А л к и н ы. Ацетилен, его получение пиролизом метана и карбидным способом. МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
АЛКИНЫ Сегодня на уроке вы узнаете: 1.Понятие о непредельных углеводородах. 2.Характеристика тройной связи. 3.Изомерия и номенклатура алкинов. 4.Физические.
Advertisements

Непредельные углеводороды. Алкины.. Цели урока: Дать характеристику гомологическому ряду алкинов. Рассмотреть изомерию алкинов, их физические свойства.
Непредельные углеводороды. Алкены.. Непредельные углеводороды (ненасыщенные) АлкеныАлкиныАлкадиены Непредельные углеводороды – это углеводороды, в молекулах.
Непредельные углеводороды, имеющие одну тройную связь.
Непредельные Ненасыщенные углеводороды АЛКИНЫ. Состав Состав Алкины – непредельные углеводороды, молекулы которых содержат, помимо одинарных связей, одну.
Учитель химии ГБОУ СОШ 904 Демидова Е.Н. Москва, г.
Алкины Строение алкинов. Номенклатура алкинов. Физические свойства. Химические свойства.
Алкины – непредельные углеводороды с общей формулой C n H 2n+2. В их молекулах одна тройная связь между атомами углерода Простейший представитель –ацетилен.
Предельные углеводороды. Алканы. Парафины Физические свойства: С 1 – С 4 газы без цвета и запаха; С 5 – С 17 бесцветные жидкости с характерным запахом.
Алкины Методика изучения темы Подготовила: Гулягина М.А. учитель химии Сабаевской средней школы Кочкуровского района.
Ацетилен и его гомологи 10 класс 10 класс. Цели урока: Познакомить учащихся с гомологическим рядом, изомерией и номенклатурой алкинов, с электронным и.
План: Общая формула, гомологический ряд алкинов. Изомерия, номенклатура. Физические и химические свойства алкинов. Способы получения. Распространение.
Тема урока Цели урока: изучить гомологический ряд, изомерию и номенклатуру алкинов на примере ацетилена и его гомологов.
Алкины Алкины Тесты К соединениям, имеющим общую формулу С n H 2n–2, относится: 1) пентан 2) циклогексан 3) гексан 4) гексин.
Алканы: гомологический ряд, изомерия и номенклатура алканов. МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г. Учитель:
Выполнил : Ученик 10 Б класса Лебедев Максим Пропин (ациклические углеводороды ) Общая формула СnН 2n-2 Пропин (ациклические углеводороды ) Общая формула.
Алкины Пильникова Н.Н.. Алкины Общая формула алкинов: С n H 2n-2 Первый представитель гомологического ряда алкинов: С 2 Н 2 (этин или ацетилен)
Алкины Содержание Строение алкинов Изомерия и номенклатура алкинов Физические свойства Получение Химические свойства Применение алкинов Контрольные вопросы.
Задания для проверки знаний учащихся Химия-10 класс К уроку «Алкены, химические свойства, применение» Учитель: Хохлова О.В., СОШ5.
2015 Всего заданийВремя тестированиямин. Тест по химии Тест по химии (I курс) (I курс) Тема: Алкены и Алкины Преподаватель: Коновалова Л. В. ГОУ СПО ТОМУ.
Транксрипт:

А л к и н ы. Ацетилен, его получение пиролизом метана и карбидным способом. МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г. Учитель: Лузан У.В. Год создания: 2012

Понятие об алкинах Алкины – углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь между атомами углерода, а качественный и количественный состав выражается общей формулой С n Н 2n - 2, где n 2. Алкины относятся к непредельным углеводородам, так как их молекулы содержат меньшее число атомов водорода, чем насыщенные.

Характеристика тройной связи Вид гибридизации – sp Валентный угол – 180 Длина связи С = С – 0,12 нм Строение линейное Вид связи – ковалентная По типу перекрывания – δ и 2 π

Схема образования sp -гибридных орбиталей

Гомологический ряд алкинов C 2 H 2 этин C 3 H 4 пропин C 4 H 6 бутин C 5 H 8 пентин C 6 H 10 гексин C 7 H 12 гептин

Структурная изомерия 1. Изомерия положения тройной связи (начиная с С 4 Н 6 ): СН С СН 2 СН 3 СН 3 С С СН 3 бутин-1 бутин-2 2. Изомерия углеродного скелета (начиная с С 5 Н 8 ): СН С СН 2 СН 2 СН 3 СН С СН СН 3 СН 3 пентин-1 3-метилбутин-1 3. Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами, (начиная с С 4 Н 8 ): СН = СН СН С–СН 2 –СН 3 СН 2 =СН–СН=СН 2 СН 2 –СН 2 бутин-1 бутадиен-1,3 циклобутен

Физические свойства Температуры кипения и плавления алкинов, так же как и алкенов, закономерно повышаются при увеличении молекулярной массы соединений. Алкины имеют специфический запах. Они лучше растворяются в воде, чем алканы и алкены.

Ацетилен получают в промышленности двумя способами: 1. Термический крекинг метана: 1500 С 2СН 4 С 2 Н 2 + 3Н 2 2. Гидролиз карбида кальция: CaC 2 + 2H 2 O C 2 H 2 + Ca(OH) 2

Домашняя работа Параграф 5