СРС на тему: «Основные принципы терапии при инфекционно-токсическом шоке» Марбаева А. 553 группа Ом.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Патофизиология критических состояний.. Критическое состояние это состояние пораженного (больного), для которого характерны тяжелые расстройства жизненно.
Advertisements

Клиническая значимость показателей лабораторной экспресс-диагностики при критических состояниях.
КАФЕДРА НЕОНАТОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ СГМУ ИНФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ И ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ БУЛАНОВ Р.Л.
Невідкладні стани в клініці інфекційних хвороб Інфекційно-токсичний шок: патогенез, діагностика, лікування Малий В.П. ХМАПО 2011.
Нарушения обмена веществ, структуры и функции клеток и физиологических функций при острой и хронической гипоксии. Обратимость гипоксических состояний.
АЛЬБУМИН Levan Avalishvili MD Jo Ann Medical Center.
Гиперосмолярная кома
ГБОУ ВПО КубГМУ Минздрава России Кафедра инфекционных болезней и фтизиопульмонологии Инфекционно – токсический шок Инфекционно – токсический шок Краснодар,
Уманский А. А бр.. Дегидратационный синдром патологическое состояние, связан­ное с дефицитом воды в организме вследствие ее интенсивной потери.
Гипоксия-1
ДИАГНОСТИКА КЛИНИКА ЛЕЧЕНИЕ. ЦВК Правожелудочковая недостаточность Левожелудочковая недостаточность ОТЕК ЛЕГКИХ ПОВЫШЕНИЕ ЦВД Правожелудочковая и левожелудочковая.
Шок-это терминальное состояние, которое при неоказании адекватной помощи всегда заканчивается летальным исходом.
Выполнила: студентка 4 курса лечебного факультета 20 группы Мельник Ж.А.
ЦЕЛЬ РАБОТЫ : Теоретически обосновать, разработать и определить эффективность коррекции кислородного и метаболического гомеостаза при комплексном лечении.
ШОК Полиэтилогический патологический процесс, при котором состояние сердечно - сосудистой системы не позволяет доставить необходимое количество крови к.
Полиорганная недостаточность профессор, академик РАЕН НАЗАРОВ И.П. Красноярский государственный медицинский университет 2010 г.
Дисфункция почек и её профилактика у больных после операций с искусственным кровообращением Дисфункция почек и её профилактика у больных после операций.
Респираторный ацидоз Выполнила студентка фармацевтического факультета 202 группы Понамарева Е.А Владивосток ФГБОУ ВО ГМУ Минздрав России Фармацевтический.
«ЛЕЦИТИН – ФОРМУЛА СЕРДЦЕ И СОСУДЫ». Ежегодно в мире инсульт развивается у 15 млн. человек. В Украине каждый год регистрируется 50 тысяч инфарктов миокарда.
Транксрипт:

СРС на тему: «Основные принципы терапии при инфекционно-токсическом шоке» Марбаева А. 553 группа Ом

Основная стратегическая цель лечения ИТШ – восстановление тканевой перфузии Задачи: стабилизация гемодинамики* (регуляция преднагрузки – ликвидация гиповолемии) и оптимизация микроциркуляции с использованием инфузионной терапии** на фоне постоянного мониторинга, позволяющего своевременно подключать инотропные, а при необходимости, вазоактивные препараты; анти гипоксическая терапия (поддержиание адекватного газообмена) путем использования соответствующих режимов респираторной поддержики; снижение повреждающего действия тканевой гипоксии ; * преимущественно за счет гемодилюции ** в разных странах приняты разл. схемы возмещения объема при ИТШ

антимедиаторная терапия, направленная на патологической активности цитокинов и БАВ, "гашение медиаторного взрыва"; купирование типичных расстройств метаболизма (коррекция метаболического ацидоза) и органных дисфункций, включая их замещение; антиоксиданты – берлитион, эспа-липон, дозы аскорб. к-ты; коррекция гемостаза (лечение ДВС-синдрома); детоксикация; антибактериальная терапия с учетом проведения фармакодинамических свойств используемых препаратов. продолжение

Инфузионная терапия Цели и основные задачи восстановление и поддержиание гемодинамики посредством > ОЦК; увеличение преднагрузки; поддержиание адекватного сердечного выброса; восстановление адекватной тканевой перфузии и доставки кислорода к тканям; восстановление нормального распределения жидкости между секторами организма - внутриклеточным, интерстициальным и сосудистым; нормализация метаболизма клеток; снижение концентрации цитокинового каскада и др. медиаторов и токсич. метаболитов с целью предотвращения активации каскадных систем, в т.ч. коагуляции; поддержиание адекватного уровня КОД плазмы.

