1 Анемиялық синдром. Нәрестелік кезеніндегі физиологиялық анемия. Дефицитті, гемолитикалық, тума және жүре пайда болған анемиялар.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Қаназдық (анемия) - қанда эритроциттердің азайып, гемоглобиннің кемуінен болатын ауру. Қаназдықтың болу себептері: денеден көп қан кету; химиялық заттардың,
Advertisements

Жаңа туылған балалардың жүйке жүйесі аурулары Шелек медициналық колледжі Орындаған: Альбина.
Т ЕМІРШАПШЫЛЫҚ АНЕМИЯ Орындаған: Берікова.А.Қ Тексерген: Сеитова. А.М Тобы:406 А.
«А СТАНА МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ »АҚ Қ АЛЫПТЫ ФИЗИОЛОГИЯ КАФЕДРАСЫ СӨЖ Тақырыбы: Нәрестелердің физиологиялық сары аурулары. Сарғаюдың дифференциалды диагностикасы.
Нәрестелердің іріңді септикалық аурулары. Этиологиясы Стафилококктар Стрептококктар Грамм теріс таяқшалар Анаэробтар Хламидиялар, вирустар Патогенді саңырауқулақтар.
Тақырыбы: Ересектердегі респираторлық дистресс синдромы. Орындаған:Фархатов С Тексерген:Дүйсебекұлы Қ Тобы:ХҚ-703.
Қан түзу жүйесінің балалардағы ерекшеліктері: Қан жүйесі деп- қан түзейтін және қанды бұзатын мүшелерді айтады. Қан тірі организмдегі жалғыз жылжымалы.
Дәрілік заттардың ағза жағдайына тәуелділігі Орындаған: Нұрлан Тоғжан, ЖМ Тексерген: Рахимгалиева Асем С.Ж.Асфендияров атындағы Қазақ Ұлттық Медицина.
ҚАНТАМЫРЛЫҚ ДЕМЕНЦИЯ. АЛЬЦГЕЙМЕР АУРУЫ ОРЫНДАҒАН :МАМЫШОВА И. ТЕКСЕРГЕН : ДАРИН Д.Б. М.Оспанов атындағы Батыс Қазақстан мемлекеттік медицина университеті.
Семей қ. Мемлекеттік Медициналық Университеті. Акушерия және гинекология кафедрасы. СӨЖ. Тақырыбы: Дисфункционалды жатырдан қан кету. Орындаған: Ожықанова.
Дені сау 1 жасқа дейінгі балаларды диспансерлік бақылау Арнайы мамандардың балаларды тексеруі:алғашқы айда,бала емдеу 3 реттен кем емес,кейіннен айына.
СЕМЕЙ ҚАЛАСЫНЫҢ МЕМЛЕКЕТТІК МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ Проф Ю.В.Пругло атындағы патологиялық анатомия және сот медицина кафедрасы Семей қаласы, 2017 жыл Қанның.
Қазақстан Республикасының Денсаулық Сақтау Министрлігі Семей Мемлекеттік Медицина Университеті Педиатриялық пәндер кафедрасы СӨЖ Тақырыбы: Педиатриядағы.
ҚАРАҒАНДЫ МЕМЛЕКЕТТІК МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ Ішкі аурулар пропедевтика кафедрасы СӨЖ Тақырыбы:Тыныс алу жүйесі патологиясында негізгі синдромдары: өкпе.
Кафедра: Педиатрия. I.Кіріспе II. Негізгі бөлім: 1.Жедел миокардит:этиологиясы,клиникалық көрінісі,диагностикасы,емі. 2.Ревматикалық қызба:этиологиясы,клиникалық.
М.Оспанов атындағы Батыс Қазақстан Мемлекеттік медицина университеті Жалпы гигиена және экология Адам организміндегі макроэлементтер және микроэлементтердің.
Марат Оспанов атындағы Батыс Қазақстан Мемлекеттік Медициналық Университеті Факультет: Жалпы медицина Анафилаксиялық шок Орындаған: Қабдырешова А.Т Апуова.
Нәрестенің гемолитикалық ауруы. Нәрестелердің іріңді септикалық аурулары Нәрестенің гемолитикалық ауруы. Нәрестелердің іріңді септикалық аурулары.
Тақырыбы:Вирусты гепатит С Орындаған:.Отжанова М.К. стоматология Тексерген:Ауесбаева Ш.Қ. Қарағанды 2017 ж.
Кіріспе Негізгі бөлім: Қалқанша безінің зақымдану синдром- Гипертиреоз. Этиологиясы. Патогенезі: Клиникалық көрінісі Диагностикасы Емі Қорытынды. Пайдаланылған.
Транксрипт:

