Скачать презентацию
Идет загрузка презентации. Пожалуйста, подождите
Презентация была опубликована 10 лет назад пользователемРуслан Поскребышев
1 Невідкладні стани в клініці інфекційних хвороб Інфекційно-токсичний шок: патогенез, діагностика, лікування Малий В.П. ХМАПО 2011
2 Критические состояния у инфекционных больных Инфекционно-токсический шок Инфекционно-токсический шок Инфекционно-токсическая энцефалопатия Инфекционно-токсическая энцефалопатия Церебральная гипертензия Церебральная гипертензия Дегидратационный шок Дегидратационный шок Острая сердечная недостаточность Острая сердечная недостаточность Острая дыхательная недостаточность Острая дыхательная недостаточность Острая печеночная недостаточность Острая печеночная недостаточность Острая надпочечниковая недостаточность Острая надпочечниковая недостаточность Анафилактический шок Анафилактический шок
3 Факторы риска критических состояний у инфекционных больных Поздняя госпитализация Поздняя госпитализация Тяжелое течение болезни Тяжелое течение болезни Смешанные инфекции Смешанные инфекции Сопутствующие соматические заболевания Сопутствующие соматические заболевания Иммунодефицитные состояния Иммунодефицитные состояния Сниженная резистентнось организма (дефицит м. т., экологический и профессиональный стресс...) Сниженная резистентнось организма (дефицит м. т., экологический и профессиональный стресс...) Заболевания с возможным внезапным летальным исходом (ботулизм, дифтерия, холера, МИ, геморрагические лихорадки…) Заболевания с возможным внезапным летальным исходом (ботулизм, дифтерия, холера, МИ, геморрагические лихорадки…) Неотложная помощь оказывается в условиях продолжающегося пагубного влияния возбудителя Неотложная помощь оказывается в условиях продолжающегося пагубного влияния возбудителя
4 Основные виды шока Геморрагический Травматический Дегидратационный Ожоговый Анафилактический Нейрогенный ИТШ
5 Проблемы шока Внезапное начало (ботулизм, холера, МИ) Внезапное начало (ботулизм, холера, МИ) Завуалированность (маскируется т.т. болезни: резкая о. слабость, сильный озноб, необычная потливость…; т. течение – фактор риска) Завуалированность (маскируется т.т. болезни: резкая о. слабость, сильный озноб, необычная потливость…; т. течение – фактор риска) Сопутствующая этим проявлениям артериальная гипотензия и олигурия нередко вначале просматривается или расценивают прежде всего как проявления токсической пневмонии, отека мозга, малярии… Сопутствующая этим проявлениям артериальная гипотензия и олигурия нередко вначале просматривается или расценивают прежде всего как проявления токсической пневмонии, отека мозга, малярии… Может сочетаться с др. критическими состояниями, отличается быстротечностью Может сочетаться с др. критическими состояниями, отличается быстротечностью При т.т. врачи часто не ожидают возникновения ИТШ, превентивные мероприятия не проводятся При т.т. врачи часто не ожидают возникновения ИТШ, превентивные мероприятия не проводятся Нет документированных стандартов, регламентирующих оказание неотложной помощи Нет документированных стандартов, регламентирующих оказание неотложной помощи При запоздалом лечении арсенал терапевт. мероприятий расширяется, но исход заболевания меняется При запоздалом лечении арсенал терапевт. мероприятий расширяется, но исход заболевания меняется Много положений постоянно пересматривается, в т.ч. и фрагменты лечения Много положений постоянно пересматривается, в т.ч. и фрагменты лечения
6 Основы водно-электролитного баланса Клеточная жидкость, 40% м.т. Внеклеточная жидкость, с возрастом с 40% до 20% м.т. на ¾ состоит из интерстициальной жидкости на ¼ состоит из внутрисосудистой жидкости
7 Общие закономерности формирования патологического каскада ИТШ
8 Проникновение в кровь возбудителей и/или их токсинов и других фрагментов и взаимодействие их с МФ и НФ I стадия Накопление медиаторов воспаления в кровеносном русле (>t° тела, АД, повреждение тканей) Развитие ССВО с цитотоксическим эффектом на кл. эндотелия капилляров Токсины, цитокины (анафилотоксины, С3а, С5а), при участии NO возд. на мышечный слой артериол и венул – вазодилятация и объема сосудистого простр. Увеличение прониц.- ти сосуд. стенки и переход плазмы в интерстиц. простр.-во Стимуляция ДВС- синдрома Относительная гиповолемия (несоответствие …) нарушение реологии и микроциркуляции Компенсат. спазм прекапил. сфинктеров выключает из кровотока значит. кол-во капилляров Развитие абсолютной гиповолемии с дальн. нарушением тканевой перфузии Шунтирование и централизация кровообращения Анемия
9 (I стадия, продолжение) Шунтирование и централизация кровообращения пред.-ки соответственно постнагрузке, угнетается сократит. спос. миокарда Нарушение в термин. сосуд. русле изменяют реологию крови, вызывают Ишемия ВО и тканей Агрегацию и набухание эритроцитов, их стаз Агрегацию и адгезию тромбоцитов Стаз и секвестрацию крови Нарушается тканевая перфузия Гипоксия и метаболический ацидоз
10 Нарушается тканевая перфузия Расширение сосудов* Падение ОПСС* Артериальная гипотензия* II стадия * Главным медиатором является NO Дальнейшее нарастание нарушений тканевой перфузии приводит к СПОН с поражением головного мозга легкихпеченипочексердца** III стадия ** нарушения в виде сократительной способности миокарда являются компонентом кардиогенного шока наиболее выражены в этой стадии Дистрофические изменения ВО, усиление ацидоза, летальный исход IV стадия
11 Патогенез эндотоксического шока +МФ+НФ
12 Патофизиология шока Кровопотеря, интоксикация и др. факторы
13 Таким образом, основными звеньями патогенеза ИТШ являются: токсинный удар, избыточное поступление в кровь модулинов (БАВ); токсинный удар, избыточное поступление в кровь модулинов (БАВ); развитие ССВО: поражение эндотелия капилляров; развитие ССВО: поражение эндотелия капилляров; кризис микроциркуляции; кризис микроциркуляции; ДВС крови, феномен запруды («сладж»); ДВС крови, феномен запруды («сладж»); гиповолемия (вначале относительная, затем абсолют.); гиповолемия (вначале относительная, затем абсолют.); гипоксия, метаболический ацидоз; гипоксия, метаболический ацидоз; функциональные и структурные нарушения клеток; функциональные и структурные нарушения клеток; ПОН, ПОН, процесс становится малоуправляемым и в дальнейшем может идти без участия Э, который иногда через 4-6 ч в крови не определяется (менингококцемия, н-р). процесс становится малоуправляемым и в дальнейшем может идти без участия Э, который иногда через 4-6 ч в крови не определяется (менингококцемия, н-р).
