Целевые показатели диспансеризации. Тактика врача при диспансерном наблюдении пациентов с ВИЧ-инфекцией Розенберг В.Я. Зам. главного врача по медицинской части ГБУЗ «ИОЦ СПИД»

4 аспекта работы 2 Выявление Диспансеризация Лечение (химиопрофилактика) Наблюдение контактных лиц

3 Зачем нужна диспансеризация больных ВИЧ-инфекцией? Своевременное выявление показаний для ВААРТ и контроль ВААРТ; Профилактика и лечение вторичных заболеваний (оппортунистических инфекций); Ведение беременной и полноценная профилактика вертикальной передачи ВИЧ; Снижение социально-психологических последствий диагноза «ВИЧ-инфекция». Отслеживание и коррекция побочных эффектов ВААРТ

4 Главная цель Увеличение качества и продолжительности жизни больных ВИЧ-инфекцией

5 ВИЧ-инфекция – «управляемое» заболевание СРОК ЖИЗНИ ПАЦИЕНТОВ, ПОЛУЧАЮЩИХ ВААРТ, МОЖЕТ УДЛИНЯТЬСЯ ДО ЛЕТ; ВААРТ исключает или резко снижает риск развития вторичных заболеваний; ВААРТ снижает риск половой передачи ВИЧ на 92%; Профилактика перинатальной передачи ВИЧ с применением антиретровирусных препаратов может снижать риск заражения ребенка до 0,5-2%

6 Основная задача Обеспечение доступной, максимально приближенной к пациенту медицинской помощи всем ВИЧ-инфицированным, включая диагностику и антиретровирусное лечение.

7 Критерии качества диспансеризации Обеспечение постановки на диспансерный учет ВИЧ-позитивных – не менее 75%; Обеспечение диспансеризации ВИЧ- инфицированных с кратностью не менее 2 раз в год согласно стандарту – не менее 75% подлежащих; Обеспечение 3-х этапной химиопрофилактики беременных с ВИЧ-инфекцией (во время беременности, в родах, после родов ребенка), в том числе ВААРТ - не менее 85% случаев; Взятие на ВААРТ не менее 80% нуждающихся.

I Обеспечение постановки на диспансерный учет ВИЧ-позитивных лиц Оценивается доля ВИЧ+ пациентов, у которых проведено эпидрасследование с установлением диагноза 8

II Обеспечение диспансеризации ВИЧ-инфицированных с кратностью не менее 2 раз в год согласно стандарту Оценивается доля пациентов с установленным диагнозом, которые прошли диспансеризацию (осмотр, ИГ, ВН, R-графия ОГК, специалисты) за полугодие / год 9

Важно при Д-осмотре больного обратить внимание на Вес (в динамике!), Вес (в динамике!), Температуру (в динамике!), Температуру (в динамике!), Состояние кожи, слизистых, Состояние кожи, слизистых, Обследование на сифилис (RW+РПГА или ИФА), Обследование на сифилис (RW+РПГА или ИФА), Число тромбоцитов; Число тромбоцитов; Кал на простейшие. Кал на простейшие. 10

Обеспечить контроль подачи в ОПТД формы 263-у/ТВ с заполнением всех граф, учет количества поданных форм ежемесячно Обеспечить своевременную смену диагноза ВИЧ-инфекции при установлении диагноза туберкулез (на ЦВКК) перед подачей формы 263-у/ТВ – возможно консультирование с ИОЦ СПИД При ведении пациентов с патологией ВИЧ+ТБ 11

Контроль диспансеризации в отношении прохождения лучевого обследования – фтизиатр, ответственный специалист, начмед На прием к фтизиатру – после пробы Манту, с результатами лучевого обследования Фтизиатр контролирует назначение ПТП; заполнение формы 263-у/ТВ – совместно с инфекционистом или ответственным специалистом по ВИЧ-инфекции Для профилактики ТБ у больных ВИЧ-инфекцией 12

Выявление антител к ВГС, HbsAg – это не диагноз! Выявление антител к ВГС, HbsAg – это не диагноз! Биохимическое исследование крови Биохимическое исследование крови Инструментальные исследования (в т.ч. УЗИ ОБП) Инструментальные исследования (в т.ч. УЗИ ОБП) Качественный анализ на ПЦР РНК ВГС и/или количественный анализ на ПЦР ДНК ВГВ Качественный анализ на ПЦР РНК ВГС и/или количественный анализ на ПЦР ДНК ВГВ Подача экстренного извещения (ф. 058-у) в ФГУЗ ЦГиЭ Подача экстренного извещения (ф. 058-у) в ФГУЗ ЦГиЭ При выявлении у больного маркеров гепатита В и/или С 13

