МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА Подготовила: Бакберген А Проверила: Жуматова М.Г.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Тема лекции: МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА (ДИУРЕТИКИ).. Процесс образования мочи в нефроне 20 % 75% 20%
Advertisements

Лекция МОЧЕГОННЫЕ И УРОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА Лектор - Романов Борис Константинович, доктор медицинских наук, профессор кафедры фармакологии фарм.ф-та.
Мочегонными средствами, или диуретиками, называют вещества, увеличивающие выведение из организма мочи и уменьшающие содержание жидкости в тканях и серозных.
МОЧЕГОННЫЕ ЛС (ДИУРЕТИКИ) ЛЕКЦИЯ 10Место мочегонных средств среди других ЛС. Определение Разряд – лекарственные средства, регулирующие функции исполнительных.
ГОУ ВПО Первый МГМУ им.И.М.Сеченова Фармацевтический факультет Кафедра фармакологии Лекция для студентов 5 курса Лекарственные средства, применяемые при.
Клиническая фармакология в нефрологии. Нефрон Скорость образования первичной мочи – 120–127 мл/мин В почке содержится около 1 млн нефронов, общая реабсорбционная.
И.о. заведующего кафедрой общей и клинической фармакологии Д.м.н., профессор Чельцов Виктор Владимирович.
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Воронежская государственная медицинская академия имени Н.Н.
Выполнил: студент 524 группы Мирзалили З.А.. Хроническая почечная недостаточность (ХПН) – это синдром необратимого нарушения функции почек, которое наблюдается.
Лекция N 16 на тему: Фармакология МОЧЕГОННЫХ и УРИКОЗУРИЧЕСКИХ средств Кафедра фармакологии и клинической фармакологии ДГМА Вода - это благо. Избыток.
Преподаватель фармакологии Анисимова М. В. Красноярск, 2013.
Физиология почки. Главная функция почек выделительная. Другие : метаболическая в почках протекают глюконеогенез и другие необходимые для организма в целом.
Лекция 17 Экскреторная функция организма Процессы выделения, их участие в поддержании гомеостаза. Физиологическое значение почки в поддержании гомеостаза.
Дисфункция почек и её профилактика у больных после операций с искусственным кровообращением Дисфункция почек и её профилактика у больных после операций.
Выделение. Механизмы мочеобразования Профессор Н.В. Ермакова.
СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ПОЧЕК Выполнил: Масабиров Ассад.
Первичный альдостеронизм (синдром Конна) История болезни больной Ш., 50 лет.
Тема: «Выделительная система» Задачи: Изучить особенности строения, функции и гигиену органов выделительной системы.
Физиология выделения. Выделение и органы выделения Выделение – процесс освобождения организма от продуктов обмена, которые не могут использоваться организмом,
«Мочевыделительная система». Сформировать знания анатомо-физиологических особенностей мочевыделительной системы; Раскрыть значение выделения из организма.
Транксрипт:

МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА Подготовила: Бакберген А Проверила: Жуматова М.Г.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ Мочегонные средства (диуретики) – это лекарственные средства, усиливающие диурез (выведение из организма воды), и устраняющие отёки. Баланс воды в организме человека Поступление Выведение: 1-1,2 мл/кг/час, 0,4 – олигурия 0,2 - анурия

СФЕРА ПРИМЕНЕНИЯ - Супраренальная олигурия (ОЛЖСН-отек легких, ХПН) - АГ (гиперволемическая форма ) - Нарушения ВСО и КЩБ - Острые интоксикации - ЧМТ (отек мозга) - Глаукома - Асцит, гидроторакс - Нефротический синдром - Токсикозы беременности (эклампсия) REN

ОБЩИЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ - Ренальная олигурия (анурия почки, ишурия почки, шок почки, инфаркт почки, краш-синдром) - Гипоренальная олигурия (закупорка МВП - камнем, опухолью, отеком, тромбом) REN

ТОЧКА ПРИЛОЖЕНИЯ - НЕФРОН Диуретики действуют на уровне нефрона (структурный элемент почки - около 1 млн. в каждой), в котором происходит 3 процесса мочеобразования: 1. Фильтрация - образование первичной мочи из плазмы в клубочке нефрона (120 мл/кг/час). 2. Реабсорбция - обратное всасывание жидкости из просвета канальцев 3. Секреция - процесс, обратный реабсорбции - выделение в мочу различных веществ.