14 Ключевые клинические проявления ИТШ Картина РДСВ. Озноб. Гипертермия, сменяющаяся гипотермией. Тошнота, рвота. Бледность и мраморность кожи. Тахикардия, страдают качества пульса. (!) Она может (-) в рез-те низкой адренергической акт. Артериальная гипотензия, рефрактерная к объемной нагрузке: шоковый индекс 1,0 и больше. Психоневрологические расстройства*. Олигоанурия (< 25 мл/час – олигурия, + АД – свид. о Ш ). Она регистр. уже в начальных его стадиях. Признаки ДВС. * обусловлены истощением адаптационной способности мозга к гипоксии, вызванной снижением кровотока – в N 45 мл/мин на 100 г ткани мозга, при < до 31 – гипоксия мозга
15 Ранние проявления шока Ранние проявления шока гипердинамическая фаза Симптомы интоксикации обычно резко выражены. t° тела сохраняется или усиливается до гиперпирексии, часто не характерная для данного больного на предшествующем этапе течения болезни. Лихорадка сочетается со значительной тахикардией, при которой частота Р больше, чем ожидается при данном уровне лихорадки*, тахипноэ, ознобами. Вслед за этим или даже одновременно проявляются изменения психического статуса: либо возбуждение, немотивированное двигательное беспокойство, либо неадекватность поведения, перерастающая в о. психоз. * обусловлено тонуса симпат. отдела вегетат. НС и прямым д-вием нагретой крови на синусовый узел сердца
16 продолжение Нередко изменения поведения и дезориентация появляются до снижения системного АД, и это является чрезвычайно важным признаком быстро прогрессирующего Ш. Вскоре дыхание становится не только частым, но и поверхностным, тахикардия достигает /мин и > и сочетается вначале с умеренной гипотензией. Нередко дыхат. и гемодинам. нарушения сочетаются со рвотой, болями в верхних отделах живота, поносами, иногда с примесью крови. Уже на этом этапе выявляется необычное снижение темпа мочеотделения вплоть до олигоанурии, несмотря на отсутствие гиповолемии и причин для внеклеточной дегидратации. Гематологические тесты: признаки генерализ-ой инфекции – лейкоцитоз, иногда сменяющийся лейкопенией, затем опять к-во лейкоцитов, > ЛИИ > 15, лимфо- и тромбоцитопения.
17 Поздние проявления шока Поздние проявления шока гиподинамическая фаза Гипертермия и ознобы сменяются t˚ тела, нередко с критич., сопровожд.: отчетливыми вегетат. р. (обильные поты), бледно-цианотичные, холодные и влажные кисти и стопы (патогномоничный признак), Р /мин, страдают его качества, запустение вен (признак венозного возврата), что затрудняет венопункцию. Гипогликемия, гипокальциемия. Гипопротеинемия.
18 продолжение Признаки органных повреждений в л е г к и х (изменения дыхат. шумов, рассеянные вл. хрипы, артер. гипоксемии) – признак опасности о. повреждения легких; м и о к а р д а (признаки очаговой и дифф. гипоксии по ЭКГ, значит. метабол. расстр. на основании исследования сывор. ферментов); Ж К Т (динамич. киш. непроходимость, кровоизлияния и кровотечения слизистой); п е ч е н ь ( билирубина, уровня аминотрансфераз, γ-ГГТП, ЛДГ и др. факторов кл.-печен. недост.); п о ч е к (наиболе ранние типичные), к-рое устанавливается по нарастанию олигурии (менее 10 мл/ч), по прогрессированию азотемии…
19 Интегральные показатели, отражающие состояние гемодинамики (индекс Алговера)
20 Стадии ИТШ I (компенсированный шок) б-ные могут жаловаться на жажду, они возбуждены; зрачки сужены; кожные покровы обычной окраски, теплые на ощупь, что соответствует гипердинамическому («теплому») шоку, протекающему с наибольшим увеличением минутного объема крови; t˚ тела фебрильная или гиперпиректическая; тахикардия, пульс напряжен, наполнение удовлетв.; показатели АД м.б. нормальными или даже умеренно ; тоны сердца становятся звонкими; одышка непостоянная, усиливается при нагрузке. ЧД в связи с лихорадкой (без изменения легочной вентиляции, т.к. снижена глубина дыхания); шоковый индекс увеличивается до 1,0.