При установлении у больного диагноза гепатита В и/или С Обследование на вирусную нагрузку, генотип ВГС (кровь – в ИОЦ СПИД) Обследование на вирусную нагрузку, генотип ВГС (кровь – в ИОЦ СПИД) Оценка противопоказаний к лечению гепатита, а также нуждаемости в ВААРТ Оценка противопоказаний к лечению гепатита, а также нуждаемости в ВААРТ Оценка приверженности Оценка приверженности 14

III Обеспечение 3-х этапной химиопрофилактики беременных с ВИЧ-инфекцией (во время беременности, в родах, после родов ребенку) Оценивается доля случаев проведения 3-этапной ХП из случаев законченной беременности с рождением живого ребенка 15

Ситуация по диспансеризации женщин с ВИЧ-инфекцией должна быть на контроле у районного акушера-гинеколога и начмеда! При выявлении беременной с ВИЧ- инфекцией – немедленно информация в ГБУЗ ИОЦ СПИД (факс ) по предложенной форме Остальная тактика – согласно приказу МЗ ИО от г. 350-мпр Ведение беременных 16

IV Взятие на ВААРТ не менее 80% нуждающихся. Оценивается доля пациентов, нуждающихся в ВААРТ и взятых на лечение за полугодие / год 17

18 Кто нуждается в ПРВТ (абсолютные показания) Любой пациент в стадии 2В, а также 4Б, 4В в фазе прогрессирования (независимо от уровня CD4). Любой пациент в стадии 2В, а также 4Б, 4В в фазе прогрессирования (независимо от уровня CD4). Любой пациент, у которого показатель количества клеток CD4 ниже 350 клеток на один кубический миллиметр крови (350/мм3); Любой пациент, у которого показатель количества клеток CD4 ниже 350 клеток на один кубический миллиметр крови (350/мм3); с выраженной анемией, тромбоцитопенией (как проявлений ВИЧ-инфекции); Пациент с выраженной анемией, тромбоцитопенией (как проявлений ВИЧ-инфекции); с активным ВГВ, требующим лечения; Пациент с активным ВГВ, требующим лечения;, использующий иммуносупрессивную терапию (гормоны, цитостатики, лучевая терапия, др.) Пациент, использующий иммуносупрессивную терапию (гормоны, цитостатики, лучевая терапия, др.)

19 Кто нуждается в АРВТ (относительные показания) Пациент в стадии 4А (независимо от фазы), 4Б-4В в фазе ремиссии Пациент в стадии 4А (независимо от фазы), 4Б-4В в фазе ремиссии Пациент в стадии 2А, 2Б при падении количества клеток CD4 ниже 200 клеток на один кубический миллиметр крови (200/мм3); Пациент в стадии 2А, 2Б при падении количества клеток CD4 ниже 200 клеток на один кубический миллиметр крови (200/мм3); Пациент, у которого уровень РНК ВИЧ (вирусная нагрузка) более копий/мл (10*5 С/ml), и CD4 ниже 500 /мм3 Пациент, у которого уровень РНК ВИЧ (вирусная нагрузка) более копий/мл (10*5 С/ml), и CD4 ниже 500 /мм3 Пациент старше 50 лет Пациент старше 50 лет

Проблема ведения «поздно выявленного» пациента Поздно выявленный пациент – больной с числом CD4+ менее 350/мкл или проявлением СПИД-индикаторного заболевания Пациент с продвинутой ВИЧ-инфекцией - больной с числом CD4+ менее 200/мкл или проявлением СПИД-индикаторного заболевания HIV in Europe press release. Available at: Accessed on March European late presenter consensus working group, HIV Medicine, 2010 (in press)

– выявлен или явился на прием после долгого перерыва с тяжелым прогрессированием ВИЧ-инфекции (стадии 4Б, 4В, 5), клиникой СПИД, в том числе с содержанием CD4+ менее 350/мкл «Поздний» пациент – выявлен или явился на прием после долгого перерыва с тяжелым прогрессированием ВИЧ-инфекции (стадии 4Б, 4В, 5), клиникой СПИД, в том числе с содержанием CD4+ менее 350/мкл Подробное обследование, дифдиагностика Подготовка к ВААРТ Химиопрофилактика ОИ 21

