Системная биология – сети М.Гельфанд «Сравнительная геномика» БиБи 4 курс.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Развитие цветка резухи Таля двойная кластеризац ия – на генах и на условиях.
Advertisements

Системная биология – сети М.Гельфанд «Сравнительная геномика» Би Би 4 курс, ШБ 2 год, ПФУ(КГУ) весна 2014.
Microarray gene expression profiling analysis combined with bioinformatics in multiple sclerosis К. Федоров.
Эволюция геномов М.Гельфанд «Сравнительная геномика» БиБи 4 курс.
Latest Android News. ANDROID TIMES ARE A GLOBAL PLATFORM FOR GETTING ANDROID NEWS (НОВОСТИ ANDROID). IN THIS PLATFORM, WE GET NEWS ABOUT ANDROID APPS,
Безмасштабные сети (scale-free networks) Валерий Петрунин
Биоинформатика: биологические тексты М.С.Гельфанд 29 октября 2006 Первый фестиваль науки МГУ Факультет биоинженерии и биоинформатики.
Какие бывают РНК полимеразы. За что они отвечают. У эукариот есть три различные РНК полимеразы - I, II и III, ответственные за транскрипцию с соответствующих.
Прокариоты: инициация и регуляция транскрипции. РНК-полимераза Главный компонент (core-фермент) σ-фактор Элонгация Распознавание промотора β β α ω α 12.
Мутантные формы люциферазы светляков с пониженной pH-чувствительностью спектров биолюминесценции Михаил Кокшаров, Наталья Угарова Кафедра химической энзимологии.
Графы Лекция 2. Графы Неориентированным графом (графом) называется тройка (V, E, ), где V и E конечные множества и {X V : | X | = 2}. Ориентированным.
1 DIMITRI NOWICKI DEEEP LEARNING И БИОИНФОРМАТИКА.
It consists of three parts: the City of London, the West End and the East End.
It consists of three parts: the City of London, the West End and the East End.
M-чередующаяся декомпозиция Лекция 10. Нечетная декомпозиция Теорема 9.7 (Lovász [1972] ) Граф является фактор-критическим тогда и только тогда, когда.
Эволюция геномов М.Гельфанд «Сравнительная геномика» БиБи 4 курс, ШБ 2 год, ПФУ Весна 2013.
GALAXIES IN THE FIELD OF THE GAMMA-RAY BURST GRB I.V. Sokolov, Yu.V. Baryshev, T.A. Fatkhullin Results (counts of galaxies, photometric red shifts,
Сравнительный анализ последовательностей ДНК БиБи 4 курс Осень 2005.
Рентгеновская кристаллография белков Юрий Андреевич Владимиров
Software Cloud Services О том, как Computer Science нам жить помогает или современные приложения теории графов Калачёв Максим Александрович Разработчик.
Транксрипт:

Системная биология – сети М.Гельфанд «Сравнительная геномика» БиБи 4 курс

разные сети белок-белковые взаимодействия регуляторные сети (фактор-ген) метаболические

свойства сетей N = количество вершин распределение степеней вершин P(k) = вероятность того, что у случайно взятой вершины будет k ребер средняя длина пути между вершинами L

случайная сеть пуассоновское распределение P(k) = exp(-λ) λ k / k! Теорема Эрдеша-Реньи: фазовый переход – возникновение гигантской компоненты средняя длина пути ~ log N

scale-free network P(k) ~ k –γ γ>3 – ничего особенного 2

Random and scale-free P(k) (linear and log scales)

Коэффи- циент класте- ризации Мера связи между соседями данной вершины

примеры белок-белковые взаимодействия синтетические летали регуляция транскрипции метаболические сети

Yeast protein interaction network Data from the high- throughput two-hybrid experiment (T. Ito, et al. PNAS (2001) ) The full set containing 4549 interactions among 3278 yeast proteins 87% nodes in the largest component The highest connected protein interacts with 285 others! Figure shows only nuclear proteins

