Проблемы стандартизации дифференциальной диагностики и лечения больных с недифференцированным артритом Е.Л. Лучихина г. Москва.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Современные стандарты лечения больных ранним артритом Е. Л. ЛУЧИХИНА Отдел ранних артритов Институт ревматологии РАМН.
Advertisements

Стандарты лучевой диагностики ревматических заболеваний. Смирнов А.В. НИИ ревматологии РАМН.
ЗАБОЛЕВАНИЯ СУСТАВОВ ПРОФЕССОР Нелли Ивановна АРТИШЕВСКАЯ.
Кафедра: Ревматология СРС СРС Тақырыбы: Ревматоидты артрит. Алгоритм диагностики Орындаған: Амиртаев Ж. Курс: IV Топ: Факультет: Жалпы медицина.
Гидрасек Данные клинических исследований. Эффективность и безопасность рацекадотрила у детей с острой диареей. (Cezard et al., 2001) Cezard JP et al.
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ, ОСТЕОАРТРОЗ, ПОДАГРА Э.А.Михневич, кандидат медицинских наук, доктор медицины Швейцарии.
Опыт локальной терапии Нимулидом в ревматологической практике Р.М. Балабанова.
СТРУКТУРА КАРДИОВАСКУЛЯРНОЙ ПАТОЛОГИИ И ОЦЕНКА ФАКТОРОВ РИСКА У БОЛЬНЫХ РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ Даренский Д.И. Зав. Кафедрой – д.м.н., проф. Н.А. Шостак.
Проф., д.мед.н. Ледощук Б.А. 1 Технологические этапы научного исследования Факторы Материалы и методы Объект и предмет Протокол Оформление результатов.
КЛИНИКО-ЭКОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА БОРТЕЗОМИБА (ВЕЛКЕЙД) ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ М. В. Авксентьева, П. А. Воробьев Межрегиональная общественная.
Оценка стоимости лечения больных с синдромом диабетической стопы с использованием медицинской информационной системы Галстян Г.Р., Сергеева С.В. Долотова.
О Б Щ И Е В О П Р О С Ы К Л И Н И Ч Е С К О Й Ф А Р М А К О Л О Г И И Занятие 1.
Клинико-лабораторные проявления ювенильного ревматоидного артрита у детей по материалам кардиоревматологического отделения МУЗ ДГКБ 8 г. Челябинска Кафедра.
ПРОБЛЕМЫ РЕВМАТОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ В РОССИИ Булгакова Н.
Критерии и диагностика ревматоидного артрита Выполнила: Газезова Айжан 101 гр. Проверила: профессор, д. м. н. Иванова Р. Л. Выполнила: Газезова Айжан 101.
Оценка активности ревматоидного артрита Олюнин Ю.А. ГУ Институт ревматологии РАМН Доклад на заседании ревматологической секции Терапевтического общества.
Click to edit Master subtitle style ГОУ ВПО «Пермская государственная медицинская академия им. ак. Е.А. Вагнера Росздрава» Кафедра патологической физиологии.
Подготовили:АБДИРАЙЫМ к.АЙЗИРЕК; АБДРАСУЛОВА ДИЛАРА -5 КУРС,20 ГР,ЛД.
1 Влияние снижения артериального давления в ранние сроки после развития острого ишемического инсульта на риск смерти и развития тяжелой инвалидности Влияние.
Научное письмо Письменное представление научной работы - структура и содержание, основные принципы Дубикайтис Т.А., к. м. н. Центр по оценке технологий.
Транксрипт:

Проблемы стандартизации дифференциальной диагностики и лечения больных с недифференцированным артритом Е.Л. Лучихина г. Москва

Ранний артрит Очень ранний РА (обычно первые 3-6 мес. от появления симптоматики) Ранний РА (или «ранний установившийся РА») – первые 1-2 года болезни (когда можно определить первые признаки прогрессирования болезни) Недифференцированный артрит (НА) – воспалительное поражение суставов, не соответствующее (еще?) классификационным критериям РА

«Лейденская модель» развития хронического воспалительного заболевания суставов (РА) Общая популяция Артрит Хронический деструктивный полиартрит Генетика Окружающая среда (курение) Иммунологические факторы Лечение Быстро- прогрессирующий Медленно- прогрессирующий Van Aken et al., 2003, с изменениями

Диагностические группы на момент начала наблюдения, n=366 Программа РАДИКАЛ Каратеев Д.Е. и соавт., 2008

Недифференцированный артрит: характеристика

Недифференцированный артрит (НА) Артрит, не соответствующий критериям определенного диагноза какого-либо ревматического заболевания (РА, СпА и др.) В ревматологической практике большинство первичных пациентов может быть отнесено к группе НА (Van der Helm-van Mil et al., 2007) Около 1/3 больных НА развивают РА в течение 1 года наблюдения (Van Aken J. et al., 2006, Каратеев Д.Е. и соавт., 2008)