Необходимость достижения целевых значений следующих параметров ЦВД 8-12 мм рт. ст., ЦВД 8-12 мм рт. ст., среднее артериальное давление (САД) – > мм рт. ст., среднее артериальное давление (САД) – > мм рт. ст., диурез – 0,5 мл/кгч, диурез – 0,5 мл/кгч, гематокрит – более 30%, гематокрит – более 30%, сатурация центральной или смешанной венозныйыйой крови (ScvО 2 ) не менее 70% *, сатурация центральной или смешанной венозныйыйой крови (ScvО 2 ) не менее 70% *, ЧСС не менее 110 в мин. ЧСС не менее 110 в мин. * - если не удается достичь SatO 2 при ЦВД 8-12 мм рт. ст., то необходима трансфузия эритромассы до достижения ур. гемат. 30% или введение добутамина до 20 мкг кг мин -1

Использование инфузионных сред При ИТШ стабилизация гемодинамики достигается болюсным (одномоментным) введением кристаллоидных р-ров в дозе 7-10 мл/кг м.т. в течение мин мл. Обязательно применение энергетического полигонного р-ра (типа раствора Лабори) с инсулином. Затем переходят на коллоидные инфузионные р-ры (гемодинамич. кровезаменит.) – мл/кг за 30 мин (1:2 – 1:3)* ибо ИТШ всегда сопровождал. гипопротеинемии., КОД плазмы и вязкости крови: препараты ГЭК, плазмозаменители растит. происхождения, медленно метаболизируются в просвете сосудов амилазой (венофундин, рефортан, инкуфол, стабизол); декстраны, длительно циркулирующих в крови и хорошо удерживающих воду (полиглюкин, реополиглюкин); препараты желатины (производные коллагена): не накапливаются в организме и быстро из него выводятся, преимущественно за счет клубочковой фильтрации (гелофузин, желатиноль и др.). * способствуют перемещению жидкости из интерстициального во внутрисосудистое пространство, т.е. уменьшают интерстициальный отек

Современные растворы ГЭК * (с максимально СММ) обладают определенными преимуществами используются в любом возрасте и стадии Ш.; используются в любом возрасте и стадии Ш.; быстро восполняют объем и долго циркулируют в сосуд. русле; быстро восполняют объем и долго циркулируют в сосуд. русле; редко оказывают побочные эффекты, связанные с влиянием на систему гемостаза; редко оказывают побочные эффекты, связанные с влиянием на систему гемостаза; не оказывают неблагоприятного влияния на функцию почек. не оказывают неблагоприятного влияния на функцию почек. Кроме того, такие эффекты, как улучшение реологических свойств крови;улучшение реологических свойств крови; снижение капиллярной утечки за счет ингибирования активации эндотелиоцитов и «запечатывающего» эффекта;снижение капиллярной утечки за счет ингибирования активации эндотелиоцитов и «запечатывающего» эффекта; снижение выброса ксантин-оксидазы после ишемии- реперфузии;снижение выброса ксантин-оксидазы после ишемии- реперфузии; ослабление СВР, вероятно, вследствие улучшения микроциркуляции со снижением активации эндотелиоцитов и повреждения эндотелия в целом ослабление СВР, вероятно, вследствие улучшения микроциркуляции со снижением активации эндотелиоцитов и повреждения эндотелия в целом *позволяют использовать их в качестве препаратов выбора при гиповолемии и шоке на фоне СВР, > уст. гол. мозга к гипоксии.

