Лекции по физике. Молекулярная физика и основы термодинамики Второе начало термодинамики. Тепловые двигатели. Энтропия. Цикл Карно.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Лекция 3 Второе начало термодинамики 18/09/2014 Алексей Викторович Гуденко S = knG.
Advertisements

Рассмотрим соотношение (11.9.2), полученное для цикла Карно где Т 1 – температура нагревателя, Q 1 – тепло, полученное газом от нагревателя, Т 2 – температура.
ВТОРОЕ И ТРЕТЬЕ НАЧАЛА ТЕРМОДИНАМИКИ Энтропия. Приведенная теплота. Энтропия Из рассмотренного цикла Карно видно, что равны между собой отношения теплот.
Второй закон термодинамики 1.Два положения 2-го закона термодинамики. Круговые процессы тепловых машин. 2. Термический КПД цикла. Холодильный коэффициент.
1 Второй закон термодинамики. Энтропия Энтропия: основные определения Изменение энтропии в различных процессах: изохорном изобарном изотермическом адиабатическом.
КРУГОВЫЕ ПРОЦЕССЫ Цикл Карно Тепловые машины Холодильные машины.
Тема 4. 2-е начало термодинамики. §4.1.Макросостояние и микросостояние системы. Основной постулат статистической физики. Статистический вес.
Лекция 2 Элементы термодинамики 1 План лекции 1. Термодинамика. 2. Основные термины термодинамики. 3. Работа газа. 4. Тепловая энергия. Внутренняя энергия.
Презентация к уроку по физике (10 класс) по теме: Основы термодинамики
Круговым называется процесс, при котором термодинамическая система, пройдя через ряд состояний, возвращается в исходное состояние Круговые процессы.
Молекулярно кинетическая теория газов. Основы термодинамики.
11. Основы термодинамики 11.1 Первое начало термодинамики При термодинамическом описании свойств макросистем используют закономерности, наблюдающиеся в.
Первое начало термодинамики Закон сохранения энергии для макроскопических явлений, в которых одним из существенных параметров, определяющих состояние тел,
КРУГОВЫЕ ПРОЦЕССЫ. ТЕПЛОВЫЕ МАШИНЫ 1.Круговые обратимые и необратимые процессы 2. Тепловые машины 3. Цикл Карно (обратимый) 4. Работа и КПД цикла Карно.
Статистические распределения (продолжение) Лекция 10 Весна 2012 г.
ЭНТРОПИЯ. ВТОРОЕ И ТРЕТЬЕ НАЧАЛА ТЕРМОДИНАМИКИ 1.Приведенная теплота. Энтропия 2. Изменение энтропии 3. Поведение энтропии в процессах изменения агрегатного.
Основные термодинамические процессы в газах 1 Иркутский государственный технический университет Доцент кафедры СМ и ЭАТ Молокова С. В.
Составитель: преподаватель математики и физики Алексеева Елена Васильевна.
Идеальная машина и цикл Карно.. В 1824 году французский инженер С. Карно рассмотрел круговой процесс, состоящий из двух изотерм и двух адиабат. Этот круговой.
Законы термодинамики. Вопросы для повторения: Что такое внутренняя энергия?внутренняя энергия Назовите способы изменения внутренней энергии.способы изменения.
Транксрипт:

Лекции по физике. Молекулярная физика и основы термодинамики Второе начало термодинамики. Тепловые двигатели. Энтропия. Цикл Карно

2 Обратимые и необратимые процессы Обратимым называют процесс, допускающий возможность возвращения системы в первоначальное состояние без того, чтобы в окружающей среде остались какие-либо изменения Обратимым может быть лишь равновесный процесс, но не всякий равновесный процесс обратим

3 Обратимые и необратимые процессы Пример. Рассмотрим систему из газа, находящегося в цилиндре под поршнем, на котором установлен груз Уберём груз. Газ расширится. Чтобы вернуть газ в исходное положение надо поднять груз на высоту h, совершив работу A=Mgh, и положить его на поршень Процесс не обратимый ММ h ММ

4 Обратимые и необратимые процессы Разобьём груз на две равных части Теперь, чтобы расширить и сжать газ в исходное состояние, надо затратить работу A=Mgh/2 Если мы будем производить перемещение поршня на бесконечно малые расстояния, то получим обратимый процесс М/2 h

5 Обратимые и необратимые процессы Пример равновесного необратимого процесса – теплообмен Компенсацией за осуществление необратимых круговых процессов является перевод энергии из одной формы в другую. В этом проявляется неэквивалентность различных форм энергии Тепловая энергия оказывается менее ценным видом энергии, чем другие

6 Второе начало термодинамики Второе начало термодинамики констатирует неэквивалентность различных видов энергии. Оно постулирует направление протекания тепловых процессов Формулировка Клаузиуса: Теплота не может самопроизвольно переходить от тела менее нагретого к более нагретому

7 Второе начало термодинамики Формулировка Томсона. Невозможен круговой процесс, единственным результатом которого было бы совершение работы за счёт охлаждения теплового резервуара Устройство, которое позволяло бы осуществлять этот процесс, называется вечным двигателем второго рода

8 Второе начало термодинамики Второе начало Т.Д. накладывает запрет на вечный двигатель второго рода Из второго начала Т.Д. можно получить множество конкретных результатов с помощью метода циклов и метода термодинамических функций

9 Тепловые двигатели Тепловой двигатель – это устройство, в котором совершается циклический Т.Д. процесс В любом тепловом двигателе тепло передаётся от нагревателя к рабочему телу, а затем к холодильнику. При этом совершается полезная работа Нагреватель Рабочее тело Холодильник Q1Q1 Q2Q2 A

