Номенклатура органических соединений. Решение упражнений. Задачи урока: - изучить этапы становления современной номенклатуры органических веществ; - познакомиться с принципами составления названий по наиболее распространенным номенклатурам; - составить справочную таблицу названий чаше всего встречающихся органических веществ, используемых в других номенклатурах; -сформировать навыки работы с алгоритмом составления названий органических веществ по системе ИЮПАК. Выполнено: Коротких Г.В., СОШ 30

Тривиальная номенклатура. лат. trivialis - обыкновенный Источник получения веществ Источник получения веществ Внешний вид Внешний вид Имя открывателя Имя открывателя

Метан - «рудничный газ» Этен – «маслородный газ»

2-метилбутадиен-1,3 – изопрен 2-хлорбутадиен-1,3 – хлоропрен

Рациональная номенклатура лат. ratio - разум Этен – этилен Этин – ацетилен Бутен-2 – симметричный диметилэтилен

Пропин – метилацетилен Бутадиен-1,3 дивинил

Заместительная (женевская) номенклатура 2-метилбутен-3

ИЮПАК (от английского названия Международного союза чистой и прикладной химии - International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC)) 3-метилбутен-1

1.Выбрать главную углеродную цепь, которая содержит: а) кратную связь; б) наибольшее количество атомов углерода.

2. Пронумеровать главную углеродную цепь с того конца, к которому ближе: а) кратная связь; б) простейший углеводородный радикал.

3. В приставке названия перечисляем местоположение и название заместителей по алфавиту.

4. Корень соответствует количеству атомов углерода в главной цепи. 5. Суффикс указывает на тип связи в главной цепи.

Если в углеводородной цепи находятся, несколько одинаковых заместителей, то перед их названием ставится приставка ди, три, тетра, пента, гекса и т.д., обозначающая число присутствующих групп.

Правило. При составлении названия цифры отделяются от слов тире, а друг от друга – запятыми.