21 продолжение В этой стадии: ЦВД в пределах нормы или незначит. уменьшается; ударный объем сердца и серд. индекс > на 10-12%; ударный индекс снижается на 5-7%; ОПСС уменьшается до 900 динсмс -5 ; дефицит ОЦК компенсируется поступлением крови из депо, тахикардией, за счет этого и СВ, но функция желудочков часто угнетена; диурез, но часовой дебит мочи еще не становится ниже 40 мл/час Трудности диагностики I ст. шока требуют тщательного наблюдения за б-ми т. ф. инфекц. заболеваний с угрозой его возникновения.
22 Выраженные проявления ОЦНед: кожные покровы бледно-сероватые, холодные на ощупь; характерны липкий пот, мраморность кожи, акроцианоз; t˚ тела снижается, кожная t˚ кистей и стоп ниже обычной; больные заторможены, безучастны; Р становится слабым, мягким, > тахикардии > 100/мин; отчетливо систолическое АД ( мм рт. ст.); запустение периферич. п/к вен; одышка становится постоянной (значит. давления О 2 в артериях – состояние гипоксии-гиперкапнии ); дыхание в легких становится жестким; шоковый индекс > до 1,5 (иногда и выше); олигурия; нарушения КОС; геморрагии на коже и слизистых оболочках (признаки ДВС). * дальнейшее гиповолемии, капил. кровотока, ДВС, торможение симпатич. НС, выраж. метаболич-ие наруш., парез прекапил. сфинктеров, < СВ и МОС, спазм периферич. сосудов и шунтирование II (субкомпенсированный или выраженный шок) *
23 продолжение В этой стадии: ЦВД < на 85% и м.б. даже отрицательным; МОК, ударный объем, сердечный и ударные индексы на 20-25%; ОПСС незначительно или незначительно ; ОЦК снижается на 15-18%; объем внеклеточной жидкости либо нормальный, либо повышен на 6-8%.
24 кожные покровы землистого оттенка, холодные на ощупь, влажные; нарастают цианоз и акроцианоз; шейные вены спавшиеся; часто мраморный рисунок кожи, иногда выступают коллаптоидные пятна, напоминающие трупные пятна (нарушение микроциркуляции); появляются синюшные пятна вначале вокруг суставов, а затем на туловище; появляется или > геморрагическая сыпь, может возникнуть желудочно-кишечное кровотечение; температура тела ниже 36˚С. III (декомпенсированный, развернутый шок)
25 продолжение больные находятся в состоянии прострации, с трудом вступают в контакт; сознание спутанное; тахикардия достигает 140/мин и >, Р нитевидный, аритмичен, не определяется или прощупывается только на периферических сосудах; тоны сердца глухие, резко ослаблены; АД до критического уровня (50/0 мм рт. ст. и ниже или не определяется совсем); шоковый индекс увеличивается до 2 и более; нарастает одышка (до дых./мин), дыхание поверхностное с участием вспомогательных мышц, в терминальной стадии – аритмичное;
26 продолжение над легкими прослушиваются уже влажные хрипы; на ЭКГ выявляют признаки гипоксии миокарда; нарастает олигурия (диурез < 10 мл/ч – < 100 мл/сут); появляются потливость, икота; может возникнуть диарея или кишечная непроходимость вследствие нарушения перистальтики; возможно возникновение желтухи; сухожильные рефл. вначале сохранены или извращены, затем исчезают, появляется кожная анестезия; зрачки чаще расширены, реакция на свет вялая или (-); возможны судороги (при развитии ОНГМ).
27 продолжение В этой стадии: В этой стадии: ЦВД возрастает в 1,8-2 раза (в результате ОПСС и сердечного выброса); ЦВД возрастает в 1,8-2 раза (в результате ОПСС и сердечного выброса); МОК, ударный объем, сердечный и ударный индекс в среднем на 40-60%; МОК, ударный объем, сердечный и ударный индекс в среднем на 40-60%; ОЦК более, чем на 20%; ОЦК более, чем на 20%; объем внеклеточной жидкости может до л. объем внеклеточной жидкости может до л.
10˚С) Динамика показателей чрескожной оксиметрии или пульсоксим" title="Диагностика ИТШ Точные сведения о темпах мочеотделения в динамике с помощью мочевых мониторов С-м "бледного пятна" Градиент между внутренней и периферической t˚ тела (на высоте шока не > 10˚С) Динамика показателей чрескожной оксиметрии или пульсоксим" class="link_thumb"> 28 Диагностика ИТШ Точные сведения о темпах мочеотделения в динамике с помощью мочевых мониторов С-м "бледного пятна" Градиент между внутренней и периферической t˚ тела (на высоте шока не > 10˚С) Динамика показателей чрескожной оксиметрии или пульсоксиметрии Обязательная кавокатетеризация с динамич. исслед-ем ЦВД Динамич. определение уд. объема крови и МОК в сочетании с ур. ЦВД (легочного АД) позволяет сориентир. в выборе основного направления интенс. терапии при внешне одинаковых кардинальных проявлениях такого осложнения: артер. гипотензия и низкий темп диуреза 10˚С) Динамика показателей чрескожной оксиметрии или пульсоксим"> 10˚С) Динамика показателей чрескожной оксиметрии или пульсоксиметрии Обязательная кавокатетеризация с динамич. исслед-ем ЦВД Динамич. определение уд. объема крови и МОК в сочетании с ур. ЦВД (легочного АД) позволяет сориентир. в выборе основного направления интенс. терапии при внешне одинаковых кардинальных проявлениях такого осложнения: артер. гипотензия и низкий темп диуреза"> 10˚С) Динамика показателей чрескожной оксиметрии или пульсоксим" title="Диагностика ИТШ Точные сведения о темпах мочеотделения в динамике с помощью мочевых мониторов С-м "бледного пятна" Градиент между внутренней и периферической t˚ тела (на высоте шока не > 10˚С) Динамика показателей чрескожной оксиметрии или пульсоксим">