Гипертонические р-ры NaCl * По совокупности эффектов применение ГР в некто. степени аналогично использованию колл. р-ров : внутрисосудистого объема, гемодилюция, вязкости крови, внутрисосудистого объема, гемодилюция, вязкости крови, венозныйый. возвратат. (преднагрузки), СВ венозныйый. возвратат. (преднагрузки), СВ ОПСС и постнагрузки, ОПСС и постнагрузки, улучшение периферия. микроциркуляции, улучшение периферия. микроциркуляции, работы сердца, о тека тканей, работы сердца, о тека тканей, N клет. функцию, непосредств. возд. на кл. мембрану. N клет. функцию, непосредств. возд. на кл. мембрану. * используется 3-7,5% р-р * используется 3-7,5% р-р

Объем инфузии В течение первого часа при Ш. I-II ст. необходимо ввести около мл/кг, при III-IV ст. – 40 мл/кг и > В течение первых 6 ч для стабилизации состояния требуется не < мл/кг (иногда ) Общий объем жидкости в 1-ые сут. при ИТШ соответствует ФП* по номограмме Абердина (2,5-3 л) или неск. > его При ИТШ III-IV ст. общий объем жидкости д.б. уменьшен из-за имеющегося интерстиц. отека (ОЛ, ОГМ) и составл. 2/3-2/4 от ФП Использование дополнит. объема на интоксикации. потери допустимо лишь после стабилизации гемодинамики и при сохранении почасовой фильтрации * ФП – физиологическая потребность

Скорость инфузии Стартовая скорость на 1 этапе ИнфТ соответствует режиму регидр-ии и направлена на экстренную ликвидацию относит. гиповолемии I - II ст мл/кг/час в течение 0,5-1 часа повтор при (-) III-IV ст 40 – // – – // – 1 часа положит. динамики у взрослых – 1,5 л за 0,5-1 час В последующейей. 1-2 ч поддержи. доза 10 мл/кг/час В последующейей. 6-8 ч скорость до скорости норма гидратации Общий объем жидкости за первые 2 этапа ИнфТ (8 ч) не должен > 50% от расчетного Оставшийся инфузионный объем распределяется равномерно до конца сут и определяет далин. скорость в режиме ограничения 2 / 3 - ½ от скорости нормогидр-ции Диурез к концу сут должен составлять около ½ - 2 / 3 общего объема полученной жидкости

На 2-е сут скорость определяется гемодинам. наруш., сохраняющимся дефицитом ОЦП и наличием сопутствующих с-дремов, ограничивающих скорость В нектоорых случаях при наличии олигурии для профилактики ОПН через 2-3 ч от начала адекватной ИнфТ возникает необходимость во введении лазикса (1-2 мг/кг) Если после использования лазикса на фоне стабилизации гемодинамики (АД сист 90 мм рт.ст., САД > мм рт.ст.) сохраняется анурия, то далин. ИнфТ проводится по программе ОПН продолжение

Альбумин обеспечивает 80% КОД в плазме; гипоальбуминемия является мощным концентрационной зависимым фактором риска осложнений; не доказано развитие осложнений в виде отека тканей и органов вследствие его проникновения в интерстиций при Ш; при критических состояниях по сравнению с р-рами кристаллоидов значительно частоту развития отека легких и уменьшает фракцию внутрилегочного шунтирования; оптимизирует вентиляционно-перфузионные отношения путем уменьшения объема внесосудистой воды в легких, стабилизации гемодинамики и модуляции оксидантного стресса и/или СВР (антиоксидант. и противовеса. качества); тем не менее основным показ. для использ. А остается гипопротеинемииия ( о. белка < 35 г/л, А – < 20 г/л, КОД – < 18 мм рт.ст.); доза 5% р-ра А.: 20 мл/кг в теч. 30 мин-1 ч.

