Фармацевтическая химия Раздел: Органические лекарственные средства Лекция 34 тема: «Хинолин. Изохинолин и их производные» ПЛАН: 1.Общая характеристика.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
ЮКГФА Кафедра фармацевтической и токсикологической химии Выполнила: Юлдашева Ф.Х Группа: 411 ФР Приняла: Ордабаева С.К.
Advertisements

9 класс CO 2 CH 4 H 2 CO 3 CuS C 2 H 4 CH 3 OH C 10 H 22 CaCO 3 C 2 H 5 OH.
Азотсодержащие соединения Амины. Классификация Амины - это органические производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены.
Классификация химических реакций По числу и составу реагирующих и образующихся веществ (в неорганической химии)
Война и Дружба Флоры с Человеком, или для чего нужны алкалоиды.
Классификация органических соединений. Классификация по строению углеродной цепи.
1 ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ.
третичные Триметиламин CH 3 -N- CH 3 CH 3 азотсодержащие органические соединения производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода.
Лекции 8-9
Химия 8б
Характеристика класса.
CH 3 -CH 3 +Cl 2 CH 3 -CH 2 Cl +HCl Закончите уравнения реакций: С 3 Н 8 + Cl 2 = CH 3 CH 3 + F 2 = СН 3 Вr + Н 2 О = НBr + C 6 H 6 + HNO 3 = H 2 O +
ГБОУ ВПО КрасГМУ им. проф.В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России Фармацевтический колледж Лекция 4 Тема: «Производные фенантренизохинолина» Лектор: Кириенко.
Лекция 22 ГБОУ ВПО КрасГМУ им. проф.В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России Фармацевтический колледж Лектор Ростовцева Л.В., преподаватель химии высшей.
Ермакова Н.Н. учитель химии и биологии МБОУ СОШ 9 г. Красногорска.
Тема урока: Решение генетических цепочек. Запишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения. Назовите продукты реакции,
Тема урока: Решение генетических цепочек Составила: учитель химии МОУ Лужайской СОШ Малкова С.В.
Производные фенола Многоатомные фенолы Строение молекулы фенола.
Команда гимназии класс «Химипузики» г. Иркутск Руководитель : Иевлева Ирина Фёдоровна 13x6 II тур Интернет-проекта «Путешествие в мир химии»
Реакции органических соединений. Реакции замещения Алканы CH 4 + Cl 2 CH 3 CL +HCl Циклоалканы + Br2 Br + HBr Арены FeBr 3 + Br2 + HBr.
Транксрипт:

Фармацевтическая химия Раздел: Органические лекарственные средства Лекция 34 тема: «Хинолин. Изохинолин и их производные» ПЛАН: 1.Общая характеристика производных хинолина. 2.Хинина сульфат. 3.Общая характеристика производных изохинолина. 4.Папаверина гидрохлорид. 5.Морфина гидрохлорид. 6.Кодеин. 7.Этилморфина гидрохлорид.

Производные хинолина N

ХИНИНА СУЛЬФАТ Chinini sulfas N CH3O- HO-CH- N - -CH=CH2 2 H2SO4 х 2 H2O

талейохинная реакция N CH3O- HO-CH- N - -CH=CH2 + Br-Br =O N HO-CH -CH-CH Br +NH4OH

талейохинная реакция N HO-CH -CH-CH OH NH N Зеленый цвет раствора

Производные изохинолина N

Папаверина гидрохлорид Papaverini hidrochloridum

Кодеин Codeinum

Этилморфина гидрохлорид Aethylmorphini hydrochloridum

Морфина гидрохлорид Morphini hydrochloridum