Процесс мочеобразования Наиболее эффективные диуретические средства 20 % 75% 20% 65 % Стр. 356, текст – стр. 357

ТОЧКИ ПРИЛОЖЕНИЯ В НЕФРОНЕ - МЕМБРАНЫ 3 вида мембран нефроцита: 1. Апикальная (люменальная) мембрана - обращена в просвет канальцев к первичной моче 2. Базальная мембрана - обращена к интерстициальной жидкости 3. Латеральные мембраны - создают межклеточные щели. моча

КЛАССИФИКАЦИЯ (1 из 7) - по силе эффекта (в скобках - экскретируемая фракция ионов натрия) 1. Сильные диуретики (15-25%) Петлевые - Фуросемид (Лазикс), Буметанид (Буфенокс, Юринекс), Этакриновая кислота (Урегит). 2. Средние диуретики (5-10%) Осмотические - Маннитол (Маннит), Карбамид пероксид (Мочевина), Тиазидные – Гидрохлоротиазид (Гипотиазид), Циклопентиазид (Циклометиазид), Тиазидоподобные (нетиазидовые) производные сульфаниламида - Хлорталидон (Гигротон, Оксодолин), Клопамид (Бринальдикс). 3. Слабые диуретики (3-5%) Метилксантины - Теофиллин (диметилксантин), Аминофиллин (Эуфиллин, растворимый теофиллин (80% теофиллина + 20% этилендиамина), Теобромин - 3,7-диметилксантин, ИКА - Ацетазоламид (Диакарб - 0,25), К + -сберегающие - Спиронолактон (Верошпирон), Триамтерен, Амилорид

2. КЛАССИФИКАЦИЯ по скорости развития и продолжительности диуретического эффекта 1. Быстрые, непродолжительные Осмотические, Петлевые 2. Средней силы и длительности Ксантины, ИКА, Тиазиды, К + - сберегающие (Триамтерен, Амилорид) 3. Отсроченные, продолжительные Тиазидоподобные, Спиронолактон

4. КЛАССИФИКАЦИЯ (по характеру диуретического эффекта) 1. Акваретики (гидруретики) (выводят Н 2 О) Осмотические диуретики 2. Салуретики (первично тормозящие реабсорбцию Na +, К +, Cl - ) - все остальные

6. КЛАССИФИКАЦИЯ (по влиянию на экскрецию ионов кальция) 1. Повышающие экскрецию Са 2+ Тиазиды и тиазидоподобные – при МКБ – 100% эффективность! 2. Снижающие экскрецию Са 2+ Петлевые диуретики

7. КЛАССИФИКАЦИЯ по локализации действия в нефроне (учебник) 1. Повышающие фильтрацию в клубочках Диметилксантины 2. Снижающие реабсорбцию В проксимальных извитых канальцах - ИКА В петле нефрона - Осмотические диуретики В толстом сегменте восходящего колена петли - Петлевые диуретики В дистальных извитых канальцах - Тиазиды, Тиазидоподобные В дистальных извитых канальцах и собирательных трубочках - К + -сберегающие

1. Диметилксантины – Теофиллин (Тео, 0,1-0,3) - 1,3-диметилксантин Аминофиллин (Эуфиллин) - растворимый теофиллин (80% теофиллина + 20% этилендиамина) Теобромин - 3,7-диметилксантин Увеличивают гемодинамику на уровне клубочкового аппарата и снижают реабсорбцию в проксимальном канальце ионов Na+ и Cl-.

Диметилксантины Показания: - ЛЖ СН, - АГ, - НМК, - комбинация с диуретиками, снижающими почечный кровоток. Фармакокинетика: Пути введения - внутрь, в/м, в/венно Начало эффекта - через минут Длительность эффекта часа

Диметилксантины Побочные эффекты: При приеме внутрь - диспепсия, При в/м введении - болезненность, При в/в введении - головокружение, головная боль, сердцебиение, рвота, судороги, снижение АД При сенсибилизации к этилендиамину - лихорадка и эксфолиативный дерматит. Противопоказания: гипотензия, аритмии, инфаркт, эпилепсия

2. Осмотические диуретики Маннитол (Маннит 15% - 200,0) Карбамид пероксид (Мочевина) Хорошо проникают через эндотелий клубочков в просвет проксимального канальца и поддерживают высокое осмотическое давление в просвете нефрона, поскольку не способны реабсорбироваться.