Прогноз у пациентов с поздно установленным диагнозом Такие пациенты имеют более высокий уровень смертности в сравнении с пациентами, выявленными на ранних стадиях заболевания 13 Такие пациенты имеют более высокий уровень смертности в сравнении с пациентами, выявленными на ранних стадиях заболевания 13 Вскоре после выявления, они с большей вероятностью будут страдать СПИД ассоциированными заболеваниями, оппортунистическими инфекциями и для них может потребоваться госпитализация 1 Вскоре после выявления, они с большей вероятностью будут страдать СПИД ассоциированными заболеваниями, оппортунистическими инфекциями и для них может потребоваться госпитализация 1 Ранняя диагностика может снизить краткосрочную смертность на >50% и общую на >30% 2 Ранняя диагностика может снизить краткосрочную смертность на >50% и общую на >30% 2 В исследовании, проведенном в Великобритании, 13% поздно диагностированных пациентов умерло в течении 2.5 лет (медиана) наблюдения 4 В исследовании, проведенном в Великобритании, 13% поздно диагностированных пациентов умерло в течении 2.5 лет (медиана) наблюдения 4 Низкий уровень CD4 клеток является четким прогностическим признаком летальности, как в развивающихся, так и в развитых странах 5 Низкий уровень CD4 клеток является четким прогностическим признаком летальности, как в развивающихся, так и в развитых странах 5 Необходимо поддерживать стратегии, направленные на раннее выявление ВИЧ инфицирования 1 Необходимо поддерживать стратегии, направленные на раннее выявление ВИЧ инфицирования 1 1. Girardi et al. J Acquire Immune Defic Syndr 2007;46(Suppl. 1):S3S8. 2. Chadborn et al. AIDS 2006;20: Wolbers et al. HIV Med 2008;9: Sabin et al. AIDS 2004;18:2145– ART-LINC and ART-CC groups. Lancet 2006;367:817–24. 9

23 Условия назначения АРВТ 1. Уточнение диагноза ТБ / исключение ТБ 2. Лабораторные показатели (CD4+, вирусная нагрузка) 3. Приверженность наблюдению и лечению 4. Получение ПТП не менее 4 преп-в с целью леч-я, не менее 2 преп-в с целью проф-ки сроком от 2 недель до 3 месяцев перед ПРВТ 5. Отказ от приема психоактивных веществ 6. Регистрация на территории Необходима предварительная оценка: Тяжести и терапии сопутствующих заболеваний, осложнений Возможных побочных эффектов препаратов ПРВТ, ПТП Режима труда, отдыха и питания

Что такое подготовка к ВААРТ? Уточнение и повышение приверженности к наблюдению (лечению) Дообследование по стандарту с участием всех специалистов Консультация фтизиатра и назначение ПТП для профилактики туберкулеза Определение доверенного лица и заполнение доверенности на получение препаратов при невозможности пациента приехать за ними 24

Лист уточненных диагнозов Обоснование диагноза (с датой отправки экстренного извещения по форме 058-у) При оформлении приема – осмотр на ф.20, диагноз полностью Требования к оформлению документации (карты диспансерного наблюдения) 25

Старт (из ИОЦ СПИД) Обоснование назначения ВААРТ (терапии гепатита) Протокол врачебной комиссии учреждения Информированное согласие пациента Лист выдачи препаратов При назначении ВААРТ (терапии гепатита) 26

27 Факторы оценки и прогноза состояния ВИЧ-инфицированного Клинические Клинические Иммунологические Иммунологические (показатели иммунограммы) (показатели иммунограммы) Вирусологические Вирусологические (вирусная нагрузка) (вирусная нагрузка)

Мифы и страхи эпидемии Если пациент «не ходит», работать с ним бесполезно Взять «отказ», и нет проблем СПИД – это финал Умер – и забыли… 28

29 AIDS Синдром приобретенного иммунодефицита 1. Оппортунистические инфекции 2. Вторичные опухоли 3. Другие состояния

Клиническая классификация ВИЧ-инфекции и перечень состояний, свидетельствующих о развитии у пациента СПИДа Утверждены приказом Минздравсоцразвития РФ от "Об утверждении Инструкции по заполнению годовой формы федерального государственного статистического наблюдения N 61 "Сведения о контингентах больных ВИЧ-инфекцией" 30