1 Анемиялық синдром. Нәрестелік кезеніндегі физиологиялық анемия. Дефицитті, гемолитикалық, тума және жүре панда болған анемиялар.

Анемия- негізінде темір өнімдері жетіспушілігі не құрамында гемоглобині бар клеткалардың жоғалуы жататын клиникогематологиялық синдром жиынтығы

Анемия деп гемоглобин деңгейінің 110 г/л төмен, ал эритроцит сананаң 3, /л-н төмен болған жағдайды айтады.

Қан қөлемі бірлігіндегі гемоглобин азайган!!!

Анемияна 4 топқа бөледі: - тапшылықтан - постгеморрагиялы - гемолитикалы - гипо және апластикалық

Темір тапшылықты анемия Себебтері : -алғашқы 2-3 айда темыр қоры таусылады -бала өсуіне сайтт қан көлемі ұлғаюынан, қажеттілік артур -темірдің тағғаммен жеткіліксіз түсуі -аурулардан темір сіңірудің бұзылуы ( ГД, ішек полипозында, гельминтоздарда) Темір тапшылықты анемия Себебтері : -алғашқы 2-3 айда темыр қоры таусылады -бала өсуіне сайтт қан көлемі ұлғаюынан, қажеттілік артур -темірдің тағғаммен жеткіліксіз түсуі -аурулардан темір сіңірудің бұзылуы ( ГД, ішек полипозында, гельминтоздарда) -

Патогенезы: Патогенезы: Организмге темірдің жеткіліксіз түсуі- темірдің трансферинмен қанағуын төмендетеді-ғема және нормоциттер гемоглобинизациясын, эритроцитедің хромдануы мен микрозасын бұзады. Анемия гипоксия жүрек таймыр жуйесі, бауры, бүйрек үсті без, фермент жүйесінің жұмысын бұзып, гуморальді иммунитеттің арнайы есмес факторларын төмендейді

Клиникасы: Клиникасы: Терісі, конъюктивтары, шырыштары, алақан бөздығы Тырнағы сынғыш Тәбеті нашар және бұзылған ( извращеннай) Дисфагия мен атрофикалы глоссит Баурыы үлғайған

ішек-қарын бұзылыстары - Функционалды систолық шуй - Бас ауру, стен канады - Өкпе қабынуымен тез шалдығады

Теміртапшылық анемияна үш дәрежеге бөледі: - жеңіл түрінде гемоглобин 110 г/л - орташада 90 г/л - аурыда г/л –ден төмен

Қан анализы где: - гипохромия - микроцитоз (7 мкм-н кіші) - анизоцитоз (көлемі) -пойкилоцитоз (пішініні)

Қан сары суындағы - темір деңгейінің төмендеуі (9-34 мкмоль) - темірбайланастырушы қабілеті жоғарылағана (35-65 мкмоль) -ферритиндын төмендеуі ( темір қоры ) мкг/л

Скрининг - диагностикасы: - гемоглобин мөлшерін зерттеу - эритроците құрамын және олардың морфологиялық ерекшеліктерін зерттеу - қан сарысуындағы

Ажырату диагнозы: -анемия фанкони - Даймонд-Блекфен - Минковский-Шоффар

Фолий қышқылынаң жетіспеушілік және витамин В12 жетіспеушілік анемия да клиникалық ерекшеліктерінен басқа гиперхромды немсе нормохромды анемия (түстік көрсеткіш 1,0 жоғары), макроцитоз, тромбоцитопения, нейтропения болады.

