Optisystem

Optisystem: Optipress & Optilink Optipress II –Описание системы –Рынок и конкуренция –Принцип работы –Использование Optilink –Описание –Рынок и конкуренция –Главные функциональные возможности Заключение

Optipress II Описание Optisystem –Автоматический экстрактор компонентов крови (Optipress II) С системой Opti используются специальные контейнеры Top & Bottom На рынке с 1995 года Производится в TEI (Tournai, Belgium) 2000 аппаратов на рынке (Сент. 2001)

Система Optipress II Конкуренция на рынке

Система Optipress I 1 Зажим Level detection (Определение уровеня раздела сред) Сжатый воздух Нажимные пластины с возможностью замены Предварительно установленные протоколы

Система Optipress II 2 зажима/запаивателя Level detection (Определение уровня раздела сред) и оптический датчик уровня гемоглобина Электропитание Нажимные пластины с возможностью замены 2 -е весов Предварительно установленные протоколы, возможность изменения параметров пользователем Использование контейнеров Top & Bottom и стандартных контейнеров

Compomat G4 (NPBI) 5 зажимов/запаивателей Level detection (определение уровня раздела сред) и оптический датчик уровня гемоглобина Сжатый воздух Передняя сдавливающая пластина : верхняя и нижняя части не зависимы друг от друга Наличие верхней сдавливающей пластины 2 -е весов Каждый элемент может быть запрограммирован пользователем Использование стандартных контейнеров и контейнеров Top & Bottom

T-Ace (Terumo) 4 зажима/запаивателя Level detection (определение уровня раздела сред) и оптический датчик уровня гемоглобина Сжатый воздух Наличие угловой сдавливающей пластины 3 –е весов Предварительно запрограммированные протоколы Использование стандартных контейнеров

Другие экстракторы Bagpress (Pall) –70 аппаратов в использовании –4 зажима/запаивателя –Level detection (определение уровня раздела сред) и оптический датчик уровня гемоглобина –Электропитание –Нажимные пластины с возможностью замены –2 -е весов –Фиксированные программы, возможность изменения параметров пользователем –Использование стандартных контейнеров и контейнеров Top & Bottom Hemotransfer (Delcon) –4 зажима/запаивателя –Level detection (определение уровня раздела сред) (?) и оптический датчик уровня гемоглобина –Электропитание –2 -е весов –Фиксированные программы –Использование стандартных контейнеров

Автоматический экстрактор компонентов крови OPTIPRESS® II осуществляет автоматический контролируемый перенос одного или более компонентов крови из обрабатываемого контейнера в один или более переносной контейнер. Данный процесс производится после сбора цельной крови и ее обработки в центрифуге для получения различных компонентов крови в одном контейнере (разделение происходит под воздействием гравитации) Описание получаемого продукта Optipress II

Внешний вид Описание получаемого продукта Optipress II

Развитие программного обеспечения Optipress II 1994 : Основная версия программного обеспечения 3.01 –Оснащены первые 140 аппаратов 1997 : Основная версия программного обеспечения 3.35 –Оснащена первая серия продукции, выпущенная TEI –Включено 11 языков 1998 : Основная версия программного обеспечения 3.44-A/B –Одобрено Советом Европы –Разделение языков ( 2 x 6) на 2 ПЗУ(Программно-запоминающее устройство) (EPROMS) (стираемая программируемая постоянная память) 1999 : Основная версия программного обеспечения A/B –Контейнер для тромбоцитов Optipure Plt PLX5 (фильтрация) 2001 : Основная версия программного обеспечения 3.51.XX –Протокол 6 (Великобритания) –Одно ПЗУ для каждого языка –Использование нового зажима + преимущества обслуживания

Режим работы Optipress II Качество обработки компонентов крови при использовании системы OPTIPRESS ® II зависит от : - Донора (Показатели гематокрита, лейкоцитов и тромбоцитов, и др.) - методов и параметров центрифугирования, - установочных параметров аппарата, - обработки, - условий хранения компонентов крови, т.д...