29 Энзимологические показатели при ИТШ и их оценка АСТ * АСТ * АЛТ АЛТ ЩФ ЩФ ГГТП ГГТП Ферменты, наиболее богато представленные в различных клетках и наиболее чувствительные к ранним повреждениям Признак гипоксемии с деэндотелизацией богатых ферментом клеток Низкие уровни связаны с катехоламинами при стрессе, результат угнетения трансмембранных процессов * - первый признак органных поражений при шоке
30 ЛДГ ЛДГ ЛДГ 1, 2 ЛДГ 1, 2 КФК КФК Гиалуронидаза Гиалуронидаза продолжение Ранний фермент, сигнализирующий о внутрисосудистом распаде ферментных элементов крови (тромбоциты, эритроциты) Сердечные изоферменты, используются для оценки функции сердца Энергопродуцирующий фермент сердца, при резкой нагрузке повышается; также является следствием гипоксии Для выявления глубинных поражений клеток
31 Основные принципы интенсивной терапии ИТШ * Основная стратегическая цель лечения ИТШ – восстановление тканевой перфузии Задачи: стабилизация гемодинамики* (регуляция преднагрузки – ликвидация гиповолемии) и оптимизация микроциркуляции с использованием инфузионной терапии** на фоне постоянного мониторинга, позволяющего своевременно подключать инотропные, а при необходимости, вазоактивные препараты; антигипоксическая терапия (поддержание адекватного газообмена) путем использования соответствующих режимов респираторной поддержки; снижение повреждающего действия тканевой гипоксии ; * преимущественно за счет гемодилюции ** в разных странах приняты разл. схемы возмещения объема при ИТШ
32 антимедиаторная терапия, направленная на патологической активности цитокинов и БАВ, "гашение медиаторного взрыва"; купирование типичных расстройств метаболизма (коррекция метаболического ацидоза) и органных дисфункций, включая их замещение; антиоксиданты – берлитион, эспа-липон, дозы аскорб. к-ты; коррекция гемостаза (лечение ДВС-синдрома); детоксикация; антибактериальная терапия с учетом проведения фармакодинамических свойств используемых препаратов. продолжение
33 Инфузионная терапия Цели и основные задачи восстановление и поддержание гемодинамики посредством > ОЦК; увеличение преднагрузки; поддержание адекватного сердечного выброса; восстановление адекватной тканевой перфузии и доставки кислорода к тканям; восстановление нормального распределения жидкости между секторами организма - внутриклеточным, интерстициальным и сосудистым; нормализация метаболизма клеток; снижение концентрации цитокинового каскада и др. медиаторов и токсич. метаболитов с целью предотвращения активации каскадных систем, в т.ч. коагуляции; поддержание адекватного уровня КОД плазмы.
34 Необходимость достижения целевых значений следующих параметров ЦВД 8-12 мм рт. ст., ЦВД 8-12 мм рт. ст., среднее артериальное давление (САД) – > мм рт. ст., среднее артериальное давление (САД) – > мм рт. ст., диурез – 0,5 мл/кгч, диурез – 0,5 мл/кгч, гематокрит – более 30%, гематокрит – более 30%, сатурация центральной или смешанной венозной крови (ScvО 2 ) не менее 70% *, сатурация центральной или смешанной венозной крови (ScvО 2 ) не менее 70% *, ЧСС не менее 110 в мин. ЧСС не менее 110 в мин. * - если не удается достичь SatO 2 при ЦВД 8-12 мм рт. ст., то необходима трансфузия эритромассы до достижения ур. гемат. 30% или введение добутамина до 20 мкг кгмин -1
35 Использование инфузионных сред При ИТШ стабилизация гемодинамики достигается болюсным (одномоментным) введением кристаллоидных р-ров в дозе 7-10 мл/кг м.т. в течение мин мл. Обязательно применение энергетического полиионного р-ра (типа раствора Лабори) с инсулином. Затем переходят на коллоидные инфузионные р-ры (гемодинамич. кровезаменит.) – мл/кг за 30 мин (1:2 – 1:3)* ибо ИТШ всегда сопровожд. гипопротеинем., КОД плазмы и вязкости крови: препараты ГЭК, плазмозаменители растит. происхождения, медленно метаболизируются в просвете сосудов амилазой (венофундин, рефортан, инкуфол, стабизол); декстраны, длительно циркулирующих в крови и хорошо удерживающих воду (полиглюкин, реополиглюкин); препараты желатины (производные коллагена): не накапливаются в организме и быстро из него выводятся, преимущественно за счет клубочковой фильтрации (гелофузин, желатиноль и др.). * способствуют перемещению жидкости из интерстициального во внутрисосудистое пространство, т.е. уменьшают интерстициальный отек
36 Современные растворы ГЭК * (с максимально СММ) обладают определенными преимуществами используются в любом возрасте и стадии Ш.; используются в любом возрасте и стадии Ш.; быстро восполняют объем и долго циркулируют в сосуд. русле; быстро восполняют объем и долго циркулируют в сосуд. русле; редко оказывают побочные эффекты, связанные с влиянием на систему гемостаза; редко оказывают побочные эффекты, связанные с влиянием на систему гемостаза; не оказывают неблагоприятного влияния на функцию почек. не оказывают неблагоприятного влияния на функцию почек. Кроме того, такие эффекты, как улучшение реологических свойств крови;улучшение реологических свойств крови; снижение капиллярной утечки за счет ингибирования активации эндотелиоцитов и «запечатывающего» эффекта;снижение капиллярной утечки за счет ингибирования активации эндотелиоцитов и «запечатывающего» эффекта; снижение выброса ксантин-оксидазы после ишемии- реперфузии;снижение выброса ксантин-оксидазы после ишемии- реперфузии; ослабление СВР, вероятно, вследствие улучшения микроциркуляции со снижением активации эндотелиоцитов и повреждения эндотелия в целомослабление СВР, вероятно, вследствие улучшения микроциркуляции со снижением активации эндотелиоцитов и повреждения эндотелия в целом *позволяют использовать их в качестве препаратов выбора при гиповолемии и шоке на фоне СВР, > уст. гол. мозга к гипоксии.
