Постгеномная эра 1. Начало функциональной геномики – 2. Протеомика 3. Медицинская геномика и молекулярная медицина 4. Онкогеномика 5. Психогеномика 6.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Генетическая Эпидемиология в Популяциях Человека Казима Б. Булаева.
Advertisements

Новые направления биомедицинских исследований Omics Докладчик: Татьяна Гребышева МБФ, гр Совместное заседание студенческого научного кружка кафедры.
СПБ ГП МУ Кафедра медицинской биологии Юрий Загорулько, 128 гр.
Лекция 3. Молекулярные механизмы генных мутаций. Репарация ДНК Мяндина Галина Ивановна д.б.н., профессор.
Биология 11 класс.. Особенности генетики человека. Человек как объект генетических исследований имеет большую специфику, которая создаёт значительные.
Геном содержит биологическую информацию, необходимую для построения и поддержания организма. Большинство геномов, в том числе геном человека и геномы.
Болезни геномного импринтинга. Болезни экспансии тринуклеотидных повторов.
Тема: «Организация генома человека» Выполнил: ст.гр Орынбасаров А.О.
Презентация на тему: «Как проверить лечебные свойства новых лекарств» Выполнили: ученицы 10«В» класса, лицея 17 ученицы 10«В» класса, лицея 17 Кустова.
Трансгенный организм. Содержание: Что такое трансгенный организм? Цель создания? Использование трансгенных организмов. Трансгенные бактерии. Транс генные.
ВАЖНАЯ БИОЛОГИЯ в ИКТ Выполнила : студентка 2 курса Синельникова Анастасия.
Павлий Татьяна ученица 10 класса МОУ Еланская сош 2009г.
Генетические заболевания человека передающиеся по наследству. Автор: Алексеева Я.
Эпигеномика Докладчик: Ануфрак Александр МБФ, гр Совместное заседание студенческого научного кружка кафедры биохимии и молекулярной биологии и кружка.
Тема 11 Медицинская помощь и лечение (схема 1). Тема 11 Медицинская помощь и лечение (схема 2)
Подготовила Ученица 11 « Б » класса МОУ СРШ 7 Герасименко Ирина Преподаватель : Краева Мария Александровна.
Задание : Внимательно прочитайте определения основных генетических понятий и назовите термины, которыми эти понятия обозначаются 1 1 класс.
Генетические заболевания человека передающиеся по наследству. Автор: Алексеева Я. 900igr.net.
«Новое в диагностике наследственных форм рака молочной железы и яичников» Опыт «НИИ онкологии им Н.Н.Петрова Росмедтехнологий» Онколог, к.м.н. Воскресенский.
Транксрипт:

Постгеномная эра 1. Начало функциональной геномики – 2. Протеомика 3. Медицинская геномика и молекулярная медицина 4. Онкогеномика 5. Психогеномика 6. Геном и окружающая среда 7. Генная диагностика 8. Генная дактилоскопия 9. Геноинформатика

9. Генная терапия 10. Геронтология 11. Фармакогенетика 12. Геноинформатика 13. Сравнительная геномика 14. Происхождение человека 15. Этногеномика 16. Геногеография 17. Биокмпьютеры 18. Геном как объект искусственных манипуля ций. Трансгенез и нутригеномика 19. Этические проблемы

Основа функциональной геномики – структурная геномика Технология микрочипов- позволяет автоматизировать поиск мутаций, экспрессию генов в норме и при заболеваниях, диагностировать заболевания Моделирование – для изучения функции генов. Трансгенные мыши с генами человека. Нокаутные мыши

Главная задача функциональной геномики – расшифровать, как работает геном Прочтен текст с миниатюрного природного носителя информации ДНК. 25 томов – 22 аутосомы, Y- хромосома, Х-хромосома и mit- хромосома.

Протеомика Разнообразие белков больше чем генов У человека около 1 млн белков Связь структуры белков с заболеваниями В новейших технологиях – предсказание структуры и функции белков Прионовые заболевания – проблема изменения конформации белка

Этногеномика Человек существует на Земле лет В геноме человека нет генов, полученных им от неандертальца Генетическая Ева жила лет назад в Северо- Восточной Африке В это же время жил человеческий Адам – по Y-хромосоме

Палеогеномика Сходство генома человека и шимпанзе на 99 % Гаплоидный набор человека – 23 пары, обезьяны хромосома человека произошла от слияния двух хромосом обезьяны Человек и обезьяна разошлись тысяч лет назад

Геноинформатика дополняет эксперименты -in silico Хранение огромного объема информации Анализ информации – поиск белоккодирующих генов и РНК-овых генов с помощью компьютерных алгоритмов Создание книги «Функционирующий геном» Использование генетического программирования – гены как аналоги компьютерных программ Дизайн лекарственных препаратов Хранение информации о белках в сверхкомпьютерах

Компьютерное моделирование и создание модели клетки

Нужны мощные компьютеры. Уже создан компанией IBM компьютер с 7,5 триллионов операций в секунду Задача – использование генетического программирования для создания компьютеров и компьютерных программ

1 млн п.н. ДНК эквивалентен 1 мегабайту информации, а вся ДНК в геноме человека – 3 гига-байта ДНК – компьютер- сверхбыстродействие, миниатюрность В 1 кубическом см ДНК информации больше, чем в 1 триллионе СD дисков 1 символ занимает 1,3 нанометра – в дюйме ДНК 18 мегабайтили 1 млн гигабайт на квадратный дюйм Обычный винчестер – 7 гигабайт на квадратный дюйм Значит на единицу площади ДНК содержит информации в раз больше чем винчестер

Фармакогеномика Персонификация лечения на основе знаний генома Микрочипы для определения индивидуальной реакции на лекарство Дизайн лекарственных препаратов на основе знаний о генах и мишенях препаратов Пример – астматики используют албутерол. Если в одном из генов последовательность ТЦТЦЦ – хорошо. ТЦТЦГ – побочные эффекты, ТЦТЦТ - токсично

Даже известные лекарства эффективны не у всех, а только у 25% Скорость выведения лекарства может различаться у людей в раз У некоторых людей побочные реакции от применения лекарств могут быть смертельными Идеал – создание индивидуалной пилюли с улучшенными свойствами

Открыты мутации принципиально нового типа – экспансия тринуклеотидных повторов, или динамические мутации. Они ричина синдрома Мартина-Белла, хореи Геттингтона, миотиноческой дистрофии. Если в норме повтор составляет около 50, при увеличении числа, возникает нестабильность генного локуса

Геронтология Поиск генов долголетия Ген теломеразы Ген Инди (I em not dead yet) ген Клото Ген геликазы связаны с синдромом Вернера или прогерии Ген харакири Гены сторожа охраняют геном от повреждений Гены апоптоза (клетка исповедует самурайский кодекс- лучше умереть, чем ошибиться)

Суть не в том, сколько лет живет человек, а как он живет Сенека Не тот человек больше всех жил, кто может насчитать больше лет, а тот, кто больше всего чувствовал жизни. Ж.Ж.Руссоо

Психогеномика Связь генотипа с психическими особенностями и заболеваниями В династии Кеннеди – ген лидерства У гомосексуалистов – определенный участок ДНК на конце Х-хромосомы Ген самоубийства – мутации в гене серотонина и его рецептора Тревожность – более удлиненный ген транспортера серотонина Ген агрессивности – ген МАО Гены материнства, поиска новизны

Перспективы на 40 лет Френсиса Коллинза 2010 – генное тестирование, генная терапия, профилактика, пренатальная диагностика 2020 – лекарства на основе генной информации, терапия рака, лечение психических заболеваний, генная терапия на уровне зародышевых клеток 2030 – геном отдельного человека, каталог генов старения, увеличение продолжительности жизни, эксперименты на компьютерных моделях

МЕТОД ФИНГЕРПРИНТ, ИЛИ ГЕННАЯ ДАКТИЛОСКОПИЯ, основан на полиморфизме длин рестрикционных фрагментов Позволяет исследовать полиморфизм множества локусов повторяющихся последовательностей, микросателлитов В геноме млекопитающих более 30 высокополиморфных локусов, что достаточно для идентификации особи

Оценка полиморфизма По длине Рестрикционных фрагментов

Онкогеномика В США в 1999 г начат проект «геном рака» Онкогены Антионкогены Гены предрасположенности Эпигенетика рака

Постгеномная эра Мол. Археология – в 1984 гвпервые выделена ДНК вымершего животного квагги, предка зебры, истребленного более 100 лет назад мамонтенок Дима. Его ДНК клонирована.В 1985 г клонирована ДНК из египетской мумии возрастом более 4400 лет В 1988 г получены копии митох ДНК из головного мозга человека, погибшего 7 тыс лет назад,выделена ДНК из листа магнолии, пролежавшего в иле 17 млн лет ДНК из насекомых, попавших в янтарь 1991 идентифицирована ДНК останков царской семьи