31 Вторичные заболевания при СПИДе (по CDC, 1997) 1. Кандидоз трахеи, бронхов, легких 2. Кандидоз пищевода 3. Инвазивный рак шейки матки 4. Кокцидиоидомикоз (диссеминированный или внелегочный) 5. Криптококкоз внелегочный 6. Криптоспоридиоз кишечника (продолжительность > 1 мес) 7. ЦМВ-инфекция (кроме печени, селезенки, лимфоузлов) 8. ЦМВ-ретинит (с потерей зрения) 9. Энцефалопатия, обусловленная действием ВИЧ 10. Инфекции, вызванные ВПГ (язвы >1 мес, бронхит, пневмония, эзофагит) 11. Гистоплазмоз диссеминированный или внелегочный 12. Изоспороз кишечника (продолжительность > 1 мес) 13. Лимфома Беркитта 14. Иммунобластная саркома

32 Вторичные заболевания при СПИДе (по CDC, 1997) 15. Микобактериозы, вызванные M.kansasii, avium-intracellulare, диссеминированные и внелегочные 16. Туберкулез легких 17. Туберкулез внелегочный 18. Другие (или недифференцированные) микобактериозы, диссеминированные или внелегочные 19. Пневмоцистная пневмония 20. Пневмонии возвратные (2 и более в течение 12 месяцев) 21. Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия 22. Сальмонеллезные септицемии рецидивирующие 23. Токсоплазмоз мозга у пациентов старше 1 мес. 24. Синдром истощения, обусловленный действием ВИЧ Лимфома мозга первичная (с инфекцией, вызванной вирусом Эпштейн-Барр) у лиц моложе 60 лет Саркома Капоши у лиц моложе 60 лет Хроническая лимфоидная интерстициальная пневмония у лиц моложе 13 лет Бактериальные инфекции (множ. или возвр.) у лиц

потеря массы тела >10% от исходного, или диарея продолжительностью не менее 1 мес, или лихорадка более 1 мес. ПРОТОКОЛЫ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ, ФНМЦ СПИД, Москва, 2011 Синдром истощения 33

Подача извещения о смерти больного ВИЧ - инфекцией в ИОЦ СПИД (согласно приложению 15 к приказу МЗ ИО от мпр) Обеспечение аутопсии (вскрытия) Посмертное уточнение/изменение диагноза с учетом результатов аутопсии В случае смерти больного ВИЧ-инфекцией 34

35 Приказ Минздравмедпрома РФ от г. 82 Приказ Минздравмедпрома РФ от г. 82 «О порядке проведения патологоанатомических вскрытий» 3. Отмена вскрытия не допускается: …3.3. В случаях смерти: …3.3. В случаях смерти: …- от инфекционного заболевания или подозрений на него; …- от инфекционного заболевания или подозрений на него; - от онкологического заболевания при отсутствии - от онкологического заболевания при отсутствии гистологической верификации опухоли;… гистологической верификации опухоли;… 3.4. Требующих судебно-медицинского исследования Требующих судебно-медицинского исследования.

Медицинское свидетельство о смерти: П. 8. I.а) Прогрессирование туберкулеза б) Генерализованный туберкулез в) ВИЧ-инфекция шифр В20.0 II. Хронический вирусный гепатит С шифр В18.2 Заключение о причине смерти: Смерть больного И., 23 лет, последовала от ВИЧ-инфекции с развитием в качестве вторичного заболевания генерализованного туберкулеза, прогрессирование которого явилось непосредственной причиной смерти. 36