37 Гипертонические р-ры NaCl * По совокупности эффектов применение ГР в некот. степени аналогично использованию колл. р-ров : внутрисосудистого объема, гемодилюция, вязкости крови, внутрисосудистого объема, гемодилюция, вязкости крови, венозн. возвр. (преднагрузки), СВ венозн. возвр. (преднагрузки), СВ ОПСС и постнагрузки, ОПСС и постнагрузки, улучшение периферич. микроциркуляции, улучшение периферич. микроциркуляции, работы сердца, о тека тканей, работы сердца, о тека тканей, N клет. функцию, непосредств. возд. на кл. мембрану. N клет. функцию, непосредств. возд. на кл. мембрану. * используется 3-7,5% р-р * используется 3-7,5% р-р
38 Объем инфузии В течение первого часа при Ш. I-II ст. необходимо ввести около мл/кг, при III-IV ст. – 40 мл/кг и > В течение первых 6 ч для стабилизации состояния требуется не < мл/кг (иногда ) Общий объем жидкости в 1-ые сут. при ИТШ соответствует ФП* по номограмме Абердина (2,5-3 л) или неск. > его При ИТШ III-IV ст. общий объем жидкости д.б. уменьшен из-за имеющегося интерстиц. отека (ОЛ, ОГМ) и составл. 2/3-2/4 от ФП Использование дополнит. объема на интоксикац. потери допустимо лишь после стабилизации гемодинамики и при сохранении почасовой фильтрации * ФП – физиологическая потребность
39 Скорость инфузии Стартовая скорость на 1 этапе ИнфТ соответствует режиму регидр-ии и направлена на экстренную ликвидацию относит. гиповолемии I - II ст мл/кг/час в течение 0,5-1 часа повтор при (-) III-IV ст 40 – // – – // – 1 часа положит. динамики у взрослых – 1,5 л за 0,5-1 час В последующ. 1-2 ч поддерж. доза 10 мл/кг/час В последующ. 6-8 ч скорость до скорости нормогидратации Общий объем жидкости за первые 2 этапа ИнфТ (8 ч) не должен > 50% от расчетного Оставшийся инфузионный объем распределяется равномерно до конца сут и определяет дальн. скорость в режиме ограничения 2 / 3 - ½ от скорости нормогидр-ции Диурез к концу сут должен составлять около ½ - 2 / 3 общего объема полученной жидкости
40 На 2-е сут скорость определяется гемодинам. наруш., сохраняющимся дефицитом ОЦП и наличием сопутствующих с-дромов, ограничивающих скорость В некоторых случаях при наличиии олигурии для профилактики ОПН через 2-3 ч от начала адекватной ИнфТ возникает необходимость во введении лазикса (1-2 мг/кг) Если после использования лазикса на фоне стабилизации гемодинамики (АД сист 90 мм рт.ст., САД > мм рт.ст.) сохраняется анурия, то дальн. ИнфТ проводится по программе ОПН продолжение
41 Альбумин обеспечивает 80% КОД в плазме; гипоальбуминемия является мощным концентрационно зависимым фактором риска осложнений; не доказано развитие осложнений в виде отека тканей и органов вследствие его проникновения в интерстиций при Ш; при критических состояниях по сравнению с р-рами кристаллоидов значительно частоту развития отека легких и уменьшает фракцию внутрилегочного шунтирования; оптимизирует вентиляционно-перфузионные отношения путем уменьшения объема внесосудистой воды в легких, стабилизации гемодинамики и модуляции оксидантного стресса и/или СВР (антиоксидант. и противовосп. качества); тем не менее основным показ. для использ. А остается гипопротеинемия ( о. белка < 35 г/л, А – < 20 г/л, КОД – < 18 мм рт.ст.); доза 5% р-ра А.: 20 мл/кг в теч. 30 мин-1 ч.
42 Вазопрессорная (вазоактивная) и инотропная терапия При (-) восстановления АД и тканевой перфузии подключают вазопрессорные агенты. При САД менее 65 мм рт.ст. (рассчит. как произведение сердечного выброса на ОПСС) требуется немедленное включение препаратов, сосудистый тонус и/или инотропную функцию сердца. При (-) восстановления АД и тканевой перфузии подключают вазопрессорные агенты. При САД менее 65 мм рт.ст. (рассчит. как произведение сердечного выброса на ОПСС) требуется немедленное включение препаратов, сосудистый тонус и/или инотропную функцию сердца. и/или (0,01-0,15 мкг/кг/мин САД и ОПСС > на 50%) являются препаратами первоочередного выбора коррекции гипотензии у больных ИТШ. Допамин и/или норадреналин (0,01-0,15 мкг/кг/мин САД и ОПСС > на 50%) являются препаратами первоочередного выбора коррекции гипотензии у больных ИТШ. В случае низкого серд. выброса клиническое значение приобретают не только вазопрессорные, но и инотропные эффекты (они также приводят к купированию гемодинамических нарушений и к адекватному уровню тканевой перфузии): В случае низкого серд. выброса клиническое значение приобретают не только вазопрессорные, но и инотропные эффекты (они также приводят к купированию гемодинамических нарушений и к адекватному уровню тканевой перфузии): – (в дозе до 10 мкг/кг/мин > АД прежде всего за счет > серд. выброса, выше доза приводит к артериальной вазоконстрикции); – допамин (в дозе до 10 мкг/кг/мин > АД прежде всего за счет > серд. выброса, выше доза приводит к артериальной вазоконстрикции); – (в дозе от 2,5 до 20 мкг/кг/мин) – препарат первого выбора для коррекции сниженной насосной функции сердца на фоне Ш. – добутамин (в дозе от 2,5 до 20 мкг/кг/мин) – препарат первого выбора для коррекции сниженной насосной функции сердца на фоне Ш.