Жүре панда болған аутоиммунды гемолитикалық анемияларға Кумбс сынамасынаң оң болуы, агрегат-агглютинация реакцияларынаң оң болуы тән.

Гемолитикалық анемияға Нв деңгейінің төмендеуінен басқа, тура емс билирубин деңгейінің көбеюі, ретикулоцитоз 50% жоғары. Микросфероцитоз кезінде морфология бойынша эритроцитедің диаметрі 7 мкм-н кіші, сфероцитоз, сендай-ақ анемия, сарғаю, көкбаурыдың ұлғаюы тән

Гемоглобинопатия кезінде (талассемия да) нисана тәрізді эритроците, олардың көлемі мен пішінінің өзгеруі анақталады.

Орақтәрізді-клеткалы анемия кезінде, гипоксия да олардың ыдырауы тән Г-6-ФДГ тапшылығы кезінде гемолитикалық криз бұршақтұқымдастарды жегеннен кейін немсе тотықтырғыш – дәрілерді қабылдағаннан кейін панда болып таймырішілік гемолиз, плазма да, зәрде Нв деңгейінің жоғарылауымен сипатталады Орақтәрізді-клеткалы анемия кезінде, гипоксия да олардың ыдырауы тән Г-6-ФДГ тапшылығы кезінде гемолитикалық криз бұршақтұқымдастарды жегеннен кейін немсе тотықтырғыш – дәрілерді қабылдағаннан кейін панда болып таймырішілік гемолиз, плазма да, зәрде Нв деңгейінің жоғарылауымен сипатталады

Тұқымқуалайтын апластикалық анемия кезінде нормохромды анемия, ретикулоцитопения, панцитопения тән. Кейде ТТА-на қорғасынмен улану және К витамин тапшылықты ауруларымен ажыратпалы диагноз жасауға тура келеді.

Емі: - Жеңіл және орташа ауры түрдегі теміртапшылық анемиялы науқастар- амбулаторный емделеді -Анемияға басқа аурулар қосылғанда және аурудың ауры түрінде балаларды ауруханада емдейді Емі: - Жеңіл және орташа ауры түрдегі теміртапшылық анемиялы науқастар- амбулаторный емделеді -Анемияға басқа аурулар қосылғанда және аурудың ауры түрінде балаларды ауруханада емдейді

Тәртіп сақтау - тиімді тамақтану - темір препарата

Бір жасқа дейінгі сәбилерге ферро-алое темір қосқан сиропы беру керек. Темір препаратады цитрусы шырынмен беру қажет(1 мл 20 мг алиментарлы темір бар )

Жастан асқан балаларға: Феррокаль Фероплекс Ферроцерон (1 таблеткасында 40 мг алиментарлы темір бар )

Ерте жастағы баланаң те мір препаратадың емдік дозасы 5-8 мг/кг/тәулігіне, она 3 бөліп береді ( Емді жарты до задан бастап, бір аптадан соң толық дозана береміз!!!!)

Толық дозана балаға Нb деңгейі мен эритроците сана қалпына келгенше беріп-0,5-2 ай, сосны 1/2 (жартылып) 2-3 ай жүргізуді ұсынамыз. (темір сақтайтын қорына толтыру үшін!!!! )

Парентералды енгізу курстық дозалары: Курстың дозасы гр/л = дене салмағы * ( 78-0,35* аурудың Нb) Салмағы 10 кг боса, 570 мг темір не 18 ферроцерон (1 таб.-40 мг) таблеткасы, она 3 жеті күн қабылдау қажет.

Назарларыңызға рахмет! Назарларыңызға рахмет!