3. Кинетический и термодинамический контроль реакций. Постулат Хэммонда Состав продуктов реакции может определяться термодинамикой равновесной системы т.е. подчиняться термодинамическому контролю. В других случаях состав смеси продуктов может определяться скоростями конкурирующих реакций образования возможных продуктов. Это называют кинетическим контролем. R A + B Реагент R образует два продукта A и B и их соотношение зависит от температуры Пример: Этот изомер термодинамически самый устойчивый

Кинетический контроль – образуется продукт B, несмотря на то, что продукт A термодинамически более устойчив Термодинамический контроль

B – очень сильное основание (Ph 3 CH - ), апротонный растворитель. Образуется Только фенолят C. В воде и NaOH имеется равновесие между C и D и доминирующим будет D. Кто стабильней, C или D ? Почему ? В каком случае имеем кинетический контроль реакции, а в каком – термодинамический ?

Постулат Хэммонда (R – реагент; P – продукт; - переходное состояние) В случае сильно экзотермических реакций (a) структура переходного состояния «похожа» на структуру реагентов, а для эндотермических реакций (c) – на структуру продуктов.

Какова термодинамика этой реакции ? Переходное состояние «похоже» на карбкатион. Что значит похоже ? Связь C-H 3 C-H 1 и CH 2. Связь H 3 -Cl >> связи в свободном H-Cl. Связь С-С > чем в исходном этилене С=С. Заряд на H 3 почти 0, заряды на CH 2 и Cl почти равны +1 и -1 соответственно. Гибридизация атома CH 1 H 2 H 3 почти sp 3, а атома CH 2 почти sp 2.

4. Влияние строения на реакционную способность органических соединений. В 30-е годы XX века обратили внимание на то, что существует прямолинейная зависимость между кислотностью замещенных бензойных кислот RC 6 H 4 COOH и скоростью гидролиза соответствующих этилбензоатов RC 6 H 4 COOC 2 H 5. m lg(K/K 0 ) = lg (k/k o ) (1) k o – константа скорости гидролиза этилбензоата C 6 H 5 COOC 2 H 5, k- константы скоростей гидролиза замещенных этилбензоатов RC 6 H 4 COOC 2 H 5 ; K 0 и K – соответствующие константы кислотной диссоциации бензойной кислоты C 6 H 5 COOH и ее производных RC 6 H 4 COOH; m – наклон прямой. Причина данной зависимости ??

Подставим в уравнение (1) вместо K и k свободную энергию диссоциации и свободную энергию активации соответственно : m (lg K - lg K 0 ) = lg k – lg k 0 m (- G/2.3RT + G 0 /2.3RT) = - G /2.3RT + G 0 /2.3RT m (- G + G 0 ) = - G + G 0 m G = G (1.1) Следовательно, линейная корреляция указывает, что изменение свободной активации при введении серии заместителей прямо пропорционально изменению свободной энергии диссоциации, которое вызывается введением в бензойную кислоту той же самой серии заместителей. Различные корреляции, происходящие от таких прямо пропорциональных изменений свободной энергии, называют линейными зависимостями свободных энергий (принцип ЛСЭ).

Принцип линейной зависимости свободных энергий для равновесия и скоростей реакций выражается следующими уравнениями (уравнение Гаммета, 1935 г.): lg (K/K 0 ) = (1.2) lg (k/k 0 ) = (1.3) Эти уравнения связывают огромное количество данных, относящихся к реакциям ароматических соединений. – константы заместителя R в RC 6 H 4 X (пара- и мета- позиции); – угол наклона зависимостей lg (k/k 0 ) от (константа реакции). Для стандартной реакции диссоциации бензойных кислот RC 6 H 4 COOH Гаммет принял, что = 1 и вычислил значения констант для многих заместителей R (табл. 1). Константы являются количественной мерой электронно донорных или электронно акцепторных свойств заместителей R. Главное значение уравнения Гаммета – позволяет количественно вычислять параметры реакций (скорость, равновесие)

Табл. 1. Константы заместителей Константы < 0 заместитель – электронно донор Константы 0 заместитель – электронно акцептор Величины констант m могут быть очень приближенной мерой индукционных констант заместителей ( m ~ J ) Величины констант p отражают суммарный индукционный и резонансный эффекты