43 Коррекция нарушений в системе микроциркуляции (по мл/сут) Реополиглюкин (по мл/сут) (курантил, персантин) в/в по мг 2-3 р/д Дипиридамол (курантил, персантин) в/в по мг 2-3 р/д по мл (10-15 мл/кг м.т.) болюсно и повторно, сначала струйно, потом капельно Реосорбилакт по мл (10-15 мл/кг м.т.) болюсно и повторно, сначала струйно, потом капельно в дозе мг в/в капельно Компламин в дозе мг в/в капельно – комплексный препарат с усиленным микроциркуляторным действием (в/в кап., содержимое флакона 200 мл (100 мг) вводят в течение мин.) Латрен – комплексный препарат с усиленным микроциркуляторным действием (в/в кап., содержимое флакона 200 мл (100 мг) вводят в течение мин.) –улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, ингибирует ФДЭ; – вязкость крови, вызывает дезагрегацию тромбоцитов, – эластичность эритроцитов.
44 Дезинтоксикационная терапия 0,9% раствор NaCl 0,9% раствор NaCl Растворы Рингера-Локка, Рингера-лактата (р-р Гартмана), ацесоль, дисоль, хлосоль Растворы Рингера-Локка, Рингера-лактата (р-р Гартмана), ацесоль, дисоль, хлосоль Гидратацию крови сочетают со стабилизацией плазменного обмена при помощи введения коллоидных р-ров. дезинтоксикационного д-ия (реосорбилакт, сорбилакт, ксилат, гекодез, желатиноль, реамберин и др.), а при наличии отчетливо выраженной гиповолемии – преимущественно препаратов волемического действия (альбумин, протеин, гекодез, реже полиглюкин и др.) Гидратацию крови сочетают со стабилизацией плазменного обмена при помощи введения коллоидных р-ров. дезинтоксикационного д-ия (реосорбилакт, сорбилакт, ксилат, гекодез, желатиноль, реамберин и др.), а при наличии отчетливо выраженной гиповолемии – преимущественно препаратов волемического действия (альбумин, протеин, гекодез, реже полиглюкин и др.) Реамберин (сукцинат - содержащий инфузионный р-р) в/в кап мл/сут, не > 90 кап./мин Реамберин (сукцинат - содержащий инфузионный р-р) в/в кап мл/сут, не > 90 кап./мин Дезинтоксикационные р-ры (гемодез, неогемодез, глюконеодез, полидез): 5 мл/кг/сут (противопоказаны: шоки, пневмонии, ОГМ, ДН, нар. функц. почек) Дезинтоксикационные р-ры (гемодез, неогемодез, глюконеодез, полидез): 5 мл/кг/сут (противопоказаны: шоки, пневмонии, ОГМ, ДН, нар. функц. почек)
45 Некоторые электролиты (в ммоль/л), входящие в состав инфузионных препаратов Показатель Гемодез0,9% NaCl Р-р Рингера 1,5% р-р реамберина Плазма крови Натрий 94, Калий 5, Кальций 4,5-3-5 Магний 0,041-01,22
46 Антигипоксическая и респираторная поддержка Основная цель интенсивной терапии ИТШ – оптимизация транспорта кислорода в условиях его повышенного потребления: перфторан, мафусол (р-ры переносчики О 2 ), увеличивающие кислородную емкость крови и нормализующие кислородный режим организма и метаболизма. Основная цель интенсивной терапии ИТШ – оптимизация транспорта кислорода в условиях его повышенного потребления: перфторан, мафусол (р-ры переносчики О 2 ), увеличивающие кислородную емкость крови и нормализующие кислородный режим организма и метаболизма. Антигипоксанты Антигипоксанты 1) > уст. к гипоксии (фурамат, янтарная к-та), 2) регуляторные преп. (цитохром С, лития оксибутират, милдронат), 3) реамберин. Для максимальной стимуляции дыхания и утилизации кислорода тканями рекомендуется сочетание реамберина * с метаболическими антигипоксантами. Для максимальной стимуляции дыхания и утилизации кислорода тканями рекомендуется сочетание реамберина * с метаболическими антигипоксантами. содержит янтарную к-ту: мощный антиоксидант и антигипоксант; * содержит янтарную к-ту: мощный антиоксидант и антигипоксант; явл. дезинтоксикантом, гепато-нефро-кардио-протектором при шоке явл. дезинтоксикантом, гепато-нефро-кардио-протектором при шоке
