Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины

Общая формула алканов С n H 2n+2

Гомологический ряд

СН 4 метан С 2 Н 6 этан С 3 Н 8 пропан С 4 Н 10 бутан С 5 Н 12 пентан С 6 Н 14 гексан

Название радикалов CH 3 метил C 2 H 5 этил C 3 H 7 пропил C 4 H 9 бутил C 5 H 11 пентил C 6 H 13 …….

Физические свойства С 1 – С 4 – газы, С 5 –С 15 – жидкости, С 16 - – твердые вещества

Пространственное строение метана

Виды изомерии Структурная Углеродного скелета =Положения кратной связи =Положения функциональной группы =Межклассовая

Алгоритм составления названия алканов 1. Выбор главной цепи. 2. Нумерация главной цепи. 3. Формирование названия.

Дать название алканам CH 3 1 ǀ 2 3 CH 3 C CH 3 ǀ CH 3 2,2-диметилпропан

Дать название алканам CH 3 CH CH 2 CH 3 CH 3 CH CH 2 CH CH 3 ǀ ǀ ǀ CH 3 CH 3 CH 3 2-метилбутан 2,4-диметилпентан

Составления названия алканов CH 3 CH 2 CH CH 2 CH 2 CH CH 3 ǀ C 2 H 5 CH 3 2-метил-5-этилгептан

Химические свойства: 1. Галогенирование 2. Нитрование (р. Коновалова)

Химические свойства: 3. Горение 4. Каталитическое окисление

Химические свойства: 5. Пиролиз (t выше 600 градусов С)

Химические свойства: 6. Крекинг (t ниже 600 градусов С)

Химические свойства: 7. Изомеризация

Получение алканов Получение метана 1. В п р о м ы ш л е н н о с т и: а) из природного газа б) синтез из оксида углерода (II) и водорода Ni,300˚C CO + 3H 2 CH 4 +H 2 O

Получение метана В л а б о р а т о р и и а) гидролиз карбида алюминия Al 4 C 3 +12H 2 O 3CH 4 +4Al(OH) 3 б) сплавление солей уксусной кислоты со щелочами CH 3 COONa +NaOH CH 4 +Na 2 CO 3

Получение гомологов метана В п р о м ы ш л е н н о с т и а) из природного сырья (нефть, газ, горный воск) б) синтез из оксида углерода (II) и водорода

В л а б о р а т о р и и а) гидрирование непредельных углеводородов (алкенов,алкинов) Pt CnH 2 n + H 2 CnH 2 n+ 2 Ni,150˚C CnH 2 n H 2 CnH 2 n+ 2 б) взаимодействие галогеноалканов с натрием (реакция Вюрца)

Практическое применение