О СНОВЫ ГЕНЕТИКИ. Учитель биологии МОУ СОЩ 2 С.Кенделен Чочаева Фатимат Алиевна

И СТОРИЯ НАУКИ ГЕНЕТИКИ. Генетика –наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости. Г. де Фриз (Голландия) «переоткрыли» Э. Чермак (Австрия) законы наследования К. Корренс (Германия) признаков, установленные Г. Менделем в 1865 году. Официальной датой ее рождения считается год.

З АДАЧИ НАУКИ ГЕНЕТИКИ. Изучение Изучение способов хранения генетической информации и её материальных носителей. Анализ Анализ передачи наследственной информации от одного поколения клеток и организмов к другому. Выявление Выявление механизмов и закономерностей реализации генетической информации в процессе индивидуального развития и влияние на них условий среды. Изучение Изучение закономерностей и механизмов изменчивости. Поиск Поиск способов исправления поврежденной генетической информации.

М ЕТОДЫ НАУКИ ГЕНЕТИКИ. Цитогенетический Цитогенетический – обеспечивает изучение кариотипа. Популяционно-статистический Популяционно-статистический – позволяет вычислять и прогнозировать проявления действия генов. Биохимический Биохимический – изучает нарушения обмена веществ. Генеалогический Генеалогический – устанавливает тип и характер наследования признаков. Близнецовый Близнецовый – выясняет влияние среды на формирование признаков.

О СНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ТЕМЫ. Ген Ген – участок ДНК, ответственный за проявление одного признака и синтез определенной молекулы белка. Гомологичные хромосомы Гомологичные хромосомы – парные хромосомы, одинаковые по форме, величине, характеру наследственной информации. Гомозигота (АА, аа) Гомозигота – зигота, имеющая одинаковые аллели одного гена. (АА, аа) Гетерозигота (Аа) Гетерозигота – зигота, имеющая противоположные аллели одного гена. (Аа) Аллельные гены Аллельные гены – гены, расположенные на одних и тех же местах гомологичных хромосом. Доминантный признак Доминантный признак – преобладающий признак. Рецессивный признак Рецессивный признак – подавляемый, проявляющийся только в гомозиготном состоянии. Генотип Генотип – совокупность всех генов. Фенотип Фенотип – совокупность всех признаков и свойств.

О СНОВОПОЛОЖНИК НАУКИ ГЕНЕТИКИ. Грегор Мендель Грегор Иоганн Мендель) Грегор Мендель (Грегор Иоганн Мендель) ( ) австрийский естествоиспытатель, ученый-ботаник, религиозный деятель, монах, основоположник современной генетики.

З АКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ. (Т ИПЫ СКРЕЩИВАНИЯ ). Моногибридное I. Моногибридное - скрещивание двух организмов, отличных по одной паре альтернативных признаков. а) при полном б) при неполном доминировании доминировании признак проявляется только имеет промежуточное ДОМИНАНТНЫЙ признак. значение. I закон II закон единообразия расщепления 1 поколения (Г. Мендель) (Г. Мендель) фенотип: 3:1 генотип: 1:2:1

II.А НАЛИЗИРУЮЩЕЕ СКРЕЩИВАНИЕ. Скрещивание особи с доминантным фенотипом с рецессивной гомозиготной особью для выявления генотипа особи с доминантными признаками. edu.ru/images/7/72/ gif

III. Д ИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ III. Д ИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ Скрещивание двух организмов, отличных друг от друга по двум парам альтернативных признаков.

С ВОЙСТВА ГЕНОВ И ОСОБЕННОСТИ ИХ ПРОЯВЛЕНИЯ В ПРИЗНАКАХ. Ген дискретен Ген дискретен (обособлен в своем проявлении от других генов). Ген специфичен Ген специфичен (отвечает за определенный признак). Ген может действовать градуально Ген может действовать градуально (усиливать степень проявления признака). Ген может влиять Ген может влиять на развитие разных признаков (множественное действие гена). Разные гены одинаковое действие одного признака Разные гены могут оказывать одинаковое действие на развитие одного признака. Ген может вступать Ген может вступать во взаимодействие с другими генами ( с появлением нового признака). Действие гена может быть модифицировано Вывод: Действие гена может быть модифицировано (изменением расположения в хромосоме). Вывод: 1. В онтогенезе проявляется действие всего генотипа как единой системы. 2. Генотип – целостная исторически сложившаяся система.

С ЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ.

Г РУППЫ СЦЕПЛЕНИЯ. Все гены, входящие в одну хромосому, передаются по наследству совместно и составляют одну группу сцепления. Человек 23 группы Шимпанзе 24 группы Сазан 52 группы Ель 12 групп Домашняя собака 36 групп Ясень обыкновенный 23 группы Домашняя муха 6 групп

П ЕРВЫЙ ИСТОЧНИК ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ. Умозрительная гипотеза наследственности А. Вейсмана. Суть: половые клетки не изменяются в течении всей жизни. Половые клетки –бессмертны, сохраняют зародышевую плазму и обеспечивают непрерывную передачу из поколения в поколение (зародышевый путь). Наследственные изменения – результат воздействия на зародышевую плазму. Август Вейсман (1834 – 1914) (1834 – 1914)

В ТОРОЙ ИСТОЧНИК ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ. Экспериментальные исследования немецкого цитолога и эмбриолога Т. Бовери. Принцип индивидуальности хромосом; показал постоянство числа и формы хромосом у каждого вида; представил экспериментальные доказательства наследственной роли ядра. Теодор Бовери (1862 – 1915) Т. Бовери У. Сеттон гг. Т. Бовери и У. Сеттон сформулировали основы хромосомной теории.

Т РЕТИЙ ИСТОЧНИК ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ. Исследовательская программа Т. Г. Моргана. Конкретизировав представления о генах, показал их материальную природу, локализацию в хромосомах, заложил основу современной теории гена. Томас Хант Морган ( 1866 – 1945 ) г., Нобелевская премия за экспериментальное обоснование хромосомной теории наследственности «… гены расположены в хромосомах в линейном порядке и образуют группу сцепления…» Т. Морган Т. Морган

Х РОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. Х РОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. Т. Морган (1911 г.). Автор – Т. Морган (1911 г.). Сущность: Основным материальным носителем наследственности являются хромосомы с локализованными в них генами. Гены наследственно дискретны, относительно стабильны, но при этом могут мутировать. Гены в хромосомах расположены линейно, каждый ген имеет свое место (локус) в хромосоме. Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются совместно. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида организмов. Сцепление генов может нарушиться в результате кроссинговера. Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами.

З НАЧЕНИЕ ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. Дала 1. Дала объяснение законам Г. Менделя. Вскрыла 2. Вскрыла цитологические основы наследования признаков. Вскрыла 3. Вскрыла генетические основы теории естественного отбора.

З АКОНЫ И ЗАКОНОМЕРНОСТИ ГЕНЕТИКИ. Название АвторФормулировка закона 1-й (правило) единообразия гибридов 1-го поколения Г.Мендель 1865 год При моногибридном скрещивании в 1-м поколении проявляются доминантные признаки 2-й расщепления Г.Мендель 1865 год При самоопылении гибридов 1-го поколения происходит расщепление признаков: Ф (3:1); Г (1:2:1) 3-й независимого наследования Г.Мендель 1865 год При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся по нескольким парам альтернативных признаков, во 2-м поколении наблюдается независимое комбинирование генов и соответствующих им признаков.

З АКОНЫ И ЗАКОНОМЕРНОСТИ ГЕНЕТИКИ З АКОНЫ И ЗАКОНОМЕРНОСТИ ГЕНЕТИКИ. Название АвторФормулировка закона Гипотеза (закон) чистоты гамет Г.Мендель 1865 год современная - Бетсон 1. У гибридного организма гены не смешиваются и находятся в чистом аллельном состоянии; 2. В процессе мейоза в гамету попадает только 1 ген из аллельной пары Закон сцепленного наследования Т. Морган 1911 год Сцепленные гены наследуются совместно. Гены в хромосомах расположены линейно. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости Н.И. Вавилов 1920 год Генетически близкие виды и роды характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости.

Ц ИТОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАКОНОВ. Закономерности расхождения гомологических хромосом и образования гаплоидных клеток в процессе мейоза. Цитологические основы базируются на: парности хромосом; особенностях мейоза; особенностях процесса оплодотворения.

Генетика – Генетика – наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости. Изучает два фундаментальных свойства живых организмов: Наследственность – Наследственность – это неотъемлемое свойство всех живых существ сохранять и передавать в ряду поколений характерные для вида или популяции особенности строения, функционирования и развития. Изменчивость – Изменчивость – способность каждого организма привносить в копилку вида новые признаки и свойства.