Вазопрессорная (вазоактивная) и инотропная терапия При (-) восстановления АД и тканевой перфузии подключают вазопрессорные агенты. При САД менее 65 мм рт.ст. (рассчит. как произведение сердечного выброса на ОПСС) требуется немедленное включение препаратов, сосудистый тонус и/или инотропную функцию сердца. При (-) восстановления АД и тканевой перфузии подключают вазопрессорные агенты. При САД менее 65 мм рт.ст. (рассчит. как произведение сердечного выброса на ОПСС) требуется немедленное включение препаратов, сосудистый тонус и/или инотропную функцию сердца. и/или (0,01-0,15 мкг/кг/мин САД и ОПСС > на 50%) являются препаратами первоочередного выбора коррекции гипотензии у больных ИТШ. Допамин и/или норадреналин (0,01-0,15 мкг/кг/мин САД и ОПСС > на 50%) являются препаратами первоочередного выбора коррекции гипотензии у больных ИТШ. В случае низкого серд. выброса клиническое значение приобретают не только вазопрессорные, но и инотропные эффекты (они также приводят к купированию гемодинамических нарушений и к адекватному уровню тканевой перфузии): В случае низкого серд. выброса клиническое значение приобретают не только вазопрессорные, но и инотропные эффекты (они также приводят к купированию гемодинамических нарушений и к адекватному уровню тканевой перфузии): – (в дозе до 10 мкг/кг/мин > АД прежде всего за счет > серд. выброса, выше доза приводит к артериальной вазоконстрикции); – допамин (в дозе до 10 мкг/кг/мин > АД прежде всего за счет > серд. выброса, выше доза приводит к артериальной вазоконстрикции); – (в дозе от 2,5 до 20 мкг/кг/мин) – препарат первого выбора для коррекции сниженной насосной функции сердца на фоне Ш. – добутамин (в дозе от 2,5 до 20 мкг/кг/мин) – препарат первого выбора для коррекции сниженной насосной функции сердца на фоне Ш.

Коррекция нарушений в системе микроциркуляции (по мл/сут) Реополиглюкин (по мл/сут) (курантил, персантин) в/в по мг 2-3 р/д Дипиридамол (курантил, персантин) в/в по мг 2-3 р/д по мл (10-15 мл/кг м.т.) болюсно и повторно, сначала струйно, потом капельно Реосорбилакт по мл (10-15 мл/кг м.т.) болюсно и повторно, сначала струйно, потом капельно в дозе мг в/в капельно Компламин в дозе мг в/в капельно – комплексный препарат с усиленным микроциркуляторным действием (в/в кап., содержимое флакона 200 мл (100 мг) вводят в течение мин.) Латрен – комплексный препарат с усиленным микроциркуляторным действием (в/в кап., содержимое флакона 200 мл (100 мг) вводят в течение мин.) –улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, ингибирует ФДЭ; – вязкость крови, вызывает дезагрегацию тромбоцитов, – эластичность эритроцитов.

Дезинтоксикацииионная терапия 0,9% раствор NaCl 0,9% раствор NaCl Растворы Рингера-Локка, Рингера-лактата (р-р Гартмана), ацесоль, дисоль, хлосоль Растворы Рингера-Локка, Рингера-лактата (р-р Гартмана), ацесоль, дисоль, хлосоль Гидратацию крови сочетают со стабилизацией плазменного обмена при помощи введения коллоидных р-ров. дезинтоксикацииионного д-ия (реосорбилакт, сорбилакт, ксилат, гекодез, желатиноль, реамберин и др.), а при наличии отчетливо выраженной гиповолемии – преимущественно препаратов волемического действия (альбумин, протеин, гекодез, реже полиглюкин и др.) Гидратацию крови сочетают со стабилизацией плазменного обмена при помощи введения коллоидных р-ров. дезинтоксикацииионного д-ия (реосорбилакт, сорбилакт, ксилат, гекодез, желатиноль, реамберин и др.), а при наличии отчетливо выраженной гиповолемии – преимущественно препаратов волемического действия (альбумин, протеин, гекодез, реже полиглюкин и др.) Реамберин (сукцинат - содержащий инфузионный р-р) в/в кап мл/сут, не > 90 кап./мин Реамберин (сукцинат - содержащий инфузионный р-р) в/в кап мл/сут, не > 90 кап./мин Дезинтоксикацииионные р-ры (гемодез, неогемодез, глюконеодез, полидез): 5 мл/кг/сут (противопоказаны: шоки, пневмонии, ОГМ, ДН, нар. функц. почек) Дезинтоксикацииионные р-ры (гемодез, неогемодез, глюконеодез, полидез): 5 мл/кг/сут (противопоказаны: шоки, пневмонии, ОГМ, ДН, нар. функц. почек)

Некоторые электролиты (в ммоль/л), входящие в состав инфузионных препаратов Показатель Гемодез 0,9% NaCl Р-р Рингера 1,5% р-р реамберина Плазма крови Натрий 94, Калий 5, Кальций 4,5-3-5 Магний 0,041-01,22

