Углеводороды (классификация и номенклатура). Углеводороды Органические вещества, состоящие из химических элементов углерода и водорода. Алифатические. - презентация

1 Углеводороды (классификация и номенклатура)

2 Углеводороды Органические вещества, состоящие из химических элементов углерода и водорода. Алифатические CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 3 CH 2 = CH – CH – CH 3 | CH 3 Циклические CH 2 – CH 2 CH 2 – CH 2 | | | | CH 2 – CH 2 CH 2 – CH 2

3 CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 3 CH 2 = CH – CH – CH 3 | CH 3 CH 3 – C C – CH 3

4 CH 2 – CH 2 | | CH 2 – CH 2 CH 2 | | CH 2 CH | || CH

5 Алканы С n H 2n+2 CH 4 – метан С 2 Н 6 – этан С 3 Н 8 – пропан С 4 Н 10 – бутан С 5 Н 12 – пентан С 6 Н 14 – гексан С 7 Н 16 – гептан С 8 Н 18 – октан С 9 Н 20 – нонан С 10 Н 21 – декан Алкены С n H 2n C 2 Н 4 – этен С 3 Н 6 – пропен С 4 Н 8 – бутен С 5 Н 10 – пентен С 6 Н 12 – гексен С 7 Н 14 – гептен С 8 Н 16 – октен С 9 Н 18 – нонен С 10 Н 20 – децен Алкины С n H 2n–2 C 2 Н 2 – этин С 3 Н 4 – пропин С 4 Н 6 – бутин С 5 Н 8 – пентин С 6 Н 10 – гексин С 7 Н 12 – гептин С 8 Н 14 – октин С 9 Н 16 – нонин С 10 Н 18 – децин Гомологические ряды углеводородов

6 Алканы – предельные углеводороды (в них все связи одинарные): CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 3 - бутан Алкены – углеводороды с двойной связью: CH 2 = CH – CH 2 – CH 3 - бутен Алкины – углеводороды с тройной связью: CH C – CH 2 – CH 3 - бутин

7 Циклоалканы С n H 2n Цепь атомов углерода замкнута в кольцо: СH 2 CH 2 CH 2 СH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 Алкадиены С n H 2n-2 Углеводороды с двумя двойными связями: СH 2 = C = CH 2 CH 2 = CH – CH = CH 2 пропадиен бутадиен

8 Ароматические углеводороды С n H 2n-6 Углеводороды, в молекуле которых есть ароматическое ядро (бензольное кольцо). Строение молекулы бензола: CH | || CH

9 Номенклатура углеводородов Выбрать самую длинную цепь атомов углерода или цепь, в которую входят все кратные связи (если они есть). Пронумеровать её, начиная с конца, у которого ближе боковая цепь (радикал) или ближе расположена кратная связь. В названии указывают: Номер углерода, у которого р р р р р аааа дддд ииии кккк аааа лллл; Н Н аааа зззз вввв аааа нннн ииии ееее радикала (перечислить все радикалы); Название углеводорода по основной цепи с суффиксом –ан (если все связи одинарные), -ен (если есть двойная связь), -ин (если есть тройная связь). На конце названия ставят номер углерода, за которым следует к к к к к рррр аааа тттт нннн аааа яяяя связь. Примеры

10 Если радикалы одинаковые, то указывают несколько номеров атомов углерода, а затем ставят умножающие приставки ди- (два), три- (три), тетра- (четыре), пента- (пять) и т. д. и только потом дают название радикалу. Если радикалы одинаковые, то указывают несколько номеров атомов углерода, а затем ставят умножающие приставки ди- (два), три- (три), тетра- (четыре), пента- (пять) и т. д. и только потом дают название радикалу.

11 Название радикала образуются от названия угдеводорода с соответст- вующим числом атомов углерода при помощи замены суффикса –ан на суффикс –ил; например: Название радикала образуются от названия угдеводорода с соответст- вующим числом атомов углерода при помощи замены суффикса –ан на суффикс –ил; например: СН 4 – метан – СН 3 - метил СН 4 – метан – СН 3 - метил С 2 Н 6 – этан – С 2 Н 5 – этил С 2 Н 6 – этан – С 2 Н 5 – этил С 3 Н 8 – пропан – С 3 Н 9 – пропил С 3 Н 8 – пропан – С 3 Н 9 – пропил и т. д.

12 Если в молекуле несколько кратных связей, то перед суффиксом ставят умножающие приставки –ди-, -три-, тетра- и т.д., а за суффиксом столько же номеров атомов углерода, за которыми следует кратная связь. Если в молекуле несколько кратных связей, то перед суффиксом ставят умножающие приставки –ди-, -три-, тетра- и т.д., а за суффиксом столько же номеров атомов углерода, за которыми следует кратная связь.

13 Примеры: СН 3 – СН – СН 2 – СН 3 | CH 3 CH 3 CH 3 – CH – CH 2 – CH – CH 2 – CH 3 | | | | CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 – CH – CH – CH 2 – CH 3 | | | | CH 3 C 2 H 5 CH 3 C 2 H 5 2-метилбутан 2,4-диметилгексан 2-метил-3-этилпентан

14 СH 3 – CH = CH – CH – CH 3 | CH 3 CH 3 СH 3 – C = CH – CH – CH 2 – СН 3 | | | | CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 СH 3 – C = CH – CН – CH = СН 2 | | | | CH 3 C 2 H 5 CH 3 C 2 H 5 4-метилпентен-2 2,4-диметилгексен-2 5-метил-3-этилгексадиен-1,

15 СН 3 – СН 2 CH 2 – CH 3 СН 3 – СН 2 CH 2 – CH 3 | | | | CH 3 – C = CH – CH – C – CH 3 CH 3 – C = CH – CH – C – CH 3 || || CH – CH 3 CH – CH 3 CH 3 – С CH 2 – CH 3 ||| | ||| | C – CH C – CH | CH 3 – CH – CH 2 CH 3 – CH – CH 2 | CH 3 CH ,6-диметил-4-этил-октадиен-2, метил-4-этил-гептин-2

16 СH – CH 3 СH – CH 3 H 2 C CH 2 | | | | H 2 C CH – CH 3 C 2 H 5 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 H 7 C 3 H 7 C 3 C 2 H 5 C 2 H ,3-диметилциклогексан метил-2-этил-4-пропил- циклопентан метил-3,5-диэтилциклооктан

17 СН 3 1,2-диметилбензол (орто-ксилол) 1,3-диметилбензол (мета-ксилол) 1,4-диметилбензол (пара-ксилол)