Показания (используются как дегидратирующие ср-ва) 1. ЧМТ, Отёк мозга, 2. Острые отравления 3. Острая застойная глаукома. В отличие от карбамида пероксида, маннитол не способен проникать через гистогематические барьеры и поэтому применяется только внутривенно. В свою очередь маннитол не вызывает повышения остаточного азота при почечной недостаточности

Маннитол Не метаболизируется. Выводится из организма путём клубочковой фильтрации в течении минут после введения. Карбамида пероксид Вызывает усиление диуреза через минут, после в/в введения, который достигает максимума спустя 1 час после введения и длится до 6-10 часов. При энтеральном назначении эффект развивается через минут. Выводится карбамида пероксид частично в неизменённом виде, частично инактивируется в печени.

3. ИКА - диуретики, действующие преимущественно на проксимальный почечный каналец Ацетазоламид (Диакарб - 0,25) Ацетазоламид - ингибитор фермента карбоангидразы апикальной мембраны проксимального канальца.

1. Нарушается процесс реабсорбции гидрокарбонатного иона в проксимальном канальце, что приводит к усилению бикарбонатного диуреза и истощению запасов бикарбонатов в крови и тканях. 2. Вместе с тем, нарушается и реабсорбция ионов Na+ на уровне Na+,Н+-обменника апикальной мембраны.

Диакарб повышает рН мочи + смещает КЩБ крови в сторону гиперхлоремического ацидоза. Ацидоз, в свою очередь, снижает диуретическую активность диакарба. Поэтому для поддержания эффективность после 5 дней приёма препарата следует делать перерыв на 2 дня, после чего щелочной резерв крови возвращается к исходному уровню. Диакарб хорошо всасывается после приёма внутрь. Эффект его начинает развиваться через минут, достигает максимума через 2 часа и сохраняется в течение часов.

4. Диуретические средства, действующие преимущественно в начальной части дистального канальца и в проксимальном канальце Тиазидовые диуретики Гидрохлоротиазид (Гипотиазид - 0,25; 0,1) Циклопентиазид (Циклометиазид) Тиазидоподобные (нетиазидовые) диуретики, производные сульфаниламида Хлорталидон (Гигротон, Оксодолин - 0,05) Клопамид (Бринальдикс)

Механизм действия 1. Подавляют транспорт ионов Na + и Cl - через апикальную мембрану в дистальном извитом канальце. 2. Повышают реабсорбцию ионов Ca ++, что связано с понижением концентрации ионов Na + в эпителиальных клетках канальца и активацией функции Na +,Ca ++ -АТФ- азы на базальной мембране. 3. Проявляют антикарбоангидразную активность и могут тормозить реабсорбцию гидрокарбонатного иона и ионов К + в проксимальном канальце. Препараты этой группы проявляют выраженное диуретическое действие и при ацидозе, и при алкалозе.

Показания 1. Застойная сердечная недостаточность 2. Цирроз печени с явлениями портальной гипертензии 3. Гипертоническая болезнь 4. Нефропатия, пре- и эклампсия 5. Нефролитиаз с явлениями гиперкальциурии 6. Несахарный (нефрогенный) диабет 7. Глаукома.

Побочные эффекты (при длительном применении) 1.Гипокалиемия. 2. Гиперурикемия и учащение приступов подагры. Иногда при приёме этих препаратов может отмечаться тошнота, понос, общая слабость и аллергические реакции. Различия между препаратами связаны с активностью и фармакокинетикой этих препаратов: Циклопентиазид (1 мг 1 раз в день) Клопамид (20-60 мг 1 раз в день) Гидрохлоротиазид ( мг /сутки 1 раз в день) Хлорталидон ( мг 2-3 раза в неделю)

5. Диуретические средства, действующие преимущественно в толстом сегменте восходящего отдела петли Генле (петлевые салуретики) Фуросемид (Лазикс - 0,04; 1% - 2,0), Буметанид (Буфенокс, Юринекс), Этакриновая кислота (Урегит) Фуросемид Механизм действия Подавляют транспорт ионов Na +, К +, Mg ++ и Cl - через апикальную мембрану эпителиальных клеток в толстом сегменте восходящего отдела петли Генле. Эффективны и при ацидозе и при алкалозе.

