ООО «Эллара» Производство и продажа инъекционных лекарственных препаратов.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
GMP (Good Manufacturing Practice или Практика Хорошего Производства) это правила выпуска фармацевтической продукции, разработанные в 1963 году в США. Согласно.
Advertisements

Современная модель образования (проект). Миссия- решение задач инновационного развития экономики. Новые составляющие современного качества образования:
РАЗРАБОТКА И ВНЕДРЕНИЕ HACCP НА ПРЕДПРИЯТИЯХ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования.
Ростовский-на-Дону государственный колледж связи и информатики Зам.директора по учебной работе, к.псх.н. Жукова Е.Л. Федеральное агентство связи Об опыте.
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НПП « Эксорб » Бизнес-проект «Селективные сорбенты для ликвидации радиоактивных загрязнений»
Государственную политику в сфере обращения лекарственных средств определяет Президент Республики Беларусь Реализацию государственной политики в сфере.
Межрегиональное межотраслевое совещание «ФГОС3+ и общепрофессиональная аккредитация вузов» ЯРМАРКА ВАКАНСИЙ-2014.
«Внедрение модели системы управления качеством образования в общеобразовательных учреждениях Новосибирской области» Отчет о результатах участия ОУ в региональном.
Начать показ ООО «Фарм-Холдинг» - новейшая история инноваций.
Общепризнанным документом, подтверждающим надлежащий уровень системы менеджмента качества, является сертификат серии ИСО (ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001).
О некоторых аспектах менеджмента качества ОУ в соответствии со стандартами ISO серии 9000 Г.Ф. Рудзей - д.т.н, профессор СГУПС Аудитор по СМК «Военного.
Внедрение и сертификация Системы менеджмента качества НОНИ Анна Николаевна, руководитель группы обеспечения работ по сертификации ОС ИСМ ООО «РОСТЕХСЕРТ»
Совершенствование системы принятия управленческих решений в нефтесервисной компании Москва 2007 ШИНГАРЕВ П.В. Центр Управленческого консалтинга ЗАО «BKR-Интерком-Аудит»
Программа опережающего повышения квалификации «Инновационные технологии производства наноразмерных композитных и полимерных материалов»
Отчет о выполненных работах (оказанных услугах) по I этапу Государственного контракта от 26 ноября 2014 года по проекту: Реализация мер.
Кадровый потенциал науки как фактор инновационного развития Крайнего Севера Саенко М.Ю. к.э.н., доцент кафедры ЯНГИ Саенко М.Ю. к.э.н., доцент кафедры.
ПРОГРАММА ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ «Всеобщее управление качеством» НОУ «Региональный институт передовых технологий и бизнеса» НОУ «РИПТиБ» ПРЕЗИДЕНТСКАЯ.
«Особенности развития постдипломного образования в инновационном вузе» И.С. Батракова, доктор педагогических наук, профессор.
Зам. директора по УМР Е.В. Гарбузова. Программа развития НТТИ на гг. и на период до 2020 года Целью Программы является обеспечение доступности.
Иркутский техникум архитектуры и строительства Адрес: , г. Иркутск, ул. Лермонтова, 92 Адрес: , г. Иркутск, ул. Лермонтова, 92 Контактный телефон:
Транксрипт:

ООО «Эллара» Производство и продажа инъекционных лекарственных препаратов

ООО "Эллара" занимается разработкой и производством инъекционных лекарственных препаратов и успешно работает на Российском фармацевтическом рынке более 12 лет. Предприятие имеет лицензии на производство лекарственных средств в жидкой и лиофильной лекарственной форме, лицензию на упаковку лекарственных средств в твердой и жидкой лекарственной форме, а также лицензию на производство субстанций, получаемых прочими методами. История предприятия

ООО «Эллара» сегодня Основная деятельность предприятия – производство и реализация инъекционных лекарственных препаратов собственного производства, а также работа с заказчиками на контрактной основе. Номенклатура выпускаемой продукции включает более 30 наименований инъекционных лекарственных средств различных фармакотерапевтических групп. С целью расширения и обновления ассортимента эффективными препаратами нового поколения предприятие ведет активную деятельность по регистрации современных дженериковых препаратов, а также осуществляет разработку и внедрение оригинальных лекарственных средств.

ООО «Эллара» сегодня Построен и осваивается цех по производству биотехнологических субстанций (пептидные) и субстанций получаемых методом химического синтеза. Численность сотрудников предприятия составляет более 200 человек. Общая площадь территории предприятия составляет кв.м. Действующее производство занимает 1400 кв.м.; Административный корпус кв.м; Склад холодного хранения кв.м; Проектируемое здание производственного комплекса – 3500 кв.м.

Стратегия и задачи Основная стратегия ООО «Эллара» связана с выведением на рынок новых востребованных препаратов, которые необходимы с точки зрения развития отечественной медицины и новых медицинских технологий. Основными задачами предприятия являются: -Выпуск качественной продукции, отвечающей критериям безопасности, эффективности и соответствующей запросам потребителей; -Расширение номенклатуры предприятия за счет освоения новых форм лекарственных средств; -Контрактное производство;

Продукция В настоящее время предприятие выпускает более 20 наименований лекарственных средств: Дротаверин-Эллара® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл; Окситоцин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 МЕ/мл; Протамина сульфат раствор для внутривенного введения; Пирацетам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 200 мг/мл; Эльбона®, раствор для внутримышечного введения, 200 мг/мл;

Продукция Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций; Элзепам® (бромдигидрохлорфенилбензодиазепин) раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1 мг/мл; Даларгин-Эллара, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 мг ; Кокарбоксилаза-Эллара, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг; Хондроитин сульфат, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг.