Антигипоксическая и респираторная поддержика Основная цель интенсивной терапии ИТШ – оптимизация транспорта кислорода в условиях его повышенного потребления: перфторан, мафусол (р-ры переносчики О 2 ), увеличивающие кислородную емкость крови и нормализующие кислородный режим организма и метаболизма. Основная цель интенсивной терапии ИТШ – оптимизация транспорта кислорода в условиях его повышенного потребления: перфторан, мафусол (р-ры переносчики О 2 ), увеличивающие кислородную емкость крови и нормализующие кислородный режим организма и метаболизма. Антигипоксанты Антигипоксанты 1) > уст. к гипоксии (фурамат, янтарная к-та), 2) регуляторные преп. (цитохром С, лития оксибутират, милдронат), 3) реамберин. Для максимальной стимуляции дыхания и утилизации кислорода тканями рекомендуется сочетание реамберина * с метаболическими антигипоксантами. Для максимальной стимуляции дыхания и утилизации кислорода тканями рекомендуется сочетание реамберина * с метаболическими антигипоксантами. содержит янтарную к-ту: мощный антиоксидант и антигипоксант; * содержит янтарную к-ту: мощный антиоксидант и антигипоксант; явл. дезинтоксикантом, гепато-нефро-кардио-протектором при шоке явл. дезинтоксикантом, гепато-нефро-кардио-протектором при шоке

Купирование ацидоза Для коррекции т. ацидоза в качестве стартового р-ра: ,4% р-р натрия гидрокарбоната из расчета 1-2 ммоль/кг под контролем рН крови * Для коррекции т. ацидоза в качестве стартового р-ра: ,4% р-р натрия гидрокарбоната из расчета 1-2 ммоль/кг под контролем рН крови * Сода-буфер – средство для восстановления щелочного состояния крови и коррекции метаболического ацидоза. Сода-буфер – средство для восстановления щелочного состояния крови и коррекции метаболического ацидоза. Р-р, доведенный до показателя рН 7,3-7,8, предупреждает скачкообразное ощелачивание и обеспечивает плавную коррекцию ацидоза при одноврем. > щелочных резервов крови. Р-р, доведенный до показателя рН 7,3-7,8, предупреждает скачкообразное ощелачивание и обеспечивает плавную коррекцию ацидоза при одноврем. > щелочных резервов крови. Препарат увеличивает также выделение из ор-ма ионов Na + и Cl -, осмотический диурез, ощелачивает мочу и т.д. Препарат увеличивает также выделение из ор-ма ионов Na + и Cl -, осмотический диурез, ощелачивает мочу и т.д. Вводится в/в капельно 3 мл 4,2%/кгчас под контролем КЩР и водно-эл. баланса. Вводится в/в капельно 3 мл 4,2%/кгчас под контролем КЩР и водно-эл. баланса. осторожно: в условиях алкалоза ухудшается кислородотранспортная функция крови из-за смещения кривой диссоциации Hb влево, что способствует накоплению Na на фоне перфузии почек. В результате этого возм. развитие истинного гиперосмол. с-дрома * осторожно: в условиях алкалоза ухудшается кислородотранспортная функция крови из-за смещения кривой диссоциации Hb влево, что способствует накоплению Na на фоне перфузии почек. В результате этого возм. развитие истинного гиперосмол. с-дрома

Глюкокортикостероиды в условиях ИТШ Их эффективность связывают со следующими механизмами действия в условиях системного воспаления: активацией ингибитора ядерного фактора (IkB-a); торможение активности ядерного фактора (NF-kB) ведет к синтеза NO, а также к образованию провосп. цитокинов, циклооксигеназы и молекул адгезии; подавлением избыточного образования иммунных комплексов с эндотоксином и остановкой пускового механизма Ш.; исключительно мощным противовеса. д-ем, детоксицирующим возд. на эндотоксин, т.к. снижает избыточный синтез или чрезмерное действие ФНО, IL, лейкотриенов, брадикинина, ФАТ, нейтральных протеаз и др.;

продолжение положит. инотропным действием и отчетливым сосуд. эффектом, к-рый при малых дозах может усиливать действие катехоламинов, а при больших – оказывать адреноблокирующий эффект; нормализацией сердечного выброса ударного объема сердца и ОПСС; блокированием выделения гистамина, серотонина, ацетилхолина, кининов; стабилизацией кл. мембран, приводящая с одной стороны, к восстановлению нормальной проницаемости капилляров и утечки жидкости и альбумина из плазмы, а с другой – стабилизирует мембраны лизосом, тем самым вторичные медиаторные эффекты Ш.