10 Тепловые двигатели

11 Метод циклов В циклическом процессе U=0 Q=A=Q 1 -Q 2 При переходе 1 2 работа совершается системой, а при переходе 2 1 над системой При переходе 1' 2 тепло передаётся системе, а при переходе 2' 1' от системы КПД теплового двигателя =A/Q 1 =(Q 1 -Q 2 )/Q 1 1 1'1' 2'2' 2 V P Q1Q1 Q2Q2 Адиабаты

12 Цикл Карно Цикл Карно состоит из двух изотерм и двух адиабат Теплоёмкости в адиабатическом и изотермическом процессах не зависят от рабочего тела, поэтому их рассмотрение позволяет выявить ряд общих закономерностей Т1Т1 Т2Т2 V P Q1Q1 Q2Q2 Адиабаты Изотермы

13 Цикл Карно Первая теорема Карно: Коэффициент полезного действия тепловой машины, работающей по циклу Карно, зависит только от температур нагревателя и холодильника и не зависит от устройства машины и типа рабочего тела

14 Цикл Карно Для идеального газа: Q 1 =RT 1 ln(V 2 /V 1 ) Q 2 =RT 2 ln(V 4 /V 3 ) A=Q 1 -Q 2 =RT 1 ln(V 2 /V 1 )- RT 2 ln(V 3 /V 4 ) =A/Q 1 =[RT 1 ln(V 2 /V 1 )- RT 2 ln(V 3 /V 4 )]/RT 1 ln(V 2 /V 1 ) Из уравнения адиабаты: TV -1 =const Т1Т1 Т2Т2 V P Q1Q1 Q2Q2 V1V1 V2V2 V3V3 V4V4

15 Цикл Карно T 1 V 1 -1 = T 2 V 4 -1 и T 1 V 2 -1 = T 2 V 3 -1 V 2 /V 1 =V 3 /V 4 =(T 1 -T 2 )/T 1 =1-T 2 /T 1 Для повышения КПД надо повышать температуру нагревателя и понижать температуру холодильника =(Q 1 -Q 2 )Q 1 =(T 1 -T 2 )/T 1 Q 1 /T 1 =Q 2 /T 2 Величина Q/T называется приведённой теплотой

16 Цикл Карно Вторая теорема Карно: КПД любого цикла не может быть больше, чем КПД цикла Карно - =1- Т 2 /Т 1, где под Т 1 понимается максимальная, а под Т 2 минимальная температура V P

17 Энтропия Рассмотрим произвольный равновесный цикл. Аппроксимируем его малыми циклами Карно Для каждого цикла К можно записать: Q 1i /T 1i -Q 2i /T 2i =0 Просуммировав по всем циклам получим: Q k /T k =0 Т.о. получаем, что dQ/T – дифференциал некоторой Т.Д. функции Назовём эту функцию энтропией V P

18 Энтропия Энтропия – это такая функция состояния, дифференциал которой связан с элементарным тепловым эффектом в обратимом процессе соотношением: dQ=TdS( ) Энтропия S имеет размерность теплоёмкости С учётом ( ) первое начало Т.Д. можно выразить как: TdS=dU+PdV Отсюда, зная термическое и калорическое уравнения, состояния можно найти зависимость энтропии от Т.Д. параметров

19 Энтропия Найдём энтропию идеального газа Из dU=c V dT и P/T=R/V следует что: dS=c V dT/T+RdV/V S(T,V)=c V lnT+RlnV при c V =const Можно S выразить через T и P: S(T,P)=c P lnT-RlnP

20 Энтропия Определение энтропии через теплоту встречает одну трудность. В точке Т=0 интеграл dQ/T может расходиться Эта неопределённость устраняется постулатом Нернста, называемым иногда третьим началом термодинамики

21 Постулат Нернста Постулат Нернста сводится к двум утверждениям: 1. При приближении к абсолютному нулю энтропия стремится к определённому конечному пределу. Можно положить S(Т=0)=0 2. Все равновесные процессы при Т=0 происходят без изменения энтропии. В частности, при Т=0 S не зависит от объёма

22 Статистическая интерпретация энтропии Вероятность состояния пропорциональна его статистическому весу Ω, т.е. числу микроскопических способов, которым может быть осуществлено данное макросостояние Разобьём некоторую Т.Д. систему на две подсистемы, которые находятся в состояниях со стат. весами Ω 1 и Ω 2 Число способов, которыми может реализоваться данное состояние системы: Ω=Ω 1 Ω 2

23 Статистическая интерпретация энтропии Т.о. логарифм стат. веса является аддитивной функцией состояния системы: lnΩ=lnΩ 1 +lnΩ 2 Энтропия системы: S=k lnΩ( ) где k – постоянная Больцмана Формула ( ) называется формулой Больцмана

24 Статистическая интерпретация энтропии Т.к. равновесным состоянием является состояние с наибольшим стат. весом (и наибольшей энтропией), то можно заключить, что при протекании необратимых процессов энтропия изолированной системы возрастает Энтропия системы, находящейся в равновесном состоянии, максимальна

25 Статистическая интерпретация энтропии При протекании обратимых процессов энтропия изолированной системы остаётся постоянной Энтропия равновесной системы не остаётся строго постоянной она претерпевает флуктуации Второй закон термодинамики, иногда называемый законом возрастания энтропии, утверждает, что энтропия изолированной системы может только возрастать либо оставаться неизменной: S0

26