ФЕНОЛЫ. Термин «фенолы» происходит от старинного названия бензола «фен», введённого Лораном (1837 г.), и обозначает ароматическое вещество, содержащее гидроксил,

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Кислородсодержащие соединения Фенолы.. Определение: ФЕНОЛЫ, органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны.
Advertisements

Кислородсодержащие соединения Фенолы.. Определение: Фенолы- органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими.
Фенолы Долов Ислам А.. План: O Фенолы Фенолы O Классификация фенолов Классификация фенолов O Номенклатура Номенклатура O Строение молекулы Строение молекулы.
Фенолы Фенолы – органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими гидроксогруппами.
Фенолы Кириллова Р.В.. План урока Фенолы Классификация фенолов Номенклатура Строение молекулы Физические свойства фенола Химические свойства фенола Получение.
Фенолы -Органические вещества, производные ароматических углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода бензольного кольца замещены на гидроксильные.
Фенолы ? Какой тип гибридизации соответствует атому углерода, соединенному с гидроксильной группой в молекулах следующих веществ: КЛАСС АРОМАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ.
Г. Хвалынск Саратовской области МОУ СОШ 3 Выполнила учитель химии и биологии высшей категории Грачёва Ирина Александровна 2010 год.
Фенолы - органические соединения, молекулы которых содержат радикал фенил Фенолы - органические соединения, молекулы которых содержат радикал фенил (C.
Фенолы и ароматические спирты. Строение, свойства и применение фенола. Подготовила Учитель химии Алимова Э.Н.
Имя Должность Организация. В 1834г. немецкий химик- органик Фридлиб Фердинанд Рунге обнаружил в продуктах перегонки каменноугольной смолы белое кристаллическое.
Фенол Пильникова Н.Н.. Состав молекулы фенола: С 6 Н 5 ОН Фенол рассматривают как производное бензола, в котором один атом водорода замещён на группу.
Фенолы Производные ароматических углеводородов, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с бензольным кольцом, называются фенолами.
Фридлиб Фердинанд Рунге Каменноугольная смола В 1834 г немецкий химик- органик Фридлиб Фердинанд Рунге обнаружил в продуктах перегонки каменноугольной.
ФЕНОЛЫ Учитель ГБОУ СОШ 1924 Демидова Е.Н. Москва, г.
ФЕНОЛ И ЕГО СВОЙСТВА Учитель химии-биологии МОУ «СОШ р.п. Озинки» Хорова Людмила Владимировна.
Фенолы Фено́лы органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с атомами углерода ароматического кольца гидроксибензол,
ФЕНОЛ И ЕГО СВОЙСТВА. Задачи урока Изучить состав, строение фенола и его соединений. Рассмотреть зависимость взаимного влияния атомов в молекуле фенола.
Выполнила студентка группы НГХ3-1 Деревянкина Юлия Сергеевна.
Презентация к уроку химии «Фенолы» Базовый уровень.
Транксрипт:

Термин «фенолы» происходит от старинного названия бензола «фен», введённого Лораном (1837 г.), и обозначает ароматическое вещество, содержащее гидроксил, связанное непосредственно с углеродом ароматического ядра. Фенолы, как и спирты, могут содержать в своём составе, как одну, так и несколько гидроксильных групп. В зависимости от числа гидроксильных групп в молекуле различают одно, двух, трёх и многоатомные фенолы.

Молекулярная формулаОтносительная молекулярная масса ТемператураC6H6O94,11 а. е. м.40.5 °CТемпература кипенияПлотность181.7 ° 1,07 г/см3 Фенол ядовит. Пыль и раствор фенола раздражают слизистые оболочки глаз, дыхательных путей, кожу. Обладает слабокислотными свойствами, при действии щелочей образует соли феноляты.

Простейшие фенолы представляют собой жидкости или низкоплавкие твёрдые вещества; из-за образования водородных связей они обычно имеют высокие температуры кипения. Сам фенол заметно растворим в воде (9г. на 100г. воды), из-за образования водородных связей с водой; большинство других фенолов практически не растворимы в воде. Фенолы бесцветные вещества, если только они не содержат каких либо групп, обусловливающих появление окраски.

Кислотные свойства: 2C6H5OH + 2Na =2C6H5ONа+ H2 Замещение В Бензольном Кольце. : А) Реакция С Бромной Водой (Качественная Реакция): + Br2 = +3HBr Нитрование (при комнатной температуре): C6H5OH + HNO3(разб.) H2O + O2NC6H4OH (смесь орто- и пара- изомеров) Поликонденсация фенола с формальдегидом (по этой реакции происходит образование фенолформальдегидной смолы: Качественная реакция с хлоридом железа(III). Образуется комплексное соединение фиолетового цвета.

В чистом виде в природе фенол не встречается, он является искусственным продуктом органической химии. В настоящее время существует три основных способа получения фенола в промышленных объемах. кумпольный метод. выделение фенола из каменноугольной смолы. сульфирования бензола серной кислотой.

Первоначально фенол использовался для производства различного рода красителей, благодаря своему свойству изменять цвет в процессе окисления с бледно-розового до бурого оттенка. Это химическое вещество вошло в состав многих видов синтетических красок. Кроме этого, свойство фенола уничтожать бактерии и микроорганизмы, было взято на вооружение в кожевенном производстве при дублении шкур животных. Позже фенол успешно использовался в медицине как одно из средств обеззараживания и дезинфекции хирургических инструментов и помещений.

Практически сразу после получения фенола ученые установили, что это химическое вещество обладает не только полезными свойствами, что позволяет его использовать в различных сферах науки и производства, но и является сильнодействующим ядом.