Ежегодный XIII Европейский конгресс Международного Сообщества Фармакоэкономических Исследований (ISPOR) 6-9 ноября 2010 год Г. Прага, Чехия.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Серж Скотто Глава представительства АстраЗенека в России Председатель Совета директоров AIPM Развитие фармакоэкономики в России – роль международных фармацевтических.
Advertisements

Фармакоэпидемиологические методы в оценке лекарственного обеспечения Бочанова Е.Н. Красноярск.
Роль оценки медицинских технологий для совершенствования лекарственного обеспечения населения Игнатьева Виктория Игоревна НИИ клинико-экономической экспертизы.
Правовые и практические вопросы ввоза незарегистрированных лекарственных препаратов для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного.
Ввоз незарегистрированных лекарственных препаратов для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента Подготовил Денисенко Роман.
I. Результаты мониторинга ценовой и ассортиментной доступности лекарственных препаратов за 2011(январь к декабрю) год и 2010 (февраль к декабрю) год. II.
I. Результаты мониторинга ценовой и ассортиментной доступности лекарственных препаратов за г.г. II. Результаты контрольно-надзорной деятельности.
УНИВЕРСАЛЬНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ КАРТА В ПРОЕКТАХ ПЕРЕВОДА ГОСУДАРСТВЕННЫХ УСЛУГ В ЭЛЕКТРОННЫЙ ВИД.
Национальный стандарт «Надлежащая клиническая практика» Завидова Светлана, эксперт по правовым вопросам СПФО.
«О роли отечественной медицинской промышленности в удовлетворении потребности здравоохранения в лекарственных средствах и медицинских изделиях» КАЛИНИН.
Роль фармакоэкономических исследований в системе принятия государственных решений по обеспечению лекарственной помощью населения Российской Федерации Хабриев.
Направления развития информационной системы Росздравнадзора для предоставления первоочередных и массовых общественно-значимых государственных функций в.
СРС на тему: ОЦЕНКА ИННОВАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОТ СТУДЕНТА 5-ОГО КУРСА М.РЕШАД.Ш ПРОВЕРИЛ: СТАРШИЙ ПРЕПОДАВАТЕЛИ АБУОВ ДЖАМИЛЬ ЖОЛДЫБАЕВИЧ.
Проф.Айнабекова Б.А.. Соглашение о создании Казахстанского национального отделения общества фармакоэкономических исследований (ISPOR – RSPOR (МОООФИ)
1 Качественная практика формирования регистров пациентов Комарова В.П. Оценка медицинских технологий 9 апреля 2009 г.
КАФЕДРА КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ БГМУ КЛИНИКО- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ОТЕЧЕСТВЕННЫХ И ЗАРУБЕЖНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ А.В.Хапалюк.
Проект Закона Республики Казахстан «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам применения мер.
Ценообразование на ЛС в России Заседание Московского Научного Студенческого Общества Фармакоэкономических Исследований Воробьев Андрей Павлович.
Лекарственное обеспечение льготных категорий граждан в Ханты-Мансийском автономном округе – Югре в 2010 году 1 1.
П.А.Воробьев Заместитель Председателя Формулярного комитета РАМН Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств Формуляры Стандарты.
Транксрипт:

Ежегодный XIII Европейский конгресс Международного Сообщества Фармакоэкономических Исследований (ISPOR) 6-9 ноября 2010 год Г. Прага, Чехия

ISPOR (International Society of Pharmacoeconomics and Outcome Research) – международное сообщество фармакоэкономических исследований – основано в 1995 году Официальный сайт: Тема XIII Европейского конгресса: «Оценка медицинских технологий (HTA) – Европейское сотрудничество»

Организации, проводящие оценку медицинских технологий в странах Европы Государственный уровень: NICE – National Institution for Health and Clinical Excellence – Великобритания IQWiC – Institution for Quality and Efficacy in Health Care – Германия Академический уровень: Формулярный комитет РАМН – Российская федерация Федеральный уровень: 6 агентств по оценке медицинских технологий в Испании

Объединенные организации EUnetHTAEUnetHTA (European network for Health Technology Assessment) - объединение, координирующее усилия 27 Европейских стран по оценке медицинских технологий в Европе. INAHTAINAHTA (International Network of Agencies for Health Technology Assessment)- Международная сеть агентств по оценке медицинских технологий - объединение крупнейших национальных агентств (в настоящее время более 40 организаций-участниц). HTAiHTAi (Health Technology Assessment International) - организация, способствующая развитию оценки технологий здравоохранения. Организация поддерживает журнал - International Journal of Technology Assessment in Health Care, который выпускается издательством Cambridge University Press.

