Презентація з хімії 11 клас «Ізомерія». «Явище ізомерії.» - Структурна ізомерія гомологів метану. - Хімічна будова. - Поняття про номенклатуру вуглеводнів.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Явище ізомерії. Структурна ізомерія гомологів метану. Хімічна будова. Поняття про номенклатуру вуглеводнів. Близнюки органічного світу.
Advertisements

Поняття про номенклатуру Органічних сполук. Мета. Ознайомити з правилами складання назв вуглеводнів ряду алкенів і алкінів та їх ізомерів згідно до міжнародної.
Тема: Явище ізомерії. Структурна ізомерія. Номенклатура насичених вуглеводнів.
Алкани (парафіни). Загальна формула алканів. Структурна ізомерія. Поняття про конформацію. Систематична номенклатура. Фізичні властивості алканів.
План 1. Загальна характеристика вуглеводнів. 2. Загальна характеристика насичених вуглеводнів. 3. Фізичні властивості. 4. Ізомерія та номенклатура. 5.
АлкЕни Орленко Даря. Поняття про алкени Алкени – вуглеводні, які в молекулах містять один подвійний звязок між атомами карбону і відповідають загальній.
Явище ізомерії. Структурна ізомерія Виконав Пивоварчук Вадим.
Вуглеводні. Насичені, ненасичені та ароматичні вуглеводні: їх склад, будова, фізичні та хімічні властивості.
Явище ізомерії. Структурна ізомерія Близнюки органічного світу.
Явище ізомерії. Структурна ізомерія Близнюки органічного світу.
Явище ізомерії. Структурна ізомерія Близнюки органічного світу.
Вуглеводні органічні речовини, аліфатичні, аліциклічні та ароматичні сполуки, до складу молекул яких входять лише атоми вуглецю і водню. Вуглеводні, схожі.
Етилен і ацетилен. Молекулярні та структурні формули, фізичні властивості.
Практичні значення насичених вуглеводнів Виконола: Студентка групи ХТВ – 2 Мигрин А.Є. Викладач: Левченко Н.В.
ВУГЛЕВОДНІ ПРЕЗЕНТАЦІЯ ШВЕЦЯ МАКСИМА. ВУГЛЕВОДНІ Вперше термін «вуглеводи» запропонував російський хімік з Дерпта (нині Тарту) К.Шмідт в 1844 році.
Урок Як називаються вуглеводні, в молекулах яких є лише прості (ординарні) звязки? Назвіть загальну формулу насичених.
ЗD моделі органічних сполук
Ткаченко Ірина Іванівна, вчитель хімії Черкаської загальноосвітньої школи I-III ступенів 21.
Ізомери – речовини, що мають однаковий якісний та кількісний склад, але різну будову та властивості.
Повторення основних питань курсу хімії 10 класу 11 класс.
Транксрипт:

Презентація з хімії 11 клас «Ізомерія»

«Явище ізомерії.» - Структурна ізомерія гомологів метану. - Хімічна будова. - Поняття про номенклатуру вуглеводнів.

Структурні формули органічних речовин Алкани – насичені вуглеводні ланцюгової будови. Загальна формула - С n H 2n+2 Гомологічний ряд алканів: Назва Молекулярна формула Структурна формула МЕТАН СН 4 ЕТАН С2Н6С2Н6 СН 3 – СН 3 ПРОПАН С3Н8С3Н8 СН 3 – СН 2 – СН 3 БУТАН С 4 Н 10 СН 3 –СН 2 –СН 2 -СН 3 ПЕНТАН С 5 Н 12 СН 3 -СН 2 -СН 2 -СН 2 -СН 3 метан етан пропан бутан пентан Структурні формули алканів:

Гомологи метану. Застосування

Правила номенклатури IUPAC: (IUPAC - Міжнародний союз чистої та прикладної хімії, ІЮПАК) Назви замісників та номера атомів карбону, до яких вони приеднані Назва головного ланцюга, залежить від кількості атомів в ньому Показує кратність зв'язків чи головну функціональну групу

Замісники- атоми чи групи атомів, що не увійшли до головного ланцюга Замісник (радикал) називают, використовуючи суфікс –ил. Замісники перераховують за абеткою. Позначення кількості замісників: Два – ди; Три – три; Чотири – тетра; П'ять – пента; и т. д.

,5-диметил-3-этил.... СН 3 –СН–СН–СН–СН–СН 3 СН 3 СН 3 Сl СН ,4,5-триметил-3-хлор....

1 – мет; 2 – ет; 3 – проп; 4 – бут; 5 – пент; 6 – гекс; 7 – гепт; 8 – окт; 9 – нон; 10 – дек; Головний ланцюг - карбоновий ланцюг найбільшої довжини, до, якого належить найбільша кількість розгалужень чи кратні зв'язки, чи функціональні групи Головний ланцюг називають за кількістю атомів карбону в ній

Якщо кратні звязки або функціональні групи в головному ланцюгу повторюються декілька разів, використовують приставки: ди-, три-, тетра- і т.д. Кратність зв'язків в головному ланцюгу: Одинарний (С-С) -ан подвійний (С=С) –ен потрійний (С=С) -ин Кратність зв'язків в головному ланцюгу: Одинарний (С-С) -ан подвійний (С=С) –ен потрійний (С=С) -ин

ГрупаПрефіксСуфікс –СООНКарбокси--ова кислота –С=О Н Формил--аль –С=О Оксо--он –ОНГідрокси--ол –NН 2 Аміно--амін –NО 2 Нітро-- –ОRАлкокси-- –F,–Cl,-Br,Флуор,і т.д.-

СН 3 –С = С–СН 2 –СН 2 –СН 3 СН 3 СН 2 –СН 2 –СН 3 СН 3 –С С–СН–СН–СН 3 ОН ОН …ен …ин-4-діол-2,3

Приклад:

Якщо ланцюгів однакової довжини декілька, вибираємо найбільш розгалужений Найдемо головний ланцюг (найдовший) Невірно! Вірно!

Прерахуємо розгалуження (замісники) в абетковому порядку з урахуванням номера атому карбону, до якого приеднані 2–метил4–метил6-метил6–метил3-етил Кількість однакових замісників вказуємо за допомогою приставок 2,4,6,6–тетраметил–3-етил

В кінці називаемо головний ланцюг, вказуючи в суфіксі її кратність ,4,6,6–тетраметил–3-етилоктан

3,5-диметил-3-етилоктан

С С С С С 2-метилпентен-1-ин-3 = – – С Н 2 Н 3 Н 3

Кінець.

Виконала: