Безопасность PROPOL MANNAN Полностью натуральный ингредиент для снижения веса, который избавляет вас от проблем с увеличением сахара и избыточного холестерина в крови после приема пищи Первооткрыватель в Науке о Волокнах Наука Лицензирование и патентование Контактная информация: Компания «Ердани» Тел.: +7(7172) , Тел.:+7 (7172)

Что такое PROPOL Mannan? Экстракт, созданный из я понских традиций Конденсированн ый полимолекулярн ый э кстракт из клубней растения Amorphophallus Propol наполнитель желудка с нулевой калорийностью вяжущее свойство Самый высокий молекулярный вес в природе конденсированное растворимое волокно свойство поглощения жиров PROPOL ® - Борется с ожирением - Б езопасный механизм - Строгие и тщательные клинические исследования Copyright © 2010 Shimizu Chemical Corporation. All rights reserved.

Сравнение PROPOL® и стандартного Глюкоманнан а Propol Mannan Избранные виды растений семейства конняку, Очень незначительн ый процент квалифицируется годным к производству в виде PROPOL Глюкоманнан Технология экстрактации/полировки Молекулярный контроль веса 14 испытаний на безопасность не содержит 518 агрохимикатов 300- летнее ноу-хау культивирования Отсутствие оксида серы и мышьяка Максимально очищенная форма Функциональная экстракт Более 100 клинических данных только по PROPOL PROPOL Mannan Мука из конняку (конжаковая) Стандартный Глюкоманнан Очищенный конняку Незначительное количество данных о препарате, оказывающем слабительное действие Отсутствие клинических данных по холестерину, диабету, потере веса Отсутствие клинических данных по уровням максимально высокого содержания сульфатов и мышьяка (Требует переработки перед использованием) Мука из конняку предварительно обработанный порошок Необходимо удалить ферменты и прочие примеси перед употреблением в пищу Copyright © 2010 Shimizu Chemical Corporation. All rights reserved.

Propol Mannan = Самое конденсированное волокно в природе -Максимально высокий молекулярный вес в природе, свыше 2,000,000 дальтонов. - Клинические результаты исследования фармацевтического уровня доказаны даже при минимальной дозировке в отличие от других имеющихся волокон.

Сверхмолекулярная, конденсированная частица Одна частица сухого вещества Propol Вода Частица начинает расширяться С поглощением большего количества воды, разбухание продолжает происходить Окончательный размер: в 200 раз больше первоначального 0 минут 2-5 минут минут 5-6 часов PROPOL – Механизм (1) Беcкалорийный наполнитель желудка Изготовлено из чистого волокна Мозговой сигнал: «Желудок не пуст!» Предотвращает переедание Разбухает и увеличивается в 200 раз от первоначального веса !

PROPOL – Механизм (2) Вяжущее свойство Пища медленно движется по организму Гликемический контроль (за сахаром) Продолжительное ощущение сытости Copyright © 2010 Shimizu Chemical Corporation. All rights reserved. PROPOL Гуаровая камедь Стандарт ный порошок из конняку (необработанный) При изменении вязкости с течением времени при приеме внутрь (in vitro) мПа (ч)(ч) СТАБИЛЬНОСТЬ : разработан для наиболее эффективного воздействия на желудочно- кишечный тракт

PROPOL – Механизм (3) Свойство поглощения жиров Магнит с ловушкой для жира Избыточная энергия не поглощается Растворенный в воде PROPOL >> Смешать с оливковым маслом >> Демонстрация расставления ловушки для жира Не происходит растворение жиров в воде! Процесс симулирует движение по желудочно-кишечному тракту Масла и жиры оказываются в ловушке из гелеобразного вещества с действием мицеллы (сост. из ядер малого размера, нераств. в данной среде), «жировые избытки» будут системно выводиться из организма.

PROPOL – В направлении к здоровому метаболизму PROPOL ® (Amorphophallus Propol) Снижение массы тела и расщепление жиров* Снижение липопротеидов низкой плотности и триглицеридов Оздоровление кишечника Укрепление иммунитета Контролируемый гликемический уровень PROPOL работает различными способами для улучшения вашего здоровья Полностью здоровый метаболизм (обмен веществ)

- Утвержден как продукт, полностью признанный безопасным (GRAS) - Регулирует аппетит - Регулирует абсорбцию избыточных калориев - Регулирует абсорбцию холестерина - Улучшает метаболизм - Замедляет процесс опорожнения желудка - Способствует оздоровлению кишечника - Укрепляет иммунитет Более 60 международных клинических испытаний 14 испытаний на безопасность PROPOL MANNAN - 100% натуральный -не оказывает неблагоприятных воздействий и подходит вегетарианцам - Запатентованный продукт - Устойчив к высоким температурам - Стабилизирует соли, сахару и pH - Без минералов и витаминов *водорастворимый

