Презентация ученика 10 класса по теме: "Нитроглицерин"

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Многоатомные спирты Многоатомные спирты – – – – это органические соединения, в молекулах которых содержатся две или более гидроксильных групп, соединенных.
Advertisements

Глицери́н - простейший представитель трёхатомных спиртов. Представляет собой вязкую прозрачную жидкость. Легко образуется при гидролизе природных жиров.
Закрепить понятие непредельные углеводороды; Изучить свойства и применение ацетилена; Научить пользоваться приемами сравнения, обобщения, делать выводы;
Сложные эфиры Работы выполнил: Мазаев Б. ученик 10 В класса средней школы 5.
Кислородные соединения азота. Оксиды азота.. Что относится к кислородным соединениям? ОксидыКислоты(кислородсодержащие) Оксиды азота и кислоты, содержащие.
АММИАК Работу выполнили: Ерёменко Виктория Кайгородова Ирина Логиновская Марина Чурина Надежда Газообразные вещества.
Целлюлоза Строение целлюлозы Строение целлюлозы Молекулярная формула Молекулярная формула (С6Н10О5)n, где молекулярная масса достигает до нескольких миллионов.
1 Автор урока: учитель химии Шугина Елена Владимировна. Государственное образовательное учреждение средняя общеобразовательная школа 845 ЗелАО города Москвы.
УГЛЕВОДЫ Целлюлоза. Строение целлюлозы Молекулярная формула Молекулярная формула (С6Н10О5)n, где молекулярная масса достигает до нескольких миллионов.
Сульфирование Выполнил: Ашимханов Ануар. Сульфирование - Это введение в органические соединения сульфогруппы SO 2 OH, а точнее замещение атома водорода.
Бензол
Муниципальное образовательное учреждение «Итатская средняя общеобразовательная школа 2 с.Томское» Томский район, Томская область Тайна цвета Выполнила:
Фенолы Кириллова Р.В.. План урока Фенолы Классификация фенолов Номенклатура Строение молекулы Физические свойства фенола Химические свойства фенола Получение.
Спирты Спирты – органические соединения, которые содержат одну или несколько гидроксильных групп ( функциональные группы -ОН-) в молекуле. Благодаря наличию.
Презентация по теме : Уксусная кислота Презентация по теме : Уксусная кислота.
Презентация по химии на тему Серная кислота.. Кислоты Классификация кислот Серная кислота и история её открытия Химические свойства Физические свойства.
Серная кислота
Подготовили ученики 10 «А» класса Поздний Александр Козлов Степан.
Анилин. Общие сведения. Анилин- первичный ароматический амин. Анилин – производное аммиака, в молекуле которого один атом водорода замещен фенил радикалом:
Белый фосфор Белый фосфор представляет собой белое вещество (из-за примесей может иметь желтоватый оттенок) с температурой плавления 44,1 °С. По внешнему.
Транксрипт:

Презентация ученика 10 класса Глухарёва Юрия по теме:

Нитроглицерин Нитроглицерин (глицеринтринитрат, тринитроглицерин, тринитрин, НГЦ) сложный эфир глицерина и азотной кислоты. Исторически сложившееся название «нитроглицерин» с точки зрения современной номенклатуры является несколько некорректным, поскольку нитроглицерин является нитроэфиром, а не «классическим» нитросоединением. Широко известен благодаря своим взрывчатым (и в некоторой степени лекарственным) свойствам. Впервые синтезирован итальянским химиком Асканьо Собреро в 1847 году, первоначально был назван «пироглицерин» (итал. pyroglycerina). Согласно номенклатуре ИЮПАК именуется 1,2,3- тринитроксипропан.

Аска́ньо Собре́ро 12 октября мая 1888

Молекулярная модель нитроглицерина

Химико-физические свойства Сложный эфир глицерина и азотной кислоты. Прозрачная вязкая нелетучая жидкость (как масло), склонная к переохлаждению. Смешивается с органическими растворителями, почти нерастворим в воде (0.13 % при 20 °C, 0,2 % при 50 °C, 0,35 % при 80 °C). При нагревании с водой до 80 °C гидролизуется. Быстро разлагается щёлочами. Токсичен, всасывается через кожу, вызывает головную боль. Очень чувствителен к удару, трению, высоким температурам, резкому нагреву и т. п. Весьма опасен в обращении. При осторожном поджигании в малых количествах неустойчиво горит синим пламенем. Температура кристаллизации 13,5 °C (стабильная модификация, лабильная кристаллизуется при 2,8 °C). Кристаллизуется со значительным увеличением чувствительности к трению. При нагревании до 50 °C начинает медленно разлагаться и становится ещё более взрывоопасным. Температура вспышки около 200 °C. Теплота взрыва 6,535 МДж/кг. Температура взрыва 4110 °C. Несмотря на высокую чувствительность, восприимчивость к детонации довольно низка.Твёрдый нитроглицерин менее чувствителен к удару, но более к трению, поэтому очень опасен. В малых концентрациях применяется в медицине.

Некоторые физические свойства Молярная масса г/моль Плотность г/см³, в твёрдом виде 1,735 г/см³ Температура плавления - 13 °C

Получение нитроглицерина. Описание реакции 1 В лаборатории получают этерификацией глицерина смесью концентрированной азотной и серной кислот. Кислоты и глицерин должны быть очищены от примесей. Для этерификации предварительно при постоянном перемешивании и охлаждении смешивают кислоты, изготавливая таким образом нитрующую смесь, и добавляют по каплям глицерин при постоянном охлаждении колбы льдом и контроле температуры. Описание реакции: Реакция равновесна с сильным смещением равновесия влево. Затем реакционную смесь кислот и глицерина выдерживают непродолжительное время, при охлаждении льдом. Жидкость расслаивается на два слоя. Нитроглицерин легче нитрующей смеси и всплывает в виде мутного слоя.

Получение нитроглицерина. Описание реакции 2 Нитроглицерин отделяют от нитрующей смеси, и промывают содовым раствором до полной нейтрализации кислот. В промышленности получают непрерывным нитрованием глицерина нитрующей смесью в специальных инжекторах. В связи с возможной опасностью взрыва, НГЦ не хранят, а сразу перерабатывают в бездымный порох или взрывчатые вещества.

Применение во взрывотехнике Нитроглицерин широко применялся во взрывотехнике. В чистом виде он очень неустойчив и опасен. После открытия Собреро нитроглицерина, в 1853 г. русский химик Зинин предложил использовать его в технических целях. Спустя 10 лет инженер Петрушевский первым начал производить его в больших количествах, под его руководством нитроглицерин был применён в горном деле в 1867 г. Альфред Нобель в 1863 г. изобрёл инжектор-смеситель для производства нитроглицерина и капсюль-детонатор, а в 1867 г. динамит, получаемый смешением нитроглицерина с кизельгуром (диатомитом, инфузорной землёй).

Применение в фармакологии Нитроглицерин относится к средствам, понижающим кровяное давление, расслабляет гладкую мускулатуру кровеносных сосудов, бронхов, желчных и мочевых путей, желудочно-кишечного тракта. Основное применение имеет при стенокардии, главным образом для купирования острых приступов спазмов коронарных сосудов. Для предупреждения приступов он мало пригоден из-за кратковременности действия. Иногда применяется при эмболии центральной артерии сетчатки, а также функциональных холицистопатиях. Применяется в виде таблеток по 0,5 мг для помещения под язык; а также в 1 % спиртовом растворе.