стимуляцией акт. ферментов, обеспечивающих окислит. процессы, что способствует темпа накопления лактата и апоптоза; благоприятным влиянием на угнетенный глюконеогенез, к-рый привносит свою долю в дефицит энергообеспечения (правда, при этом усиливается катаболизм белков); < выраженности рассеянного ДВС за счет темпа поступления тканевых тромбопластинов и предупреждения обусловленного провосп. медиаторами нарастания адгезивности тромбоцитов. С лечебной целью больным ИТШ вначале вводят низкие дозы ГКС в/в болюсно в дозах, эквиватентных мг преднизолона. Повторные введения осуществляют вместе с инфузионными р-рами с интерв. 6-8 ч. Доза гидрокортизона не должна > 300 мг/сут. Высокие дозы ГКС при ИТШ неэффективны и даже вредны. продолжение

Перечень показаний для использования больших доз ГКС в терапии ИТШ Начальная стадия Ш при одномоментном массивном поступлении инфекта в кровь (введение инфицированных трансфузионных сред). Начальная стадия Ш при одномоментном массивном поступлении инфекта в кровь (введение инфицированных трансфузионных сред). ИТШ в стадии декомпенсации при снижении сердечного выброса, распространенной вазоконстрикции, ДВС-синдроме в ст. гипокоагуляции, олигурии в сочетании с т. метабол. наруш. ИТШ в стадии декомпенсации при снижении сердечного выброса, распространенной вазоконстрикции, ДВС-синдроме в ст. гипокоагуляции, олигурии в сочетании с т. метабол. наруш. Введение ГКС д.б. осуществлено до применения насыщающих доз а/б препаратов. Введение ГКС д.б. осуществлено до применения насыщающих доз а/б препаратов. С заместительной целью: многоцентр. исслед.: гидрокортизон при Ш. ведет к длит. вазопрессорной терапии и < частоты ПОН. С заместительной целью: многоцентр. исслед.: гидрокортизон при Ш. ведет к длит. вазопрессорной терапии и < частоты ПОН.

Терапия, направленная на ограничение «медиаторного взрыва» * Подавление продукции ФНОα: – –ГКС; – –ингибиторы циклооксигеназы (индометацин, ибупрофен). Уменьшение системного протеолиза – ингибиторы протеолиза: – –гордокс одномоментно в/в медленно в дозе ЕД, затем по ЕД каждые 2-3 ч в течение сут; – –контрикал – до ЕД/сут. Удаление свободных кислородных радикалов и продуктов ПОЛ с использованием препаратов антиоксидантов (scavenger – англ. уборщик): – –аскорбиновая кислота до 1 г/сут.; – –унитиол по мкг/кг 2-3 р/сут. в сочетании с аскорбиновой кислотой; – –олифен по мг/сут; – –димексид по 1 г/кг, особенно эффективен при сочетании ИТШ с о. РДСВ. Пентоксифиллин. НПВС (при этом высвобождается вазоконстриктор эндотелин, к-рый провоцирует легочную вазоконстрикцию или перераспределяет кровоток в др. ВО жизнеобеспечения). *от него зависит успех стабилизации гемодинамики и стабил. кислор. режима

Коррекция гемостаза I фазе В I фазе Ш вводят 10 тыс ЕД гепарина с целью предупреждения или купирования ДВС и развития микротромбоза. Повторные в/в инфузии осуществляют ч/з каждые 4-6 ч под контролем времени свертывания крови. II фазе Во II фазе Ш, в случаях ИТШ II-IV ст. целесообразно введение ингибиторов фибринолиза (ε-аминокапроновая к-та, амбен) и протеиназ (трасилол, контрикал, гордокс и др.). Их вводят в/в капельно, постоянно в сочетании с малыми дозами ( ЕД) гепарина. Гепарин целесообразно применять со СЗП * (струйно 20 мл/кг за 1 ч., при необходимости – до 40), хотя отношение к СЗП в этом направлении пересматривается. Появление препаратов низкомол. гепарина (НМГ), особ. для в/в введен. (клексан Aventis, фраксипарин Sanofi), упростило проведение гепаринот. при СШ * свежезамороженная плазма