Режим работы Optipress II Стандартное давление (Протокол # 0) Предварительная сепарация Optisystem (Протокол # 1) Вторичная сепарация –Концентрат тромбоцитов из лейко- тромбоцитарного слоя (ЛТС) (Протокол #2) : Фильтрованный Да /Нет Вторичная сепарация –Концентрат тромбоцитов из плазмы, обогащенной тромбоцитами (Протокол #3) Предварительная сепарация Opti-double (Протокол #4) –Альтернирующее (переменное) сжатие : Да / Нет Получение плазмы из цельной крови (Протокол #5)

Протокол # 0 Использование системы Optipress II в качестве обычного плазмаэкстрактора Программируемый параметр : Сила (контроль) сдавливания Критерий остановки : STOP или 1 мм между пластинами

Протокол # 1 Первичная сепарация из цельной крови для получения: –Плазма / Лейко-тромбоцитарный слой (ЛТС) (одна доза или для пулирования) –Концентрат эритроцитов Программируемые параметры : –Тип контейнера –Уровень лейко-тромбоцитарного слоя (ЛТС) (контроль) –Тромбоциты из лейко-тромбоцитарного слоя (ЛТС) –Метод запаивания –Тип нажимной (сдавливающей) пластины –Сила (контроль) сдавливания Критерий остановки: –Появление тромбоцитов из лейко-тромбоцитарного слоя (ЛТС)

Протокол # 2 Повторная сепарация от одной дозы крови или пулированного лейко- тромбоцитарного (ЛТС) слоя для получения : –Концентрата тромбоцитов или фильтрированного концентрата тромбоцитов –Остатка Программируемые параметры : –P1 (контроль) –Показания оптической чувствительности к P2 –Метод запаивания –Тип нажимной пластины –Сила сдавливания Критерий остановки : –Показания оптической чувствительности –Или блокировка фильтра после сообщения

Протокол # 3 Повторная сепарация плазмы, обогащенной тромбоцитами для получения : –Концентрата тромбоцитов –Плазмы, обедненной тромбоцитами Программируемые параметры: –Тип контейнера –P1 (контроль) –Объем плазмы –Метод запаивания –Тип нажимной пластины –сила (контроль) сдавливания Критерий остановки: –PCP

Протокол # 4 Предварительная сепарация (2 этапа) цельной крови с использованием контейнера Optipack для получения: –Плазмы, обедненной тромбоцитами –Лейко-тромбоцитарного слоя (ЛТС) –Концентрат эритроцитов Возможность программирования нижнего зажима с целью управления границей раздела сред, а также для его поочередного открывания для выполнения специальных задач Программируемые параметры: –Тип контейнера (1 этап) –Уровень лейко-тромбоцитарного слоя (ЛТС) (1 этап - контроль) –Тромбоциты из лейко-тромбоцитарного слоя (ЛТС) (1 этап – критерий остановки) –сила (1 этап - контроль) –Метод запаивания (1,2 этапы) –Тип нажимной пластины –Оптические датчики (2 этап – критерий остановки) –сдавливание (2 этап - контроль)

Протокол # 5 Предварительная сепарация цельной крови с использованием стандартного контейнера для получения: –Плазмы (обогащенной и обедненной тромбоцитами) –Концентрата эритроцитов (включая лейко-тромбоцитарный слой (ЛТС)) Программируемые параметры: –Сила (контроль) сдавливания –Нижний оптический блок (ячейки 14 & 15) (контроль) –Показания оптической чувствительности –Сила (контроль) –Метод запаивания –Тип сигнальной пластины Критерий остановки –Чувствительность к оптическому излучению

Optilink Управление данными процесса экстракции (Optilink) –Модульная система, связанная с компьютером пользователя –Взвешивание плазмы и концентрата эритроцитов –Сохранение всех данных обработки –Производится Artemi (Mons, Бельгия) и TEI –На рынке с 1998 –Установлено 320 аппаратов (Сент. 2001)

Конкуренты Compomaster (компания Fresenius) –Программирование Compomat –Управление данными и система отчетности –Соединение с центральной базой данных T-soft (компания Terumo) –Управление данными T-RAC миксер для собранной крови T-Ace устройство для экстракции крови –Соединение с центральной базой данных

Весы Optilink Устройство для считывания штрих-кодов Терминал Optilink Составляющие элементы Optilink

Управление полученным продуктом –Взвешивание плазмы и концентрата эритроцитов Контроль протокола Optipress II Возможность оперативного контроля центрифуги Защита (паролем) Статистические данные и отчеты во время процесса Контроль качества Описание получаемого продукта Optilink

Заключение Optipress II является составной частью Optisystem Системы Optipress II и Optilink обеспечивают комплексные решения для банков крови по экстракции компонентов крови