Наиболее мощные и быстрые диуретики Показания к назначению 1. Неотложные состояния (отёк лёгких, мозга) 2. Острые отравления (форсированный диурез) 3. Системная артериальная гипертензия 4. Цирроз печени с явлениями портальной гипертензии 5. Хроническая и острая почечная недостаточность 6. Асцит, гидроторакс 7. Гиперкальциемия Быстро всасываются при приеме внутрь. Фуросемид проявляет своё действие через 0,5 часа (действует 5- 6 часов), буметанид – спустя минут (действует 4-6 часов), этакриновая кислота – через 1 час (действует 6-8 часов). Выводятся преимущественно путём клубочковой фильтрации и секреции в проксимальных канальцах (частично - ЖКТ).

Назначают петлевые диуретики натощак, обычно утром, иногда 2 раза в день (в зависимости от показаний и тяжести состояния). Побочные эффекты 1. Увеличение экскреции ионов К + 2. Развитие гипокалиемического алкалоза 3. Гиперурикемия в связи с повышенной реабсорбцией мочевой кислоты в проксимальном канальце, 4. Гипомагниемия 5. Обратимая ототоксичность (шум в ушах) 6. Аллергические реакции.

6. Диуретические средства, действующие на конечную часть дистального извитого канальца и собирательные трубочки (калийсберегающие диуретики) Спиронолактон (Верошпирон - 0,025) Триамтерен Амилорид Это - слабые диуретики Способны усиливать выведение ионов Na + без одновременной экскрецией с мочой ионов К +. Эти препараты не нарушают кислотно-щелочной баланс, проявляя свою диуретическую активность при любых смещениях уровня рН. Спиронолактон Триамтерен

Спиронолактон Механизм действия - конкурентный антагонист минералокортикоидов -альдостерона и дезоксикортикостерона в конечном сегменте дистальных канальцев и собирательных трубочек. Эффект выражен умеренно и начинает проявляться спустя 2-5 суток после начала приёма. Метаболизм и инактивация спиронолактона осуществляется преимущественно в клетках печени.

Триамтерен и амилорид Механизм действия Понижают проницаемость апикальной мембраны и угнетают активный транспорт ионов Na + внутрь клетки. Это снижает поступление ионов К + через базолатеральную мембрану клетки и соответственно его секрецию в мочу. Триамтерен и амилорид по сравнению со спиронолактоном всасываются и проявляют своё действие значительно быстрее (при приёме внутрь спустя 2-3 часа).

Диуретический эффект этих препаратов значительно уступает тиазидовым и петлевым салуретикам. Продолжительность их натрийуретического и калийсберегающего действия составляет часов (у амилорида он несколько более продолжителен (до 24 часов). Назначают эти диуретики обычно в несколько приёмов (от 2 х до 4 х раз в сутки). Триамтерен метаболизируется главным образом в печени. Метаболиты триамтерена и амилорид в неизменённом виде выводятся с мочой.

Показания 1.Состояния, сопровождающиеся избыточной продукцией минералокортикоидов, 2.Отёки сердечного происхождения, 3.Асцит, 4. Нефротический синдром, 5. Гипертоническая болезнь. Применять препараты этой группы предпочтительно натощак в несколько приёмов в первой половине дня. Часто входят в состав комбинированных препаратов (триампур, модуретин и др.)

Побочные эффекты (при длительном преме) 1. Гиперкалиемия, 2. Гиперхлоремический метаболический ацидоз, 3. Гиперурикемия. Иногда в курсе лечения этими диуретиками может отмечаться тошнота, рвота, гипотония, явления гинекомастии (при использовании спиронолактона), кожные высыпания. При совместном приеме с лекарственными средствами, подавляющими образование ренина или ангитензина II ( -блокаторами, НПВС или ингибиторами АПФ), может значительно повышать риск развития гиперкалиемии

Вопросы 1) Классификация диуретиков по силе эффекта? 2) Классификация по локализация действия в нефроне? 3) Осмотические диуретики- механизм и показания? 4) Диуретические средства, действующие преимущественно в начальной части дистального канальца и в проксимальном канальце? 5) Диуретические средства, действующие преимущественно в толстом сегменте восходящего отдела петли Генле? 6) Диуретические средства, действующие на конечную часть дистального извитого канальца и собирательные трубочки? 7) Диуретики, действующие преимущественно на проксимальный почечный каналец?

1) 8 2) 12 3) 16, 17 4) 22 5) 26 6) 29 7) 19