PROPOL запатентован в 33 странах, имеет широкое распространение во всем мире. * Доступна также классификация, свободная от E-нумерации FDA – GRAS Управление по контролю над продуктами и лекарствами США, подотдел - Generally Recognized As Safe Категория продуктов, полностью признанных безопасными (США) Объединенный комитет экспертов ФАО/ВОЗ по пищевым добавкам Пищевая добавка E-номер (ЕС)* Натуральный продукт, полезный для здоровья (КАНАДА) Пищевой ингредиент с утверждением о полезности для здоровья (РОССИЯ) Пища/Пищевые добавки (ЯПОНИЯ) Официальный функциональный пищевой ингредиент (ЯПОНИЯ) Кодекс о пищевых химических продуктах [Третье приложение к 3 выпуску] Получение одобрения по требованиям к здоровому питанию Copyright © 2010 Shimizu Chemical Corporation. All rights reserved. Статус регистрации

PROPOL – классификация SHIMIZU Гарантированные клинические показатели Свыше 100 клинических испытаний, проведенных в мире, включая следующие проблемы - Снижение веса - Пробиотики - Уменьшен ие - Укрепление иммунитета висцерального жира - Запоры - Контроль холестерина -Контроль сахара в крови Испытания включают ожирение детей и беременных женщин. PROPOL ® Сырье -Компания Shimizu впервые выявила особые волокна (Amorphophallus Propol ) в 1976 году, которые представляют собой функциональные характеристики препарата PROPOL. -Имея опыт работы с одним и тем же материалом в течение 300 лет, компания SHIMIZU установила метод массового культивирования и разработала ноу-хау для получения конденсированной высокоочищенной субстанции Испытание на полную безопасность Полная безопасность подтверждается исследованиями фармацевтического уровня. 14 испытаний на безопасность включают: - Исследование по эффективной дозировке - Токсикологические исследования - Исследование на особую токсичность, проведенное на крысах потомства F1, подвергнувшихся воздействию в утробном состоянии. Запатентованная технология - После высокоспециализированного трехэтапного процесса по очистке был получен препарат PROPOL®. - Производство PROPOL® запатентовано (в 33- странах) компанией Shimizu Chemical Corporation, Япония. - Многие другие прикладные программы и технологии запатентованы в США, ЕС, Японии и странах Центрально и Южной Америки. Copyright © 2010 Shimizu Chemical Corporation. All rights reserved.

Частное исследование препарата PROPOL MANNAN Исследование Института Коннектикута «Эффект от совмещения физической нагрузки с диетой, основанной на глюкоманнане» W.J. Kraemer et.al, Университет Коннектикута Metabolism Clinical and Experimental 56 (2007) мг при введении внутрь во время 2 обильных приемов пищи/день Снижению Композиция тела значительно селективно улучшилась благодаря - Масса тела - Холестерин-ЛПНП - Жир % - Масса висцерального жира - Общая масса жира - Брюшной жир % - Уровень лептина - Обхват талии Все клинические испытания по «глюкоманнану» в настоящее время были проведены с использованием Propol Mannan. Большинство игроков на рынке и прочих производителей глюкоманнана с разрешения компании Shimizu используют данные по Shimizu маннану для своих продуктов более низкого качества, которые не показывают каких-либо клинических результатов.

Лицензированные исследование препарата PROPOL MANNAN Изменение массы тела (кг) от существующего положения Изменение уровней холестерина и триглицеридов (мг/дл) от существующего положения Все клинические испытания по «глюкоманнану» в настоящее время были проведены с использованием Propol Mannan. Большинство игроков на рынке и прочих производителей глюкоманнана с разрешения компании Shimizu используют данные по Shimizu маннану для своих продуктов более низкого качества, которые не показывают каких-либо клинических результатов.. Весовой индекс массы тела Относительное соотношение % Изменение массы тела (фунтов) от существующего положения Масса телаИМТ Потеря веса после ежедневного трехразового 8-недельного приема препарата PROPOL PROPOL Значительная потеря веса Значительное снижение веса Плацебо PROPOL Плацебо Значительное улучшение Значительное устойчивое улучшение 4 недели PROPOL 8 недели PROPOL 4 недель Плацебо 8 недель Placebo Потеря веса после ежедневного двухразового 8- недельного приема препарата PROPOL Улучшение уровня холестерина и триглицеридов после ежедневного трехразового 4 и 8-недельного приема препарата PROPOL PROPOL Плацебо кг ( фунт) кг ( фунт) в среднем кг (- 7.0 фунт) +.4 кг ( фунт) мг/дл фунт (- 2.5 кг) фунт фунт +1.5 фунт мг/дл мг/дл мг/дл мг/дл

