АМІНИ Амі́ни нітрогеновмісні органічні хімічні сполуки, похідні амоніаку (NH 3 ), в якому атоми гідрогену заміщені однією чи багатьма групами інших атомів.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Нітрогеновмісні органічні сполуки. Аміни нітрогеновмісні органічні хімічні сполуки, похідні амоніаку (NH 3 ), в якому атоми гідрогену заміщені однією.
Advertisements

С П И Р Т И. З історії Чи знаєте ви, що ще в IV ст. До н. э. люди вміли виготовляти напої, що містять етиловий спирт? Вино отримували зброджуванням фруктових.
ВИЗНАЧЕННЯ СПИРТІВ Спирти – це похідні вуглеводнів, у яких один або кілька атомів водню заміщені функціональною групою – гідрокси- групою – ОН. Загальна.
Етери та естери. Етери або прості ефіри органічні речовини, молекули яких складаються з двох вуглеводневих радикалів, сполучених між собою атомом кисню.
Одноатомні спирти Підготували Підготували Учениці 9-Б класу Учениці 9-Б класу Василенко Алла Василенко Алла Коваленко Катя Коваленко Катя Сердюк Яна Сердюк.
Алкани Герасименко Марії | учениці 11-Г класу | УФМЛ КНУ ім. Т. Шевченко.
Будова, властивості, функції макромолекул білків Урок учителя біології Левченко Неллі Дмитрівни Київ
«Охорона навколишнього середовища від забруднень при переробці вуглеводневої сировини та використанні продуктів її переробки»
Насичені одноатомні спирти – похідні насичених вуглеводнів, де один атом Гідрогену заміщений на одну гідроксильну (функціональну) групу.
Альдегіди аліфатичні та ароматичні органічні хімічні сполуки, що містять альдегідну групу НС=О Назва утворена від алкоголю дегідратацій, тобто алкоголю,
Презентація на тему: Органічні речовини і здоров'я людини. Жири, білки, вуглеводи як компоненти їжі, їхня роль в організмі.
Підготувала Учениця 11-Б класу Красноармійського НВК Шевченко Елліна.
Фізичні властивості полімеру спиртів та карбонових кислот.
АНІЛІН Підготував л-ст Голик Б.С.. Історія створення У 1840 Ю.Ф.Фріцше виявив, що при нагріванні з лугом синє забарвлення індиго зникає і утворюється.
* Ароматичними вуглеводнями (аренами) називаються сполуки, молекула яких має одне або кілька бензенових кілець циклічних груп атомів Карбону з особливим.
Аміак Аміа́к, амоніа́к, NH 3 неорганічна сполука, безбарвний газ із різким задушливим запахом, легший за повітря, добре розчинний у воді. Одержують каталітичним.
Фізичні та хімічні властивості солей Солі є крихкими кристалічними речовинами. Вони, як правило, мають високі температури плавлення та різну розчинність.
Білки Роботу виконали: учениці ll-П курсу Бигіч Ірина, Скоробагатько Анастасія Рокитнянський районний ліцей Рокитнянської районної ради Київської області.
1.Спирти: склад, будова, гомологічний ряд, властивості. 2.Поняття про феноли. 3.Альдегіди: склад, властивості, застосування. 4.Карбонові кислоти: гомологічний.
Жири-це природні сполуки, які представляють собою складні ефіри триатомного спирту гліцерину і жирних кислот. O H 2 C – O – C R 1 O HC – O – C R 2 O H.
Транксрипт:

АМІНИ

Амі́ни нітрогеновмісні органічні хімічні сполуки, похідні амоніаку (NH 3 ), в якому атоми гідрогену заміщені однією чи багатьма групами інших атомів вуглеводневими радикалами.

Поширення у природі Аміни мають досить обмежене поширення у природі. У вільному стані аміни виявлено лише у деяких видів рослин. Так, метиламін * СН 3 NН 2 виявл ено у проліснику багаторічному, а триметиламін * (СН 3 ) 3 N у квітах одного з видів глоду. Деякі аміни виявлено у продуктах харчування. Звичайно у природних умовах аміни утворюються в наслідок гниття білків.

Значно більше поширення мають похідні амінів, які виконують в живих організмах різноманітні функції. Серед похідних амінів, що відіграють ключову роль у життєдіяльності організмів, слід зазначити перш за все амінокислоти і гетероци клічні аміни, що входять до нуклеїнових кислот

Класифікація За кількістю вуглеводневих радикалів, що заміщують атоми Гідрогену у молекулі аміаку: -первинні аміни, наприклад, метиламін -вторинні аміни, наприклад, диметиламін -третинні аміни, наприклад, триметиламін

Класифікація за будовою вуглеводневих радикалів: -аліфатичні аміни, наприклад: метиламін -ароматичні аміни, наприклад, анілін (феніламін)

Використання виробництво барвників виробництво поверхнево-активних речовин (ПАВ) виробництво лікарських препаратів

Отримання 1) Отримання за реакцією Гофмана 2NН 3 + СН 3 Br СН 3 NН 2 + NН 4 Br; СН 3 NН 2 + CН 3 Br + NН 3 (СН 3 ) 2 NН + NН 4 Br; (СН 3 ) 2 NН + CН 3 Br + NН 3 (СН 3 ) 3 N + NН 4 Br 2) Отримання ароматичних амінів за реакцією Зініна

Первинні, вторинні і третинні аміни можна добути, здійснивши алкілування (введення алкільного радикала) аміаку. При цьому відбувається поступове заміщення атомів водню аміаку на радикали і утворюється суміш амінів. Аміни можна добути також відновленням нітросполук. Цей метод використовують у промисловості для добу­вання ароматичних амінів.

Фізичні та хімічні властивості Насичені аміни. За звичайних умов метиламін СН3NН2, диметиламін (СН3)2NН, триметиламін (СН3)3N та етиламін С2Н5NН2 – гази з запахом, який нагадує запах аміаку. Ці аміни добре розчиняються у воді. Складніші аміни – рідини, вищі аміни – тверді речовини. Первинні, вторинні і третинні аміни можна розрізнити, використовуючи азотисту кислоту НNО2. Під час взаємодії цієї кислоти з первинними амінами утворюється спирт і виділяється азот. Аміни є більш слабкими основами, ніж аміак. Зі збільшенням величини вуглеводневого радикалу основні властивості послаблюються. Ароматичні аміни є більш слабкими основами ніж аліфатичні аміни.