Константы, их интерпретация и значение

Если > 0, то электронно акцепторные замстители ускоряют реакцию. Это указывает на то, что в переходном состоянии генерируются отрицательные заряды =2.6 =-1.31 Если < 0, то электронно акцепторные замстители замедляют реакцию. Это указывает на то, что переходное состояние «похоже» на карбкатионы

Заместитель Скорость Отн. Заместител ь Скорость Отн. Заместитель Скорость Отн. m-I2.60m-NO p-OCH p-I1.69H1.00m-NH m-Br2.97m-CH p-NH p-Br1.91p-CH m-OH0.19 Задача 1 Приведены относительные скорости щелочного гидролиза замещенных бензамидов в воде при 100 о С. Покажите применимость уравнения Гаммета к этой реакции, рассчитайте и прокомментируете отклонения от корреляции = 1.8 Без точки для m-OH С точкой для m-OH

Было обнаружено что для реакций, в которых образуется карбкатионные интермедиаты сопряженные с бензольным кольцом, некоторые электронно донорные замстители в пара-положении выпадают из корреляций lg(k/ko)= p, ускоряя реакции сильней, чем предписывается константами p. Т.е. проявляют повышенный электронно донорный эффект

К таким заместителям относятся атомы или функциональные группы имеющие неподеленные p-электроны (Cl, HO, NH 2 и т.п.), т.е. проявляющие +М эффекты. мстители выпадают из корреляций lg(k/ko)= p, ускоряя реакции сильней, чем предписывается константами p. Это объяснили «прямым полярным сопряжением» заместителей с С + центром: Поэтому для таких заместителей вычислили и используют константы +, которые отражают тот факт, что при существовании прямого сопряжения резонансная составляющая эффекта заместителя оказывается больше, чем в стандартной реакции ионизации бензойной кислоты. Электронодонорный эффект таких заместителей, как HO, OAlk, NH 2, NAlk 2 и т.п. в этих случаях оказывается больше, чем предписывается значением констант p. Таким образом, если в какой либо реакции корреляция Гаммета лучше с + константами, чем с p, то это указывает на промежуточное образование карбкатионных центров, находящихся в прямом сопряжении с заместителями.

Как точно разделить в константах индукционную и резонансную составляющие ? Тафт обосновал, что отношения скоростей кислотного (k A ) и щелочного (k B ) гидролиза сложных эфиров R-CHOOMe зависят только от индукционного эффекта заместителей R. На этом основании получены соответствующие константы I (константы Тафта) I = [lg(k/k 0 ) B – lg (k/k 0 ) A ] (1.4) В этом уравнении величина (k/k 0 ) B – это константа скорости основного гидролиза RCH 2 COOMe, деленная на константу скорости основного гидролиза CH 3 COOMe. Величина - (k/k 0 ) A аналогичное отношение констант скоростей кислотного гидролиза. В принципе, имея для данного заместителя R значения констант p и I, можно вычислить и константу, отражающую чисто резонансный эффект заместителя R: R = p - I

(m-F) = I (p-F) = -7.1 I o R (m-C) = -1.8 I o R (p-C) = I o R Определение констант заместителей из данных спектров ЯМР 13 С и 19 F

Табл. 2. Величины I и o R для некоторых заместителей Группа I o R Группа I o R CMe 3 OMe Me OH Et I H CF 3 PhCH 2 Br NMe 2 Cl Ph F CH 3 COCH 2 CN NH 2 SO 2 Me CH 3 CO NO 2 COOEt NMe 3 + NHAc

Задачи. 1) Для щелочного гидролиза RC 6 H 4 COOC 2 H 5 = Больше или меньше будет значение для гидролиза производного бифенила RC 6 H 4 C 6 H 4 COOC 2 H 5 ? 2) Для гидролиза 4-замещенных 2,6-диметилбензоилхлоридов в смеси ацетонитрила и воды из зависимости lgk – получено = 1.2. Для той же реакции в присутствии хлорной кислоты (сильная кислота) наблюдалась зависимость lgk от +, с = Какие выводы о механизмах этой реакции могут быть сделаны ?