47 Купирование ацидоза Для коррекции т. ацидоза в качестве стартового р-ра: ,4% р-р натрия гидрокарбоната из расчета 1-2 ммоль/кг под контролем рН крови * Для коррекции т. ацидоза в качестве стартового р-ра: ,4% р-р натрия гидрокарбоната из расчета 1-2 ммоль/кг под контролем рН крови * Сода-буфер – средство для восстановления щелочного состояния крови и коррекции метаболического ацидоза. Сода-буфер – средство для восстановления щелочного состояния крови и коррекции метаболического ацидоза. Р-р, доведенный до показателя рН 7,3-7,8, предупреждает скачкообразное ощелачивание и обеспечивает плавную коррекцию ацидоза при одноврем. > щелочных резервов крови. Р-р, доведенный до показателя рН 7,3-7,8, предупреждает скачкообразное ощелачивание и обеспечивает плавную коррекцию ацидоза при одноврем. > щелочных резервов крови. Препарат увеличивает также выделение из ор-ма ионов Na + и Cl -, осмотический диурез, ощелачивает мочу и т.д. Препарат увеличивает также выделение из ор-ма ионов Na + и Cl -, осмотический диурез, ощелачивает мочу и т.д. Вводится в/в капельно 3 мл 4,2%/кгчас под контролем КЩР и водно-эл. баланса. Вводится в/в капельно 3 мл 4,2%/кгчас под контролем КЩР и водно-эл. баланса. осторожно: в условиях алкалоза ухудшается кислородотранспортная функция крови из-за смещения кривой диссоциации Hb влево, что способствует накоплению Na на фоне перфузии почек. В результате этого возм. развитие истинного гиперосмол. с-дрома * осторожно: в условиях алкалоза ухудшается кислородотранспортная функция крови из-за смещения кривой диссоциации Hb влево, что способствует накоплению Na на фоне перфузии почек. В результате этого возм. развитие истинного гиперосмол. с-дрома
48 Глюкокортикостероиды в условиях ИТШ Их эффективность связывают со следующими механизмами действия в условиях системного воспаления: активацией ингибитора ядерного фактора (IkB-a); торможение активности ядерного фактора (NF-kB) ведет к синтеза NO, а также к образованию провосп. цитокинов, циклооксигеназы и молекул адгезии; подавлением избыточного образования иммунных комплексов с эндотоксином и остановкой пускового механизма Ш.; исключительно мощным противовосп. д-ем, детоксицирующим возд. на эндотоксин, т.к. снижает избыточный синтез или чрезмерное действие ФНО, IL, лейкотриенов, брадикинина, ФАТ, нейтральных протеаз и др.;
49 продолжение положит. инотропным действием и отчетливым сосуд. эффектом, к-рый при малых дозах может усиливать действие катехоламинов, а при больших – оказывать адреноблокирующий эффект; нормализацией сердечного выброса ударного объема сердца и ОПСС; блокированием выделения гистамина, серотонина, ацетилхолина, кининов; стабилизацией кл. мембран, приводящая с одной стороны, к восстановлению нормальной проницаемости капилляров и утечки жидкости и альбумина из плазмы, а с другой – стабилизирует мембраны лизосом, тем самым вторичные медиаторные эффекты Ш.
50 стимуляцией акт. ферментов, обеспечивающих окислит. процессы, что способствует темпа накопления лактата и апоптоза; благоприятным влиянием на угнетенный глюконеогенез, к-рый привносит свою долю в дефицит энергообеспечения (правда, при этом усиливается катаболизм белков); < выраженности рассеянного ДВС за счет темпа поступления тканевых тромбопластинов и предупреждения обусловленного провосп. медиаторами нарастания адгезивности тромбоцитов. С лечебной целью больным ИТШ вначале вводят низкие дозы ГКС в/в болюсно в дозах, эквиватентных мг преднизолона. Повторные введения осуществляют вместе с инфузионными р-рами с интерв. 6-8 ч. Доза гидрокортизона не должна > 300 мг/сут. Высокие дозы ГКС при ИТШ неэффективны и даже вредны. продолжение
51 Перечень показаний для использования больших доз ГКС в терапии ИТШ Начальная стадия Ш при одномоментном массивном поступлении инфекта в кровь (введение инфицированных трансфузионных сред). Начальная стадия Ш при одномоментном массивном поступлении инфекта в кровь (введение инфицированных трансфузионных сред). ИТШ в стадии декомпенсации при снижении сердечного выброса, распространенной вазоконстрикции, ДВС-синдроме в ст. гипокоагуляции, олигурии в сочетании с т. метабол. наруш. ИТШ в стадии декомпенсации при снижении сердечного выброса, распространенной вазоконстрикции, ДВС-синдроме в ст. гипокоагуляции, олигурии в сочетании с т. метабол. наруш. Введение ГКС д.б. осуществлено до применения насыщающих доз а/б препаратов. Введение ГКС д.б. осуществлено до применения насыщающих доз а/б препаратов. С заместительной целью: многоцентр. исслед.: гидрокортизон при Ш. ведет к длит. вазопрессорной терапии и < частоты ПОН. С заместительной целью: многоцентр. исслед.: гидрокортизон при Ш. ведет к длит. вазопрессорной терапии и < частоты ПОН.
