Тема: Алканы: физические и химические свойства. Получение и применение алканов.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Строение молекул метана и других алканов. Номенклатура и гомологический ряд алканов.
Advertisements

Алканы: гомологический ряд, изомерия и номенклатура алканов. МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г. Учитель:
АЛКАНЫ Prezentacii.com. Вспомните, какие вещества мы называем углеводородами? УГЛЕВОДОРОДЫ – это органические соединения, состоящие из двух химических.
Предельные углеводороды. Алканы, парафины.. Цели и задачи урока: Рассмотреть гомологический ряд предельных углеводородов. Рассмотреть гомологический ряд.
АЛКАНЫ Строение молекулы метана. Свойства метана и его гомологов.
Предельные углеводороды. (Алканы) Пильникова Н.Н..
АЛКАНЫ Строение молекулы метана. Свойства метана и его гомологов.
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (АЛКАНЫ). Цели урока Ознакомиться с номенклатурой алканов.
Предельные углеводороды Алканы Насыщенные углеводороды. Парафины.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
АЛКАНЫ Строение молекулы метана. Свойства метана и его гомологов.
Номенклатура алканов. 10 класс Щербакова Валерия Геннадьевна Учитель МБОУ СОШ 10 г.Владимира.
Алканы – углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые соответствуют общей формуле С n H 2n+2.
CEE АлканыАлканы Алканы: состав, номенклатура, изомерия.
План занятия Лекция. 1. Органическая химия. Органические вещества. 2. Основные положения теории химического строения А.М.Бутлерова. 3. Значение ТСОС А.
Алканы – алифатические (ациклические) предельные углеводороды, в которых атомы углерода связаны между собой простыми (одинарными) связями в неразветвленные.
АЛКАНЫ Предельные углеводороды Предельные углеводороды Работа учителя химии Прониной Е.М. Г. Москва.
Изомерия и номенклатура алканов Работа Захарова Дмитрия, Ученика 10 «А» класса Школы 473.
По характеру углеродного скелета - C – C – C – C - По виду функциональной группы.
Чтобы начать работу, нажмите «Показ слайдов». Составление названий углеводородов по систематической номенклатуре IUPAC Если вам необходимо еще раз повторить.
Транксрипт:

Тема: Алканы: физические и химические свойства. Получение и применение алканов.

На основе представлений о составе и строении молекул, природе химических связей рассмотреть химические свойства предельных углеводородов. Обратить внимание на соблюдение правил пользования бытовым газом вследствие его взрывоопасности. Цели урока:

В молекулах алканов с большим числом углеродных атомов атомы углерода в цепи расположены не по прямой линии, как в структурных формулах, а зигзагообразно. Причина этого в тетраэдрическом направлении валентных связей атомов углерода

Зигзагообразная цепь атомов углерода, особенно в длинноцепочечных молекулах, может принимать различные пространственные формы.

Алгоритм составления названий органических соединений Выбирают наиболее длинную (главную) цепь и нумеруют ее ближе к тому концу, к которому стоит радикал ( заместитель, обозначен желтым цветом) (3) (4) (5) (6) (7) СН 3 – СН – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СН – СН 2 – СН 3 ! ! (2) СН 2 СН 2 – СН 2 – СН 3 ! ( 8) (9) (10 ) (1) СН 3 Данное вещество называется: 3-метил, 7-этилдекан

2. Название строится в следующей последовательности: А) ПРЕФИКС: состоит из цифры, указывающей на номер углеродного атома, возле которого стоит радикал. Например: 3- и пишется название самого радикала. Например: 3- метил,7-этил……. Если молекула содержит несколько одинаковых радикалов, то после перечисления всех цифр, указывающих их местоположение, к радикалу добавляют числовую приставку ( ди –два, три – три, тетра – четыре). Например: 2,3 – диметил………….., или 3,4,5 – триэтил……. Б) КОРЕНЬ: ставится в соответствии с гомологическим рядом алканов ( смотри по количеству атомов углерода в главной цепи) В) СУФФИКС: у алканов суффикс «АН».

Получение и применение алканов.

Интересные факты:

Тест для закрепления: 1. Гомологический ряд алканов описывается общей формулой а) СnH2n-2 б) CnH2n в) СnH2n+2 г) CnH2n+1 2. В пропане связи углерод-углерод: а) одинарные б) двойные в) полуторные г) Пи-связи

3. Молекула метана имеет форму а) пирамиды б) параллелепипеда в) тетраэдра г) конуса 4. Для алканов характерна гибридизация: а) SP б) SP2 в) SP4 г)SP3

5. Угол между атомами углерода в алканах составляет: а) 120 градусов б) 90 градусов в) 109 градусов г) 110 градусов 6. Углеводородный Радикал – это а) группа атомов, соединённая с функциональной группой молекулы. б) группа атомов, отличающаяся от метана на СН2- в) группа атомов, имеющая положительный заряд г) группа атомов, которая называется функциональной

7. Установите порядок для определения названия углеводорода а) Определяют местонахождение радикалов б) Выбирают самую длинную цепь и нумеруют атомы углерода в ней в) Определяют корень названия по числу атомов углерода в длинной цепи г) Составляют приставку в виде цифр и греческих числительных 8. Установите соответствие: 1. Пропан а) СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2- СН3 2. Пентан б) СН3-СН2-СН3 3. Бутан в) СН3-СН2-СН2-СН3 4. Октан г) СН3-СН2-СН2-СН2-СН3

9. Среди данных формул найдите 2 изомера: а) СН3-СН2-СН2-СН2-СН3 б) СН3-СН2-СН2-СН3 в) СН3-СН-СН2-СН3 \ СН3 10. Формулы только алканов записаны в ряду: а) С3Н6, С2Н4, С6Н14 б) С4Н10, С2Н6, С3Н8 в) С2Н2, С3Н8, С6Н6 г) С6Н6, С4Н8, С2Н6

Ответы для взаимопроверки: 1-в 2-а 3-в 4-г 5-в 6-а 7-б,а,г,в 8- 1-б,2-а,3-г,4-в. 9-а,в 10-б.

Домашнее задание: § Домашнее задание: § 3.2, 3.3, 3.4 стр.71 упр.1,2, стр.73 упр.1,4, стр.80 упр.1,5.

Спасибо за внимание!!!