Изменчивость и генетика. Изменчивость и генетика. Наследственная (генотипическая) Изменчивость Ненаследственная (фенотипическая) мутационная Комбинационная Изменчивость при обмене генетической информацией Рекомбинация генов. Рекомбинация хромосом. Комбинация хромосом при оплодотворении Генные мутации. Хромосомные мутации. Геномные мутации. Трансформация Трасдукция

Мутационная изменчивость в генетике. Х. де Фризом в 1901 Основы учения о мутациях заложены ботаником Х. де Фризом в 1901 году. Он предложил термин «мутация». Хуго Де Фриз ( ) Мутация Мутация – скачкообразные изменения наследственных признаков

Классификация мутаций. По какому признаку Мутации По уровню возникновения Генные, хромосомные, геномные По типу аллельных взаимодействий Рецессивные, доминантные, промежуточные По характеру проявления Гипоморфные, аморфные, антиморфные, неоморфные По влиянию на жизнеспособность Летальные, вредные, нейтральные, полезные По происхождению Спонтанные, индуцированные По месту возникновения Генеративные, соматические По фенотипическому проявлению Биохимические, физиологические, морфологические

Классификация мутаций по уровню возникновения Генный: генные дупликации, генные инсерции, генные инверсии, генные делеции, замены нуклеотидов Хромосомный Геномный внутрихромосомные дупликации, делеции, инверсии Межхромосомные транслокации, транспозиции Полиплоидия Анеуплоидия: моно- и полисомия Гаплоидия

Свойства мутаций. Возникают скачкообразно без переходных форм; Являются качественными изменениями; Возникают ненаправленно; Сходные мутации могут возникать неоднократно; Мутации передаются из поколения в поколение.

Закон гомологический рядов наследственной изменчивости. Николай Иванович Вавилов (1887 – 1943) Н. И. Вавилов Автор : Н. И. Вавилов – 1920 год. Сущность : Виды и роды, генетически близкие, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости.

Генетика популяций. Закон генетического равновесия (Харди – Вайнберг). АА, аа, Аа А, а В идеальных популяциях соотношение генотипов АА, аа, Аа из поколения в поколение остается постоянным. Частота аллельных генов А, а в популяции определяется по формуле: p + q = 1,p pq + q 2 = 1, p + q = 1, p pq + q 2 = 1, p где p – частота встречаемости гена А, q q - частота встречаемости гена а. Годфри Харолд ХАРДИ Вильгельм ВАЙНБЕРГ

М АТЕРИАЛ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ. nsultatsiya-vracha-genetika-zaporozhe.jpg nsultatsiya-vracha-genetika-zaporozhe.jpg jpg jpg 4acaf242aa0. jpg 4acaf242aa0. jpg jpg jpg th/mihail/geno.jpg th/mihail/geno.jpg jpg 89c3-793c52a789eb/[BI9ZD_3-09]_[IL_01]-k.jpg 89c3-793c52a789eb/[BI9ZD_3-09]_[IL_01]-k.jpg

М АТЕРИАЛ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ. М АТЕРИАЛ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ. Hunt-Morgan%20(1).jpg Hunt-Morgan%20(1).jpg dna_repair.jpg dna_repair.jpg q70. jpg q70. jpg D0%BE%D0%B2%D0%B5%D1%80%D0%B8. png D0%BE%D0%B2%D0%B5%D1%80%D0%B8. png jpg 0dnk%20test.jpg 0dnk%20test.jpg neobkhodima-teorija-nasledstvennosti-Mutatsionnaja-teorija-De.jpghttp://900igr.net/datai/biologija/Teorija-evoljutsii/ Darvinizmu- neobkhodima-teorija-nasledstvennosti-Mutatsionnaja-teorija-De.jpg XL.jpg XL.jpg jpg

И НФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПЕДАГОГА. В образовательный ресурс включены основные понятия темы «Генетика» школьный курс ( кроме «Генетика пола»). ЦОР можно использовать: при подготовке к проверочной работе по теме «Основы генетики»; при подготовке к ЕГЭ по предмету «Биология», в том числе и самоподготовке выпускников ( информация предоставляется на флэш-носителях). Ресурс рассчитан на использование УМК В.В. Захаров, С.Г. Мамонтов, Н. И. Сонин. Прием демонстрации ресурса рассчитан на тезисное конспектирование учащимися.