Продукция Препараты производимые на контрактной основе: Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл; Панавир®, раствор для внутривенного введения; Элькар ®, раствор для инъекций 100 мг/мл; Комплекты Тева.

Продукция

Производство Производство ООО «Эллара» представлено цехом по производству инъекционных лекарственных препаратов. В настоящее время ведется строительство нового цеха по производству инъекционных лекарственных препаратов отвечающего современным требованиям к производству лекарственных средств. На всех стадиях технологического процесса отдел контроля качества, имеющий в своем составе аттестованную физико-химическую лабораторию осуществляет входной и внутрипроизводственный контроль. Все процессы осуществляются в соответствии с разработанными процедурами, описанными в системе документации предприятия и обеспечивающими проведение всех процессов в рамках требований «Надлежащей Производственной Практики (GMP)».

Производство Производство ООО «Эллара» представлено цехом по производству инъекционных лекарственных препаратов и цехом по производству субстанций. Производство оснащено оборудованием отвечающем современным требованиям GMP: Машина для розлива и запайки ампул: BOSCH, Германия. Тип AVR E06. Производительность 18 тыс. ампул в час; Инспекционная машина проверки на механические включения: -EISAI AIM-277 SD12, Япония. Производительность а/час; - Brevetti ATM-18E NW00141; Brevetti ATM-18D N1180/1179 Упаковочная машина: Модель «HANA» фирма «Hoonga», Корея. Этикетировочная машина: Тип ESA 1018 Bausch+Strobel, Тип ERS 2010 «Bosch».

Производство Производство воды для инъекций осуществляется с помощью установки водоподготовки модель «SEPTRON Line PRO» (УС-69) и системы «COMBITRON», КТ 1500-А-450 (УС-70), фирма «CHRIST AQUA PHARMA & BIOTECH». На всех стадиях технологического процесса отдел контроля качества, имеющий в своем составе аттестованную физико-химическую лабораторию осуществляет входной и внутрипроизводственный контроль.

Производство Все процессы осуществляются в соответствии с разработанными процедурами, описанными в системе документации предприятия и обеспечивающими проведение всех процессов в рамках требований «Надлежащей Производственной Практики (GMP)».

Качество нашей продукции Качество продукции и индивидуальный подход к заказчикам мы рассматриваем как решающий фактор в конкурентной борьбе. Мы предлагаем нашим заказчикам весь спектр услуг необходимый для регистрации лекарственного средства: -разработка оптимального состава лекарственного средства, -отработка технологии, -написание опытно-промышленного регламента, - -контроль стабильности, -валидация аналитических методик и технологического процесса, -наработка экспериментальных и опытно-промышленных образцов, необходимых для проведения доклинических, клинических исследований и экспертизы качества лекарственного средства.

Качество нашей продукции Лаборатория контроля качества оснащена современным оборудованием необходимым для контроля качества лекарственных средств. С целью расширения ассортимента и спектра предлагаемых услуг для заказчиков создана и функционирует лаборатория по разработке новых лекарственных препаратов. Главная цель в области качества: Обеспечение безусловного соответствия качества продукции и услуг ожиданиям заказчика, требованиям контракта и нормативно-технологической документации.

Качество нашей продукции Реализация Политики в области качества достигается за счет: внедрения на предприятии компании системы менеджмента качества в соответствии с требованиями правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP), государственных стандартов системы разработки и постановки продукции на производство; лидерства руководителей всех уровней, делегирование сотрудникам полномочий, необходимых для реализации ответственности; обеспечение непрерывного и планомерного контроля качества продукции на всех стадиях производственного цикла; развитие профессионализма, компетентности и персональной ответственности работников на базе непрерывного повышения ими знаний и квалификации; сертификация системы качества производства и всех видов продукции; предупреждения появления несоответствий на всех этапах жизненного цикла продукции.

Наши лицензии и аттестаты

Контрактное производство Одним из приоритетных направлений деятельности предприятия является предоставление услуг по производству лекарственных препаратов на контрактной основе. В настоящее время предприятие оказывает услуги по производству лекарственных препаратов: «Мексидол® - раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл»; «Панавир® - раствор для внутривенного введения 0,04 мг/мл»; «Элькар® -раствор для инъекций 100 мг/мл»; Упаковка лекарственных препаратов в потребительскую упаковку для дочернего предприятия Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль.

Персонал Наше предприятие уделяет немаловажное значение уровню подготовки специалистов. Создание и внедрение в производственную сферу современных технологий и правил требует от специалистов дополнительных знаний, умений и навыков. Профессионально подготовленный персонал способен обеспечить более высокие и качественные результаты. На нашем предприятии осуществляется как внешнее так и внутреннее обучение сотрудников.

Владимирская область, г. Покров, ул. Ф. Штольверка, д. 20 Тел./факс: +7 (49243)