Гигантская компонента в графе белок- белковых взаимодействий в дрожжах Красный – летальная мутация Оранжевый – медленный рост Желтый – неизвестно Зеленый – нелетальная мутация

Белок-белковые взаимодействия в дрожжах: P(k) и размеры связных компонент

Synthetic lethals in yeast

Rank vs. degree for metabolites and reactions in Helicobacter pylori

Transcription regulatory network in bakers yeast Downloaded from the YPD database: 1276 regulations among 682 proteins by 125 transcription factors (10 regulated genes per TF) Part of a bigger genetic regulatory network of 1772 regulations among 908 proteins Positive to negative ratio 3:1 Broader distribution of out-degrees (up to 72) and more narrow of in- degrees (up to 21)

регуляция транскрипции (дрожжи, ChIP-chip) A: in-degree (относительно регулируемых генов): гистограмма (в полулогарифмических координатах) количества промоторов с заданным числом регуляторов– экспоненциальное распределение (у большинства генов мало регуляторов). Пустые кружки – случайный граф В: out-degree (относительно факторов): гистограмма количества факторов, связывающих заданное количество промоторов – scale-free

Transcription regulatory network in Homo Sapiens Data courtesy of Ariadne Genomics obtained from the literature search: 1449 regulations among 689 proteins Positive to negative ratio is 3:1 (again!) Broader distribution of out-degrees (up to 95) and more narrow of in-degrees (up to 40)

Transcription regulatory network in E. coli Data (courtesy of Uri Alon) was curated from the Regulon database: 606 interactions between 424 operons (by 116 TFs) Positive to negative ratio is 3:2 (different from eukaryots!) Broader distribution of out-degrees (up to 85) and more narrow of in-degrees (only up to 6 !)

зависимость физиологических и геномных свойств от топологии дрожжи: –~10% genes with 60% genes with >15 links are essential гены с большим числом связей –с большей вероятностью имеют ортологов в многоклеточных эукариотах –ближе к ортологам из C. elegans

party hubs и date hubs Бимодальное распределение корреляций уровня экспрессии –Красный: hubs –Голубой: non-hubs –Черный: случайный граф Party hubs: сам и соседи ко-экспрессируются (комплексы) Date hub: нет корреляции в уровнях экспрессии (сигнальные пути)

Устойчивость к атаке (распадение гигантской компоненты) основа сети – party hubs Красный: атака на party hubs Коричневый: атака на все хабы Голубой: атака на date hubs Зеленый: атака на случайные белки

мотивы клики –много в графах белок-белковых взаимодействий (масс-спек. анализ комплексов – по определению) подграфы фиксированной структуры, встречающиеся существенно чаще, чем в случайном графе (с теми же свойствами)

Регуляторный каскад R – транскрипционная регуляция Х – ко-экспрессия

R – транскрипционная регуляция Р – белок-белковое взаимодействие Н – гомология

Субъединицы факторов транскрипции R – транскрипционная регуляция Р – белок-белковое взаимодействие Н – гомология

R – транскрипционная регуляция Р – белок-белковое взаимодействие Х – ко-экспрессия Н – гомология

Регулоны R – транскрипционная регуляция Р – белок-белковое взаимодействие Х – ко-экспрессия Н – гомология

Р – белок-белковое взаимодействие Х – ко-экспрессия

Ко-экспрессия в комплексах Р – белок-белковое взаимодействие Х – ко-экспрессия

S – синтетические летали (слабость) Н – гомология

Взаимозаменяемость паралогов (?) S – синтетические летали (слабость) Н – гомология

Компенсаторные комплексы (?) S – синтетические летали (слабость) Н – гомология Р – белок-белковое взаимодействие Х – ко-экспрессия

Четверные мотивы: взаимозаменяемость

Почти все bi-fan мотивы связаны друг с другом Регуляция транскрипции в E.coli

эволюция rich get richer дупликации случайные рождения/исчезновение ребер