.. Патологоанатомический диагноз: (МКБ-10) В 20.1, В20.2, В20.3, В 20.4, В 20.6, В20.7 Основное заболевание: ВИЧ-инфекция, 4В стадия ( эпид ИФА, ИБ от _.__.____г. ), фаза прогрессирования на фоне отсутствия ПРВТ. СПИД Основное заболевание: ВИЧ-инфекция, 4В стадия ( эпид ИФА, ИБ от _.__.____г. ), фаза прогрессирования на фоне отсутствия ПРВТ. СПИД Вторичные заболевания: двусторонняя полисегментарная сливная фибринозно- некротическая, интерстициальная (герпетическая, кандидозная, пневмоцистная, цитомегаловирусная) пневмония с геморрагическим компонентом и преимущественной локализацией в нижних долях легких с абсцедированием: обильное скопление нитей псевдомицелия и дрожжеподобных клеток Candida в просвете бронхов и сосудов; диффузная интерстициальная, серозно-макрофагальная, фибринозная пневмония с пенистым ШИК (+) экссудатом и наличием в просвете пневмоцист (окраска по Бауэру в модификации Аравийского) с множественными очаговыми лимфо-плазмацитарными инфильтратами в межуточной ткани легких; гигантоклеточный цитомегаловирусный метаморфоз альвеолярного и бронхи­ального эпителия. Висцеральная форма генерализованной герпетической инфекции : герпетический диффузный гепатит с множественными зональными некрозами и вакуолизация гепатоцитов. Очаги некроза белого вещества головного мозга с кольцевидными геморрагиями, очаговая пролиферация глии. Подострый энцефалит с многоядерными клетками и микроглиальными узелками в мозговом стволе, мозжечке, демиелинизацией и вакуольной дегенерацией белого вещества головного мозга, фибропластический базальный пролуктивный пахилептоменинит с распространенными васкулитами; очаговый субэпендимарный глиоз. Эрозивно- некротический кандидозный эзофагит. Вторичные заболевания: двусторонняя полисегментарная сливная фибринозно- некротическая, интерстициальная (герпетическая, кандидозная, пневмоцистная, цитомегаловирусная) пневмония с геморрагическим компонентом и преимущественной локализацией в нижних долях легких с абсцедированием: обильное скопление нитей псевдомицелия и дрожжеподобных клеток Candida в просвете бронхов и сосудов; диффузная интерстициальная, серозно-макрофагальная, фибринозная пневмония с пенистым ШИК (+) экссудатом и наличием в просвете пневмоцист (окраска по Бауэру в модификации Аравийского) с множественными очаговыми лимфо-плазмацитарными инфильтратами в межуточной ткани легких; гигантоклеточный цитомегаловирусный метаморфоз альвеолярного и бронхи­ального эпителия. Висцеральная форма генерализованной герпетической инфекции : герпетический диффузный гепатит с множественными зональными некрозами и вакуолизация гепатоцитов. Очаги некроза белого вещества головного мозга с кольцевидными геморрагиями, очаговая пролиферация глии. Подострый энцефалит с многоядерными клетками и микроглиальными узелками в мозговом стволе, мозжечке, демиелинизацией и вакуольной дегенерацией белого вещества головного мозга, фибропластический базальный пролуктивный пахилептоменинит с распространенными васкулитами; очаговый субэпендимарный глиоз. Эрозивно- некротический кандидозный эзофагит.

указывается нозологическая единица по МКБ-10 ВИЧ-инфекция, стадия ВИЧ-инфекции, фаза, вторичное заболевание. В случае, если на фоне ВИЧ-инфекции хотя бы одно из вторичных заболеваний имеет степень проявления, соответствующую критериям синдрома приобретенного иммунодефицита, после фазы заболевания указывается СПИД. При постановке диагноза (выдержки из приказа Минздравсоцразвития РФ от ) 38

39 Как формулируется диагноз? Как формулируется диагноз? 1. Шифр по МКБ. 2. Стадия и фаза ВИЧ-инфекции. 3. Развернутый диагноз вторичного заболевания (состояния), позволяющий заболевания (состояния), позволяющий обосновать стадию обосновать стадию 4. Имеющие или имевшие место другие вторичные заболевания. вторичные заболевания. 5. Сопутствующие заболевания. 6. Фоновые заболевания.

40 Пример формулировки диагноза 1 В20.7 (В20.0, В20.4, В20.3), В22.2. ВИЧ- инфекция. Стадия вторичных заболеваний 4В. Фаза прогрессирования на фоне отсутствия ПРВТ. СПИД. В20.7 (В20.0, В20.4, В20.3), В22.2. ВИЧ- инфекция. Стадия вторичных заболеваний 4В. Фаза прогрессирования на фоне отсутствия ПРВТ. СПИД. Диссеминированный туберкулез легких. МБТ (-) 1А МБТ(-). Кахексия. Диссеминированный туберкулез легких. МБТ (-) 1А МБТ(-). Кахексия. Кандидоз слизистой ротовой полости. Кандидоз слизистой ротовой полости. Herpes Zoster, 1 эпизод от XI Herpes Zoster, 1 эпизод от XI Иммуносупрессия 3 категории. Иммуносупрессия 3 категории. Хронический вирусный гепатит С... Хронический вирусный гепатит С...