Актуальность развития сотрудничества по оценке медицинских технологий в Европе: создание единой цены на фармацевтические препараты в странах ЕС. организация единой системы, обеспечивающей получение медицинской помощи в любой стране Европейского Союза.

Основные тенденции в оценке медицинских технологий: Исследования в разных странах дублируют друг друга Результаты исследований не всегда используются при принятии решений на практике Фокус на изучение лекарственных средств Не проводится многопрофильная оценка – применяются только несколько критериев

Пути решения – создание объединенной организации по оценке медицинских технологий Обмен информацией между странами Создание единой базы данных по клинической эффективности и безопасности, которые могут использоваться всеми странами- участниками проекта Распределение обязанностей в совместных исследованиях

МООООФИ – межрегиональная общественная организация «Общество фармакоэкономических исследований» является официальным российским отделением ISPOR с 1995 года и регулярно принимает участие в Международных и Европейских конгрессах. Павел Андреевич Воробьев – сопредседатель по отбору семинаров на конгресс ISPOR в 2010 году. Тема Российского форума: «Модернизация в системе здравоохранения РФ»

За последний год в стране Приняты Закон о лекарственном обращении Закон о лекарственном обращении Документы о ценообразовании на лекарства из списка ЖНВЛС Документы о ценообразовании на лекарства из списка ЖНВЛС Постановление Правительства о ввозе лекарств в страну Постановление Правительства о ввозе лекарств в страну Разработаны проекты законов Об обязательном медицинском страховании Об обязательном медицинском страховании Новые основы законодательства о здравоохранении Новые основы законодательства о здравоохранении О лицензировании медицинской и фармацевтической деятельности О лицензировании медицинской и фармацевтической деятельности

Закон остановил регистрацию новых лекарств Для регистрации обязательны клинические испытания в России Для разрешения на испытание надо представить в МЗиСР сведения о страховании всех участников испытаний Этого сделать по понятным причинам нельзя!

Следует отметить Экспертное сообщество и участники процессов восприняли ВСЕ инициативы отрицательно Экспертное сообщество и участники процессов восприняли ВСЕ инициативы отрицательно Предложения по изменению проектов документов воспринимались разработчиками враждебно и агрессивно Предложения по изменению проектов документов воспринимались разработчиками враждебно и агрессивно Никакие предложения не были учтены Никакие предложения не были учтены Консенсус не достигнут, а это значит, что документы работать не будут! а это значит, что документы работать не будут!

Не приняты поправки по введению понятия биологических аналогов. Биологические фармацевтические препараты получены от живых организмов и обладают сложными составами, которые нелегко идентифицировать или охарактеризовать. Примерами таких препаратов являются бактериальные и вирусные вакцины, кровь и производные крови, а также некоторые продукты биотехнологии, такие, как интерфероны и эритропоэтины.

И уж совсем удивительно В октябре – через 5 месяцев!!! – в закон спешно принимаются многочисленные поправки Новые поправки не обсуждаются публично и принимаются в 3-х чтениях сразу Они устраняют только одну нелепицу – для клинического исследования нужен ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ договор со страховой компанией Больше ничего существенного новые поправки закон не исправляет

Постановление Правительства о ввозе лекарств в страну в случае ввоза ЛС для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента: Что согласно «новому порядку» ввоз орфанных препаратов станет практически невозможным, так в случае ввоза ЛС для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента: заключение консилиума врачей федерального учреждения, в котором оказывается медицинская помощь конкретному пациенту, подписанное главным врачом (директором) или лицом, исполняющим его обязанности, и его электронная копия, подписанная электронной цифровой подписью, о назначении этому пациенту незарегистрированного ЛС для оказания ему медицинской помощи по жизненным показаниям и необходимости его ввоза; обращение уполномоченного органа исполнительной власти субъекта РФ в форме электронного документа, подписанного электронной цифровой подписью, о необходимости ввоза незарегистрированного лекарственного препарата для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента с приложением копии заключения консилиума врачей учреждения субъекта Российской Федерации, в котором оказывается медицинская помощь этому пациенту, о назначении ему незарегистрированного лекарственного препарата для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям и необходимости его ввоза, подписанного главным врачом (директором) или лицом, исполняющим его обязанности; копия паспорта или свидетельства о рождении пациента, которому назначен незарегистрированный ЛС по жизненным показаниям для оказания медицинской помощи, заверенная федеральным учреждением (учреждением), оказывающим медицинскую помощь, в форме электронного документа, подписанного электронной цифровой подписью.

ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ от N 486 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В НЕКОТОРЫЕ АКТЫ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ВОПРОСАМ, СВЯЗАННЫМ С ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ

б) в списке наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список II): в разделе «Наркотические средства» исключить позиции: «Кодеина фосфат»; «Кокаина гидрохлорид»; «Морфина гидрохлорид»; «Морфина сульфат» … «Этилморфина гидрохлорид»…

ОДНОВРЕМЕННО Министр Голикова рапортует о снижении в стране числа наркоманов Это понятно – стало меньше формальных наркотиков, и те, кто их употреблял ранее, перестали наркоманами быть! А что с теми, кто уже в тюрьме за распространение теперь уже не наркотиков?

ОДНОВРЕМЕННО Министр Голикова рапортует о снижении в стране числа наркоманов Это понятно – стало меньше формальных наркотиков, и те, кто их употреблял ранее, перестали наркоманами быть! А что с теми, кто уже в тюрьме за распространение теперь уже не наркотиков?

В настоящее время в Госдуме обсуждается: Заявительный характер лицензирования фармацевтической и медицинской деятельности Заявительный характер лицензирования фармацевтической и медицинской деятельности До 500 тыс. руб. не надо будет устраивать торги, а свыше – только одно МНН в лоте! До 500 тыс. руб. не надо будет устраивать торги, а свыше – только одно МНН в лоте! В документах в исключительных случаях могут быть торговые наименования В документах в исключительных случаях могут быть торговые наименования Ни в проекте про ОМС, ни в проекте про основы законодательства о здравоохранения не появляется новеллы про обеспечение лекарствами амбулаторных больных Ни в проекте про ОМС, ни в проекте про основы законодательства о здравоохранения не появляется новеллы про обеспечение лекарствами амбулаторных больных

МОДЕРНИЗАЦИЯ СИСТЕМЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ POCCИИ ВЗГЛЯД ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПАНИИ Доклад: И.Е. Нильва. Директор по маркетингу и формированию ассортиментного порфеля ОАО «Верофарм»

Основные тенденции на фармацевтическом рынке: несколько лет до и во время кризиса отмечался стремительный рост цен на лекарственные препараты По данным на 2009 год среднее подушевое потребление лекарственных средств составляет 111 долларов США, при этом в Москве этот показатель составляет около 200 долларов, в отдаленных регионах долларов. Следует отметить это размер этого показателя в странах Евросоюза Евро. На лекарственное обеспечение этих пациентов, входящих в группу «7 нозологий» уходит 58% бюджета ДЛО.

Программа «Фарма 2020» - это стратегия развития фармацевтической отрасли до 2020 года. I стадия: локализация производства лекарственных препаратов на территории РФ. II стадия: замещение 50% актуальных импортных дженериков на российские препараты III стадия: 50% препаратов должно быть замещено российскими инновационными препаратами

Стимуляция развития фармацевтической отрасти: 15% ценовая преференция для препаратов российского производства формирование региональных фармацевтических кластеров в Ярославской, Калужской областях и г. Санкт-Петербург, Республике Татарстан т.д. Некоторые зарубежные производители (Никомед, Новодордиск, АстраЗеника) в настоящее время также строят заводы на территории РФ.

Фармакоэпидемиологические методы в оценке лекарственного обеспечения Бочанова Е.Н. Красноярск

Потери ресурсов, связанные с неэффективной работой системы лекарственного обеспечения из-за неправильного отбора слишком дорогих лекарственных средств -10%; неправильного определения потребности в них - 14%; нерационального назначения лекарственных средств - 15%; просчетов в системе распределения лекарственных средств - 19%; недостатков в системе закупок лекарственных средств - 27%. Белоусов Ю.Б., Быков А.В. Фармакоэкономика: оптимальный выбор для формуляров // Фарматека. –

ATC/DDD методология: международный стандарт исследований с 1996г. Классификационная система АТС (Anatomical Therapeutic Chemical Classification, анатомо- терапевтическая и химическая классификация) Единица измерения потребления лекарственных средств (DDD – Defined Daily Dose, установленная суточная доза) Guidelines for ATC classification and DDD assignment.

ПРЕДСТАВЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ НА УРОВНЕ ПОПУЛЯЦИЙ И РЕГИОНОВ DDDs 1000 численность популяции 365 ПРЕДСТАВЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ НА УРОВНЕ ЛЕЧЕБНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ DDDs 100 средний койко-день количество пролеченных больных Guidelines for ATC classification and DDD assignment.

Сравнение затрат и потребления антибактериальных препаратов в отделении реанимации (2008г)

Динамика числа пролеченных больных стенокардией и потребления бета-блокаторов

Выводы АТС/DDD – методология позволяет объективно проводить оценку лекарственного обеспечения и существенно расширяет возможности его анализа.

Благодарю за внимание!