ЭТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В ОБЛАСТИ ОНКОЛОГИИ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Тюляндин С.А. Российский онкологический научный центр РАМН, Москва.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
ОПЫТ ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В РОССИИ: МНЕНИЕ ИССЛЕДОВАТЕЛЯ С.А. Тюляндин Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина РАМН Москва.
Advertisements

ГУ- Медицинский радиологический научный центр РАМН Директор академик РАМН А.Ф. ЦЫБ ЦЕЛЕСОООБРАЗНОСТЬ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ профессор.
Правовые основы проведения клинических исследований лекарственных препаратов в Российской Федерации М.Р.Сакаев Министерство здравоохранения и социального.
Европейская академия пациентов в поддержку терапевтических инноваций Применение слепого метода в клинических исследованиях.
1 Организация работы лечебных учреждений для эффективного участия в международных клинических исследованиях лекарственных средств Е.С.Коваль, руководитель.
НЕКОТОРЫЕ ЭТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ КЛИНИЧЕСКОГО ИСПЫТАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ПЕДИАТРИИ А.Д.Царегородцев.
Оптимальное использование лекарственных средств для фармакотерапии онкологических больных на основе опыта участия в клинических исследованиях Челябинский.
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ПЕДИАТРИИ А.Д. Царегородцев.
Проф., д.мед.н. Ледощук Б.А. 1 Технологические этапы научного исследования Факторы Материалы и методы Объект и предмет Протокол Оформление результатов.
Волгоградский Государственный Медицинский Университет Кафедра медицины катастроф Научный руководитель: преподаватель кафедры Медицины катастроф Доника.
Итоги проведения в Российской Федерации клинических исследований лекарственных средств в 2004 году.
Проведение клинических исследований в России: анализ ситуации после внедрения закона «Об обращении лекарственных средств» и перспективы Завидова Светлана,
Тема курсовой работы: «Статистическое исследование состояния здоровья населения» Выполнила Студентка гр. С210 Журавлева Ксения Научный руководитель д.э.н.,
Подготовили студенты 102 гр : Мусаева А, Мурзагашиева Ф, Ахмедова А, Эмирбекова З. ЭТИЧЕСКИЕ ПРИНЦИПЫ В МЕДИЦИНСКОЙ ЭТИКЕ.
Практика осуществления обязательного страхования клинических исследований в России. Этические аспекты. Шишкин Д.С.
Дипломированная медицинская сестра Дипломированная участковая медицинская сестра Профессиональные характеристики Паулиина Аарва Райя Пало Руководитель.
Клинические испытания лекарственных средств в Уральской государственной медицинской академии дополнительного образования Профессор Кузин А.И. Челябинск,
Рош Онкология Все люди разные, и болезни тоже Поэтому наша задача помочь не всем, а каждому* *основной принцип персонализированной медицины.
Роль пациента в научных исследованиях
Оценка технологий в здравоохранении Дубикайтис Т.А., к. м. н. Кафедра семейной медицины СПб МАПО.
Транксрипт:

ЭТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В ОБЛАСТИ ОНКОЛОГИИ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Тюляндин С.А. Российский онкологический научный центр РАМН, Москва

Клинические исследования в России Ежегодно проводится клинических исследований; Из них 20-22% приходится на онкологию; Участвуют сайтов практически во всех регионах страны; Ежегодно больных злокачественных опухолей получают лечение в рамках проводимых клинических исследований.

Оценка качества инспекций FDA NAI - 64% VAI - 34,6% OAI - 1,4% Association of Clinical Trial Organizations, 2010

Особенности клинических исследований в онкологии Все участники исследования страдают злокачественной опухолью, часто угрожающей их жизни, или имеют высокий риск развития рецидива опухоли. Это влияет на оценку негативного риска при проведении исследования по сравнению со здоровыми волонтерами или больных с неопасными для жизни болезнями. Клинические исследования являются составной частью лечебного процесса. Плацебо-контролируемые исследования редко встречаются.

Больной Мотивирован : Активное включение; Низкий уровень неудач скрининга и прекращение участия в исследовании; Хочет получать лечение в рамках нового исследования. Информирован: Информированное согласие (ИС) – трудный документ. ИС написано скорее как юридический документ для защиты исследователей и спонсора; ИС должно учитывать существующие в различных странах культурные и социальное особенности пациентов – участников исследования.

Исследователь Обучение и опыт Исследователи и персонал может быть допущен к проведению первой фазы при наличии достаточного опыта проведения клинических исследований в прошлом и специальной программы обучения участников исследования. Конфликт интересов Клинические исследования = наука или бизнес?? Только руководитель может быть Исследование проводится исследователем без опыта лечения изучаемого в исследовании заболевания

Фаза I Задачей фазы I является определение максимально переносимой дозы, дозолимитирующей токсичности и токсического профиля исследуемого препарата. В исследование включаются больные с распространенными рефрактерными опухолями, для которых не существует эффективной терапии. Ремиссия опухоли – 8%, стабилизация– 25% D. Von Hoff. Meta analysis of phase I trials in Oncology. 2009

Фаза I Исследователь и его команда Инфраструктура

Страхование Число больных включенных в исследования 10000/в год x 15 лет = больных Страховые случаи -

Благодарю за внимание!