Prezentacii.com. это эффективный способ получения in vitro большого числа копий специфических нуклеотидных последовательностей.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Advertisements

ПЦР – метод амплификации, т.е. получения большого числа копий нужного гена или его фрагмента в условиях in vitro. Реакционная смесь для получения нужной.
Молекулярно-генетические методы диагностики. Полимеразную цепную реакцию (ПЦР, PCR) изобрел в 1983 году американский ученый Кэри Мюллис (Kary Mullis).
Теоретические основы полимеразной цепной реакции.
Полимеразная цепная реакция Метод, который перевернул современную молекулярную биологию.
Полимеразная цепная реакция в реальном времени. Изобретение ПЦР Полимеразную цепную реакцию (ПЦР, PCR) изобрел в 1983 году американский ученый Кэри Мюллис.
Полимеразная цепная реакция Генерозова Анна, 9 класс «А»
РУДН. Кафедра биологии и общей генетики Лекция РУДН. Кафедра биологии и общей генетики Гигани Ольга Олеговна Лекция Синтез ДНК. Нарушения в структуре ДНК.
Синтез ДНК. Полимеразная цепная реакция. ЛЕКЦИЯ 5.
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ФРАГМЕНТОВ ДНК. Мост из фильтровальной бумаги Агарозный гель Лунки для образцов ДНК Электрод Буферный раствор Направление движения ДНК Источник.
Биосинтез белка Ученика 9 класса Г Антоненко Андрея.
Синтез РНК. Этапы. Abu Moldir Deryabina Nina. Необходимые условия для биосинтеза РНК Наличие ДНК матрицы; Наличие четырёх типов нуклеотидов; Фермент РНК.
Цикл II Генетическая информация 5. Структура нуклеиновых кислот 6. Биосинтез нуклеиновых кислот 7. Биосинтез белка Контрольная 2 Разбор контрольной 2.
Секвенирование
Метод ПЦР и ИФА в диагностике инфекционных заболеваний.
1. Открытие ПЦР. 2. Проведение ПЦР. 3. ПЦР в медицине 4. ПЦР-диагностика туберкулеза 5. Преимущества ПЦР при диагностике инфекций 6. Недостатки ПЦР при.
Введение в ПЦР и методы, основанные на ПЦР Прикладная генетика для зоологов, лекция 3 Мюге Н. С.
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ И ФЕРМЕНТЫ РЕПЛИКАЦИИ ДНК Первый шаг на пути к пониманию ферментативного механизма репликации ДНК был сделан А. Корнбергом. В 1956.
Wet Lab Смирнов Арсений Пензенцева Евгения. ДНК (4 нуклеотида: А, Т, G, C) 3.
Методы молекулярной диагностики. Использование молекулярных методов привело к увеличению специфичности, чувствительности диагностики инфекционной и неинфекционной.
Транксрипт:

Prezentacii.com

это эффективный способ получения in vitro большого числа копий специфических нуклеотидных последовательностей

ПЦР проводят в амплификаторе приборе, обеспечивающем периодическое охлаждение и нагревание пробирок, обычно с точностью не менее 0,1 °C. Современные амплификаторы позволяют задавать сложные программы, в том числе с возможностью «горячего старта», Touchdown ПЦР и последующего хранения амплифицированных молекул при 4 °C..

ДНК-матрица, содержащая тот участок ДНК, который требуется амплифицировать. Два праймера, комплементарные противоположным концам разных цепей требуемого фрагмента ДНК. Термостабильная ДНК-полимераза фермент, который катализирует реакцию полимеризации ДНК. Полимераза для использования в ПЦР должна сохранять активность при высокой температуре длительное время, поэтому используют ферменты, выделенные из термофилов Thermus aquaticus (Taq-полимераза), Pyrococcus furiosus (Pfu-полимераза), Pyrococcus woesei (Pwo-полимераза) и другие. Дезоксинуклеозидтрифосфаты (dATP, dGTP, dCTP, dTTP). ДНК-матрица, содержащая тот участок ДНК, который требуется амплифицировать. Два праймера, комплементарные противоположным концам разных цепей требуемого фрагмента ДНК. Термостабильная ДНК-полимераза фермент, который катализирует реакцию полимеризации ДНК. Полимераза для использования в ПЦР должна сохранять активность при высокой температуре длительное время, поэтому используют ферменты, выделенные из термофилов Thermus aquaticus (Taq-полимераза), Pyrococcus furiosus (Pfu-полимераза), Pyrococcus woesei (Pwo-полимераза) и другие. Дезоксинуклеозидтрифосфаты (dATP, dGTP, dCTP, dTTP).

Денатурация Двухцепочечную ДНК-матрицу нагревают до 9496°C (или до 98 °C, если используется особенно термостабильная полимераза) на 0,52 мин., чтобы цепи ДНК разошлись. Эта стадия называется денатурацией, так как разрушаются водородные связи между двумя цепями ДНК. Иногда перед первым циклом (до добавления полимеразы) проводят предварительный прогрев реакционной смеси в течение 25 мин. для полной денатурации матрицы и праймеров. Такой приём называется горячим стартом, он позволяет снизить количество неспецифичных продуктов реакции.

Ренатурация (Отжиг) Когда цепи разошлись, температуру понижают, чтобы праймеры могли связаться с одноцепочечной матрицей. Эта стадия называется отжигом. Температура отжига зависит от состава праймеров и обычно выбирается на 4 5°С ниже их температуры плавления. Время стадии 0,52 мин. Неправильный выбор температуры отжига приводит либо к плохому связыванию праймеров с матрицей (при завышенной температуре), либо к связыванию в неверном месте и появлению неспецифических продуктов (при заниженной температуре).

Синтез (Элонгация) ДНК-полимераза реплицирует матричную цепь, используя праймер в качестве затравки. Это стадия элонгации. Полимераза начинает синтез второй цепи от 3'-конца праймера, который связался с матрицей, и движется вдоль матрицы. Температура элонгации зависит от полимеразы. Часто используемые полимеразы Taq и Pfu наиболее активны при 72 °C.