Азотсодержащие соединения. нитросоединения нитрилы азосоединения соли диазония амины.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Амины. Ч. I «…гений и злодейство Две вещи не совместные…» «Моцарт и Сальери» А.С. Пушкин.
Advertisements

Азотсодержащие соединения Амины. Классификация Амины - это органические производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены.
Ничто так не утомляет, как выполненная на совесть чужая работа Макс Фрай.
"Амины Амилин". RNH 2, R 2 NH, R 3 N. Группа – NH 2 называется аминогруппой. Амины-органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле.
НИТРОСОЕДИНЕНИЯ R–NO 2 Строение: Семиполярная связь: N … 2s 2 2p 3 14 O … 2s 2 2p s 2p R – N = O s 2p.
Анилин История создания 1840 г. – Ю.Ф.Фрицше обнаружил, что при нагревании с щелочью синяя окраска индиго исчезает и образуется вязкая масса коричневого.
Предмет органической химии. Предельные, непредельные углеводороды.
третичные Триметиламин CH 3 -N- CH 3 CH 3 азотсодержащие органические соединения производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода.
1 ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ.
ОРГАНИКА – 5 АМИНЫ. H H Строение и свойства аминов N.. H N R H H N H N R R R R R аммиакпервичныйвторичныйтретичный N 1)Водородная связь высокие Т кип,
Азотсодержащие соединения 2 Нитросоединения Нитрозосоединения Гидроксиламины.
Амины. Химия 10 класс Учитель химии: Еманов В.В..
Урок на тему:. Дать понятие об аминах, их классификации, изомерии, номенклатуре и свойствах в сравнении с аммиаком. Дать понятие об аминах, их классификации,
Амины Разнообразие азотсодержащих органических веществ. Азотсодержащие вещества Амины R – NH 2 Нитросоединения R – NO 2 Аминокислоты NH 2 - R - COOH Белки.
Амины Амины – производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены на углеводородные радикалы. NH H H NH R H NR/R/ H R.
ВАЖНЕЙШИЕ КЛАССЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. Соли – это сложные вещества, состоящие из ионов металла и кислотного остатка. PO 4 Ион металла Кислотный остаток.
Именные реакции в органической химии Алямова Светлана Александровна Учитель биологии и химии МБОУ «Школа 27» Г. Балашиха.
1 ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ.
Карбоновые кислоты. Карбоновые кислоты- производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько водородных атомов замещены на соответствующее.
Транксрипт:

Азотсодержащие соединения

нитросоединения нитрилы азосоединения соли диазония амины

Нитрилы 1. Реакции с основаниями 2. Реакции с нуклеофилами SNSNSNSN Ad N 3. Восстановление до СH 2 -NH

Напишите механизм каждой из предложенной ниже реакций

Нитросоединения

Строение и номенклатура Обе связи N-O равноценны. Связь N + -O - семиполярная. Дипольный момент D Нитросоединения R = Alk алифатические = Ar ароматические Изомеры: CH 3 -O-NO метилнитрит

Наименование реакцииОбщая схема реакции Нитрование алканов Низкая селективность, побочное окисление и разрыв С-С-связи Взаимодействие алкилгалогенидов с солями азотистой кислоты Alk-Hal + AgNO 2 Alk-NO 2 + Alk-ONO + AgHal S N нитроалкан алкилнитрит Нитрование аренов S R SESE Получение нитросоединений. Получение нитросоединений. Это мы уже знаем!

Химические свойства 1. Кислотность и реакции с карбонильными соединениями Почему не этот анион ? β-нитроспирты нитроалкены

Химические свойства 2. Восстановление нитросоединений 2.1. Восстановление нитробензола в нейтральных и кислотных средах нитрозобензол N-фенилгидроксиламин Н.Н. Зинин R-NO 2 R-NH 2 [H] Восстановители: H 2 /Ni, NH 4 SH, Fe, Sn, Zn в HCl

2.2. Восстановление в щелочной среде азобензол гидразобензол анилин (красный) (бесцветный) Восстановители: Zn + NaOH + H 2 O

Пример многостадийного синтеза с участием нитрометана Ключевые стадии: Реакция с альдегидом Восстановление нитро-группы и С=С связи