Клинические испытания - PROPOL Опубликованное исследование 1 Действие препарата PROPOL на больных ожирением: клиническое испытание Уолш Дэвид E., ГАГХОУБИАН Газген, БЕХГОРООЗ Aли International Journal of Obesity , 1983 СУБЪЕКТЫ Пациенты, страдающие ожирением n = 20 (жен.) МЕТОДЫКонтрольное исследование препарата в течение 8 недель double blind плацебо - - Активно - 1 грам (0.035oz) PROPOL принимается за 1 час до приема пищи. - Плацебо - Без изменения рациона – Пациенты едят/пьют все, что они желают ИЗМЕРЕНИЯМасса телаСывороточный холестерин ТриглицеридыХолестерин липопротеинов низкой плотности Холестерин липопротеинов высокой плотности Результаты- Значительная потеря веса (5.5фунтов) - Значительное снижение сывороточного холестерина (21.7мг/дл) - Значительное снижение липопротеидов низкой плотности (15.0мг/дл)

Потеря веса после ежедневного трехразового 8-недельного приема препарата PROPOL < 3 г (0.106oz)/день препарата PROPOL 1) Исследование 1 Уолша PROPOL Placebo Изменения в массе тела (фунтов) относительно существующего положения фунт Значительное снижение веса 4 недели 8 недель 4 недели 8 недель PROPOL +1.5 фунт -0.4 фунт

Улучшение уровня холестерина и триглицеридов после ежедневного трехразового 4 и 8-недельного приема препарата PROPOL 1) Исследование 2 Уолша 4 недели PROPOL 8 недель PROPOL 4 недели Placebo 8 недель Placebo ХолестеринЛипопротеиды низкой плотности Триглицериды Изменение уровней холестерина и триглицеридов (мг/дл) в зависимости от основной линии мл/дл мл/дл мл/дл мл/дл мл/дл - 15 мл/дл мл/дл +4.7 мл/дл мл/дл мл/дл мл/дл Значительное устойчивое улучшение мл/дл

Клинические испытания - PROPOL Опубликованное исследование 2 Сравнение Дабл-блайнд-исследований PROPOL и placebo-исследований у пациентов, перенесших инфаркт, после реабилитации Реффо Г.C., Джиради P.E., Форантини C. Current Therapeutic Research Vol. 47; , 1990 СУБЪЕКТЫ Пациенты, перенесшие инфаркт, после реабилитации всего = 28 (Муж= 24; Жен = 4) Средний возраст 54 года. МЕТОДЫ 8-недельное контролируемое исследование Placebo - Активные (15 субъектов) грамма (0.053oz) препарата PROPOL принимается до завтрака и ужина - Placebo (13 субъектов) - Без изменения рациона – Пациенты едят/пьют, что они желают ИЗМЕРЕНИЯСердечный ритмХолестерин Кровяное давлениеВес тела 0 недель 8 недель РЕЗУЛЬТАТЫХолестерин Систолическое кровяное давление Сниженный холестерин и систолическое кровяное давление

Потеря веса после 8-недельного двухразового приема препарата PROPOL < 3 г (0.106oz)/день препарата PROPOL 2) Исследование Реффо Изменения в массе тела (кг) от существующего положения Значительная потеря веса Placebo PROPOL -3.2 кг ( фунт) +.4 кг ( фунт)

Клинические испытания - PROPOL Опубликованное исследование 3 Propol у амбулаторных пациентов с повышенным артериальным давлением: Пробное клиническое испытание Reffo G.C., Ghiradi P.E., Forantini C. Current Therapeutic Research Vol. 44; 22-27, 1988 СУБЪЕКТЫ Амбулаторные пациенты с повышенным артериальным давлением всего = 31 (Муж. = 10; Жен. = 21) Средний возраст 51.6 лет. МЕТОДЫ 4- недельное контролируемое исследование Плацебо - Группа A - 1 g (0.035oz) препарата PROPOL за час 1 до приема пищи, 3 раза в день - Группа B - PROPOL + режим по ограничению калорий - Группа C – контроль Плацебо РЕЗУЛЬТАТЫ …Препарат Propol «полезен как естественное препятствие для усваивания питательных веществ при поддержании энергетического баланса и при управлении избыточным весом.» Снижение веса (2.4kg) Снижение сывороточного холестерина (13%) Снижение триглицеридов (36%)