Этиотропная терапия При т. инфекционных заб., осложнившихся ИТШ, этиотропные ср-ва применяются одновр. с началом всего комплекса противошоковых мероприятий. При т. инфекционных заб., осложнившихся ИТШ, этиотропные ср-ва применяются одновр. с началом всего комплекса противошоковых мероприятий. А/б ср-ва особенно актуальны при заболеваниях с массивной бактериемией (менингококцемия, брюшной тиф, генерализ. ф. сибирской язвы и чумы), хотя непосредственным антитоксическим эффектом не обладают. А/б ср-ва особенно актуальны при заболеваниях с массивной бактериемией (менингококцемия, брюшной тиф, генерализ. ф. сибирской язвы и чумы), хотя непосредственным антитоксическим эффектом не обладают. Назначение стартовой (эмпирической) терапии является довольно серьезной и трудной проблемой. Назначение стартовой (эмпирической) терапии является довольно серьезной и трудной проблемой. Препаратами выбора при ИТШ у больных сепсисом являются карбапенемы (имипенем, меронем). Препаратами выбора при ИТШ у больных сепсисом являются карбапенемы (имипенем, меронем).

ИТШ + ОПН: ЦП-III (цефртиаксон, цефоперазон) + аминогликозиды III (амикацин, нетилмицин); в случае анаэробной инфекции (абдоминальный, акушерский, урологический ИТШ) целесообразно назначать ЦП - IV (цефепим 2,0 г через 12 ч) + метронидазол (по 100 мл каждые 8 ч) или клиндамицин (1,0 г 4 р/сут); при сепсисе S. aureus (метициллиночувствительный или коагулазонегативный) – оксациллин (12 г/сут) + гентамицин (поражение клапанов сердца, ЦНС); при выделении метициллинорезистентных штаммов S. aureus – ванкомицин или линезолид, альтернативой этим антибиотикам является рифампицин; продолжение

при пневмококковой инфекции – ЦП - III, резерв – ванкомицин; при пневмококковой инфекции – ЦП - III, резерв – ванкомицин; неферментирующие микроорганизмы: неферментирующие микроорганизмы: Acinetobacter spp. – карбапенемы и цефоперазон- сульбактам; Acinetobacter spp. – карбапенемы и цефоперазон- сульбактам; Pseudomonas spp. – цефтазидим + амикацин; Pseudomonas spp. – цефтазидим + амикацин; внебольничная пневмония – ЦП - III + макролиды; внебольничная пневмония – ЦП - III + макролиды; нозокомиальная пневмония – развивается на фоне применения а/б широкого спектра действия; при ИВЛ более 5 сут – антипсевдомонадные антибиотики (цефоперазон, цефтазидим + аминогликозиды-III); нозокомиальная пневмония – развивается на фоне применения а/б широкого спектра действия; при ИВЛ более 5 сут – антипсевдомонадные антибиотики (цефоперазон, цефтазидим + аминогликозиды-III); продолжение

при генерализованных ф. сальмонеллеза ср-вами выбора являются Фх – ципрофлоксацин (цифран, ципробай) или офлоксацин (таривид); можно в сочетании с аминогликозидами и ЦП-III; при генерализ. ф. менингококковой инфекции бензилпенициллин тыс ЕД/кг/сут, разовые дозы вводят через 4 ч, при в/м введении сут. дозу до ; цефтриаксон 4 г однокр., цефотаксим 200 мг/кг (не > 12 г/сут); левомицетин, Фх-III; при ИТШ у б-ых лептоспирозом назначают пенициллин или левомицетин сукцинат. продолжение

Критерии выхода из шока Стабилизация гемодинамики: Стабилизация гемодинамики: -поддержиание АД сист. у взрослых > 90 мм рт. ст., -САД > 70 мм рт. ст., -у детей на уровне, обеспечивающем минимально необходимый уровень органной перфузии без объемных нагрузок и/или вазопрессоров в течение 24 ч. При адекватной ИнфТ При адекватной ИнфТ ИТШ I ст. удается ликвидировать в течение 6-8 ч,ИТШ I ст. удается ликвидировать в течение 6-8 ч, II – ч,II – ч, III – ч.III – ч. Средняя длит. ИнфТ при ИТШ составляет 2-3 сут. Средняя длит. ИнфТ при ИТШ составляет 2-3 сут.