41 Пример формулировки диагноза 2 В23.2. ВИЧ-инфекция. Стадия вторичных заболеваний 4В. Фаза прогрессирования на фоне отсутствия ПРВТ. В23.2. ВИЧ-инфекция. Стадия вторичных заболеваний 4В. Фаза прогрессирования на фоне отсутствия ПРВТ. Аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура тяжелой степени (тромбоциты = 3*10 от ). Гормонотерапия (кортизол) с Аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура тяжелой степени (тромбоциты = 3*10 от ). Гормонотерапия (кортизол) с Иммуносупрессия 3 категории. Иммуносупрессия 3 категории. Хронический вирусный гепатит С... Хронический вирусный гепатит С...

Правило – один код МКБ не может использоваться как для болезни - коды В (2, 4, 5 стадия), так и для бессимптомного инфекционного статуса - код Z (3 стадия). Поэтому код В23.2 не применяется при 3 стадии. Его использование возможно при смене диагноза на 4-5 стадию. Использование кода МКБ В23.2 в диагнозе ВИЧ-инфекция 42

43 Пример формулировки диагноза 3 В23.2. ВИЧ-инфекция. Стадия вторичных заболеваний 4А. Фаза прогрессирования на фоне отсутствия ПРВТ. В23.2. ВИЧ-инфекция. Стадия вторичных заболеваний 4А. Фаза прогрессирования на фоне отсутствия ПРВТ. Тромбоцитопения (тромбоциты = 95*10 от ). Иммуносупрессия 3 категории (CD4+ 0,155 от ) Тромбоцитопения (тромбоциты = 95*10 от ). Иммуносупрессия 3 категории (CD4+ 0,155 от ) Хронический вирусный гепатит С... Хронический вирусный гепатит С...

Подаются: Эктренное извещение (ф. 058-у) в Роспотребнадзор (стадия по Российской классификации 2006 г., и по МКБ) Эктренное извещение (ф. 058-у) в Роспотребнадзор (стадия по Российской классификации 2006 г., и по МКБ) Извещение об установлении диагноза ВИЧ - инфекция в ИОЦ СПИД (согласно приложению 9 к приказу МЗ ИО от мпр) При установлении диагноза «ВИЧ-инфекция» 44

Подаются: Эктренное извещение (ф. 058-у) в Роспотребнадзор (стадия по Российской классификации 2006 г., и по МКБ) Эктренное извещение (ф. 058-у) в Роспотребнадзор (стадия по Российской классификации 2006 г., и по МКБ) Извещение об изменении диагноза ВИЧ - инфекция в ИОЦ СПИД (согласно приложению 11 к приказу МЗ ИО от мпр) При изменении диагноза «ВИЧ-инфекция» 45

46 Задачи специалистов на местах Осмотр специалистов, лабораторно- инструментальное обследование по стандарту (по месту проживания); Доставка образцов крови для определения вирусной нагрузки и иммунного статуса на базе ГБУЗ ИОЦ СПИД; Химиопрофилактика и лечение вторичных и сопутствующих заболеваний (туберкулез, сифилис, онкопатология, оппортунистические инфекции);

47 Задачи специалистов на местах - 2 Выявление показаний, контроль получения и побочных эффектов ВААРТ; Выявление показаний, контроль получения и побочных эффектов ВААРТ; Назначение и контроль химиопрофилактики у беременных Назначение и контроль химиопрофилактики у беременных и детей, рожденных от ВИЧ+матерей; Контроль обязательного наличия простых быстрых тестов для диагностики ВИЧ и препаратов для экстренной химиопрофилактики передачи ВИЧ от матери ребенку;

48 Задачи специалистов на местах - 3 Уточнение и контроль приверженности наблюдению и лечению; Уточнение и контроль приверженности наблюдению и лечению; Обсуждение и документирование каждого случая прекращения АРВТ; Обсуждение и документирование каждого случая прекращения АРВТ; Обеспечение 100% вакцинации больных от гепатита В; Обеспечение 100% вакцинации больных от гепатита В; Определение показаний для лечения гепатитов В и С; Определение показаний для лечения гепатитов В и С; Выявление социально-психологических проблем и других показаний к организации паллиативной помощи Выявление социально-психологических проблем и других показаний к организации паллиативной помощи.

49 ребуется Ответственному специалисту требуется Ведение базы данных пациентов Ведение регистра нуждающихся и получающих ВААРТ Строгий ежемесячный контроль противотуберкулезных мероприятий у больных ВИЧ-инфекцией Обеспечение вскрытия всех умерших лиц с ВИЧ

50 СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ! Март 2012г., г. Иркутск