Потеря веса после 4-недельного приема препарата PROPOL с/без сокращения потребления калориев 3) Исследование Реффо Изменение в массе тела (кг) от существующего положения PROPOL Плацебо Значительная потеря веса < 3 г (0.106oz)/день препарата PROPOL -2.4 ( фунт) ( фунт) ( фунт)

Клинические испытания - PROPOL Опубликованное исследование 4 Хроническое использование Propol при диетологическом лечении ожирения крайней степени Вита П.M., Рестели A., Каспани П., Клингер Р. Minerva Med , 1992 СУБЪЕКТЫ Пациенты, страдающие ожирением всего = 50 (Муж.= 15, Жен. = 35) Средний возраст 39 лет. МЕТОДЫ 8- недельное контролируемое исследование Плацебо - Группа A - 4 грамма (0.141oz) /день препарата PROPOL для приема 3 дозами. - Группа B - Плацебо + диетотерапия - Для группы A и B, приготовленные блюда были предложены. ИЗМЕРЕНИЯ Вес тела Гликемические значения Триглицериды Холестерин Функция желудочно-кишечного тракта РЕЗУЛЬТАТЫ … (группа PROPOL )..способствует значительной потере веса в отношении самой жировой массы, общему улучшению состояния липидов и углеводной толерантности, и растущая приверженность и интерес к данной диете заключаются в отсутствии каких-либо побочных действий.» …(PROPOL диетические добавки)...,как было обнаружено, особенно эффективны и устойчивы при долгосрочном приеме препарата при ожирении крайней степени.

Клинические испытания - PROPOL Опубликованное исследование 2 Оценивание двойной анонимности PROPOL в противовес placebo у пациентов, перенесших инфаркт, после реабилитации Реффо Г.C., Джиради P.E., Форантини C. Current Therapeutic Research Vol. 47; , 1990 СУБЪЕКТЫ Пациенты, перенесшие инфаркт, после реабилитации всего = 28 (Муж= 24; Жен = 4) Средний возраст 54 года. МЕТОДЫ 8-недельное контролируемое исследование Плацебо - Активные (15 субъектов) грамма (0.053oz) препарата PROPOL принимается до завтрака и ужина - Плацебо (13 субъектов) - Без изменения рациона – Пациенты едят/пьют, что они желают ИЗМЕРЕНИЯСердечный ритмХолестерин Кровяное давлениеВес тела 0 недель 8 недель РЕЗУЛЬТАТЫХолестерин Систолическое кровяное давление Сниженный холестерин и систолическое кровяное давление

Клинические испытания - PROPOL Частное исследование 5 – Исследование детского ожирения Программа фармакологического воздействия при детском ожирении и дислипидемии: полезность диетического волокна PROPOL Родориез де Роа, Елси; Марсикано Перез С., Луис Хосе; Гомез, Нэнси; Варгас, Элвис; Менесес, Присцилла Кастро, Педро Хосе Игнасио Балдо Hospital, Vargas Hospital, Gastroentrerology Department Risk Factors Condulation (Неопубликованное исследование) СУБЪЕКТЫДети и взрослые в возрасте от 9-19 лет всего = 31 (Муж. = 4; Жен.= 27) Средний возраст 15.2 лет. МЕТОДЫ 8- недельное контролируемое исследование Плацебо - группа PROPOL - 1 грам (0.035oz) препарата PROPOL 3 раза в день во время приема пищи - группа Плацебо - Потребление калорий не было уменьшено во время проведения исследования РЕЗУЛЬТАТЫ Снижение веса (4.29 кг) Снижение холестерина (10.5%) Уменьшение индекса массы тела (1.89 ед.) Снижение уровня триглецеридов (25.4%) Уменьшение объемов талии (2.75 см) Снижение гликемии натощак (9.8) Полученные результаты позволяют рекомендовать препарат …PROPOL для детей и взрослых, страдающих ожирением и дислипидемией.