52 Терапия, направленная на ограничение «медиаторного взрыва» * Подавление продукции ФНОα: – –ГКС; – –ингибиторы циклооксигеназы (индометацин, ибупрофен). Уменьшение системного протеолиза – ингибиторы протеолиза: – –гордокс одномоментно в/в медленно в дозе ЕД, затем по ЕД каждые 2-3 ч в течение сут; – –контрикал – до ЕД/сут. Удаление свободных кислородных радикалов и продуктов ПОЛ с использованием препаратов антиоксидантов (scavenger – англ. уборщик): – –аскорбиновая кислота до 1 г/сут.; – –унитиол по мкг/кг 2-3 р/сут. в сочетании с аскорбиновой кислотой; – –олифен по мг/сут; – –димексид по 1 г/кг, особенно эффективен при сочетании ИТШ с о. РДСВ. Пентоксифиллин. НПВС (при этом высвобождается вазоконстриктор эндотелин, к-рый провоцирует легочную вазоконстрикцию или перераспределяет кровоток в др. ВО жизнеобеспечения). *от него зависит успех стабилизации гемодинамики и стабил. кислор. режима
53 Коррекция гемостаза I фазе В I фазе Ш вводят 10 тыс ЕД гепарина с целью предупреждения или купирования ДВС и развития микротромбоза. Повторные в/в инфузии осуществляют ч/з каждые 4-6 ч под контролем времени свертывания крови. II фазе Во II фазе Ш, в случаях ИТШ II-IV ст. целесообразно введение ингибиторов фибринолиза (ε-аминокапроновая к-та, амбен) и протеиназ (трасилол, контрикал, гордокс и др.). Их вводят в/в капельно, постоянно в сочетании с малыми дозами ( ЕД) гепарина. Гепарин целесообразно применять со СЗП * (струйно 20 мл/кг за 1 ч., при необходимости – до 40), хотя отношение к СЗП в этом направлении пересматривается. Появление препаратов низкомол. гепарина (НМГ), особ. для в/в введен. (клексан Aventis, фраксипарин Sanofi), упростило проведение гепаринот. при СШ * свежезамороженная плазма
54 Этиотропная терапия При т. инфекционных заб., осложнившихся ИТШ, этиотропные ср-ва применяются одновр. с началом всего комплекса противошоковых мероприятий. При т. инфекционных заб., осложнившихся ИТШ, этиотропные ср-ва применяются одновр. с началом всего комплекса противошоковых мероприятий. А/б ср-ва особенно актуальны при заболеваниях с массивной бактериемией (менингококцемия, брюшной тиф, генерализ. ф. сибирской язвы и чумы), хотя непосредственным антитоксическим эффектом не обладают. А/б ср-ва особенно актуальны при заболеваниях с массивной бактериемией (менингококцемия, брюшной тиф, генерализ. ф. сибирской язвы и чумы), хотя непосредственным антитоксическим эффектом не обладают. Назначение стартовой (эмпирической) терапии является довольно серьезной и трудной проблемой. Назначение стартовой (эмпирической) терапии является довольно серьезной и трудной проблемой. Препаратами выбора при ИТШ у больных сепсисом являются карбапенемы (имипенем, меронем). Препаратами выбора при ИТШ у больных сепсисом являются карбапенемы (имипенем, меронем).
55 ИТШ + ОПН: ЦП-III (цефртиаксон, цефоперазон) + аминогликозиды III (амикацин, нетилмицин); в случае анаэробной инфекции (абдоминальный, акушерский, урологический ИТШ) целесообразно назначать ЦП - IV (цефепим 2,0 г через 12 ч) + метронидазол (по 100 мл каждые 8 ч) или клиндамицин (1,0 г 4 р/сут); при сепсисе S. aureus (метициллиночувствительный или коагулазонегативный) – оксациллин (12 г/сут) + гентамицин (поражение клапанов сердца, ЦНС); при выделении метициллинорезистентных штаммов S. aureus – ванкомицин или линезолид, альтернативой этим антибиотикам является рифампицин; продолжение
56 при пневмококковой инфекции – ЦП - III, резерв – ванкомицин; при пневмококковой инфекции – ЦП - III, резерв – ванкомицин; неферментирующие микроорганизмы: неферментирующие микроорганизмы: Acinetobacter spp. – карбапенемы и цефоперазон- сульбактам; Acinetobacter spp. – карбапенемы и цефоперазон- сульбактам; Pseudomonas spp. – цефтазидим + амикацин; Pseudomonas spp. – цефтазидим + амикацин; внебольничная пневмония – ЦП - III + макролиды; внебольничная пневмония – ЦП - III + макролиды; нозокомиальная пневмония – развивается на фоне применения а/б широкого спектра действия; при ИВЛ более 5 сут – антипсевдомонадные антибиотики (цефоперазон, цефтазидим + аминогликозиды-III); нозокомиальная пневмония – развивается на фоне применения а/б широкого спектра действия; при ИВЛ более 5 сут – антипсевдомонадные антибиотики (цефоперазон, цефтазидим + аминогликозиды-III); продолжение
57 при генерализованных ф. сальмонеллеза ср-вами выбора являются Фх – ципрофлоксацин (цифран, ципробай) или офлоксацин (таривид); можно в сочетании с аминогликозидами и ЦП-III; при генерализ. ф. менингококковой инфекции бензилпенициллин тыс ЕД/кг/сут, разовые дозы вводят через 4 ч, при в/м введении сут. дозу до ; цефтриаксон 4 г однокр., цефотаксим 200 мг/кг (не > 12 г/сут); левомицетин, Фх-III; при ИТШ у б-ых лептоспирозом назначают пенициллин или левомицетин сукцинат. продолжение
58 Критерии выхода из шока Стабилизация гемодинамики: Стабилизация гемодинамики: -поддержание АД сист. у взрослых > 90 мм рт. ст., -САД > 70 мм рт. ст., -у детей на уровне, обеспечивающем минимально необходимый уровень органной перфузии без объемных нагрузок и/или вазопрессоров в течение 24 ч. При адекватной ИнфТ При адекватной ИнфТ ИТШ I ст. удается ликвидировать в течение 6-8 ч,ИТШ I ст. удается ликвидировать в течение 6-8 ч, II – ч,II – ч, III – ч.III – ч. Средняя длит. ИнфТ при ИТШ составляет 2-3 сут. Средняя длит. ИнфТ при ИТШ составляет 2-3 сут.
59 Дякую за увагу!
Еще похожие презентации в нашем архиве:
© 2024 MyShared Inc.
All rights reserved.