Недифференцированный артрит Соответствия в МКБ10: Ревматоидный артрит вероятный (М05.9, М06.4, М06.9) Недифференцированный артрит (M13.0, M13.1, M13.8, M13.9)

Характеристика поражения суставов у больных ранним НА, n=178

Больная К., 27 лет, заболела Дебют с НА – асимметричный олигоартрит суставов кисти, РФ(-) – давность 2 месяца

Ранний артрит: Диагностика и дифференциальная диагностика

Тенденция к развитию РА в группе больных НА при увеличении продолжительности наблюдения

Дифференциальный диагноз при недифференцированном артрите Практическая задача – дифференцировать больных, развивающих РА, от остальных пациентов Дифдиагностика совпадает с прогнозом С практической точки зрения (назначение терапии) может быть важнее не нозологическое определение, а определение наличия персистирующего артрита с тенденцией к прогрессирующей деструкции структур сустава

3 и более воспаленных суставов Поражение мелких суставов кистей и стоп: - положительный тест поперечного «сжатия» Утренняя скованность > 30 мин

Особенности раннего поражения кисти при РА Артрит ПЯФ и ПМФ суставов может быть асимметричным; Рано выявляются поражения околосуставных тканей: теносиновиты сгибателей и разгибателей, амиотрофия межкостных мышц; Имеются характерные симптомы: положительный симптом сжатия кисти; сгибательная контрактура пальцев; невозможность сжатия кисти в кулак

Оценка применения критериев РА с включением АЦЦП У 290 больных ранним РА

Чувствительность и специфичность классификационных критериев ACR 1987 при раннем и развернутом РА Banal F. et al., 2009

Варианты критериев РА с включением АЦЦП КритерииACR 1987«АЦЦП8»«АЦЦП7»«АЦЦП6» Утр. скованность 1 часа Артрит 1 суставных зон Артрит кисти Симметричный артрит Ревматоидные узелки -- Ревматоидный фактор Эрозии - АЦЦП - По: Liao K.P. et al., 2008

Чувствительность и специфичность традиционных критериев РА (ACR1987) и критериев с включением АЦЦП, n=290 Критерии ACR1987: AUC = 0,817 чувствительность = 66% специфичность = 84% Критерии «АЦЦП8»: AUC = 0,873 чувствительность =77% Специфичность = 83% Критерии «АЦЦП7»: AUC = 0,876 чувствительность =76% Специфичность = 84% Критерии «АЦЦП6»: AUC = 0,872 чувствительность =89% Специфичность = 76%

Вывод: Включение АЦЦП в перечень критериев РА существенно повышают чувствительность критериев РА при сохранении (особенно варианты «АЦЦП8» и «АЦЦП7») специфичности

Развитие РА на ранней стадии болезни Недифференцированный артрит АЦЦП+ (РФ+) АЦЦП- РА Спонтанная ремиссия (?) Тяжелый РА «Легкий» РА

Больная К., длительность болезни 2 месяца: на рентгенограмме кистей специфических изменений нет На ранней стадии РА может не быть типичных рентгенологических симптомов

СиновитЭрозияВнутрикостные кисты Больная К., длительность болезни 2 месяца: изменения на МРТ кисти – синовит, единичная эрозия, внутрикостные кисты

Недифференцированный артрит: прогноз

Развитие РА у больных ранним НА через 12 мес. в зависимости от наличия олиго- или полиартрита в дебюте болезни p=0,39

Развитие РА у больных ранним НА через 12 мес. в зависимости от симметричности артрита в дебюте болезни p=0,32

Развитие РА у больных ранним НА через 12 мес. в зависимости от наличия поражения суставов кисти в дебюте болезни p=0,035

Развитие РА у больных ранним НА через 12 мес. в зависимости от наличия РФ в дебюте болезни p=0,105

Развитие РА у больных ранним НА через 12 мес. в зависимости от наличия АЦЦП в дебюте болезни p=0,000

Критерии прогноза для больных НА, предложенные A. Van der Helm-van Mil et al., 2007 Разработаны на большой группе больных НА (570 пациентов, группа формировалась с 1993 по 2005 г.), наблюдавшихся в течение 1 года в Клинике раннего артрита, г. Лейден, Нидерланды

Критерии прогноза для больных НА, предложенные A. Van der Helm-van Mil et al., 2007 Оцениваются в баллах: Возраст Пол Характер поражения суставов Утренняя скованность (мм ВАШ, вариант – длительность в минутах) Число болезненных суставов Число припухших суставов Уровень СРБ РФ АЦЦП Баллы суммируются, max значение 14 баллов Счет 6 баллов – низкая вероятность развития РА в течение 1 года Счет 8 баллов – высокая вероятность развития РА в течение 1 года

Non-RARA Van der Helm-van Mil A. et al., 2007 Лучихина Е.Л., 2008, неопубликованные данные Апробация критериев прогноза для больных НА по данным наблюдения за Московской когортой больных НА, n=93 У пациентов, развивших «настоящий» РА в течение 1 года, наблюдались более высокие значения прогностического индекса

Апробация критериев прогноза для больных НА по данным наблюдения за Московской когортой больных НА, n=93 Area under curve (AUC) value = 0,89 Area under curve (AUC) value = 0,77 Van der Helm-van Mil A. et al., 2007 Лучихина Е.Л., 2008, неопубликованные данные При анализе площади под кривой получены сопоставимые результаты

Недифференцированный артрит: лечение

Рекомендации EULAR по ведению больных с ранним артритом

Наиболее «сильные» рекомендации (уровень доказательности А) : Раннее начало лечения Целесообразность применения глюкокортикоидов Метотрексат как основной препарат Регулярный мониторинг

SAVE (Stop Arthritis Very Early) trial: однократное введение большой дозы ГК не останавливает артрит у больных ранним НА 383 больных ранним (до 12 недель) НА из 40 центров (включая ИР РАМН) Двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование: однократное в/м введение 120 мг МП (депо) или плацебо Наблюдение в течение 1 мес. с оценкой развития ремиссии по DAS28 Machold K. et al., 2008

PROMPT (PRObable rheumatoid arthritis: Methotrexate versus Placebo Treatment) trial: метотрексат может остановить артрит у больных ранним НА 110 больных НА Двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование: лечение МТХ мг/нед или плацебо Наблюдение в течение 30 мес. с оценкой развития РА Van Dongen H. et al., 2007

Вторичные конечные точки: Деструктивные изменения, ремиссия по шкале DAS28 Плацебо (n=28 ) Абатацепт (n=28 ) Рандомизация (1:1) День 1 Недифференцированный артрит Эффективность Абатацепта в предотвращении развития РА у пациентов с недифференцированным артритом и высоким риском развития РА Скрининг 6 месяцев 12 месяцев 24 месяцев Продолжение наблюдения Прекращение лечения Допускалась комбинация с нестероидными противовоспалительными препаратами или малыми дозами пероральных кортикостероидов (10 мг/сутки преднизолона или эквивалента). Комбинация с противоревматическими препаратами, модифицирующими течение болезни не допускалась. Emery and al. Ann Rheum Dis 2008;67(Suppl II):89 Основные критерии включения: Синовиит 2 сустава Длительность

Эффективность Абатацепта в предотвращении развития РА у пациентов с недифференцированным артритом и высоким риском развития РА в течение 1 года ADJUST

Среднее изменение показателей общей шкалы Шарпа в модификации Genant в течение 1 года 6-й месяц1 год Абатацепт (n)2217 Плацебо (n) Месяцы Средние изменения показателей по сравнению с исходным уровнем Популяция: все рандомизированные пациенты, получавшие лечение, с имеющимися данными обследования на момент визита в клинику Прекращение лечения Абатацепт Плацебо Emery and al. Ann Rheum Dis 2008;67(Suppl II):89 ADJUST

Изменение счета остеита при лечении Абатацептом или плацебо по данным МРТ (исследование ADJUST) C. Peterfyet al. Abatacept Reduces Osteitis and Inhibits Bone Erosion in Anti-CCP2 Positive Patients with Synovitis at High Risk of Developing RA. ACR Congress 2009

Резюме: Подходы к стандартизации

Подходы к стандартизации ранней диагностики/дифференциальной диагностики РА Цель – не сам по себе нозологический диагноз, а обоснование тактики ведения больного (назначение БПВП, ГИБП) Использование стандартных алгоритмов Оптимальное использование новых иммунологических (АЦЦП) и инструментальных (УЗИ, МРТ) методик Разумное сужение рамок дифференциальной диагностики, использование решающего правила

Алгоритм организации ранней диагностики РА Каратеев Д.Е. и соавт., 2008

Рекомендации по лечению недифференцированного артрита На период обследования – симптоматическая терапия (НПВП, ГК локально) При наличии признаков хронизации (персистенция артрита, РФ+, АЦЦП+, структурные изменения в суставах по данным рентгенографии, УЗИ, МРТ) – терапия как при РА

План ведения пациента с ранним артритом в первичной сети Подготовлен в начале 2009 г. Авторы стандарта: Насонов Е.Л., Каратеев Д.Е., Олюнин Ю.А., Баранов А.А. Представлен в Минздрав, дальнейшая судьба неясна