Феноли та нафтоли. Ароматичні аміни. Азо- та діазосполуки.

Феноли та нафтоли. Ароматичні аміни. Азо- та діазосполуки. 1. Методи одержання фенольного гідроксилу. 2. Будова і властивості фенолів. 3. Якісні реакції на фенольний гідроксил та фенол. 4. Препарати на основі фенолів та амінофенолів: фенол, резорцин, крезол, тимол, парацетамол, фенетидин, фенацетин. 5. Ароматичні карбонові кислоти та їх похідні. Саліцилова кислота. П-Аміносаліцилова кислота. П-Амінобензойна кислота. Антранілова кислота. Лікарські препарати на їх основі. 6. Ароматичні аміни: будова, властивості, якісні реакції на аміногрупу. 7. Сульфанілова кислота. Синтез стрептоциду. Сульфаніл- амідні препарати. 8. Азо- і діазосполуки. Фізичні основи теорії кольоровості. Азобарвники.

1. З камяновугільної смоли: 2. Сплавленням бензенсульфокислот з лугом:

3. Кумольний синтез: 4. Добування із солей діазонію:

5. Заміна атома галогену або аміногрупи на гідроксигрупу:

Речовина l С-О, нм0,1400,144, D 1,531,66, см

1. Кислотні властивості:

2. Реакції за участю фенольного гідроксилу:

3. Якісна реакція на фенольний (енольний) гідроксил

4. Реакція, що лежить в основі якісного та кількісного аналізу фенолу та його похідних

5. Важливі реакції електрофільного заміщення А) Синтез фенолокарбонових кислот (синтез Кольбе) Б) Реакція азосполучення:

Використання хімічних властивостей для одержання лікарських препаратів А) Синтез тимолу:

Б) Синтез парацетамолу (жарознижуючий та болезаспокійливий засіб): В) Синтез фенетидину та фенацетину (жарознижуючий та антиневралгічний засіб)

Ароматичні карбонові кислоти та їх похідні. Саліцилова кислота. П-Аміносаліцилова кислота. П-Амінобензойна кислота. Антранілова кислота. Лікарські препарати на їх основі.

Ароматичні аміни: будова, властивості, якісні реакції на аміногрупу.

Методи одержання аміногрупи

Хімічні властивості діамінів – синтез гетероциклічних сполук

Синтез стрептоциду. А) Ацилювання Б) Сульфохлорування

В) Амідування Г) Гідроліз

Сульфаніламідні препарати