5) Исследование детского ожирения 1 Потеря веса после 8-недельного приема препарата PROPOL 3 раза в день Показатель веса массы тела (Относительное процентное соотношение) Вес телаИМТ PROPOL Плацебо Значительное улучшение кг ( фунт) -В среднем - 0,77 кг ( фунт)

Copyright © 2010 Shimizu Chemical Corporation. All rights reserved. Контроль за снижением уровня холестерина У вас есть проблемы с высоким уровнем ХОЛЕСТЕРИНА и ТРИГЛИЦЕРИДОВ? СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ САХАРА В КРОВИ НА 29% ЧЕРЕЗ 30 ДНЕЙ Показатели снижения ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ СНИЖЕНИЕ ВЫДЕЛЕНИЯ САХАРА С МОЧОЙ PROPOL это решение, которое помогает вам значительно и безопасно снизить уровень липидов. Изменения в уровне триглицеридов у пациентов, принимающих препарат PROPOL (A), PROPOL плюс режим по ограничению калориев (B) и плацебо (C) (значения это средства ± SD). NS= не имеет значения Источник: Current Therapeutic Research Том 44, No1., Июль 1988 G.C. Reffo et.al. Общие изменения в уровне холестерина у пациентов, принимающих препарат PROPOL (A), PROPOL плюс режим по ограничению калориев (B), и плацебо (C) (значения это средства ±SD). NS = не имеет значения ТРИГЛИЦЕРИДЫ ОБЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО ХОЛЕСТЕРИНА Общее кол-во холестерина на 9.7% Общее кол-во липопротеидов низкой плотности на 7.3% Общее кол-во триглицеридов на 21.0%

Copyright © 2010 Shimizu Chemical Corporation. All rights reserved. Гликемический контроль Значительно снижает уровень сахара Значительное снижение выделения сахара с мочой Снижение уровня сахара в крови на 29% через 30 дней Действие препарата PROPOL на выделение сахара с мочой Индивидуальные изменения процентного соотношения 13 диабетиков после приема препарата

Copyright © 2010 Shimizu Chemical Corporation. All rights reserved. Гликемический контроль ДЛЯ БОРЬБЫ С ОСНОВНОЙ ПРОБЛЕМОЙ БОЛЬНЫХ ДИАБЕТОМ «…дозировка инсулина или пероральных гипогликемических средств была уменьшена или в некоторых случаях даже отменена.» Исх.: Gay D. D. et al., Lancet 1979, 1, 5 мая, стр.987 УМЕНЬШЕНИЕ ДОЗИРОВКИ Инсулин Пероральные антидиабетические средства Минимизирует побочные действия PROPOL представляет собой главный прорыв в предоставлении больным диабетом лучшей жизни! УМЕНЬШЕНИЕ РИСКА ОСЛОЖНЕНИЙ Нефропатия Ретинопатия Невропатия Сердечно-сосудистые заболевания

Здоровые страны – Более полезные для здоровья диеты Copyright © 2010 Shimizu Chemical Corporation. All rights reserved. Прогнозируемая продолжительность жизни в мире Позиция ЯПОНИЯ СИНГАПУР ШВЕЦИЯ АВСТРАЛИЯ ШВЕЙЦАРИЯ ФРАНЦИЯ ИСЛАНДИЯ КАНАДА ИТАЛИЯ ИСПАНИЯ СОЕД. КОРОЛ-ТВО США КИТАЙ ГЕРМАНИЯ САУД. АРАВИЯ ОАЭ МЕКСИКА БРАЗИЛИЯ ИНДИЯ РОССИЯ Ежедневное потребление калориев на человека США Германия Ю.Корея Япония Китай США Германия Корея Япония Китай

Объем рынка – Возрастающие потребности и проблемы Относительные показатели ожирения в Соед. Королевстве и США ОЖИРЕНИЕ= Индекс массы тела > 30 кг / м2 источник : ОЭСР Данные о здоровье 2005 Основные причины смерти (2000: США ) Источник: Центр по профилактике заболеваний (2000) Табак Плохая диета, недостаточная физическая нагрузка Алкоголь Зараженные районы (грипп) Опасные районы (загрязнение) Транспортные происшествия ) Пожары Половая активность Незаконные вещества (наркотики) США Соединенное Королевство Япония

Почему мы терпим поражение? Причины безуспешной борьбы с ожирением Американцев % американцев сообщают, что им необходимо потерять в весе … замедление метаболизма недостаточная физическая нагрузка недостаточная самодисциплина частое поедание любимых продуктов частые перекусы частое переедание частые приемы пищи по эмоциональным причинам проблемы с контролем потребления пищи в ресторанах отслеживание съеденных калориев, а не жиров отслеживание съеденных жиров, а не калориев Источник: Совет по контролю за калориями, National Consumer Survey, 2007 Контроль за чувством сытости ! = ключ к успешному соблюдению диеты!

Управление весом без стрессов Первооткрыватель в области исследования волокон