1 ВСЕ ПОЛУЧА Я!. 2 Специальные мономеры VeoVaWWW.UTSRUS.COM.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Акрилонитрил Выполнила: студентка Выполнила: студентка группы группы МТС МТС Аглиуллина Дилара Аглиуллина Дилара.
Advertisements

1. Мономер – это. 2. Структурное звено – это 3. Для полимеров, полученных реакцией полимеризации, мономер и структурное звено имеют.
ЖИРЫ АВТОР ПРЕЗЕНТАЦИИ Боровикова Марина Васильевна Лицей 265 Санкт-Петербурга.
Гидролиз солей. Гидролиз солей. Гидролиз – это реакция обменного разложения веществ водой.
Синтетические полимеры получают химическим путем методами полимеризации и поликонденсации. При получении полимеров методом полимеризации образующиеся из.
DSM NeoResins Твердые акриловые смолы NeoCryl B Метилметакрилаты (гомо- и сополимеры) Стойкость к воздействию пластификаторов и химическая стойкость Малая.
В Институте катализа им. Г.К. Борескова СО РАН открыта реакция карбоксидирования ненасыщенных соединений закисью азота. На основе этой реакции разработан.
Алкены (Ч. II) (олефины, этиленовые углеводороды.
Научный руководитель: аспирант криолаборатории (био)полимеров ИНЭОС РАН Заборина О.Е. Докладчики: ученицы СУНЦ МГУ Лобова Екатерина, Мирхайдарова Регина.
1 ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АРЕНОВ.
Нитроксильные радикалы - контролирующие агенты полимеризации.
Учитель химии МОБУ СОШ ЛГО с.Пантелеймоновка Г. П. Яценко.
Акриловые полимерные материалы для изготовления базисных съемных протезов. Сравнение свойств акриловых материалов разного способа отверждения. Выполнили:
Выполнил ученик 11 класса Пайдиев Алексей. Гидролиз Гидролиз - это химическая реакция ионного обмена между водой и растворённым в ней веществом с образованием.
DAIREN EVA DA-101 Этилен- винилацетатная дисперсия Единая Торговая Система.
Высокомолекулярные вещества и полимерные материалы на их основе.
КРАХМАЛ Крахмал (C6H10O5)n полисахариды амилозы и амилопектина, мономером которых является альфа-глюкоза. Крахмал, синтезируемый разными растениями в хлоропластах,
Тема: Жиры Среди сложных эфиров особое место занимают природные соединения – жиры.
Сложные эфиры – это вещества, которые образуются в результате взаимодействия органических и кислородсодержащих неорганических кислот со спиртами (реакция.
Презентация по теме : Уксусная кислота Презентация по теме : Уксусная кислота.
Транксрипт:

1 ВСЕ ПОЛУЧА Я!

2 Специальные мономеры VeoVaWWW.UTSRUS.COM

3 1. VeoVa свойства мономеров Структура ВиниловыйэфирВерсатиковойкислоты CH= 2 R 1 CC R 2 O O 3 VeoVa 9, 10, 11 R 1 и R 2 = алкильные группы =>разветвленная структура винилового эфира версатиковой кислоты

4 1. VeoVa свойства мономеров 1.2 Tg мономеров + 105°C MMA + 70°C VeoVa °C VA - 3°C VeoVa °C VeoVa 11, BA -50°C 2-EHA => Комбинируя мономеры VeoVa с другими мономерами мы можем изменять Tg конечного полимера в широких пределах.

5 polymer-M 1 * + M > polymer-M 1 -M 1 *k 11 polymer-M 1 * + M > polymer-M 1 -M 2 *k 12 polymer-M 2 * + M > polymer-M 2 -M 1 *k 21 polymer-M 2 * + M > polymer-M 2 -M 2 *k 22 k 11 k 22 r 1 = r 2 = k 12 k 21 1.VeoVa свойства мономеров 1.3. Реакционные соотношения в радикальной сополимеризации Для представления констант радикальной сополимеризации напишем ряд реакций: Константы сополимеризаци: M. Fineman and S. D. Ross, J. Polymer Sci., 5, 259 (1950)

6 1. VeoVa свойства мономеров 1.4. Данные по реакционной способности мономеров Мономер 1 Мономер 2r 1 r 2 T°C VeoVa 10 Винилацетат VeoVa 9 Винилацетат =>VeoVa и VA мономер образуют регулярные сополимеры EHAVeoVa =>VeoVa и акрилатные мономеры образуют нерегулярные сополимеры стиролВинилацетат стиролVeoVa Стирол и VeoVa не могут быть сополимеризованы эмульсионным способом

7 1. VeoVa свойства мономеров 1.5. Возможные комбинации с VeoVa мономерами VA / VeoVa VA / VeoVa / acrylate VA / VeoVa / methacrylate VA / VeoVa / Ethylene VeoVa / acrylate / methacrylate Основные области применения указанных полимеров - Декоративные краски - Защитные краски -Добавки для бетонов - Штукатурки - Адгезивы

8 1. VeoVa свойства мономеров 1.6. Сравнение свойств VА и VeoVa полимеров Ацетат Версатат гидрофобность г идрофобность жесткостьэластичность (VeoVa 10-VeoVa 11) Отличное сопротивление УФ Отсутствие щелочестойкости Отличная щелочестойкость

9 1. VeoVa свойства мономеров 1.7. Эффект омыления ПВА в щелочной среде =>Гидролиз ацетатных групп =>Покрытие становится хрупким и растворяется в воде

10 1. VeoVa свойства мономеров 1.8. VeoVa придает эффект « зонтика » Версатат => очень стабилен, не подвергается гидролизу сам, сильногидрофобен, создает стерические затруднения => Защищает VA группировки от гидролиза => регулярно распределяется по сополимерной цепи

11 1. VeoVa свойства мономеров Заключение Характеристики и преимущества мономеров VeoVa Tg «Замечательные» коэффициенты сополимеризации Близость свойств и яркие различия в свойствах VeoVa и VA Эффект «эонтика» VeoVa Отличная щелочестойкость Предсказуемость значений Tg/MFFTсополимеров