Трансформация у бактерий Pneumococcus (Гриффитс, 1928г.) In vitro Эвери, Мак-Леод, Мак-Карти 1944 ДНК-азная обработка

Процесс естественной трансформации у Bacillus subtilis

Определение порядка генов при котрансформации

ЭМ фотографии и схемы строения бактериофагов Т4 и λ

Жизненный цикл вирулентного фага, например Т2 или Т4

Жизненный цикл умеренного фага, например λ

Схема опыта, демонстрирующего явление трансдукции у Salmonella typhimurium

Схема общей трансдукции между линиями E. coli

Коньюгация у бактерий Ледерберг и Тейтум 1946 B - потребность в биотине M - потребность в метионине P - потребность в пролине T - потребность в треонине B - M - P + T + B + M + P - T - Совместное выращивание На селективной среде B- M- P- T- B + M + P + T +

Конъюгация у E. coli. ЭМ фотография F + клетки (слева), связанной с F клеткой (справа) половой ворсинкой - F-пилем

A-Str s xB-Str r на среде со стрептомицином есть рекомбинанты A-Str r xB-Str s на среде со стрептомицином нет рекомбинантов Вывод – два половых типа Два половых типа F - xF - нет генетического обмена F + xF + редкие генетические обмены, потомки - доноры F - xF + частые генетические обмены, потомки приобретают донорные свойства Hfr – суперчастые генетические обмены A) Отличаются от F + тем, что не часто передают донорные свойства, но часто передают локусы бактериального генома B) Hfr возникают из F + c частотой C) Под действием мутагенов превращаются в F - F плазмида встроена в геном и передается вместе с некоторыми локусами E coli.

Генетическая карта F плазмиды

Передача генетического материала в результате конъюгации у E. coli

Картирование генов в геноме E. сoli в результате скрещивания

Неполная карта кольцевой хромосомы E. сoli штамма К12

Модель белковой хромосомы, предложенная Н.К. Кольцовым

Схема опыта Херши и Чейз, доказывающего, что генетическим материалом фага Т2 является ДНК Синее-белки 35 S, Красное –ДНК 32 P.

«Центральная догма молекулярной биологии»

Фрагмент одной цепи ДНК

Модель структуры ДНК по Уотсону и Крику

Дж. Уотсон и Ф. Крик у стереомодели молекулы ДНК

Схема полуконсервативной репликации ДНК

Модели ДНК: полуконсервативная, консервативная и дисперсионная

Схема опытов Мезелсона и Сталя, доказывающих полуконсервативность репликации ДНК

Генетический код Соображения Гамова 4 2 =16 – кодон из двух нуклеотидов не может кодировать 20 а.к. 4 3 =64 - триплетный кодон достаточен Однако, Гамов ошибочно считал, что кодоны перекрываются.

Ф.Крик – локус rII фага T4 – акридины и мутации сдвига рамки. Мутации сдвига рамки показали, что код неперекрывающийся. Ниренберг и Корана использовали бесклеточную систему трансляции и периодические РНК полимеры (типа UUUUUU) для установления соответствия аминокислот и кодонов.

Соответствие кодонов генетического кода аминокислотам белка

Аминокислоты и соответствующие им кодоны

Отклонения от обычного генетического кода