Здоровая женщина (носитель) XHYXHY Здоровый мужчина XhYXhY Мужчина – гемофилия XhXhXhXh Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален.

F Здоровая девочка Здоровый мальчик Девочка – носитель гена гемофилии Мальчик- гемофилия решить задачу Р жена носитель гена + муж здоров

Хромосомные заболевания Пример – наследственное заболевание синдром Дауна. Возникает из-за того, что в 21 хромосомной паре не две гомологичные хромосомы, а три (трисомия).

Современные возможности медико-генетического консультирования позволяют определить во время планирования беременности риск наследственных заболеваний, среди которых: муковисцидоз фенилкетонурия гемофилия А миодистрофия Дюшена нейросенсорная несиндромальная тугоухость и др.

Вы подумайте немножко Кто я- Кот?! А может кошка? Если Х В Х в - черепаховая Решим задачу

Х в Х в – рыжая кошка х Х В У- черный кот Х в У- рыжий кот х Х В Х В- черная кошка

Р Х В Х В Х в У Черная кошка Х Рыжий кот Гаметы Х В Х В Х в У F 1 Х В Х в Х В У Черепаховая кошка Черный Кот

Решить. У томатов красный цвет плодов доминирует над желтым.Какие плоды окажутся у растений,полученных от скрещивания гетерозигот. 2 У малины красный цвет плодов и колючий стебель- доминантные признаки, а желтый цвет плодов и гладкий стебель- рецессивныйе. Какое потомство можно ожидать от доминантной и рецессивной дигомозигот.

Домашнее задание Решите задачу : В каком случае у мужчины дальтоника может быть внук дальтоник?

Лазейкина З.Н. (преп. биологии сш 11 г.Керчь) Автор