Фармакогеномика – индивидуальная чувствительность к лекарствам обеспечивается особенностями генов. Даже известные лекарства эффективны не для всех. Ожидаемый эффект наблюдается менее чем у 25% людей Поиск лекарств на основе знаний о геноме. Поиск мишеней и лигандов. Перевод лечения персонифицированный принцип Скорость выведения лекарст тоже завивит от генов. Микрочипы для определения персональной реакции на лекарство

Психогеномика – гены и поведение Геном и окр среда – близнецовый метод дает представление о роли генов и факторов среды в заболеваниях и поведении, умственном развитии Агрессивность Дислексия – неспособность к чтению у 84 % одноз близнецов Гомосексуализм Лесбиянство. некоторые мировоззренческие установки- отношение к см казни, абортам Прочность брака\ощущение счастья Продолжительность жизни

Наследственные болезни связанные с экспансией тринуклеотидных повторов CGG – синдром ломкой Х-хромосомы, связан с инактивацией гена FMR1 белок которого осуществляет транспорт мРНК к полисомам CAG- полиглутаминовые заболевания. В белке полиглутаминовые участки вызывают самоагрегацию = нейродегенеративные болезни GAA в первом интроне гена фрактаксина. Подавляется экспрессия гена и развитие атаксии Фридрейха. Фрактаксин - митох белок

CTG – миотоническая дистрофия В поколениях происходит экспансия повторов при нарушении репликации в отстающей цепт

Генная дактилоскопия – ДНК можно разложить в виде спектра полос как товарный чек. Два одинаковых кода могут быть среди 40 млрд людей. Метод применен для идентификации останков семьи Николая II. Проведено сравнение с ныне здравствующим родственником Романовых мужем королевы Англии принцем Филиппом ( внучатый племянник имератрицы Александры Федоровны) В захоронении не обнаружен сын и дочь Анастасия

Молекулярная эпидемиология – исследование маркеров повышенного риска опухолей и др. заболеваний Диета с повыш содержанием жира – рак толстого кишечника Почему только у одного из 10 курильщиков - рак легкого У черныз в 3 раза больше рака пищевода и рака легкого\ У негритянок до 40 лет больше рака МЖ, а после 40 лет ситуации меняется на противоположную

Постгеномная эра Мол. Археология – в 1984 гвпервые выделена ДНК вымершего животного квагги, предка зебры, истребленного более 100 лет назад мамонтенок Дима. Его ДНК клонирована.В 1985 г клонирована ДНК из египетской мумии возрастом более 4400 лет В 1988 г получены копии митох ДНК из головного мозга человека, погибшего 7 тыс лет назад,выделена ДНК из листа магнолии, пролежавшего в иле 17 млн лет ДНК из насекомых, попавших в янтарь 1991 идентифицирована ДНК останков царской семьи

Фармакогеномика – индивидуальная чувствительность к лекарствам обеспечивается особенностями генов. Даже известные лекарства эффективны не для всех. Ожидаемый эффект наблюдается менее чем у 25% людей Поиск лекарств на основе знаний о геноме. Поиск мишеней и лигандов. Перевод лечения персонифицированный принцип Скорость выведения лекарст тоже завивит от генов. Микрочипы для определения персональной реакции на лекарство

Психогеномика – гены и поведение Геном и окр среда – близнецовый метод дает представление о роли генов и факторов среды в заболеваниях и поведении, умственном развитии Агрессивность Дислексия – неспособность к чтению у 84 % одноз близнецов Гомосексуализм Лесбиянство. некоторые мировоззренческие установки- отношение к см казни, абортам Прочность брака\ощущение счастья Продолжительность жизни

Наследственные болезни связанные с экспансией тринуклеотидных повторов CGG – синдром ломкой Х-хромосомы, связан с инактивацией гена FMR1 белок которого осуществляет транспорт мРНК к полисомам CAG- полиглутаминовые заболевания. В белке полиглутаминовые участки вызывают самоагрегацию = нейродегенеративные болезни GAA в первом интроне гена фрактаксина. Подавляется экспрессия гена и развитие атаксии Фридрейха. Фрактаксин - митох белок

CTG – миотоническая дистрофия В поколениях происходит экспансия повторов при нарушении репликации в отстающей цепт

Генная дактилоскопия – ДНК можно разложить в виде спектра полос как товарный чек. Два одинаковых кода могут быть среди 40 млрд людей. Метод применен для идентификации останков семьи Николая II. Проведено сравнение с ныне здравствующим родственником Романовых мужем королевы Англии принцем Филиппом ( внучатый племянник имератрицы Александры Федоровны) В захоронении не обнаружен сын и дочь Анастасия