Презентация к уроку химии « Фенолы» 10 класс. УМК Габриеляна О.С. Базовый уровень Муниципальное общеобразовательное учреждение «Волоколамская средняя общеобразовательная школа 2 г. Волоколамска Московской области Автор Колядкина Ирина Викторовна, учитель химии
Фенол Фенолформа льдегидные смолы Медицинские препараты Красители АнтисептикиПестициды Заменитель сахара Моющие средства
По данным на 2006 год мировое потребление фенола имеет следующую структуру: 44 % фенола расходуется на производство бисфенола А, который используется для производства поликарбона и эпоксидных смол; 30 % фенола расходуется на производство фенолформальдегидных смол; 12 % фенола гидрированием превращается в циклогексанол, используемый для получения искусственных волокон нейлона и капрона; остальные 14 % расходуются на другие нужды, в том числе на производство антиоксидантов, неионогенных ПАВ, других фенолов (крезолов), лекарственных препаратов (аспирин), антисептиков и пестицидов.
Кислородсодержащие органические вещества, в молекулах которых ароматический радикал фенил связан с функциональной гидроксильной группой С ОН СН НС С 6 Н 5 - ОН
1. Коксование каменного угля 2. Из бензола (устаревший способ) +Cl 2 +NaOH С 6 Н 6 С 6 Н 5 Сl С 6 Н 5 OH 3. Прямое окисление бензола
Коксование каменного угля проводят в коксовых печах. Кокс сортируют и направляют на металлургические заводы
При коксовании, то есть при нагревании без доступа воздуха, из каменного угля получают четыре основных продукта: Кокс – твердый остаток, практически чистый углерод (производство чугуна) Каменноугольная смола, содержащая несколько сотен орг. соед. (бензол, фенол) Аммиачная вода, содержащая аммиак, фенол и др. Коксовый газ, состоящий из метана
Игольчатые кристаллы с характерным запахом (розовеют на воздухе в результате окисления), мало растворим в холодной воде, неограниченно – в горячей
По ароматическому радикалу По гидроксильной группе
Взаимодействие фенола с натрием - ОН + 2 Na - ОNa + H 2 22 Фенолят натрия
Взаимодействие фенола с гидроксидом натрием - ОН + NaOH - ОNa + H 2 O Фенол – карболовая кислота
Кислородсодержащие органические вещества, в молекулах которых ароматический радикал фенил связан с функциональной гидроксильной группой С ОН СН НС С 6 Н 5 - ОН
Взаимодействие фенола с бромом - ОН + 3Br 2 - ОH + 3HBr -Br Br Br- 2,4,6 трибромфенол – осадок белого цвета
Взаимодействие фенола с азотной кислотой - ОН + 3HONO 2 - ОH + 3H 2 О -NO 2 2,4,6 тринитрофенол (пикриновая кислота) NO 2 O 2 N-
Качественная реакция на фенол – взаимодействие с хлоридом железа (III)
Взаимодействие с формальдегидом n - ОН + n H – C – H O - ОН - CН 2 - n Фенолформальдегидная смола + nН 2 О
Взаимодействие с формальдегидом – реакция поликонденсации
§ 10 р. т с 70 2 – 4 Индивидуальные задания (к уроку «Карбоновые кислоты»): «Карбоновые кислоты в природе», «Безопасное обращение с муравьиной и уксусной кислотами в быту»
Список используемых источников О.С. Габриелян. Учебник для общеобразовательных учреждений. ХИМИЯ. Базовый уровень. 10 класс. – М.: Дрофа, 2008 О. С. Габриелян, И. Г. Остроумов. Химия 10 класс: Настольная книга учителя. – М.: Дрофа, 2007 О. С. Габриелян, А. В. Яшукова. Химия. 10 класс. Базовый уровень. Методическое пособие. – М.: Дрофа,